Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Daniel, Geoffrey$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.66

    Daniel, Geoffrey.
    Use of electron microscopy for aiding our understanding of wood biodegradation [Text] : pap. FEMS Symp. Lignin Biodegradat. and Transform., Lisbon, 18-21 Apr., 1993 / Geoffrey Daniel // FEMS Microbiol. Rev. - 1994. - Vol. 13, N 2-3. - P199-233 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Использование электронной микроскопии для понимания биодеградации древесины
Аннотация: Обзор. Электронная микроскопия (ЭМ) оказалась бесценным орудием при структурном подходе к деградации лигноцеллюлозы (древесины) грибами и бактериями. Подробно рассмотрены следующие методы в приложении к исследованию распада древесины: сканирующая ЭМ, проникающая ЭМ, их комбинация, рентгеновский микроанализ в сочетании с ЭМ, а также цитохимич. метод выявления структур с помощью иммунозолота и ЭМ. Описано применение этих методов к следующим видам микробного распада древесины: бактериальный (образование туннелей и эрозия), мягкая гниль (образование полостей и эрозия), бурая и белая гниль (распад, сопровождаемый одновременным разрушением лигнина). Приводятся примеры успешного использования цитохимич. выявления с применением иммунозолота при исследовании взаимодействия клеточных стенок дерева с микробными ферментами - лакказой, Mn(II)- и лигнинпероксидазой, целлюлазой, а также ферментами, образующими H[2]O[2] (пиранозооксидазой) in situ в ходе распада , вызываемого грибами-возбудителями белой гнили. ЭМ успешно используется и для исследования неферментативного распада древесины. Приводятся методы мечения и локализации компонентов древесины (лигнина, гемицеллюлозы и целлюлозы) с применением иммунозолота и рентгеновского микроанализа. Применение ЭМ в исследовании распада древесины удачно дополняет биохимич. и химич. методы и быстро развивается. Швеция, Swedish Univ. Agric. Sci., Dep. Forest Products, PO Box 7008, S-750-07 Uppsala. Библ. 161
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ТРАНСМИССИОННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОМЕЧЕНИЕ
ЛИГНИН
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗА
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ГРИБЫ
ГРИБЫ-ДЕСТРУКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 161
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 95.07-04В1.046

    Daniel, Geoffrey.
    Ultrastructural and immunocytochemical studies on the window and bordered pit membranes of Pinus sylvestris L [Text] : [Abstr.] 3rd Pacif. Reg. Wood Anat. Conf., Rotorua,, 20-24 Nov., 1994 / Geoffrey Daniel, Adya Singh, Thomas Nilsson // IAWA Journal. - 1994. - Vol. 15, N 3. - P201 . - ISSN 0928-1541
Перевод заглавия: Ультраструктурное и иммуноцитохимическое изучение мембраны полуокаймленных и окаймленных пор Pinus sylvestris L
Аннотация: Изучена ультраструктура (СЭМ и ТЭМ) и хим. состав мембраны окаймленных и полуокаймленных пор в свежей древесине Pinus sylvestris (сем. Pinaceae). Показаны различия в структуре, составе пектиновых в-в и целлюлозы, в степени ферментного гидролиза. Швеция, Dep. of Forest Products, Swedish Univ. of Agricultural Sci., Box 7008, S-750-07 Uppsala.
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.15.29
Рубрики: PINACEAE (GYMN.)
PINUS (GYMN.)
ДРЕВЕСИНА
АНАТОМИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Singh, Adya; Nilsson, Thomas
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.10-04В2.105

    Daniel, Geoffrey.
    Pyranose oxidase, a major source of H[2]O[2] during wood degradation by Phanerochaete chrysosporium, Trametes versicolor, and Oudemansiella mucida [Text] / Geoffrey Daniel, Jindrich Volc, Elena Kubatova // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 7. - P2524-2532 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Пиранозоксидаза - главный источник H[2]O[2] при разрушении древесины грибами Phanerochaete chrysosporium, Trametes versicolor и Oudemansiella mucida
Аннотация: Продуцирование генерирующего Н[2]O[2] фермента пиранозоксидазы (ПО, ЕС 1.1.3.10, глюкозо-2-оксидаза), двух лигнолитических пероксидаз и лакказы в древесине, разрушенной тремя грибами-возбудителями белой гнили, изучали методами биохимии, иммунологии и просвечивающей электронной микроскопии. Активность ферментов определяли в экстрактах из разрушенной древесины березы, полученных новым методом экстракции. Самая высокая активность ПО обнаружена в блоках древесины, с использованием спектрофотометрического анализа связанного с пероксидазой хромогена, после 4 мес. разрушения. Она была для Phanerochaete chrysosporium - 149 mUr{-}{1} сырой массы разрушенной древесины, Trametes versicolor - 45 mUг{-}{1} и Oudemansiella mucida- 1,2 mUr{-}{1}, при соответствующих потерях сухой массы 74, 58 и 13%. Активность зависимой от Mn пероксидазы в тех же экстрактах была сопоставима с активностью ПО, хотя активность лигниновой пероксидазы была ниже предела определения для всех грибов при использовании метода с вератриловым спиртом. Активность лакказы была высокой у T. versicolor (422 mUг{-}{1} через 4 мес.), ее следы обнаружены у O. mucida, она не определялась в экстрактах из древесины, зараженной P. chrysosporium. Доказательства С-2 специфичности ПО получены при обнаружении 2-кето-Д-глюкозы в качестве продукта реакции методом тонкослойной хроматографии. Методом электронно-микроскопической иммуноцитохимии показано, что ПО преимущественно локализуется в периплазматическом пространстве гиф P. chrysosporium и O. mucida и связан с мембранным в-вом в гифах, растущих внутри клетки или клеточной стенки частично или полностью разрушенных волокон древесины. Отмечено также внеклеточное распространение ПО связанное с слизью, покрывающей клеточные стенки. Предполагается кооперативное действие исследованных ферментов при разрушении древесины. Швеция, Dep. of Forest Products, Swedish Univ. of Agricultural Sciences, Box 7008, S-750-07 Uppsala. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM (FUNGI)
TRAMETES VERSICOLOR (FUNGI)
OUDEMANSIELLA MUCIDA (FUNGI)
ДРЕВЕСИНА
РАЗРУШЕНИЕ
ПИРАНОЗООКСИДАЗА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Volc, Jindrich; Kubatova, Elena
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.08-04В2.169

   
    Only C-2 specific glucose oxidase activity is expressed in ligninolytic cultures of the white rot fungus Phanerochaete chrysosporium [Text] / Jindrich Volc [et al.] // Arch. Microbiol. - 1996. - Vol. 165, N 6. - P421-424 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Только C-2-специфичная активность глюкозооксидазы проявляется в лигнинолитических культурах грибного возбудителя белой гнили Phanerochaete chrysosporium
Аннотация: Предполагается, что 2 окисляющих D-глюкозу фермента, глюкозо-1-оксидаза (G10) и пиранозо-2-оксидаза (P20, глюкозо-2-оксидаза) играют важную роль в лигнинолитической системе гриба Phanerochaete chrysosporium при продуцировании H[2]O[2]. Изучали возможность одновременной экспрессии и метаболической кооперации 2 оксидаз на примере штаммов ME-446 (известном как GIO-позитивный) и K-3 (P20-позитивный) при росте на жидкой среде и в условиях, близких к естественным, на брусках березовой древесины. Присутствие GIO и P20 в экстрактах из мицелия и разрушаемой древесины определяли хроматографическими, электрофоретическими и иммунологическими методами. Попытки разделить эти ферменты и обнаружить GIO и продукт ее реакции D-глюконо-1,5-лактон не удались. Получены доказательства лишь экспрессии P20 в обоих штаммах. Т. е., P20 скорее, чем GIO, представляет главный источник H[2]O[2] сахарного происхождения в использованных условиях культуры. Чехия, Inst. of Microbiology, Acad. of Sci. of the Czech Republic, V'иота'deska 1083, 14220 Prague 4. Библ. 14
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM (FUNGI)
ГЛЮКОЗООКСИДАЗА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Volc, Jindrich; Kubatova, Elena; Daniel, Geoffrey; Prikrylova, Vera
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.09-04Б2.138

   
    Only C-2 specific glucose oxidase activity is expressed in ligninolytic cultures of the white rot fungus Phanerochaete chrysosporium [Text] / Jindrich Volc [et al.] // Arch. Microbiol. - 1996. - Vol. 165, N 6. - P421-424 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Только C-2-специфичная активность глюкозооксидазы проявляется в лигнинолитических культурах грибного возбудителя белой гнили Phanerochaete chrysosporium
Аннотация: Предполагается, что 2 окисляющих D-глюкозу фермента, глюкозо-1-оксидаза (G10) и пиранозо-2-оксидаза (P20, глюкозо-2-оксидаза) играют важную роль в лигнинолитической системе гриба Phanerochaete chrysosporium при продуцировании H[2]O[2]. Изучали возможность одновременной экспрессии и метаболической кооперации 2 оксидаз на примере штаммов ME-446 (известном как GIO-позитивный) и K-3 (P20-позитивный) при росте на жидкой среде и в условиях, близких к естественным, на брусках березовой древесины. Присутствие GIO и P20 в экстрактах из мицелия и разрушаемой древесины определяли хроматографическими, электрофоретическими и иммунологическими методами. Попытки разделить эти ферменты и обнаружить GIO и продукт ее реакции D-глюконо-1,5-лактон не удались. Получены доказательства лишь экспрессии P20 в обоих штаммах. Т. е., P20 скорее, чем GIO, представляет главный источник H[2]O[2] сахарного происхождения в использованных условиях культуры. Чехия, Inst. of Microbiology, Acad. of Sci. of the Czech Republic, V'иота'deska 1083, 14220 Prague 4. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM (FUNGI)
ГЛЮКОЗООКСИДАЗА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Volc, Jindrich; Kubatova, Elena; Daniel, Geoffrey; Prikrylova, Vera
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.10-04Б3.174

   
    Only C-2 specific glucose oxidase activity is expressed in ligninolytic cultures of the white rot fungus Phanerochaete chrysosporium [Text] / Jindrich Volc [et al.] // Arch. Microbiol. - 1996. - Vol. 165, N 6. - P421-424 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Только C-2-специфичная активность глюкозооксидазы проявляется в лигнинолитических культурах грибного возбудителя белой гнили Phanerochaete chrysosporium
Аннотация: Предполагается, что 2 окисляющих D-глюкозу фермента, глюкозо-1-оксидаза (G10) и пиранозо-2-оксидаза (P20, глюкозо-2-оксидаза) играют важную роль в лигнинолитической системе гриба Phanerochaete chrysosporium при продуцировании H[2]O[2]. Изучали возможность одновременной экспрессии и метаболической кооперации 2 оксидаз на примере штаммов ME-446 (известном как GIO-позитивный) и K-3 (P20-позитивный) при росте на жидкой среде и в условиях, близких к естественным, на брусках березовой древесины. Присутствие GIO и P20 в экстрактах из мицелия и разрушаемой древесины определяли хроматографическими, электрофоретическими и иммунологическими методами. Попытки разделить эти ферменты и обнаружить GIO и продукт ее реакции D-глюконо-1,5-лактон не удались. Получены доказательства лишь экспрессии P20 в обоих штаммах. Т. е., P20 скорее, чем GIO, представляет главный источник H[2]O[2] сахарного происхождения в использованных условиях культуры. Чехия, Inst. of Microbiology, Acad. of Sci. of the Czech Republic, V'иота'deska 1083, 14220 Prague 4. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM (FUNGI)
ГЛЮКОЗООКСИДАЗА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Volc, Jindrich; Kubatova, Elena; Daniel, Geoffrey; Prikrylova, Vera
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.11-04В2.153

   
    Pyranose 2-dehydrogenase, a novel sugar oxidoreductase from the basidiomycete fungus Agaricus bisporus [Text] / Jindrich Volc [et al.] // Arch. Microbiol. - 1997. - Vol. 167, N 2-3. - P119-125 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Пиранозо-2-дегидрогеназа, новая сахарная оксидоредуктаза из базидиомицета Agaricus bisporus
Аннотация: Новая C-2-специфичная сахаро-оксидоредуктаза, обозначенная как пиранозо-2-дегидрогеназа, 68-кратно очищена до видимой гомогенности из мицелия Agaricus bisporus. Она максимально активна во время идиофазного роста на жидких средах. Используя 1,4-бензохинон как акцептор электронов, фермент окислял D-глюкозу до D-арабино-2-гексозулезы. Обладая высокой степенью неспецифичности, фермент конвертирует многие сахара до соотв. 2-альдокетоз. УФ/VIS-спектр нативного фермента ('лямбда'[max.] = 274, 362 и 465 нм) соответствовал флавиновой простетической группе. В отличие от олигомерной внутриклеточной пиранозо-2-оксидазы, пиранозо-2-дегидрогеназа является мономерным гликопротеином (pJ4,2), не способным восстанавливать O[2] до H[2]O[2], и активно выделяется в внеклеточную жидкость. Ее нативная мол. масса 'ЭКВИВ'79 кД, а мол. масса субъединицы 'ЭКВИВ'75 кД. Фермент имеет 2 pH-оптимума: в фосфатном буфере pH 9, а в ацетатном буфере pH 4, и ингибируется Ag{+}, Hg{2+}, Cu{2+} и CN{-} (10 мМ) и активируется 50 мМ ацетата. Чехия, Inst. of Microbiology, Acad. of Sci. of the Czech Republic, V'1idenska 1083, 14220 Prague 4. Библ. 24
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: AGARICUS BISPORUS (FUNGI)
ПИРАНОЗО-2-ДЕГИДРОГЕНАЗА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Volc, Jindrich; Kubatova, Elena; Wood, David A.; Daniel, Geoffrey
8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 98.01-04Б3.210

    Encinas, Osvaldo.
    Degradation of the gelatinous layer in aspen and rubberwood by the blue stain fungus lasiodiplodia theobromae [Text] / Osvaldo Encinas, Geoffrey Daniel // IAWA Journal. - 1997. - Vol. 18, N 2. - P107-115 . - ISSN 0928-1541
Перевод заглавия: Разрушение студенистого слоя у осины и гевеи грибом - [возбудителем] лазиодиплодиозной гнили Lasiodiplodia theobromae
Аннотация: Несколько штаммов возбудителя лазиодиплодиоза L. theobromae вызывали существенное (около 20%) снижение массы древесины у растений умеренного пояса (осины) и тропических (гевея), к-рые обычно образуют упругую древесину. При этом, помимо расходования растворимых углеводов, происходило быстрое разрушение G-слоя студенистых волокон. Затем, у обоих видов происходило разрушение волокон молодой древесины с явно выраженной эрозией клеточных стенок. По-видимому, предварительное разрушение G-слоя обеспечивает большую доступность и облегчает разрушение вторичных наружных слоев клеточной стенки. Венесуэла, Faculty of Forestry and Environment Sci., Univ. of The Andes, Apartado 220, Merida. Библ. 23
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
LASIODIPLODIA THEOBROMAE (FUNGI)
ОСИНА
ГЕВЕЯ

Доп.точки доступа:
Daniel, Geoffrey
9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 98.02-04В5.140

    Encinas, Osvaldo.
    Degradation of the gelatinous layer in aspen and rubberwood by the blue stain fungus lasiodiplodia theobromae [Text] / Osvaldo Encinas, Geoffrey Daniel // IAWA Journal. - 1997. - Vol. 18, N 2. - P107-115 . - ISSN 0928-1541
Перевод заглавия: Разрушение студенистого слоя у осины и гевеи грибом - [возбудителем] лазиодиплодиозной гнили Lasiodiplodia theobromae
Аннотация: Несколько штаммов возбудителя лазиодиплодиоза L. theobromae вызывали существенное (около 20%) снижение массы древесины у растений умеренного пояса (осины) и тропических (гевея), к-рые обычно образуют упругую древесину. При этом, помимо расходования растворимых углеводов, происходило быстрое разрушение G-слоя студенистых волокон. Затем, у обоих видов происходило разрушение волокон молодой древесины с явно выраженной эрозией клеточных стенок. По-видимому, предварительное разрушение G-слоя обеспечивает большую доступность и облегчает разрушение вторичных наружных слоев клеточной стенки. Венесуэла, Faculty of Forestry and Environment Sci., Univ. of The Andes, Apartado 220, Merida. Библ. 23
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.21.09
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
LASIODIPLODIA THEOBROMAE (FUNGI)
ОСИНА
ГЕВЕЯ

Доп.точки доступа:
Daniel, Geoffrey
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.03-04В3.33

    Hafren, Jonas.
    The distribution of acidic and esterified pectin in cambium, developing xylem and mature xylem of pinus sylvestris [Text] / Jonas Hafren, Geoffrey Daniel, Ulla Westermark // IAWA Journal. - 2000. - Vol. 21, N 2. - P157-168 . - ISSN 0928-1541
Перевод заглавия: Распределение кислотного и эстерифицированного пектина в камбии, развивающейся ксилеме и зрелой ксилеме Pinus sylvestris
Аннотация: С помощью моноклональных антител JIM5 и JIM7 были иммунолокализованы гомогалактуронаны с низкой и высокой степенью метиловой эстерификации. Установлено, что в нелигнифицированной камбиальной ткани кислотный и эстерифицированный пектин одинаково распределен в сложной срединной пластинке (ССП), стенках лучевых клеток и поровых мембранах. В лигнифицированной ткани ксилемы пектин был тоже обнаружен в ССП, но в основном в метилэстерифицированной форме. Вероятно, лигнификация совпадала с уменьшением присутствия кислотного пектина в ССП. Оба вида антител оказались пригодными в качестве метки в поровых мембранах и стенках лучевых клеток в частично и полностью лигнифицированных волокнах древесины. Швеция, Swedish Pulp and Paper Res. Inst., Stockholm. Библ. 30
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.15
Рубрики: ПЕКТИН
СОСТАВ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КАМБИЙ
КСИЛЕМА
PINUS SYLVESTRIS
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Daniel, Geoffrey; Westermark, Ulla
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.05-04В2.170

   
    Screening of basidiomycete fungi for the quinone-dependent sugar C-2/C-3 oxidoreductase, pyranose dehydrogenase, and properties of the enzyme from Macrolepiota rhacodes [Text] / Jindrich Volc [et al.] // Arch. Microbiol. - 2001. - Vol. 176, N 3. - P178-186 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Скрининг базидиомицетов на хинон-зависимую сахар С-2/С-3 оксидоредуктазу, пиранозо-дегидрогеназу, и свойства данного фермента из Macrolepiota rhacodes
Аннотация: Провели скрининг мицелиальных культур 76 штаммов лигноцеллюлозоразрушающих базидиомицетов на активность пиранозо-дегидрогеназы, новой оксидоредуктазы сахаров, недавно обнаруженной у Agaricus bisporus; 37 штаммов из 7 филогенетически родственных родов, в основном разлагающего лесную подстилку Agaricales, дали положительную реакцию на эту дегидрогеназу. Экстрацеллюларная пиранозо-дегидрогеназа из Macrolepiota rhacodes интенсивно глюкозилировалась. Она представляла собой флавопротеин с мол. м. 78 кД в условиях денатурации и нативный протеин с мол. м. 76 кД при гель-фильтрации, с максимальной экстрацеллюлярной активностью 4,1 U/мл/в 39-дн. жидкостных культурах, с широкой избирательностью для сахарных субстратов и окисленной D-глюкозы (K[m]=1,82), к-рую этот фермент окислял исключительно при С-3 до 3-дегидро-D-глюкозы, в отличие от пиранозодегидрогеназ из видов Agaricus, к-рые действовали и на С-3, и на С-2 D-глюкозы. Чехия, Inst. of Microbiology, Acad. of Sci. of the Czech Republic, V'иота'denska 1083, 142 20 Prague 4. Библ. 23
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: MACROLEPIOTA RHACODES (FUNGI)
КУЛЬТУРЫ
СКРИНИНГ
ОКСИДОРЕДУКТАЗА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Volc, Jindrich; Kubatova, Elena; Daniel, Geoffrey; Sedmera, Petr; Haltrich, Dietmar
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 04.12-04В1.84

   
    Silica-cast replicas for morphology studies on spruce and birch xylem [Text] / Valdemar Persson [et al.] // IAWA Journal. - 2004. - Vol. 25, N 2. - P155-164 . - ISSN 0928-1541
Перевод заглавия: Кремниевые слепки для исследования еловой и березовой древесины
Аннотация: Блоки древесины (20*20*5 мм) ели Picea abies (сем. Pinaceae) и Betula verrucosa (сем. Betulaceae) освобождали от воздуха и воды под вакуумом в абсолютном этиловом спирте, пропитывали смесью тетраэтилортосилицилата с поверхностно-активным в-вом, высушивали, сжигали органическое в-во при 575 С и изучали под электронным микроскопом. Кремний хорошо пропитывает клеточные оболочки и остается в просветах некоторых клеток. Под ТЭМ различима структура пор в трахеидах ели и направление микрофибрилл целлюлозы. Под СЭМ наблюдали строение трахеид и лучей у ели, волокон и сосудов у березы, сохранялись (но несколько искривлялись) перекладины лестничных перфораций. Слепки волокон были тоньше настоящих клеток. Полость волокон чаще оставалась заполненной кремнием, чем у сосудов. Изучали также слепки с пульпы еловой древесины после экстракции лигнина, отмечены микрофибриллы целлюлозы диаметром 4 нм и полости. Швеция, STFI, Swedish Pulp and Paper Res. Inst., Box 5604, SE-11486 Stockholm. E-mail: tommy.iversen@stfi.se
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.15.29
Рубрики: PINACEAE (GYMN.)
PICEA ABIES (GYMN.)
BETULACEAE (DICOT.)
ДРЕВЕСИНА
АНАТОМИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
МЕТОДЫ
СЛЕПКИ

Доп.точки доступа:
Persson, Valdemar; Fogden, Andrew; Hafren, Jonas; Daniel, Geoffrey; Iversen, Tommy
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 10.05-04В1.76

    Uetimane, Junior Ernesto.
    Wood anatomy of three lesser known species from Mozambique [Text] / Junior Ernesto Uetimane, Nasko Terziev, Geoffrey Daniel // IAWA Journal. - 2009. - Vol. 30, N 3. - P277-291 . - ISSN 0928-1541
Перевод заглавия: Анатомия древесины трех малоизвестных видов из Мозамбика
Аннотация: Изучена древесина распространенных в Мозамбике древесных видов Pseudolachnostylis maprounaefolia (Euphorbiaceae), Pericopsis angolensis (Leguminosae), Sterculia appendiculata (Sterculiaceae), составлены подробные описания. У первых двух видов древесина на 57-58% состоит из толстостенных волокон, сосуды закупорены, она медленно сушится, трудна в обработке, но прочна и устойчива к гниению. У S. appendiculata волокон 22%, но много лучевой и осевой паренхимы, сосуды широкие и не закупорены, эта древесина легко высыхает и подвергается пропитке, неустойчива к гниению, годится для производства фанеры. Швеция, Swedish Univ. of Agriculture Sci., Dep. of Forest Products/Wood Sci., Box 7008, 750 07 Uppsala. E-mail: ernesto.uetimane.junior@sprod.slu.se. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 41
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.15.29
Рубрики: ДРЕВЕСИНА
АНАТОМИЯ
РЕДКИЕ РАСТЕНИЯ
МОЗАМБИК

Доп.точки доступа:
Terziev, Nasko; Daniel, Geoffrey
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.11-04Б2.002

    Daniel, Geoffrey.
    Use of electron microscopy for aiding our understanding of wood biodegradation [Text] / Geoffrey Daniel // FEMS Microbiol. Rev. - 1994. - Vol. 13, N 2-3. - P199-233 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Использование электронной микроскопии для понимания биодеградации древесины
Аннотация: Обзор. Электронная микроскопия (ЭМ) оказалась бесценным орудием при структурном подходе к деградации лигноцеллюлозы (древесины) грибами и бактериями. Подробно рассмотрены следующие методы в приложении к исследованию распада древесины: сканирующая ЭМ, проникающая ЭМ, их комбинация, рентгеновский микроанализ в сочетании с ЭМ, а также цитохимич. метод выявления структур с помощью иммунозолота и ЭМ. Описано применение этих методов к следующим видам микробного распада древесины: бактериальный (образование туннелей и эрозия), мягкая гниль (образование полостей и эрозия), бурая и белая гниль (распад, сопровождаемый одновременным разрушением лигнина). Приводятся примеры успешного использования цитохимич. выявления с применением иммунозолота при исследовании взаимодействия клеточных стенок дерева с микробными ферментами - лакказой, Mn(II)- и лигнинпероксидазой, целлюлазой, а также ферментами, образующими Н[2]O[2] (пиранозооксидазой) in situ в ходе распада, вызываемого грибами-возбудителями белой гнили. ЭМ успешно используется и для исследования неферментативного распада древесины. Приводятся методы мечения и локализации компонентов древесины (лигнина, гемицеллюлозы и целлюлозы) с применением иммунозолота и рентгеновского микроанализа. Применение ЭМ в исследовании распада древесины удачно дополняет биохимич. и химич. методы и быстро развивается. Библ. 161. Швеция, Swedish Univ. of Agric. Scis., Dep. of Forest Products, PO Box 7008, S-750-07 Uppsala.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.17.09.13
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ТРАНСМИССИОННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОМЕЧЕНИЕ
ЛИГНИН
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗА
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ГРИБЫ
ГРИБЫ-ДЕСТРУКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 161
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)