СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ehling, U. H.$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.04-04Т4.91

Ehling, U. H.
Induction of specific-locus and dominant lethal mutations in male mice by n-propyl and isopropyl methanesulfonate [Text] / U. H. Ehling, A. Neuhauser-Klaus // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 328, N 1. - P73-82 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Индукция локусспецифических и доминантных летальных мутаций у мышей-самцов n-пропил- и изопропилметансульфонатом
Аннотация: Чувствительность отдельных стадий сперматогенеза к индукции мутаций n-пропил- (nПМС) и изопропилметансульфонатом (изоПМС) значительно различается. Независимо от диапазона эффективных доз индукция к nПМС доминантных летальных мутаций (ДМЛ) ограничена стадией сперматозоидов и сперматид. Индукция ДМЛ изоПМС зависит от дозы: доза 20 мг/кг активна только в отношении сперматоцитов, тогда как 100 мг/кг индуцирует ДМЛ в половых клетках на всех стадиях сперматогенеза. Одной из выраженных сторон различия в биологической эффективности обоих соединений является то, что изоПМС индуцирует фазу стерильности в сперматогониях, тогда как самцы, обработанные nПМС даже в максимальной дозе, остаются фертильными. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: N-ПРОПИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
ИЗОПРОПИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
ДОМИНАНТНЫЕ ЛЕТАЛИ
МЫШИ
САМЦЫ

Доп.точки доступа:
Neuhauser-Klaus, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.03-04Т4.47

Induction of specific-locus and dominant lethal mutations in male mice by ifosfamide (Holoxan) [Text] / U. H. Ehling [et al.] // Genet. Res. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P177-183 . - ISSN 0016-6723
Перевод заглавия: Индукция ифосфамидом (голоксаном) локус-специфичных и доминантных летальных мутаций у самцов мышей
Аннотация: Показано, что ифосфамид (ИФ) индуцировал доминантные летальные мутации в сперматозоидах мышей в дозе 200 и 300 мг/кг, а в сперматидах и сперматоцитах - в дозе 600 мг/кг. Наивысшая доза также индуцирует локус-специфические мутации в зародышевых клетках на пост-сперматогониальной стадии, но не в сперматогониальных зародышевых клетках мышей. Индуцированные мутации имеют межгенный характер. Сперматогенная специфичность действия ИФ сходна с действием структурно родственных цитостатиков, таких как циклофосфамид и трофосфамид. Сделан вывод, что генетический риск воздействия ИФ ограничен несколькими неделями после обработки. Германия, GSF-Nat. Res. Ctr Environ. and Hlth, Inst. Mammalian Genet., Ingolstaedter Landstrasse, D-85764 Neuherberg. Библ. 30

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ИФОСФАМИД
ДОМИНАНТНЫЕ ЛЕТАЛИ
МЫШИ
САМЦЫ

Доп.точки доступа:
Ehling, U.H.; Favor, J.; Neuhauser-Klaus, A.; Adler, I-D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска