Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Escoubas, Pierre$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И3.433

    Lajide, Labunmi.
    Termite antifeedant activity in Xylopia aethiopica [Text] / Labunmi Lajide, Pierre Escoubas, Junya Mizutani // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 4. - P1105-1112 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Антифидантная активность против термитов у Xylopia aethiopica
Аннотация: Гексановый экстракт плодов и водный метанольный экстракт семян X. aethiopica проявили (в конц-ии 1%) сильную антифидантную активность против подземных термитов Reticulitermes speratus. С помощью фракционирования, основанного на испытании биологической активности, из гексанового экстракта выделили 6энт-каурановых дитерпенов. Их антифидантная активность значительно изменялась в зависимости от строения при испытании в конц-ях от 5000 ч. на млн. до 100 ч. на млн. Среди испытанных дитерпенов максимальную активность обнаружили у (-)-каур-16-ен-19-оевой к-ты. Из водно-метанольного экстракта семян выделили 2 фенольных амида и 4 лигнанамида, при этом E-3-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-N-2[гидроксифенилэтил]-2- пропенамид был более активен, чем E-3-(3,4-дигидроксифенил)-N-2-[4-гидроксифенилэтил]-2- пропенамид. В то же время гроссамид и новый лигнанамид деметилгроссамид, наряду с (-)-каннабизинами В и D проявляли антифидантную активность в конц-ии 5000 ч. на млн. Для установления строения этих соединений использовали спектроскопические методы. Япония, Res. Develop. Corp. Japan, (JRDC), Eniwa RBP, Megumino Kita 3-1-1, Eniwa-Shi, Hokkaido 061-13. Библ. 39
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.37
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
ФЕНОЛЬНЫЕ АМИДЫ
ЛИГНАНАМИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АНТИФИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
XYLOPIA AETHIOPICA
RETICULITERMES SPERATUS

Доп.точки доступа:
Escoubas, Pierre; Mizutani, Junya

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И3.434

    Lajide, Labunmi.
    Termite antifeedant activity in Detarium microcarpum [Text] / Labunmi Lajide, Pierre Escoubas, Junya Mizutani // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 4. - P1101-1104 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Антифидантная активность против термитов у Detarium microcarpum
Аннотация: Метанольный экстракт листьев D. microcarpum проявлял сильную антифидантную активность против подземного термита Reticulitermes speratus. С помощью фракционирования с использованием био-тестирования из экстракта выделили в качестве активных компонентов четыре клеродановых дитерпена: энт-3, 13Е-клеродиен-15-оевую к-ту, энт-4(18),13Е-клеродиен-15-оевую к-ту, обе С[20]Н[32]О[2] M{+}: 304; 18-оксо-3, 13Е-клеродиен-15-оевую к-ту, C[20]H[30]O[3], M{+}: 318 и 2-оксо-3, 13Е-клеродиен-15-оевую к-ту, C[20]H[30]O[3]. Все четыре к-ты проявляли антифидантную активность в 1%-ной конц-ии. Их строение установили методами масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР спектроскопии. Япония, Res. Developm. Corp. Japan, (JRDC), Eniwa RBP, Megumino Kita 3-1-1, Eniwa-Shi, Hokkaido 061-13. Библ. 28
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.37
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
КЛЕРОДАНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
АНТИФИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
DETARIUM MICROCARPUM
RETICULUTERMES SPERATUS

Доп.точки доступа:
Escoubas, Pierre; Mizutani, Junya

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И3.435

    Escoubas, Pierre.
    Termite antifeedant activity in Aframomum melegueta [Text] / Pierre Escoubas, Labunmi Lajide, Junya Mizutani // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 4. - P1097-1099 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Антифидантная активность против термитов в Aframomum melegueta
Аннотация: Гексановый и метанольный экстракты семян A. melegueta проявляли сильную антифидантную активность против рабочих особей термитов Reticulitermes speratus. С помощью фракционирования, основанного на биотестировании, из объединенных экстрактов выделили четыре ароматических соединения, обладающие значительной антифидантной активностью: 1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)декан-3-он, С[17]Р[26]О[3], M{+}: 278,1870; 5-оксо-1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)декан-3-он, С[17]Н[24]О[3], М{+}: 292,1814: 1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)дек-5-ен-3-он, C[17]H[24]O[3], M{+}: 276,1739 и 5-гидрокси-1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)декан-3-он, С[17]Н[26]О[4], М{+}: 294,1858. Содержание этих соединений в семенах составляет 0,87, 1,71, 0,81 и 1,25% соответственно, что достаточно для обеспечивания защиты от термитов в природных условиях. Япония, Res. Develop. Corp. Japan, (JRDC), Eniwa RBP, Megumino Kita 3-1-1, Eniwa-Shi, Hokkaido 061-13. Библ. 12
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.37
Рубрики: АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
АНТИФИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
AFRAMOMUM MELEGUETA
RETICULITERMES SPERATUS

Доп.точки доступа:
Lajide, Labunmi; Mizutani, Junya

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.08-04Т4.41

    Escoubas, Pierre.
    Structure and pharmacology of spider venom neurotoxins [Text] / Pierre Escoubas, Sylvie Diochot, Gerardo Corzo // Biochimie. - 2000. - Vol. 82, N 9-10. - P893-907 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Структура и фармакология нейротоксинов яда паукообразных
Аннотация: Обзор. Содержание: 1. Введение. 2. Состав ядов пауков (2.1. Неорганические и органические составляющие. 2.2. Полипептиды. 2.3. Белки.). 3. Фармакология пептидных токсинов (3.1. Токсины пауков и кальциевые каналы. 3.2. Токсины пауков и натриевые каналы. 3.3. Токсины пауков и калиевые каналы. 3.4. Токсины и кислоточувствительные ионные каналы.). 4. Структура и молекулярная биология токсинов паукообразных (4.1. Первичная и пространственная структура. 4.2. Геномная структура. 4.3. Структурная вариабельность и молекулярная эволюция.). 5. Заключения. Франция, Inst. Pharmac. Mol. & Cell., CNRS, 06560 Valbonne. Библ. 141
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ТОКСИНЫ
НЕЙРОТОКСИНЫ
СТРУКТУРА
ФАРМАКОЛОГИЯ
ЯДЫ
ПАУКООБРАЗНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 141

Доп.точки доступа:
Diochot, Sylvie; Corzo, Gerardo

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.07-04М3.12

   
    The receptor site of the spider toxin PcTx1 on the proton-gated cation channel ASIC1a [Text] / Miguel Salinas [et al.] // J. Physiol. - 2006. - Vol. 570, N 2. - P339-354 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Рецепторный сайт токсина РсТх1 паука в открываемом протоном катионном канале ASTC1a
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: НЕЙРОТОКСИНЫ
РСТХ1
ПАУКИ
КАТИОННЫЕ КАНАЛЫ
ASTC1A
НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Salinas, Miguel; Rash, Lachlan D.; Baron, Anne; Lambeau, Gerard; Escoubas, Pierre; Lazdunski, Michel

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.10-04Т4.196

    Escoubas, Pierre.
    Venom landscapes: Mining the complexity of spider venoms via a combined cDNA and mass spectrometric approach [Text] / Pierre Escoubas, Brianna Sollod, Glenn F. King // Toxicon. - 2006. - Vol. 47, N 6. - P650-663 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: "Ландшафты" ядов: решение проблемы сложного состава ядов пауков с помощью комбинированного к ДНК- и масс-спектрометрического метода
Аннотация: Яды австралийских пауков, имеющие сложный состав, исследовали путем совместного использования MALDI-TOF масс-спектрометрии в сочетании с хроматографическим разделением и анализом библиотек кДНК ядовитой железы. Показано, что эти яды гораздо сложнее, чем это представлялось ранее. Они содержат много сотен пептидов, следующих бимодальному распределению, 'ЭКВИВ'75% пептидов имеют массу 3000-5000 Да. Данные масс-спектров были подтверждены сопоставлением экспериментально полученных значений с прогнозируемыми на основе пептидных последовательностей, полученных при изучении кДНК-библиотек ядовитых желез. Показано, что многие изоформы этих пептидов присутствуют в небольших хроматографических "окошках", это свидетельствует о том, что широкое распределение белков с близкой молекулярной массой среди хроматографических фракций, по-видимому, отражает разнообразие их структур и физико-химических свойств. Сочетание всех прогнозируемых и определяемых параметров обеспечивает объяснение трехмерных "ландшафтов" яда, полученных на основе LC-MALDI. Возможно, эти обзорные карты будут иметь прогнозирующее значение при открытии в сложных ядах различных групп токсинов с фармакологическим действием
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ЯДЫ ПАУКОВ
СОСТАВ
ПЕПТИДЫ
ИЗОФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Sollod, Brianna; King, Glenn F.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 07.11-04И1.76

    Escoubas, Pierre.
    Venom landscapes: Mining the complexity of spider venoms via a combined cDNA and mass spectrometric approach [Text] / Pierre Escoubas, Brianna Sollod, Glenn F. King // Toxicon. - 2006. - Vol. 47, N 6. - P650-663 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: "Ландшафты" ядов: решение проблемы сложного состава ядов пауков с помощью комбинированного к ДНК- и масс-спектрометрического метода
Аннотация: Яды австралийских пауков, имеющие сложный состав, исследовали путем совместного использования MALDI-TOF масс-спектрометрии в сочетании с хроматографическим разделением и анализом библиотек кДНК ядовитой железы. Показано, что эти яды гораздо сложнее, чем это представлялось ранее. Они содержат много сотен пептидов, следующих бимодальному распределению, 'ЭКВИВ'75% пептидов имеют массу 3000-5000 Да. Данные масс-спектров были подтверждены сопоставлением экспериментально полученных значений с прогнозируемыми на основе пептидных последовательностей, полученных при изучении кДНК-библиотек ядовитых желез. Показано, что многие изоформы этих пептидов присутствуют в небольших хроматографических "окошках", это свидетельствует о том, что широкое распределение белков с близкой молекулярной массой среди хроматографических фракций, по-видимому, отражает разнообразие их структур и физико-химических свойств. Сочетание всех прогнозируемых и определяемых параметров обеспечивает объяснение трехмерных "ландшафтов" яда, полученных на основе LC-MALDI. Возможно, эти обзорные карты будут иметь прогнозирующее значение при открытии в сложных ядах различных групп токсинов с фармакологическим действием
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.31.21.21.99
Рубрики: ЯДЫ ПАУКОВ
СОСТАВ
ПЕПТИДЫ
ИЗОФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Sollod, Brianna; King, Glenn F.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.01-04Т4.132

   
    Neurotoxicity and other pharmacological activities of the snake venom phospholipase A[2]OS[2]: The N-terminal region is more important than enzymatic activity [Text] / Morgane Rouault [et al.] // Biochemistry. - 2006. - Vol. 45, N 18. - P5800-5816 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Нейротоксичность и другие фармакологические активности фосфолипазы A[2]OS[2] змеиного яда: N-концевая область важнее ферментативной активности
Аннотация: Мутация активного центра (H48Q) фосфолипазы A[2]OS[2] змеиного яда в 500 раз понижала ее ферментативную активность и только в 16 раз - общую нейротоксичность. Активность и фармакологические эффекты определялись первыми 22 аминокислотными остатками N-концевой последовательности фермента, тогда как остатки 58-89 не имели существенного значения. Остатки 102-119 C-концевой области важны для проявления ферментативной активности, но не влияют на нейротоксичность и анти-ВИЧ активность. Франция, Lab. Enrymologie Interfaciale Physiologie Lipolyse, Marseille
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]SO[2]
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
N-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЯДЫ ЗМЕЙ

Доп.точки доступа:
Rouault, Morgane; Rash, Lachlan D.; Escoubas, Pierre; Boilard, Eric; Bollinger, James; Lomonte, Bruno; Maurin, Thomas; Guillaume, Carole; Canaan, Stephane; Deregnaucourt, Christiane

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 08.01-04И5.79

   
    Neurotoxicity and other pharmacological activities of the snake venom phospholipase A[2]OS[2]: The N-terminal region is more important than enzymatic activity [Text] / Morgane Rouault [et al.] // Biochemistry. - 2006. - Vol. 45, N 18. - P5800-5816 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Нейротоксичность и другие фармакологические активности фосфолипазы A[2]OS[2] змеиного яда: N-концевая область важнее ферментативной активности
Аннотация: Мутация активного центра (H48Q) фосфолипазы A[2]OS[2] змеиного яда в 500 раз понижала ее ферментативную активность и только в 16 раз - общую нейротоксичность. Активность и фармакологические эффекты определялись первыми 22 аминокислотными остатками N-концевой последовательности фермента, тогда как остатки 58-89 не имели существенного значения. Остатки 102-119 C-концевой области важны для проявления ферментативной активности, но не влияют на нейротоксичность и анти-ВИЧ активность. Франция, Lab. Enrymologie Interfaciale Physiologie Lipolyse, Marseille
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.35
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]SO[2]
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
N-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЯДЫ ЗМЕЙ

Доп.точки доступа:
Rouault, Morgane; Rash, Lachlan D.; Escoubas, Pierre; Boilard, Eric; Bollinger, James; Lomonte, Bruno; Maurin, Thomas; Guillaume, Carole; Canaan, Stephane; Deregnaucourt, Christiane

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.06-04Т4.131

   
    Intersexual variations in Northern (Missulena pruinosa) and Eastern (M. bradleyi) mouse spider venom [Text] / Volker Herzig [et al.] // Toxicon. - 2008. - Vol. 51, N 7. - P1167-1177 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Межполовые различия для северного (Missulena pruinosa) и восточного (Missulena bradleyi) мышиного паука
Аннотация: Яды 'MARS''VENUS' австралийского северного (Missulena pruinosa) и восточного (Missulena bradleyi) мышиного паука изучали с целью выявить межполовые различия в выработке яда, его составе и биоактивности. 'VENUS''VENUS' обоих видов давали больше яда, чем 'MARS''MARS'. Результаты высокоэффективной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии показали значительные межполовые различия в составе яда у обоих видов. При определении острой токсичности на сверчках Acheta domestica межполовые различия были незначительными, однако в целом яд M. bradleyi оказался значительно более сильным, чем яд Missulena pruinosa. На нервно-мышечном препарате цыпленка яд 'MARS''MARS', но не 'VENUS''VENUS' M. bradleyi индуцировал сильные и устойчивые мышечные сокращения с фасцикуляцией, эти изменения могли быть реверсированы с помощью CSL-антисыворотки против яда воронкового паука. Яды пауков Missulena pruinosa 'MARS''VENUS' не вызывали значительных эффектов при исследовании на нервно-мышечном препарате
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ЯДЫ ПАУКОВ
MISSULENA PRUINOSA
MISSULENA BRADLEYI
ТОКСИЧНОСТЬ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Herzig, Volker; Khalife, Ali A.; Chong, Youmie; Isbister, Geoffrey K.; Currie, Bart J.; Churchill, Tracey B.; Horner, Suzanne; Escoubas, Pierre; Nicholson, Graham M.; Hodgson, Wayne C.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.03-04Т4.115

   
    A rational nomenclature for naming peptide toxins from spiders and other venomous animals [Text] / Glenn F. King [et al.] // Toxicon. - 2008. - Vol. 52, N 2. - P264-276 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Рациональная номенклатура названий пептидных токсинов из ядов пауков и других ядовитых животных
Аннотация: Исследования по молекулярной токсинологии вначале вызывались интересом к небольшой группе животных токсинов, являющихся летальными для человека. Однако понимание того, что многие ядовитые животные обладают сложным набором биоактивных пептидных тoксинов с потенциалом фармацевтического и агрохимического применения, привело к появлению огромного количества новых пептидных токсинов, открытых и охарактеризованных. Но это повышение объема информации о разнообразных пептидных тoксинах отстает от разработки соответствующей номенклатуры, которая может быть использована для обозначения пептидных тoксинов пауков и других ядовитых животных
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.02
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ПАУКОВ
ТОКСИНЫ
ПЕПТИДЫ
НОМЕНКЛАТУРА

Доп.точки доступа:
King, Glenn F.; Gentz, Margaret C.; Escoubas, Pierre; Nicholson, Graham M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.10-04Т4.153

    Blacklow, Benjamin.
    Characterisation of the heterotrimeric presynaptic phospholipase A[2] neurotoxin complex from the venom of the common death adder (Acanthophis antarcticus) [Text] / Benjamin Blacklow, Pierre Escoubas, Graham M. Nicholson // Biochem. Pharmacol. - 2010. - Vol. 80, N 2. - P277-287 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Характеристика гетеротримерного комплекса фосфолипазы А[2], нейротоксина из яда гадюки Acanthophis antarcticus
Аннотация: В опытах на нервно-мышечном препарате шейной мышцы цыпленка показано, что выделенный из яда Acanthophis antarcticus высокомолекулярный комплекс (44698 Да) Р-элапитоксин-Ааla (ВК) ингибировал сокращения, вызываемые стимуляцией нерва. Реакции на холинергические агонисты и KCl при этом сохранялись. Обнаружено, что ВК характеризуется гетеротримерной структурой, состоящей и 'альфа', 'бета' и 'гамма'-субъединиц в отношении 1:1:1. При этом N-концевой фрагмент каждой субъединицы характеризуется гомологией с субъединицей тайпоксина из Oxyutanus s. scutellatus. Нейротоксичностью и активностью фосфолипазы А[2] характеризовалась только 'альфа'-субъединица
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ACANTHOPHIS ANTARCTICUS
Р-ЭЛАПИТОКСИН-AALA
ФОСФОЛИПАЗА А2
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЙ ПРЕПАРАТ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Escoubas, Pierre; Nicholson, Graham M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 12.11-04И5.65

    Blacklow, Benjamin.
    Characterisation of the heterotrimeric presynaptic phospholipase A[2] neurotoxin complex from the venom of the common death adder (Acanthophis antarcticus) [Text] / Benjamin Blacklow, Pierre Escoubas, Graham M. Nicholson // Biochem. Pharmacol. - 2010. - Vol. 80, N 2. - P277-287 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Характеристика гетеротримерного комплекса фосфолипазы А[2], нейротоксина из яда гадюки Acanthophis antarcticus
Аннотация: В опытах на нервно-мышечном препарате шейной мышцы цыпленка показано, что выделенный из яда Acanthophis antarcticus высокомолекулярный комплекс (44698 Да) Р-элапитоксин-Ааla (ВК) ингибировал сокращения, вызываемые стимуляцией нерва. Реакции на холинергические агонисты и KCl при этом сохранялись. Обнаружено, что ВК характеризуется гетеротримерной структурой, состоящей и 'альфа', 'бета' и 'гамма'-субъединиц в отношении 1:1:1. При этом N-концевой фрагмент каждой субъединицы характеризуется гомологией с субъединицей тайпоксина из Oxyutanus s. scutellatus. Нейротоксичностью и активностью фосфолипазы А[2] характеризовалась только 'альфа'-субъединица
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.35
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ACANTHOPHIS ANTARCTICUS
Р-ЭЛАПИТОКСИН-AALA
ФОСФОЛИПАЗА А2
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЙ ПРЕПАРАТ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Escoubas, Pierre; Nicholson, Graham M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.11-04И9.398

   
    A generalist herbivore in a specialist mode. Metabolic, sequestrative, and defensive consequences [Text] / Murray S. Blum [et al.] // J. Chem. Ecol. - 1990. - Vol. 16, N 1. - P223-244 . - ISSN 0098-0331
Перевод заглавия: Фитофаги-полифаги в качестве монофагов. Метаболические, конфискационные и защитные последствия
Аннотация: Имаго саранчового Romalea guttata, являющегося полифагом, могут быть обращены в помофага принудительным содержанием на кошачьем котовнике Nepeta cataria. Никакого очевидного вредного влияния принудительной монофагии на развитие имаго не наблюдали. Несмотря на то, что R. guttata не имеет коэволюционной связи с этим растением, насекомые включали в свой метаболизм терпеновые лактоны и их производные, характерные для котовника. Насекомые увеличивали концентрацию второстепенных аллелохемиков и изолировали метаболиты терпенов растения в своих парных защитных железах. При этом концентрация самостоятельно продуцируемых фенолов не изменялась, а защитные секреты питающихся на котовнике насекомых были более репеллентны для муравьев, чем у естественно питающихся. Метаболиты терпенов котовника концентрировались в защитных железах также при добавлении этого растения к естественной пище R. guttata. Способность R. guttata легко аккумулировать смесь инородных аллелохемиков при питании анализируется в биохимическом, физиологическом и функциональном аспектах. США, Lab. of Chemical Ecology Dept. of Entomol., Univ. of Georgia, Athens, Georgia 30602. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.29
Рубрики: ПИТАНИЕ
ПИЩЕВАЯ СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ
ПРИНУДИТЕЛЬНОЕ ПИТАНИЕ
ЗАЩИТНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
МЕТАБОЛИТЫ
ЭКСКРЕЦИЯ
ROMALEA GUTTATA (ORTH.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Blum, Murray S.; Severson, Ray F.; Arrendale, Richard F.; Whitman, Douglas W.; Escoubas, Pierre; Adeyeye, Olushola; Jones, Clive G.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.09-04И3.447

   
    A new method for fast isolation of insect antifeedant compounds from complex mixtures [Text] / Pierre Escoubas [et al.] // J. Chem. Ecol. - 1992. - Vol. 18, N 10. - P1819-1832 . - ISSN 0098-0331
Перевод заглавия: Новый метод быстрого выделения антифидантных для насекомых соединений из сложных смесей
Аннотация: Антифиданты растительного происхождения выделяют и идентифицируют используя сложный и многоразовый метод биотестирования - скармливание насекомым-фитофагам листовых дисков, обработанных разными фракциями экстракта. Избежать многоступенчатой процедуры выявления активных фракций позволяет новый метод, основанный на принципе биоавтографии. В качестве тест-объекта используются гусеницы совки Spodoptera litura из лаб. культуры. Поедаемую ими искусственную диету модифицированного состава наносят на проявленные пластинки тонкослойной хроматографии анализируемого экстракта. Пластинки предъявляются гусеницам в ночное время, после чего оставшиеся на них полосы невыеденной пищи служат для выявления на контрольных хроматограммах зон, содержащих активные фракции. Данный метод чрезвычайно ускоряет выделение наиболее активных соединений из сложных антифидантных смесей. Метод иллюстрируется примером проведенной в процессе его разработки идентификации антифидантов модельного растения Skimmia japonica (сем. Рутовые). Излагаются процедуры, позволившие быстро и эффективно идентифицировать 3 фуранокумарина, определяющих фагодетеррентность этого растения: бергаптен, ксантотоксин и оксипеуцеданин. Япония, Res. Development Corp. of Japan, Eniwa RBP, Megumino Kita 3-1-1, Eniwa-Shi, Hokkaido 061-13. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.37
Рубрики: НАСЕКОМЫЕ
АНТИФИДАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
НОВЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Escoubas, Pierre; Fukushi, Yukiharu; Lajide, Labunmi; Mizutani, Junya

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.12-04Т4.128

   
    Diversity of peptide toxins from stinging ant venoms [Text] / Samira R. Aili [et al.] // Toxicon. - 2014. - Vol. 92. - P166-178 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Разнообразие пептидных токсинов ядов жалящих муравьев
Аннотация: Обзор. Приведены данные о наличии в яде жалящих муравьев (Hymenoptera: Formicidae) антимикробных, гемолитических, цитолитических, паралитических, инсекстицидных и вызывающих болевой эффект агентов. Наряду с присутствием в ядах алкалоидов и углеводородов в них обнаружено присутствие гомо- и гетеродимерных пептидов с наличием дисульфидных связей между цепями
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ЯДЫ МУРАВЬЕВ
HYMENOPTERA: FORMICIDAE
ТОКСИНЫ ПЕПТИДНЫЕ
АЛКАЛОИДЫ
УГЛЕВОДОРОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Aili, Samira R.; Touchard, Axel; Escoubas, Pierre; Padula, Matthew P.; Orivel, Jerome; Dejean, Alain; Nicholson, Graham M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)