Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Gould, S. S.$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.021

    Gould, S. S.

    Suppression by Trypanosoma brucei of anaphylaxis-mediated ion transport in the small intestine of rats [Text] / S. S. Gould, G. A. Castro // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 3. - P468-474 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Подавление трипаносомами Trypanosoma brucei опосредованного анафилаксией транспорта ионов в тонком кишечнике крыс
Аннотация: С помощью изучения изменений в индуцируемом анафилаксией транспорте ионов в эпителии кишечника проверяли предположение, что отсутствие экспрессии гиперчувствительности I типа у зараженных T. brucei хозяев связано со способностью трипаносом подавлять продукцию IgE-АТ, а не с врожденным отсутствием аллергенности АГ этих трипаносом. Эти изменения регистрировали в условиях in vitro электрофизиологически, по изменению силы тока при действии гомологичных АГ. После парэнтерального введения АГ трипаносом в кишечнике крыс наблюдалась анафилактическая р-ция на повторное введение АГ, к-рая отсутствовала в кишечнике крыс, зараженных T. brucei. Заражение T. brucei также подавляло анафилактическую р-цию у крыс, сенсибилизированных овальбумином или АГ Trichinella spiralis, после повторного введения этих препаратов. В этих случаях супрессия была связана со способностью Т. brucei блокировать продукцию IgE-АТ, а не с отсутствием физиологической способности к реагированию в эпителии кишечника. В то же время, у крыс, зараженных трихинеллами, трипаносомы не могли ингибировать ни анафилактическую р-цию, ни продукцию IgE-АТ. Более того, трипаносомы не оказывали влияния на повышение уровня тучных клеток в кишечнике, характерное при заражении трихинеллами. Полученные данные свидетельствуют в пользу предположения, что подавление анафилактической р-ции при трипаносомозе связано с ингибированием продукции IgE. США, Dept. Physiol. and Cell Biol., Univ. Texas Med. Sch., P. O. Box 20708, Houston, TX 77225. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
КРЫСЫ

ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ

IGE-АНТИТЕЛА

ПРОДУКЦИЯ

ИНГИБИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Castro, G.A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.08-04И9.35

   

    Serodiagnosis of African sleeping sickness in vervet monkeys by detection ouf parasite antigens [Text] / M. K. Liu [et al.] // Acta trop. - 1988. - Vol. 45, N 4. - P321-330
Перевод заглавия: Серодиагностика африканской сонной болезни у обезьян Cercopithecus aethiops путем выявления антигенов паразита
Аннотация: Обезьян C. aethiops заражали трипаносомами (Т) Trypanosoma brucei rhodesiense и через 28-42 дня их лечили от трипаносомоза. До и в разные сроки после заражения и после лечения Св животных исследовали на наличие АГ Т в ELISA и АТ против Т в р-ции агглютинации. Контролем служили Св здоровых людей, людей, зараженных T. b. gambiense и АГ из клонированных промастигот Leishmania major. Показана высокая специфичность и чувствительность ELISA. АГ выявлялся начиная с 7-го дня после заражения, на протяжении всей инвазии и в течение 25 дн после лечения. ELISA давала более четкие количественные результаты по развитию инвазии, чем р-ция агглютинации, особенно в период лечения сонной болезни. Обсуждаются возможности использования ELISA для выявления АГ Т в диагностике и сероэпидемиологии сонной болезни. Канада, Dept. Biochem. and Microbiol., Univ. Victoria, Victoria, B. C., V8W 2Y2. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
СОННАЯ БОЛЕЗНЬ

ДИАГНОСТИКА

ВЫЯВЛЕНИЕ АНТИГЕНА

ELISA

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Liu, M.K.; Pearson, T.W.; Sayer, P.D.; Gould, S.S.; Waitumbi, J.N.; Njogu, A.R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.08-04М2.118

   

    Red cell substitutes [Text] / L. R. Sehgal [et al.] // Chemtech. - 1991. - Vol. 21, N 2. - P116-118 . - ISSN 0009-2703
Перевод заглавия: Заменители эритроцитов
Аннотация: Описан процесс приготовления полимера пиридоксилирован. Hb (ППГ). По физ-хим х-кам ППГ не отличался от цельной крови в отношении конц-ии Hb, кислородтранспортной емкости, коллоидно-осмотич. давления и осмолярности. Р-р ППГ при конц-ии до 8 г/дл обладал понижен. вязкостью (2-3 cp), и меньшей величиной P[5][0] (20-24 торр) по сравнению с цельной кровью. У 5 добровольцев переливание ППГ не сопровождалось неблагоприят. р-циями. США, Northfield Lab., Illinois IL 60056. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ

ГЕМОГЛОБИН

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ

ПИРИДОКСИЛИРОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sehgal, L.R.; Rosen, A.L.; Gould, S.S.; Sehgal, H.L.; Moss, G.S.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)