СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Credito, Kim$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.10-04Т2.132

Derivatives of a vancomycin-resistant Staphylococcus aureus strain isolated at Hershey Medical Center [Text] / Bulent Bozdogan [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 12. - P4762-4765 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Производные ванкомицинрезистентного штамма Staphylococcus aureus, изолированного в Медицинском Центре в Hershey
Аннотация: Изучали антимикробную чувствительность и генетическое родство ванкомицинрезистентного изолята Staphlylococcus areus (VRSA), изолированного в Hershey, и его ванкомицинчувствительного производного, а также производного с высоким уровнем резистентности и сравнили с 32 метициллинрезистентными штаммами S. aureus (MRSA), изолированными из пациентов и медицинского персонала, контактировавшего с VRSA пациентом. Производные VRSA были получены посредством субкультивирования шести VRSA колоний из первоначальной культуры с ванкомицином или без ванкомицина. Через 10 дней свободная от лекарств субкультура теряла vanA в двух ванкомицинчувствительных производных, для которых значения MICs ванкомицина были равны величинам 1-4 мкг/мл. Многоступенчатая селекция трех VRSA клонов с ванкомицином в течение 10 дней привела к увеличению MIC ванкомицина от 32 мкг/мл до 1024-2048 мкг/мл. Значения MICs тейкопланина, далбаванцина и оритаванцина также увеличились от 4; 0,5 и 0,12 до 64,1 и 32 мкг/мл, соответственно. Пульс-электрофорез (PFGE) и типирование мультилокусной последовательности показали, что VRSA из Hershey был вариантом общего MRSA клона с последовательностью типа 5, который приобрел vanA. Три из пяти протестированных штаммов S. aureus с промежуточной резистентностью к ванкомицину из различных географических областей содержали также ST5, VRSA из Мичигина содержал ST371, а одноаллельный вариант содержал ST5. Производные VRSA из Hershey имели различия в PFGE профилях и размере SmaI фрагмента, который содержал генный кластер vanA, что указывало на нестабильность этого кластера у VRSA из Hershey. Однако, индукция посредством ванкомицина увеличивала MIC гликопептида и стабилизировала резистентность. США, Dep. of Pathology, Hershey Medical Center, Hershey, Pennsylvania. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ВАНКОМИЦИНРЕЗИСТЕНТНЫЙ ИЗОЛЯТ
ИЗОЛИРОВАНИЕ
HERSHEY
ПРОИЗВОДНЫЕ ВАНКОМИЦИНЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ С ВЫСОКИМ УРОВНЕМ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
СРАВНЕНИЕ
МЕТИЦИЛЛИНРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Bozdogan, Bulent; Ednie, Lois; Credito, Kim; Kosowska, Klaudia; Appelbaum, Peter C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.11-04Б4.116

Derivatives of a vancomycin-resistant Staphylococcus aureus strain isolated at Hershey Medical Center [Text] / Bulent Bozdogan [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 12. - P4762-4765 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Производные ванкомицинрезистентного штамма Staphylococcus aureus, изолированного в Медицинском Центре в Hershey
Аннотация: Изучали антимикробную чувствительность и генетическое родство ванкомицинрезистентного изолята Staphlylococcus areus (VRSA), изолированного в Hershey, и его ванкомицинчувствительного производного, а также производного с высоким уровнем резистентности и сравнили с 32 метициллинрезистентными штаммами S. aureus (MRSA), изолированными из пациентов и медицинского персонала, контактировавшего с VRSA пациентом. Производные VRSA были получены посредством субкультивирования шести VRSA колоний из первоначальной культуры с ванкомицином или без ванкомицина. Через 10 дней свободная от лекарств субкультура теряла vanA в двух ванкомицинчувствительных производных, для которых значения MICs ванкомицина были равны величинам 1-4 мкг/мл. Многоступенчатая селекция трех VRSA клонов с ванкомицином в течение 10 дней привела к увеличению MIC ванкомицина от 32 мкг/мл до 1024-2048 мкг/мл. Значения MICs тейкопланина, далбаванцина и оритаванцина также увеличились от 4; 0,5 и 0,12 до 64,1 и 32 мкг/мл, соответственно. Пульс-электрофорез (PFGE) и типирование мультилокусной последовательности показали, что VRSA из Hershey был вариантом общего MRSA клона с последовательностью типа 5, который приобрел vanA. Три из пяти протестированных штаммов S. aureus с промежуточной резистентностью к ванкомицину из различных географических областей содержали также ST5, VRSA из Мичигина содержал ST371, а одноаллельный вариант содержал ST5. Производные VRSA из Hershey имели различия в PFGE профилях и размере SmaI фрагмента, который содержал генный кластер vanA, что указывало на нестабильность этого кластера у VRSA из Hershey. Однако, индукция посредством ванкомицина увеличивала MIC гликопептида и стабилизировала резистентность. США, Dep. of Pathology, Hershey Medical Center, Hershey, Pennsylvania. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ВАНКОМИЦИНРЕЗИСТЕНТНЫЙ ИЗОЛЯТ
ИЗОЛИРОВАНИЕ
HERSHEY
ПРОИЗВОДНЫЕ ВАНКОМИЦИНЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ С ВЫСОКИМ УРОВНЕМ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
СРАВНЕНИЕ
МЕТИЦИЛЛИНРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Bozdogan, Bulent; Ednie, Lois; Credito, Kim; Kosowska, Klaudia; Appelbaum, Peter C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.06-04Т2.83

Antipneumococcal activity of ceftobiprole, a novel broad-spectrum cephalosporin [Text] / Klaudia Kosowska [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 5. - P1932-1942 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Антипневмококковая активность цефтобипрола, нового цефалоспорина широкого спектра действия
Аннотация: Цефтобипрол проявлял весьма высокую активность в отношении 299 штаммов лекарственноустойчивых и чувствительных пневмококков. МПК[50] и МПК[90] составляли 0,016 и 0,016 мкг/мл для пенициллинчувствительных штаммов соотв., 0,06 и 0,5 мкг/мл для штаммов с умеренной чувствительностью к пеницилину соотв. и 0,5 и 1,0 мкг/мл для пенициллинустойчивых штаммов. соотв. 1хМПК и 2хМПК цефтобипрола действовали бактерицидно на 10/12 и 11/12 штаммов пневмококков соотв. Цефтобипрол в субингибиторных конц-иях не вызывал появления устойчивых штаммов при многократных пассажах. Сделан вывод о перспективности применения цефтобипрола для профилактики и лечения пневмококковых инфекций. США, Dep. of Pathology, Hershey Medical Center. Библ. 58

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФТОБИПРОЛ
ПНЕВМОКОККИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kosowska, Klaudia; Hoellman, Dianne B.; Lin, Gengrong; Clark, Catherine; Credito, Kim; McGhee, Pamela; Dewasse, Bonifacio; Bozdogan, Bulent; Shapiro, Stuart; Appelbaum, Peter C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.06-04Т2.106

Antipneumococcal activity of DW-224a, a new quinolone, compared to those of eight other agents [Text] / Klaudia Kosowska-Shick [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 6. - P2064-2071 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Антипневмококковое действие нового хинолона DW-224a по сравнению с восемью другими лекарственными средствами
Аннотация: Проведено сравнительное изучение антимикробного действия in vitro нового хинолона DW-224a, пенициллина, ципрофлоксацина, левофлоксацина, гатифлоксацина, моксифлоксацина, гемифлоксацина, амоксициллина-клавуланата, цефуроксима и азитромицина на 353 штамма хинолоночувствительных пневмококков. Антимикробная активность фторхинолонов убывала в следующем ряду: DW-224a (МПК[50] и МПК[90] 0,016 мкг/мл и 0,03 мкг/мл соотв.)гемифлоксацинмоксифлоксацингатифлоксацинлевофлоксацина- ципрофлоксацин. DW-224a оказывал бактерицидное действие в течение 24 ч при 2 * МПК на 8 из 9 штаммов. Селекция резистентных к DW-224a клонов при серийных пассажах под действием его субингибторных конц-ий была сходной с эффектом моксифлоксацина и гемифлоксацина, однако МПК резистентных к DW-224a клонов были ниже. Сделан вывод о значении к DW-224a как перспективного средства для лечения пневмококковых инфекций. США, Dep. of Pathology, Hershey Medical Center, Hershey. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
DW-224A
ПНЕВМОКОККИ

Доп.точки доступа:
Kosowska-Shick, Klaudia; Credito, Kim; Pankuch, Glenn A.; Lin, Gengrong; Bozdogan, Bulent; McGhee, Pamela; Dewasse, Bonifacio; Choi, Dong-Rack; Ryu, Jei Man; Appelbaum, Peter C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.07-04Т2.279

Single- and multistep resistance selection studies on the activity of retapamulin compared to other agents against Staphylococcus aureus and Streptococcus pyogenes [Text] / Klaudia Kosowska-Shick [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 2. - P765-769 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Одно- и многоэтапные исследования влияния ретапамулина на селекцию резистентных клонов Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes по сравнению с другими лекарственными средствами
Аннотация: Изучали влияние ретапамулина, мупироцина, фузидиевой к-ты, цефалексина, эритромицина, линезолида, ванкомицина и хинапристина-дальфопристина на селекцию резистентных клонов Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes при одно- и многократных пассажах. Ретапамулин характеризовался минимальной, по сравнению с другими изученными препаратами, способностью к селекции резистентных клонов. Сделан вывод о низкой активности ретапамулина в отношении селекции резистентных клонов S. aureus и S. pyogenes. США, Dep. of Pathology, Hershey Medical Center, Hershey, PA. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: РЕТАПАМУЛИН
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
STREPTOCOCCUS PYOGENES
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kosowska-Shick, Klaudia; Clark, Catherine; Credito, Kim; McGhee, Pamela; Dewasse, Bonifacio; Bogdanovich, Tatiana; Appelbaum, Peter C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.11-04Б4.177

Antipneumococcal activity of DW-224a, a new quinolone, compared to those of eight other agents [Text] / Klaudia Kosowska-Shick [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 6. - P2064-2071 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Антипневмококковое действие нового хинолона DW-224a по сравнению с восемью другими лекарственными средствами
Аннотация: Проведено сравнительное изучение антимикробного действия in vitro нового хинолона DW-224a, пенициллина, ципрофлоксацина, левофлоксацина, гатифлоксацина, моксифлоксацина, гемифлоксацина, амоксициллина-клавуланата, цефуроксима и азитромицина на 353 штамма хинолоночувствительных пневмококков. Антимикробная активность фторхинолонов убывала в следующем ряду: DW-224a (МПК[50] и МПК[90] 0,016 мкг/мл и 0,03 мкг/мл соотв.)гемифлоксацинмоксифлоксацингатифлоксацинлевофлоксацина- ципрофлоксацин. DW-224a оказывал бактерицидное действие в течение 24 ч при 2 * МПК на 8 из 9 штаммов. Селекция резистентных к DW-224a клонов при серийных пассажах под действием его субингибторных конц-ий была сходной с эффектом моксифлоксацина и гемифлоксацина, однако МПК резистентных к DW-224a клонов были ниже. Сделан вывод о значении к DW-224a как перспективного средства для лечения пневмококковых инфекций. США, Dep. of Pathology, Hershey Medical Center, Hershey. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
DW-224A
ПНЕВМОКОККИ

Доп.точки доступа:
Kosowska-Shick, Klaudia; Credito, Kim; Pankuch, Glenn A.; Lin, Gengrong; Bozdogan, Bulent; McGhee, Pamela; Dewasse, Bonifacio; Choi, Dong-Rack; Ryu, Jei Man; Appelbaum, Peter C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.03-04Б4.209

Credito, Kim.
Mutant prevention concentrations of four carbapenems against gram-negative rods [Text] / Kim Credito, Klaudia Kosowska-Shick, Peter C. Appelbaum // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 6. - P2692-2695 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Концентрации, препятствующие [возникновению] мутаций, для четырех карбапенемов против грамотрицательных палочек
Аннотация: Для 100 клинических штаммов (по 25 изолятов Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa и Acinetobacter baumannii) с различными фенотипами по отношению к 'бета'-лактамам определена конц-ия, препятствующая появлению мутаций (МРС), 4 карбапенемов - меропенема, имипенема, эртапенема и дорипенема. При конц-ях антибиотиков выше МРС практически не ожидается появления устойчивых мутантов. Отношение MPC/MIC (минимальная ингибирующая конц-ия) определяет диапазон конц-ий, нижней границей к-рого является MIC, а верхней - МРС. Меньшие значения этого отношения указывают на лучшую способность предотвращать появление устойчивых бактерий. У семейства Enterobacteriaceae и штаммов A. baumannii это отношение варьирует от 2 до 4. Для штаммов P. aeruginosa оно составляло от 4 до более 16. У штаммов E. coli и K. pneumoniae, положительных по 'бета'-лактамазе, отношение было гораздо выше, чем у 'бета'-лактамазонегативных изолятов. США (Appelbaum P.C.) Dep. of Pathol., Hershey Med. Center, P.O. Box 850, Hershey, PA 17033. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ПАЛОЧКООБРАЗНЫЕ БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
КАРБАПЕНЕМЫ
МЕРОПЕНЕМЫ
ИМИПЕНЕМЫ
ЭРТАПЕНЕМЫ
ДОРИПЕНЕМЫ
КОНЦЕНТРАЦИИ ПРЕДОТВРАЩАЮЩИЕ ПОЯВЛЕНИЕ МУТАЦИЙ

Доп.точки доступа:
Kosowska-Shick, Klaudia; Appelbaum, Peter C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.10-04Т1.333

Activity of levofloxacin alone and in combination with a DnaK inhibitor against gram-negative rods, including levofloxacin-resistant strains [Text] / Kim Credito [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 2. - P814-817 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность левофлоксацина отдельно и в сочетании с ингибитором DnaK против грамотрицательных палочек, включая резистентные к левофлоксацину штаммы
Аннотация: При анализе ингибиторной эффективности левофлоксацина(I) и СНР-105(II), являющегося ингибитором бактериального шаперона DnaK, показано, что значения МИК в отношении E. coli составляла 0,03-32 и 4-256 мкг/мл, в отношении Klebsiella pneumoniae - 0,06-64 и 4-128 мкг/мл, в отношении Enterobacter cloacae - 0,06-16 и 4-8 мкг/мл, в отношении Citrobacter freundii - 0,125-32 и 8-512 мкг/мл и в отношении Pseudomonas aeruginosa - 2-16 и 128-256 мкг/мл. Выявлен синергизм ингибиторного действия I и II в отношении 34 изолятов из 50, из к-рых 14 изолятов характеризовались резистентностью к хинолону. США, Hershey Med. Center, Hershey, Pennsylvania 17033. Ил.2. Табл.3. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ЛЕВОФЛОКСАЦИН
СНР-105
СИНЕРГИЗМ
ШАПЕРОН DNAK
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Credito, Kim; Lin, Gengrong; Koeth, Laura; Sturgess, Michael A.; Appelbaum, Peter C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска