Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Fidecka, Sylwia$<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.363

    Fidecka, Sylwia.
    Effects of opioid antagonists on anticonvulsant and hypnotic activity of benzodiazepines [Text] / Sylwia Fidecka, Romuald Langwinski // Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 4. - P409-414 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние опиоидных антагонистов на противосудорожную и снотворную активность бензодиазепинов
Аннотация: На мышах 'MARS''MARS' Swiss показано, что диазепам (I), эстазолам (II) и клоназепам (III) в дозе 0,5, 2,5 и 0,25 мг/кг в/б соотв. блокировали судороги, вызываемые пентилентетразолом. Введение налоксона (IV) или налтрексона (V) в дозе 16 мг/кг в/б незначительно снижало действие бензодиазепинов. В дозе 32 мг/кг IV и V сокращали продолжительность сна, вызываемого I или III, но не влияли на продолжительность сна, вызываемого II в сочетании с гексобарбиталом. Считают, что система эндогенных опиатов может участвовать в реализации противоэпилептического действия бензодиазепинов, не влияя на их снотворную активность. Польша, Med. Academy, 20-081 Lublin. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27 + 341.45.21.23.02
Рубрики: НАЛОКСОН
НАЛТРЕКСОН
ДИАЗЕПАМ
ЭСТАЗОЛАМ
КЛОНАЗЕПАМ
СНОТВОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Langwinski, Romuald

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.307

    Fidecka, Sylwia.
    Nitrix oxide antinociceptive effect of diazepam in mice [Text] : (Pap.) 5th Days Neuropsychopharmacol."Decade Brain", Ustron-Jaszowiec, May 27-29, 1996 / Sylwia Fidecka, Sylwia Lalewicz // Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 5. - P520 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Оксид азота и антиноцицептивный эффект диазепама у мышей
Аннотация: Антиноцицептивный эффект диазепама (I) у мышей оценивали в тесте ингибирования корчей, вызываемых введением 0,6%-ного р-ра уксусной к-ты в дозе 10 мл/кг в/б. Обнаружено, что I дозозависимо (1,25-5 мг/кг п/к) уменьшал частоту корчей. Флумазенил в дозе 10 мг/кг п/к вызывал обращение эффекта I. Ингибитор NO-синтазы, метиловый эфир N{G}-нитро-L-аргинина (20 мг/кг п/к) увеличивал антиноцицептивное действие I при пороговой дозе (1 мг/кг). Метиленовый синий в дозе 5 мг/кг в/в увеличивал эффект I. Считают, что система NO вовлечена в обезболивающее действие I. Польша, Med. Acad., PL 20-081 Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ОКСИД АЗОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lalewicz, Sylwia

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.310

    Lalewicz, Sylwia.
    Participation of nitric oxide in the benzodiazepine withdrawal syndrome in mice and rats [Text] : [Pap.] Decade Brain: 6th Days Neuropsychopharmacol., Ustron, May 26-28, 1997 / Sylwia Lalewicz, Ewa Poleszak, Sylwia Fidecka // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2-3. - P154 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Участие оксида азота в синдроме лишения бензодиазепинов у мышей и крыс
Аннотация: У крыс вызывали состояние зависимости имплантацией 150 мг диазепама п/к, а у мышей - имплантацией 75 мг. Через 3 и 2 нед. соотв. животным вводили флумазенил в дозе 10 мг/кг в/б. У крыс состояние лишения проявлялось возникновением аудиогенных судорог, повышением двигательной активности и падением массы тела. Введение ингибитора NO-синтазы метилового эфира N{'омега'}-нитро-L-аргинина в дозе 15 мг/кг предотвращало падение массы тела и повышение двигательной активности, не влияя на интенсивность аудиогенных судорог. Его введение в дозе 75 мг/кг снижало тяжесть клонико-тонических судорог у мышей, вызываемых пентилентетразолом в подпороговых дозах. Сделан вывод об участии NO в генезе синдрома лишения бензодиазепинов. Польша, Medical Academy, 20-081 Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ДИАЗЕПАМ
ФЛУМАЗЕНИЛ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
НИТРОАРГИНИН
АЗОТА ОКСИД
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Poleszak, Ewa; Fidecka, Sylwia

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.364

    Fidecka, Sylwia.
    Studies on the antinociceptive effects of sodium nitroprusside and molsidomine in mice [Text] / Sylwia Fidecka, Sylwia Lalewicz // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 6. - P395-400 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Изучение антиноцицептивных эффектов натрия нитропруссида и молсидомина у мышей
Аннотация: Опыты поставлены на мышах 'MARS''MARS' Wistar, у к-рых вызывали болевой синдром введением 0,6%-ного р-ра уксусной к-ты в дозе 1 мл/кг в/б. Профилактическое введение натрия нитропруссида (I) в дозе 1,52 или 0,76 мг/кг п/к снижало частоту болевых корчей до 30%, а в дозе 0,38 мг/кг - до 45%. Введение молсидомина (II) в дозе 150 или 300 мг/кг п/к или метилового эфира N'омега'-нитро-L-аргинина (III) в дозе 75 или 150 мг/кг п/к снижало частоту корчей до 25-30%. Введение метиленового синего в дозе 5 мг/кг в/в усиливало антиноцицептивное действие III и не влияло на эффект I и II. Налоксон в дозе 5 мг/кг ингибировал антиноцицептивное действие III. Введение L-аргинина усиливало антиноцицептивное действие II, но не I. Считают, что система NO-цГМФ не вовлечена в антиноцицептивное действие I и II. Польша, Medical Academy, PL 20-081 Lublin. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.99
Рубрики: НАТРИЯ НИТРОПРУССИД
МОЛСИДОМИН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lalewicz, Sylwia

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.34

    Fidecka, Sylwia.
    Studies on the antinociceptive effects of sodium nitroprusside and molsidomine in mice [Text] / Sylwia Fidecka, Sylwia Lalewicz // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 6. - P395-400 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Изучение антиноцицептивных эффектов натрия нитропруссида и молсидомина у мышей
Аннотация: Опыты поставлены на мышах 'MARS''MARS' Wistar, у к-рых вызывали болевой синдром введением 0,6%-ного р-ра уксусной к-ты в дозе 1 мл/кг в/б. Профилактическое введение натрия нитропруссида (I) в дозе 1,52 или 0,76 мг/кг п/к снижало частоту болевых корчей до 30%, а в дозе 0,38 мг/кг - до 45%. Введение молсидомина (II) в дозе 150 или 300 мг/кг п/к или метилового эфира N'омега'-нитро-L-аргинина (III) в дозе 75 или 150 мг/кг п/к снижало частоту корчей до 25-30%. Введение метиленового синего в дозе 5 мг/кг в/в усиливало антиноцицептивное действие III и не влияло на эффект I и II. Налоксон в дозе 5 мг/кг ингибировал антиноцицептивное действие III. Введение L-аргинина усиливало антиноцицептивное действие II, но не I. Считают, что система NO-цГМФ не вовлечена в антиноцицептивное действие I и II. Польша, Medical Academy, PL 20-081 Lublin. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.02
Рубрики: НАТРИЯ НИТРОПРУССИД
МОЛСИДОМИН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lalewicz, Sylwia

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.06-04Т5.102

    Lalewicz, Sylwia.
    Participation of nitric oxide in the benzodiazepine withdrawal syndrome in mice and rats [Text] : [Pap.] Decade Brain: 6th Days Neuropsychopharmacol., Ustron, May 26-28, 1997 / Sylwia Lalewicz, Ewa Poleszak, Sylwia Fidecka // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2-3. - P154 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Участие оксида азота в синдроме лишения бензодиазепинов у мышей и крыс
Аннотация: У крыс вызывали состояние зависимости имплантацией 150 мг диазепама п/к, а у мышей - имплантацией 75 мг. Через 3 и 2 нед. соотв. животным вводили флумазенил в дозе 10 мг/кг в/б. У крыс состояние лишения проявлялось возникновением аудиогенных судорог, повышением двигательной активности и падением массы тела. Введение ингибитора NO-синтазы метилового эфира N{'омега'}-нитро-L-аргинина в дозе 15 мг/кг предотвращало падение массы тела и повышение двигательной активности, не влияя на интенсивность аудиогенных судорог. Его введение в дозе 75 мг/кг снижало тяжесть клонико-тонических судорог у мышей, вызываемых пентилентетразолом в подпороговых дозах. Сделан вывод об участии NO в генезе синдрома лишения бензодиазепинов. Польша, Medical Academy, 20-081 Lublin
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ДИАЗЕПАМ
ФЛУМАЗЕНИЛ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
НИТРОАРГИНИН
АЗОТА ОКСИД
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Poleszak, Ewa; Fidecka, Sylwia

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.191

    Fidecka, Sylwia.
    The influence of CGS 8216 on the antinociceptive effects of ethanol in rats and mice [Text] / Sylwia Fidecka, Romuald Langwinski // Ann. UMCS. DDD. - 1995. - Vol. 8. - P11-19 . - ISSN 0867-0609
Перевод заглавия: Влияние CGS 8216 на антиноцицептивные эффекты этанола у крыс и мышей
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar этанола (I) в дозе 2,8 г/кг внутрь вызывало через 20 мин. удлинение латентного периода р-ции при болевом воздействии на хвост с 5 до 11 с. При введении антагониста бензодиазепиновых рецепторов мозга, CGS 8216 (II), в дозе 10 или 20 мг/кг п/к за 15 мин. до I сокращало латентный период до 7 с. Введение II уменьшало также антиноцицептивный эффект I в дозе 4 г/кг у мышей 'MARS''MARS' Swiss в тесте горячей пластинки и в тесте болевого воздействия на хвост. В дозе 20 мг/кг II полностью блокировал антиноцицептивный эффект I в тесте болевых корчей, вызываемых в/б введением уксусной к-ты. Польша, Zaklad Farmakodynamiki Wydzialu Farmaceutycznego am w Lubline, Lublin. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: CGS 8216
ВЛИЯНИЕ
ЭТАНОЛ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Langwinski, Romuald

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.09-04Т5.175

    Fidecka, Sylwia.
    The influence of CGS 8216 on the antinociceptive effects of ethanol in rats and mice [Text] / Sylwia Fidecka, Romuald Langwinski // Ann. UMCS. DDD. - 1995. - Vol. 8. - P11-19 . - ISSN 0867-0609
Перевод заглавия: Влияние CGS 8216 на антиноцицептивные эффекты этанола у крыс и мышей
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar этанола (I) в дозе 2,8 г/кг внутрь вызывало через 20 мин. удлинение латентного периода р-ции при болевом воздействии на хвост с 5 до 11 с. При введении антагониста бензодиазепиновых рецепторов мозга, CGS 8216 (II), в дозе 10 или 20 мг/кг п/к за 15 мин. до I сокращало латентный период до 7 с. Введение II уменьшало также антиноцицептивный эффект I в дозе 4 г/кг у мышей 'MARS''MARS' Swiss в тесте горячей пластинки и в тесте болевого воздействия на хвост. В дозе 20 мг/кг II полностью блокировал антиноцицептивный эффект I в тесте болевых корчей, вызываемых в/б введением уксусной к-ты. Польша, Zaklad Farmakodynamiki Wydzialu Farmaceutycznego am w Lubline, Lublin. Библ. 31
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: CGS 8216
ВЛИЯНИЕ
ЭТАНОЛ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Langwinski, Romuald

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.12-04Т1.211

    Talarek, Sylwia.
    Nitric oxide and antiepileptic activity of benzodiazepines in mice [Text] : [Pap.] Decade Brain: 7th Days Neuropsychopharmacol., Ustron-Zawodzie, May 25-27, 1998 / Sylwia Talarek, Sylwia Fidecka // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 2. - P177-178 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Оксид азота и противоэпилептическая активность бензодиазепинов у мышей
Аннотация: В опытах на мышах показано, что ингибиторы NO-синтазы, метиловый эфир N{G}-нитро-L-аргинина (I) и 7-нитроиндазол, существенно усиливали защитный эффект клоназепама и хлордиазэпоксида, проявлявшийся в снижении смертности при вызываемых пентетразолом судорогах. Интенсивность клонико-тонических судорог снижалась при введении бензодиазепинов совместно с I более значительно, чем при воздействии только бензодиазепинов. Обнаружено, что L-аргинин блокировал потенцирующий эффект I. Не обнаружено влияния I на защитный эффект бензодиазепинов при электросудорожном синдроме. Считают, что NO играет роль в противосудорожном действии бензодиазепинов. Польша, Medical Univ. School, PL 20-081 Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КЛОНАЗЕПАМ
ХЛОРДИАЗЭПОКСИД
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
N{G}-НИТРО-L-АРГИНИН
7-НИТРОИНДАЗОЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fidecka, Sylwia

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т1.226

    Fidecka, Sylwia.
    Participation of nitric oxide in some effects of diazepam in mice [Text] : pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc. Katowice, Sept. 13-16, 1998 / Sylwia Fidecka, Sylwia Talarek // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P117 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Участие оксида азота в некоторых эффектах диазепама у мышей
Аннотация: В опытах на мышах в тесте болевых корчей показано, что метиловый эфир N{G}-нитро-L-аргинина (I) в дозе 20 мг/кг п/к усиливал аналгезирующий эффект диазепама (II) в пороговой дозе (1 мг/кг п/к). Ингибитор гуанилатциклазы, метиленовый синий, в дозе 5 мг/кг в/в оказывал аналогичное воздействие на антиноцицептивный эффект II, а донор NO, L-аргинин (125 мг/кг п/к), - тормозил его. Показано, что I усиливал противосудорожное действие II на модели судорог, вызываемых пентетразолом, а также продлевал вызываемый II (10 мг/кг) сон. Обсуждена роль NO в эффектах II. Польша, Medical Univ. School, PL 20-081 Lublin. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АЗОТА ОКСИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Talarek, Sylwia

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т1.197

    Talarek, Sylwia.
    Role of nitric oxide in benzodiazepines-induced antinociception in mice [Text] / Sylwia Talarek, Sylwia Fidecka // Pol. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 54, N 1. - P27-34 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Роль оксида азота в вызываемой бензодиазепинами у мышей антиноцицепции
Аннотация: При действии на взрослых мышей 'MARS''MARS' Albino Swiss различных болевых раздражителей вызываемой бензодиазепинами (0,075-20 мг/кг) антиноцицепции противодействовал флумазенил (5 мг/кг). Антиноцицептивному эффекту клоназепама противодействовал налоксон (5 мг/кг). Такие ингибиторы NO-синтазной активности, как метиловый эфир N-нитро-L-аргинина и 7-нитроиндазол, напротив, усиливали антиноцицептивное действие бензодиазепинов. При применении клоназепама или хлордиазепоксида потенцирующий эффект этих ингибиторов блокировал L-аргинин. Метиленовый синий усиливал, а L-аргинин ослаблял антиноцицептивное действие бензодиазепинов. Польша, Med. Univ. School, Lublin. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99 + 341.45.21.15.21
Рубрики: АЗОТА ОКСИД
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fidecka, Sylwia

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.12-04Т5.59

    Talarek, Sylwia.
    Role of nitric oxide in benzodiazepines-induced antinociception in mice [Text] / Sylwia Talarek, Sylwia Fidecka // Pol. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 54, N 1. - P27-34 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Роль оксида азота в вызываемой бензодиазепинами у мышей антиноцицепции
Аннотация: При действии на взрослых мышей 'MARS''MARS' Albino Swiss различных болевых раздражителей вызываемой бензодиазепинами (0,075-20 мг/кг) антиноцицепции противодействовал флумазенил (5 мг/кг). Антиноцицептивному эффекту клоназепама противодействовал налоксон (5 мг/кг). Такие ингибиторы NO-синтазной активности, как метиловый эфир N-нитро-L-аргинина и 7-нитроиндазол, напротив, усиливали антиноцицептивное действие бензодиазепинов. При применении клоназепама или хлордиазепоксида потенцирующий эффект этих ингибиторов блокировал L-аргинин. Метиленовый синий усиливал, а L-аргинин ослаблял антиноцицептивное действие бензодиазепинов. Польша, Med. Univ. School, Lublin. Библ. 39
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: АЗОТА ОКСИД
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fidecka, Sylwia

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т1.175

    Fidecka, Sylwia.
    Lack of interaction between the behavioral effects of ketamine and benzodiazepines in mice [Text] / Sylwia Fidecka, Ewa Pirogowicz // Pol. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 54, N 2. - P111-117 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Отсутствие взаимодействия между вызываемыми кетамином или бензодиазепинами поведенческими эффектами у мышей
Аннотация: В опытах на взрослых мышах 'MARS''MARS' Albino Swiss кетамин ограничивал двигательные р-ции у животных при болевом раздражении уксусной к-той. Сочетание кетамина с диазепамом, хлордиазэпоксидом или клоназепамом изменений антиноцицептивной активности бензодиазепинов не происходило, хотя кетамин оказался способным потенцировать действие морфина. При термическом болевом воздействии на мышей кетамин усиливал слабое антиноцицептивное действие диазепама. Кетамин подавлял вызываемые пентетразолом судороги у животных, но не оказывал влияния на противосудорожное действие диазепама, хлордиазэпоксида и клоназепама. Польша, Med. Univ. School, Lublin. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.15.09
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
КЕТАМИН
БОЛЬ
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pirogowicz, Ewa

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.244

    Fidecka, Sylwia.
    Lack of interaction between the behavioral effects of ketamine and benzodiazepines in mice [Text] / Sylwia Fidecka, Ewa Pirogowicz // Pol. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 54, N 2. - P111-117 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Отсутствие взаимодействия между вызываемыми кетамином или бензодиазепинами поведенческими эффектами у мышей
Аннотация: В опытах на взрослых мышах 'MARS''MARS' Albino Swiss кетамин ограничивал двигательные р-ции у животных при болевом раздражении уксусной к-той. Сочетание кетамина с диазепамом, хлордиазэпоксидом или клоназепамом изменений антиноцицептивной активности бензодиазепинов не происходило, хотя кетамин оказался способным потенцировать действие морфина. При термическом болевом воздействии на мышей кетамин усиливал слабое антиноцицептивное действие диазепама. Кетамин подавлял вызываемые пентетразолом судороги у животных, но не оказывал влияния на противосудорожное действие диазепама, хлордиазэпоксида и клоназепама. Польша, Med. Univ. School, Lublin. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
КЕТАМИН
БОЛЬ
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pirogowicz, Ewa

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.302

    Mandryk, Marcin.
    Influence of adenosine receptor agonists and antagonists on ketamine-induced motor activity in mice [Text] / Marcin Mandryk, Sylwia Fidecka, Danuta Malec // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - P307 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние агонистов и антагонистов рецепторов аденозина на вызванную кетамином двигательную активность мышей
Аннотация: Введение мышам препаратов CGS 21680 и NECA, селективных агонистов рецепторов аденозина соотв. типа A[2] и типа A[1]/A[2], ослабляло вызванную введением животным кетамина (10 мг/кг) их двигательную активность, чего не происходило при применении препарата CPA, селективного агониста рецепторов аденозина типа A[1]. Двигательную активность мышей, вызванную пороговой дозой кетамина (2,5 мг/кг), усиливало введение животным препарата DMPX и кофеина, селективных антагонистов рецепторов соотв. типа A[2] и A[1]/A[2], чего не происходило при применении препарата DPCPX, селективного антагониста рецепторов типа A[1]. Польша, Med. Univ. Sch., Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45 + 341.45.21.15.09
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
КЕТАМИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fidecka, Sylwia; Malec, Danuta

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.315

    Fidecka, Sylwia.
    Study on the influence of potent inhibitors of neuronal nitric oxide synthase on the antinociceptive and anticonvulsant activity of benzodiazepines in mice [Text] / Sylwia Fidecka // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - P193-201 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние мощных ингибиторов нейрональной NO-синтазы у мышей на антиноцицептиное и противосудорожное действие бензодиазепинов
Аннотация: В опытах на молодых мышах 'MARS''MARS' Albino Swiss п/к введение такого мощного и относительно селективного ингибитора нейрональной NO-синтазы, как препарат TRIM (7,5 мг/кг), усиливало антиноцицептивное действие пороговых доз диазепама и клоназепама при в/б введение р-ра уксусной к-ты. Введение животным L-аргинина устраняло данный эффект TRIM. Этот же ингибитор (25 мг/кг) усиливал противосудорожное действие пороговой дозы диазепама при тонических судорогах, вызываемых пентетразолом. Усиливал он данное действие пороговой дозы и клоназепама, причем данное усиление сохранялось при применении L-аргинина. Введение мышам препарата 3-Br-7-NI (10 или 100 мг/кг), др. селективного ингибитора нейрональной NO-синтазы, подобного усиливающего действие упомянутых бензодиазепинов не оказывало. Польша, Med. Univ. School, Dublin. Библ. 50
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99 + 341.45.21.15.21
Рубрики: NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРЕПАРАТ TRIM
L-АРГИНИН
ДИАЗЕПАМ
КЛОНАЗЕПАМ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.350

    Talarek, Sylwia.
    Role of nitric oxide in anticonvulsant effects of benzodiazepines in mice [Text] / Sylwia Talarek, Sylwia Fidecka // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - P181-191 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Роль оксида азота в противосудорожных эффектах бензодиазепинов у мышей
Аннотация: В опытах на молодых мышах 'MARS''MARS' Albino Swiss противосудорожное действие пороговых доз вводимых в/б диазепама или клоназепама перед п/к введением вызывавшего судороги пентетразола оказывалось значительно усиленным при в/б введении животным метилового эфира N-нитро-L-аргинина (МЭНА; 1-200 мг/кг) или (в несколько меньшей мере) 7-нитроиндазола (100 мг/кг). Потенцирующий защитное действие диазепама эффект МЭНА оказывался ослабленным при введении мышам L-аргинина. При в/в введении животным метиленового синего (5 мг/кг), ингибитора гуанилатциклазы, противосудорожное действие упомянутых бензодиазепинов при вызываемых пентетразолом судорогах также оказывалось усиленным, а в/б введение 7-нитроиндазола (50 или 100 мг/кг), помимо всего прочего, усиливало противосудорожное действие диазепама и клоназепама при тонических судорогах, вызываемых электрошоком. Польша, Med. Univ. School, Lublin. Библ. 52
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
КЛОНАЗЕПАМ
АЗОТА ОКСИД
КОРАЗОЛОВЫЕ СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fidecka, Sylwia

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т1.285

    Listos, Joanna.
    Influecne of adenosine receptor agonists and antagonists on benzodiazepine withdrawal sydrome in mice [Text] / Joanna Listos, Danuta Malec, Sylwia Fidecka // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - P305-306 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние агонистов и антагонистов рецепторов аденозина на синдром отмены бензодиазепина у мышей
Аннотация: У мышей п/к имплантацией 75 мг темазепама в сочетании с его п/к введением в течение 2 недель вырабатывали зависимость от темазепама. Введение препарата CPA (0,5 или 1 мг/кг, в/б) препарата CGS 21680 (1 или 32 мг/кг), антагонистов рецепторов аденозина типа соотв. A[1] или A[2], а также введение препарата NECA (0,1 или 0,2 мг/кг), агониста рецепторов A[1]/A[2], ограничивало число животных, у к-рых в связи с синдромом отмены темазепама возникали клонические судороги и предотвращало возникновение тонических судорог с летальным исходом. Введение мышам препарата DPCPX, препарата DMPX (3 или 6 мг/кг), антагонистов рецепторов аденозина типа соотв. A[1] или A[2], также введение им кофеина (10 или 20 мг/кг) усиливало проявления синдрома отмены. Польша, Med. Univ. School, Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.45
Рубрики: ТЕМАЗЕПАМ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
АДЕНОЗИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Malec, Danuta; Fidecka, Sylwia

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т1.138

    Fidecka, Sylwia.
    Participation of adenosine system in antinociceptive effects of memantine in mice [Text] : тез.[15 International Congress of the Polish Pharmacological Society, Poznan, Sept., 12-14, 2004] / Sylwia Fidecka, Marcin Mandryk, Danuta Malec // Pol. J. Pharmacol. - 2004. - Vol. 56, прил. - P115 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Участие аденозиновой системы в антиноцицептивных эффектах мемантина у мышей
Аннотация: Введение мышам мемантина (20 или 40 кг/кг) при в/б введении им 0,6%-ного р-ра уксусной к-ты оказывало антиноцицептиное действие. В дозе 10 мг/кг мемантин такого действия не оказывал. Однако, при комбинированном введении данной дозы мемантина с препаратом CPA (0,05 мг/кг), селективным агонистом A1-рецепторов аденозина, или препаратом NECA (0,01 мг/кг), агонистом A1/A2-рецепторов аденозина, наблюдали сильный антиноцицептивный эффект, чего не получали при комбинации указанной дозы мемантина с введением мышам препарата CGS 21680 (0,1 мг/кг), селективного агониста A2-рецепторов аденозина. Антиноцицептивное действие мемантина (20 мг/кг) оказывалось блокированным при применении препарата DPCPX (1 или 3 мг/кг), селективного антагониста A1-рецепторов; препарата DMPX (3 или 6 мг/кг), селективного антагониста A2-рецепторов, или кофеина (10 мг/кг), антагониста рецепторов A1/A2. Польша, Med. Univ. of Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.23.45
Рубрики: МЕМАНТИН
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mandryk, Marcin; Malec, Danuta

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т1.205

   
    Anxiolytic-like activity of magnesium in elevated-plus maze test in mice [Text] : тез.[15 International Congress of the Polish Pharmacological Society, Poznan, Sept., 12-14, 2004] / Ewa Poleszak [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2004. - Vol. 56, прил. - P185 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Успокаивающее действие магния на мышей в приподнятом крестообразном лабиринте
Аннотация: В проводимых в приподнятом крестообразном лабиринте опытах введение мышам гидроаспартата магния оказывало успокаивающее животных действие, увеличивая продолжительность их нахождения в открытом рукаве лабиринта. Польша, Med. Univ. of Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.33
Рубрики: МАГНИЯ ГИДРОАСПАРТАТ
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ТЕСТИРОВАНИЕ В ЛАБИРИНТЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Poleszak, Ewa; Szewczyk, Bernadeta; Wlaz, Piotr; Kedzierska, Ewa; Pilc, Andzej; Fidecka, Sylwia; Nowak, Gabriel
 1-20    21-27 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)