СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Fineran, B. A.$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.097

Fineran, B. A.
Hot fixation of fungal spores for transmission electron microscopy: application to thick-walled spores of the smut fungus Entorrhiza [Text] / B. A. Fineran // Mycol. Res. - 1994. - Vol. 98, N 7. - P799-809 . - ISSN 0953-7562
Перевод заглавия: Тепловая фиксация грибных спор для просвечивающей электронной микроскопии: использование для толстостенных спор головневого гриба Entorrhiza
Аннотация: Фиксирующие агенты и смолы плохо проникают в толстостенные покоящиеся споры (С) грибов, что препятствует получению их качественных ультратонких срезов. Найдено, что термофиксация (от 1 до 8 ч при 40- 80'ГРАДУС' С) обеспечивает лучшую сохранность клеточных структур С, чем фиксация при 20'ГРАДУС' С. При апробации этого способа исследованы С из гербарных материалов, хранившиеся 100 лет, С в тканях галлов растений, сохраняемые в течение 20 лет в смеси формалина, этанола и уксусной к-ты, и свежесобранные С. Оптимальная т-ра фиксации зависит от типа исследуемого материала. Наиболее трудно фиксируются свежие С, для них требуется термофиксация при 80'ГРАДУС' С в течение 8 ч. Для долго хранившихся высушенных С достаточно обработки при 40'ГРАДУС' С в течение 4 ч. Очевидно, длительное хранение С приводит к повышению проницаемости их стенок. Полученные результаты свидетельствуют, что С грибов из старых гербарных и зафиксированных материалов м. б. использованы для ультраструктурных исследований. Новая Зеландия, Dep. of Plant and Microbial Sci., Univ. of Canterbury, Private Bag 4800, Christchurch. Ил. 19. Библ. 39.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: ENTORRHIZA (FUNGI)
СПОРЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ФИКСАЦИЯ
СПОСОБЫ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.03-04В5.42

Structural aspects of Ascochyta blight of lentil [Text] / S. J. Roundhill [et al.] // Can. J. Bot. - 1995. - Vol. 73, N 3. - P485-497 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Структурные аспекты аскохитоза чечевицы
Аннотация: Исследован характер ультраструктурных изменений клеток и тканей листьев и стеблей 2 сортов чечевицы, происходящие в процессе патогенного взаимодействия с Ascochyta fabae f. sp. lentis. Описаны последовательные изменения на микроскопическом и ультраструктурном уровнях, стадии разрушения эпидермальных клеток и проникновения гиф в мезофилл. Некрозы на листьях и стеблях образовывались через 10-14 дн. после инокуляции и в отмерших тканях растения формировались пикниды и конидии. Новая Зеландия, Dep. of Plant and Microbial Sci., Univ. of Canterbury, 4800 Christchurch. Библ. 57

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.02.07
Рубрики: АСКОХИТОЗ
ЧЕЧЕВИЦА
СОРТА
МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Roundhill, S.J.; Fineran, B.A.; Cole, A.L.J.; Ingerfeld, M.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 99.03-04В5.123

Evidence for the involvement of ascochitine in phoma leafspot-wilt disease of Clematis [Text] / G. R. Smith [et al.] // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 1994. - Vol. 45, N 5. - P333-348 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Доказательство участия аскохитина в фомозном пятнистом увядании Clematis
Аннотация: Из культур Phoma clematidina выделен фитотоксический метаболит аскохитин (А) и идентифицирован с помощью {1}H и {13}C ЯМР-спектроскопии и масс-спектроскопии при электронной бомбардировке и химической ионизации. Этот токсин вызывал выход электролитов из дисков листа сортов Clematis, чувствительных к заражению грибом, хотя такая реакция не была отмечена у устойчивых сортов. Изоляты можно было разделить на 2 группы в зависимости от продуцирования А in vitro: (1) высокая вирулентность, высокий уровень продуцирования А и (2) низкая вирулентность, низкий уровень продуцирования А. Токсин был выделен из зараженных листовых дисков, что доказывает продуцирование его in vivo. На листьях, обработанных р-ром А, появлялась черная пятнистость, интенсивность к-рой была пропорциональна конц-ии А. Методами световой и сканирующей электронной микроскопии показано, что в зараженных листьях гифы гриба располагаются позади некротической зоны пятна. Отмечено значительное повреждение клеток, хотя гл. обр. повреждаются митохондрии и хлоропласты. Следовательно, А может участвовать в патогенезе P. clematidina на Clematis, убивая клетки растения прежде, чем гифы распространятся через некротизированные ткани. Новая Зеландия, Dep. of Plant and Microbial Sci., Univ. of Canterbury, Christchurch 1. Библ. 30

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.19.09.41
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
PHOMA CLEMATIDINA (FUNGI)
АСКОХИТИН
КЛЕМАТИС

Доп.точки доступа:
Smith, G.R.; Munro, M.H.G.; Fineran, B.A.; Gole, A.L.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.04-04В3.275

Evidence for the involvement of ascochitine in phoma leafspot-wilt disease of Clematis [Text] / G. R. Smith [et al.] // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 1994. - Vol. 45, N 5. - P333-348 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Доказательство участия аскохитина в фомозном пятнистом увядании Clematis
Аннотация: Из культур Phoma clematidina выделен фитотоксический метаболит аскохитин (А) и идентифицирован с помощью {1}H и {13}C ЯМР-спектроскопии и масс-спектроскопии при электронной бомбардировке и химической ионизации. Этот токсин вызывал выход электролитов из дисков листа сортов Clematis, чувствительных к заражению грибом, хотя такая реакция не была отмечена у устойчивых сортов. Изоляты можно было разделить на 2 группы в зависимости от продуцирования А in vitro: (1) высокая вирулентность, высокий уровень продуцирования А и (2) низкая вирулентность, низкий уровень продуцирования А. Токсин был выделен из зараженных листовых дисков, что доказывает продуцирование его in vivo. На листьях, обработанных р-ром А, появлялась черная пятнистость, интенсивность к-рой была пропорциональна конц-ии А. Методами световой и сканирующей электронной микроскопии показано, что в зараженных листьях гифы гриба располагаются позади некротической зоны пятна. Отмечено значительное повреждение клеток, хотя гл. обр. повреждаются митохондрии и хлоропласты. Следовательно, А может участвовать в патогенезе P. clematidina на Clematis, убивая клетки растения прежде, чем гифы распространятся через некротизированные ткани. Новая Зеландия, Dep. of Plant and Microbial Sci., Univ. of Canterbury, Christchurch 1. Библ. 30

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
PHOMA CLEMATIDINA (FUNGI)
АСКОХИТИН
КЛЕМАТИС

Доп.точки доступа:
Smith, G.R.; Munro, M.H.G.; Fineran, B.A.; Gole, A.L.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 89.02-04В1.1.43

Fineran, B. A.
The stabilization of latex in laticifers of the Convolvulaceae [Text] : application of freezing methods for scanning electron microscopy / B. A. Fineran, J. M. Condon // Can. J. Bot. - 1988. - Vol. 66, N 6. - P1217-1226
Перевод заглавия: Стабилизация латекса в млечниках Convolvulaceae: применение методов замораживания для сканирующей электронной микроскопии
Аннотация: Млечники растений отличаются высоким тургорным давлением, при разрезании и фиксации латекс вытекает, а клетки сильно деформируются, изменяется структура цитоплазмы. Разработаны методы фиксации в жидком азоте интактных листьев или центральных участков крупных фрагментов растения. Материал высушивается без размораживания и изучается под СЭМ. На примере нескольких видов из сем. Convovulaceae показано, что при такой обработке в центральной вакуоли сохраняются частицы латекса; различим слой цитоплазмы. Новая Зеландия, Dep. of Bot., Univ. of Canterbury, Private Bag, Christchurch. Ил. 22. Библ. 21.

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.15.02
Рубрики: CONVOLVULACEAE (DICOT.)
МЛЕЧНИКИ
АНАТОМИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Condon, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 90.04-04В1.1184

Coetzee, J.
Translocation of lysine from the host Melicome simplex to the parasitic dwarf mistletoe Korthalsella lindsayi (Viscaceae) [Text] / J. Coetzee, B. A. Fineran // New Phytol. - 1989. - Vol. 112, N 3. - P377-381
Перевод заглавия: Перенос лизина от растения-хозяина Melicope simplex к паразитирующему на нем Karthalsella lindsayi (Viscaceae)
Аннотация: Используя {3}H-лизин и метод ауторадиографии, изучали перемещение этой аминокислоты от растения-хозяина к растению-паразиту. Основным путем транспорта лизина оказался апопласт. Участвовали в этом процессе также протоплазматические канальцы. Липидные тельца цитоплазмы не вовлекались в транспорт лизина. Такой путь транспорта лизина связан с отсутствием в зоне контакта растенияпаразита с тканями растения-хозяина дифференцированной флоэмы. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 26.

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.21.37.17
Рубрики: MELICOPE SIMPLEX (DICOT.)
KARTHALSELLA LINDSAYI (DICOT.)
РАСТЕНИЕ-ХОЗЯИН-ПАРАЗИТ
ЛИЗИН
ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Fineran, B.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 90.08-04В1.1112

Condon, J. M.
Distribution and organization of articulated laticifers in Calystegia silvatica (Convolvulaceae) [Text] / J. M. Condon, B. A. Fineran // Bot. Gaz. - 1989. - Vol. 150, N 3. - P289-302 . - ISSN 0006-8071
Перевод заглавия: Распределение и строение членистых млечников у Calystegia silvatica (Convolvulaceae)
Аннотация: Описано распределение и строение млечников (М) в побегах и корнях Calystegia silvatica. Отмечены также некоторые эффекты, вызываемые приготовлением препаратов для световой и электронной микроскопи с использованием методов химической фиксации и физического замораживания. М образуют длинные, прямые, неразветвленные членистые трубки в сердцевине, коре и флоэме. Концевые стенки клеток обычно имеют округлую перфорацию, занимающую часть стенки. В клеточной оболочке имеется особый слой субериноподобного материала. Молочно-белый латекс (Л) заполняет крупную центральную вакуоль, оттесняющую цитоплазму к клеточной оболочке. Этот Л сохраняет в М и при обработке живых тканей для сканирующей электронной микроскопии методами замораживания, дробления и высушивания замораживанием, но при химической обработке тканей для тонких срезов и трансмиссионной электронной микроскопии в-во Л и цитоплазма часто разрушаются. Цитохимические тесты показывают, что частицы Л по составу являются, в основном, липидными. Новая Зеландия, Dep. of Bot. Univ. of Canterbury, Private Bag, Christchurch. Ил. 22. Табл. 1. Библ. 78.

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.15.02
Рубрики: CONVOLVULACEAE (DICOT.)
CALYSTEGIA SILVATICA (DICOT.)
ЧЛЕНИСТЫЕ МЛЕЧНИКИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Fineran, B.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.08-04В3.109

Condon, J. M.
The effect of chemical fixation and dehydration on the preservation of latex in Calystegia silvatica (Convolvulaceae). Examination of exudate and latex in situ by light and scanning electron microscopy [Text] / J. M. Condon, B. A. Fineran // J. Exp. Bot. - 1989. - Vol. 40, N 217. - P925-939 . - ISSN 0022-0957
Перевод заглавия: Действие химической фиксации и дегидратации на сохранность латекса у Calystegia silvatica (Convolvulaceae). Исследование экссудата и латекса in situ посредством световой и растровой электронной микроскопии
Аннотация: Изучали состояние латекса (ЛТ) в тканях C. sylvatica, подготовленных для исследования с помощью различных режимов обработки. Отрезки ризомов после осуществления каждой из последовательных операций химической фиксации или дегидратации в растворителях замораживали в азоте, фракционировали, лиофилизировали и исследовали посредством растровой электронной микроскопии. Контрольные образцы обрабатывали только с помощью криогенных методов без применения каких-либо химических агентов. Экссудаты изучали также с помощью метода интерференционного контраста по Норманскому, а состав ЛТ определяли с помощью гистохимических методов. Химические фиксаторы и растворители изменяли состояние частиц ЛТ. Альдегиды (особенно акролеин) дестабилизировали частицы ЛТ, вызывая их слияние и последующее отделение от млечников в ходе лиофилизации. Фиксаторы, содержащие OsO[4], бихромат калия, уранилацетат, обычно изменяли только размеры частиц ЛТ. KMnO[4] разрушал ЛТ. Последующая дегиратация гидратация р-рах ацетона или этанола приводила к слиянию частиц ЛТ или обычно к полному их вымыванию. Посредством гистохимических методов и методов флуоресцентной микроскопии установлено, что воздействия химических агентов в ходе фиксации и дегидратации зависили также от состава частиц ЛТ. Новая Зеландия, Dep. of Botany, Univ. of Canterbury, Christchurch. Библ. 43.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.02
Рубрики: ЛАТЕКС
ЭКССУДАТ
ГИСТОХИМИЯ
CALYSTEGIA SILVATICA
ХИМИЧЕСКАЯ ФИКСАЦИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Fineran, B.A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска