Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=France, C. P.$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.47

    France, C. P.
    Tolerance and dependence in drug discrimination [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / C. P. France // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. n 1. - P7 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Толерантность и зависимость в дискриминации психоактивных веществ
Аннотация: Метод дискриминации психоактивных веществ (ПВ) используется для исследования толерантности и физической зависимости. Предоставляется возможность выбора фармакологических условий при воздействии ПВ. Для выявления толерантности сравнивают чувствительность к дискриминационным стимулам до и после действия ПВ, а для выявления зависимости изучают дискриминационные эффекты агонистов, антагонистов и прерывания введения ПВ. При обсуждении пригодности дискриминационных методов для изучения последовательности хронического введения ПВ у животных особое внимание уделяется поведенческим факторам, влияющим на выраженность толерантности и зависимости. США, Dep. of Pharmacol., LSU Medical Center, New Orleans, LA 70119
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05 + 341.47.67.02.07 + 341.47.67.15.11.11
Рубрики: ПСИХОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НАРКОТИКИ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЗАВИСИМОСТЬ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕТОДЫ
ДИСКРИМИНАЦИЯ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.02-04Т5.11

   
    Agonist efficacy, drug dependence, and medications development [Text] / J. Bergman [et al.] // Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - P44-47
Перевод заглавия: Эффективность агониста, лекарственная зависимость и разработка терапии
Аннотация: Рассматривают способность опиатов, психостимуляторов и бензодиазепинов вызывать как свойственный им терапевтический эффект (антиноцицептивное действие, седативное действие и др.), так и вырабатывать состояние зависимости в аспекте представлений о "внутренней" активности (ВА) препаратов. ВА в свете представлений Ариенса рассматривают как зависимую от химической структуры способность соединений оказывать различные по интенсивности специфический эффект при одинаковой степени оккупации соответствующих рецепторов. Отмечают, что агонистическая эффективность и терапевтическая эффективность не всегда связаны. Обсуждена связь между ВА и способностью вызывать состояние зависимости. США, Harvard Medical School, Belmont, MA
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.07 + 341.47.67.11.02
Рубрики: НАРКОТИКИ
ОПИАТЫ
ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
НАРКОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Bergman, J.; Koek, W.; Holtzman, S.G.; Stephens, D.N.; Katz, J.L.; Balster, R.L.; France, C.P.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.02-04Т5.61

    Brandt, M. R.
    Methadone, LAAM and buprenorphine: Discriminative stimulus effects in morphine-treated rhesus monkeys [Text] / M. R. Brandt, S. R. Cabansag, C. P. France // Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - P96
Перевод заглавия: Метадон, LAAM и бупренорфин: эффекты дискриминации стимулов у макаков-резусов, получавших морфин
Аннотация: Сравнивали дискриминационные свойства метадона, бупренорфина, L-альфа-ацетилметадола (LAAM) и их метаболитов у 5 обезьян, получавших морфин (I; 3,2 мг/кг/день), при выборе между 0,01 мг/кг налтрексона и физиол. р-ром. У обезьян, лишенных I, LAAM, нор-LAAM, динор-LAAM, метадон и I подавляли ответ на налтрексон. Бупренорфин либо частично подавлял реакцию на налтрексон, либо действовал подобно последнему. Дискриминационные эффекты LAAM и метадона подавлялись налтрексоном и наркотиками, усиливающими дискриминационные эффекты I. Через 24 ч после введения бупренорфина (3,2 мг/кг) кривая доза-эффект сдвигалась вправо у тех обезьян, к-рые в основном потребляли налтрексон во время введения бупренорфина. У обезьян, предпочитавших физиол. р-р, в этом случае сдвигалась вправо кривая доза-ответ для налтрексона. И агонистические, и антагонистические эффекты бупренорфина отмечались в пределах 6 дней. По продолжительности действия препараты располагались в следующем порядке: бупренорфин LAAM I-метадон-нор-LAAM-динор-LAAM. Из полученных данных следует, что бупренорфин может ослаблять одни эффекты и усиливать другие эффекты опиоидных агонистов. США, Dep. of Pharmacol., Louisiana State Univ. Med. Center, New Orleans, LA
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
МЕТАДОН
LAAM
БУПРЕНОРФИН
ДИСКРИМИНАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Cabansag, S.R.; France, C.P.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.03-04Т5.61

    Gerak, L. R.
    Changes in sensitivity to the rate-decreasing effects of opioids in pigeons treated chronically with LAAM [Text] / L. R. Gerak, C. P. France // Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - P1
Перевод заглавия: Изменения чувствительности к снижающему скорость [реакции] действию опиатов у голубей при хроническом воздействии 'мю'-опиата длительного действия 1-'альфа'-ацетилметадола
Аннотация: Длительное введение голубям 1-'альфа'-ацетилметадола (I) в дозе 1-5,6 мг/кг в день снижало чувствительность к морфину и повышало чувствительность к налтрексону в тесте оценки пищевой р-ции в 6 и 1000 раз соотв. Показано также, что в результате введения I чувствительность к этонитазону и фентанилу снижалась, а чувствительность к налорфину и налбуфину возрастала. Считают, что состояние зависимости от I не идентично состоянию зависимости от морфина. США, Louisiana State Univ. Medical Center, New Orleans, LA
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
НАЛТРЕКСОН
1-'АЛЬФА'-АЦЕТИЛМЕТАДОЛ
ЗАВИСИМОСТЬ
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
France, C.P.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.01-04Т5.54

    Gerak, L. R.
    Changes in sensitivity to the rate-decreasing effects of opioids in pigeons treated chronically with LAAM [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / L. R. Gerak, C. P. France // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P167
Перевод заглавия: Изменение чувствительности к эффекту опиоидов, выражающемуся в снижении скорости реакции, у голубей, хронически получавших LAAM
Аннотация: Голубям в течение 7 дней вводили l-'альфа'-ацетилметадол (LAAM) в дозе 1-5,6 мг/кг в день. При этом условии формировалась зависимость от LAAM, выражающаяся в увеличении к чувствительности к налтрексону (кривая дозо-зависимого эффекта смещалась в 1000 раз влево) и нарушении пищевой реакции по окончании введения LAAM. Толерантность и кросс-толерантность к агонистам и повышение чувствительности к антагонистам опиатов сходна при введении морфина и LAAM. Зависимость от LAAM не идентична зависимости от морфина. США, Louisiana State Univ. Med. Center, New Orleans, Louisiana
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: L-'АЛЬФА'-АЦЕТИЛМЕТАДОЛ
ЗАВИСИМОСТЬ
НАЛТРЕКСОН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АГОНИСТЫ ОПИОИДОВ
АНТАГОНИСТЫ ОПИОИДОВ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
France, C.P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.01-04Т5.69

    Brandt, M. R.
    Methadone, LAAM and buprenorphine: Discriminative stimulus effects in morphine-treated rhesus monkeys [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / M. R. Brandt, S. R. Cabansag, C. P. France // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P96
Перевод заглавия: Метадон, ЛААМ и бупренорфин: эффект различения стимула у получавших морфин обезьян
Аннотация: Исследование проведено на обезьянах, обученных различать налтрексон (0,01 мг/кг) и физиол. р-р на фоне действия морфина (3,2 мг/кг в день). У обезьян, лишенных морфина l-альфа-ацетилметадон (ЛААМ), его аналоги, метадон и морфин обладали способностью реверсии эффекта налтрексона. Бупренорфин реверсировал эффект налтрексона лишь у некоторых обезьян, сдвигая при этом кривую эффекта морфина вправо, у др. части животных бупренорфин вызывал налтрексоно-подобный эффект, сдвигая кривую дозозависимого эффекта налтрексона вправо. Эффект ЛААМ и метадона в реакции различения стимулов подавлялся налтрексоном. Оба вещества усиливали дискриминационный эффект морфина. Делают заключение, что бупренорфин снижает некоторые эффекты агонистов опиатов, и усиливает другие его эффекты. США, Dep. of Pharmacology, Louisiana State University Med. Center, New Orleans, LA
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
МЕТАДОН
L-АЛЬФА-АЦЕТИЛМЕТАДОН
БУПРЕНОРФИН
НАЛТРЕКСОН
ДИСКРИМИНАТИВНО-СТИМУЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Cabansag, S.R.; France, C.P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.03-04Т5.15

   
    Agonist efficacy, drug dependence, and medications development [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / J. Bergman [et al.] // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P44-47
Перевод заглавия: Эффективность агонистов, лекарственная зависимость и разработка лекарственных средств
Аннотация: Обзор. Считают, что в ряде случаев термином "эффективность" характеризуют не связанные явления. Так, под клинической эффективностью препарата понимают его терапевтический потенциал, не зависимо от механизма его реализации. Эффективность агонистов означает инициацию цепи р-ций, опосредуемых взаимодейстием с рецептором. Обращено внимание на роль конформационного состояния рецептора в процессе взаимодействия с агонистом, к-рый в зависимости от него может проявить свойства агониста, антагониста или частичного агониста. Обсуждена связь эффективности препарата с возможностью развития состояния зависимости от него. Понятие "эффективность" следует также учитывать при разработке средств терапии лекарственной зависимости. США, Harvard Medical School, Belmont, MA
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАРКОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ОЦЕНКА
РЕЦЕПТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Bergman, J.; Koek, W.; Holtzman, S.G.; Stephens, D.N.; Katz, J.L.; Balster, R.L.; France, C.P.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.01-04Т1.142

   
    Evaluation of the reinforcing and discriminative stimulus effects of 1,4-butanediol and 'гамма'-butyrolactone in rhesus monkeys [Text] / L. R. McMahon [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 466, N 1-2. - P113-120 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Оценка эффектов подкрепляющего и дискриминирующего стимулов 1,4-бутандиола и 'гамма'-бутиролактона у обезьян-резусов
Аннотация: На обезьянах-резусах с выработанным поведением самовведения барбитурата метогекситаля в/в показано, что 1,4-бутандиол (I) и 'гамма'-бутиролактон (II) в дозе 0,1-3,2 мг/кг не имитировали эффект метогекситаля. Подкрепляющий эффект I и II в больших дозах проявлялся через 90 и 150 мин соотв. Сделан вывод, что фармакологические св-ва I и II отличаются от св-в модуляторов ГАМК[A]-рецептора, вызывающих состояние зависимости
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: 1,4-БУТАНДИОЛ
'ГАММА'-БУТИРОЛАКТОН
РЕАКЦИЯ ДИСКРИМИНАЦИИ
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
McMahon, L.R.; Coop, A.; France, C.P.; Winger, G.; Woolverton, W.L.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.395

    France, C. P.
    Discriminative stimulus effects of opioid agonists in morphine-dependent pigeons [Text] / C. P. France, J. H. Woods // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P587 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Действие опиоидных агонистов как дифференцировочных раздражителей у зависимых от морфина голубей
Аннотация: Зависимых от морфина (I; 10 мг/кг/день) голубей (Г) обучали дифференцировать в/м инъекции I (10 мг/кг), физиол. р-ра и налтрексона (0,032 мг/кг) за пищевое подкрепление фиксир. числа (20) оперантных р-ций; 'мю'- и 'каппа'агонисты (Аг) вводили обученным Г в состоянии нормальной зависимости от I (за 6 ч до тестирования им вводился I) или в состоянии абстиненции (за 6 ч до тестирования вместо I вводился физиол. р-р). Некоторые 'мю'-Аг, например, этонитазен, воспроизводили действие I как дифференцировочного раздражителя у зависимых от I Г; у абстинентных I низкие дозы этих Аг устраняли отмену, а более высокие дозы заменяли I в кач-ве дифференцировочного раздражителя. Др. 'мю'-Аг, например, буторфанол, не воспроизводили сигнальное действие I, но устраняли отмену. В отличие от этого 'каппа'-Аг (U-50,488 и бремазоцин) не вызывали и не снимали отмену и не замещали I. Т. обр., опиоидные Аг, различающиеся по своей рецепторной избирательности и, вероятно, эффективности, можно дифференцировать по их сигнальному действию у зависимых от I Г. США, Dept. of Pharmacology Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* *МЮ-
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* КАППА-
АГОНИСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ РАЗДРАЖИТЕЛИ
МОРФИН
ЗАВИСИМОСТЬ
ОТМЕНА
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Woods, J.H.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.474

   
    Narcotics [Text] / J. H. Woods [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 1. - P37-38 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Наркотические анальгетики
Аннотация: У обезьян 'мю' и 'каппа'-агонисты вызывают анальгезию (АН) в тесте отдергивания хвоста из горячей воды, но различаются в др. тестах на обезболивание, что выявляется рА[2] анализом. Действие 'мю'- и 'каппа'-агонистов хорошо различается животными в дискриминационных тестах (ДТ), при этом для 'мю'-агонистов характерно самовведение, что не свойственно 'каппа'-агонистам. 'мю'-агонисты значительно понижают частоту дыхания, 'каппа'-агонисты оказывают менее выраженное действие на дыхание. рА[2]-анализ in vivo с использованием опиоидного антагониста квадазоцина свидетельствует, что АН и ДТ опосредуются специфической для 'мю'- и 'каппа'-рецепторной системой. Среди 'мю'-агонистов алфентанил проявляет выраженную активность во всех видах поведенческого тестирования, в то время как эторфин и кодеин активны как в-ва для самовведения. Dep. of Pharmacology, Univ. of Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ* МЮ-
РЕЦЕПТОРЫ* КАППА-
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАЗЛИЧЕНИЕ СТИМУЛОВ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Woods, J.H.; France, C.P.; Walker, E.; Bertalmio, A.; Winger, G.D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.460

   
    Mirfentanil: Pharmacological profile of a novel fentanyl derivative with opioid and nonopioid effects [Text] / C. P. France [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 258, N 2. - P502-510 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Мирфентанил : фармакологическая характеристика нового производного фентанила с опиоидным и неопиоидным действием
Аннотация: В препарате мембран мозга обезьян оо и оо Macaca mulatta мирфентанил (I) вытесняет 'мю'-агонист [{3}H]-DAMGO, н-агонист [{3}H]-И-69,593 и 'каппа'-агонист [{3}H]-И-69,593 и 'дельта'-агонист [{3}H]-DPLRE с IC[5][0] соотв. 8; 1428 и 480 нМ. П/к введение I (0,032-3,2 мг/кг) за 1-2 ч до алфентанила (II; 0,1- 10 мг/кг, п/к) блокирует вызываемую II анальгезию в тесте отдергивания хвоста при его погружении в горячую воду. I в больших дозах (3,2-10 мг/кг) также вызывает анальгезию с максимумом эффекта через 1 ч после инъекции. Анальгетич. действие I не изменяется предварит. введением опиоидных антагонистов налтрексона (III) или квадазоцина (IV). I блокирует вызываемое II угнетение дыхания (сам I в дозах 0,32-3,2 мг/кг вызывает угнетение дыхания). У обезьян можно выработать блокируемое IV (0,1 мг/кг, в/в) поведение в/в самовведения I (при разовой дозе I 0,1-3,2 мкг/кг), при этом I в 3- 10 раз менее эффективен, чем II. У обезьян, обученных навыку дискриминации физиол. р-ра и р-ра III (0,01 мг/кг, п/к), наблюдается дозозависимая перекрестная дискриминация I. Различение III и I ослабляется предварит. введением морфина или II. Введение I ослабляет вызываемое II подавление дискриминации III. Делают вывод, что I является селективным низкоаффинным 'мю'-лигандом со смешанным агонистическим/антагонистич. действием, а анальгетич. эффект I не опосредуется через опиоидные рецепторы. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
НОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ
МИРФЕНТАНИЛ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ОПИОИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕОПИОИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
France, C.P.; Winger, G.; Medzihradsky, F.; Seggel, M.R.; Rice, K.C.; Woods, J.H.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.275

    France, C. P.
    Three-choice drug discrimination in rhesus monkeys receiving morphine subchronically [Text] : probli of Drug Depend., 1992: Proc. 54th Annu. Sci. Med. College on Probli of Drug Depend., Inc. / C. P. France // NIDA Res. Monogr. - 1993. - Vol. 132. - P248
Перевод заглавия: Трехвариантная лекарственная дифференцировка у макаков резусов, субхронически получающих морфин
Аннотация: Лекарственная дифференцировка морфина (I; 3,2 мг/ /кг*72 ч), I+налтрексона (II) и физиологического р-ра (III) в дискриминативном оперантном оборонительном поведении обезьян продемонстрировала зависимое от дозы II различение комбинаций I+III и I+II, отличное от III+III, свидетельствующее, что выделение животным II не является просто результатом устранения эффекта I и не аналогично снижению дозы последнего. США, LSU Med. Center, New Orleans.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
НАЛТРЕКСОН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОПЕРАНТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.11-04Т5.055

    France, C. P.
    Three-choice drug discrimination in rhesus monkeys receiving morphine subchronically [Text] : probl. of Drug Depend., 1992: Proc. 54th Annu. Sci. Med. College on Probl. of Drug Depend., Inc. / C. P. France // NIDA Res. Monogr. - 1993. - Vol. 132. - P248
Перевод заглавия: Трехвариантная дифференцирование лекарств у макаков резусов, субхронически получающих морфин
Аннотация: При дифференцировке морфина (I; 3,2 мг/кг/72 ч), I+налтрексона (II) и физиол. р-ра (III) в дискриминативном оперантном оборонительном поведении обезьян показано зависимое от дозы II различение комбинаций II+III и I+II, отличное от III+III, свидетельствующее, что выделение животными II не является просто результатом устранения эффекта I и не аналогично снижению дозы I. США, Dept. of Pharmacol., LSU Med. Center, New Orleans.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
НАЛТРЕКСОН
РАЗЛИЧЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.329

    Butelman, E. R.
    Apparent pA[2] analysis on the respiratory depressant effects of alfentanil, etonitazene, ethylketocyclazocine (EKC) and Mr2033 in rhesus monkeys [Text] / E. R. Butelman, C. P. France, J. H. Woods // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - P145-151 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Анализ кажущегося pA[2] дыхательных депрессорных эффектов алфентанила, этонитазена, этилкетоциклазоцина (EKC) и Mr2033 у макаков-резусов
Аннотация: У наркотизированных обезьян вызывали подавление дыхания за счет вдыхания воздуха с 5%-ным CO[2] и оценивали значения pA[2] при действии селективного антагониста 'мю'-опиоидных рецепторов (ОР) квадазоцина (I) на эффекты, индуцированные различными агонистами 'мю'-ОР. Алфентанил (II), бремазоцин (III), этилкетоциклазоцин (IV) и Mr 2033 (V) действовали примерно одинаково, вызывая зависимую от дозы депрессию дыхания, тогда как этонитазен (VI) был 'ЭКВИВ' в 10 раз более активен. При увеличении дозы I кривые зависимости частоты дыхания от конц-ии агонистов, исключая III, сдвигались вправо. При сопоставлении значений рА[2] для I при влиянии на эффекты II, VI, IV и V делают вывод, что последние два соединения действуют также опосредованно через 'мю'-ОР. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor MI. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
ПОДАВЛЕНИЕ ДЫХАНИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
France, C.P.; Woods, J.H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)