СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Cholerton, Suzanne$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.345

Cholerton, Suzanne.
Inhibition of the metabolism of nicotine to cotinine in human liver microsomes by quinidine and coumarin [Text] / Suzanne Cholerton, Nigel McCracken, Jeffrey Idle // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, 1994. - P494
Перевод заглавия: Ингибирование метаболизма никотина в котинин в микросомах печени человека хинидином и кумарином
Аннотация: В микросомах (МС) из печени 6 различных доноров уровень превращения никотина в котинин (I) тесно коррелировал с кумарин-7-гидроксилазной активностью. Хинидин ингибировал образование I в 5 из 6 препаратах МС, а кумарин проявлял ингибиторный эффект в 4 препаратах. В присутствии обоих этих в-в ингибиторный эффект проявлялся во всех 6 препаратах МС. Избирательный ингибитор ферментных активностей CYP 3А4, тролеандомицин, не влиял на уровни образования I в 4 препаратах МС. Делают вывод, что изоформы цитохрома Р-450 CYP 2D6 (избирательный ингибитор - хинидин) и CYP 2А6 (специфический субстрат - кумарин) играют важную роль в метаболизме никотина в I, тогда как CYP 3А4 имеет ограниченное значение в этом процессе, и что уровни экспрессии 2 первых изоформ Р-450 существенно влияют на индивидуальные различия.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27
Рубрики: НИКОТИН
МЕТАБОЛИЗМ
КОТИНИН
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ХИНИДИН
КУМАРИН

Доп.точки доступа:
McCracken, Nigel; Idle, Jeffrey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.05-04Т5.204

Cholerton, Suzanne.
Inhibition of the metabolism of nicotine to cotinine in humaliver microsomes by quinidine and coumarin [Text] / Suzanne Cholerton, Nigel McCracken, Jeffrey Idle // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Joronto, July 18-21, 1994. - Toronto, 1994. - P494
Перевод заглавия: Ингибирование метаболизма никотина в котинин в микросомах печени человека хинидином и кумарином
Аннотация: В микросомах (МС) из печени 6 различных доноров уровень превращения никотина в котинин (I) тесно коррелировал с кумарин-7-гидроксилазной активностью. Хинидин ингибировал образование I в 5 из 6 препаратах МС, а кумарин проявлял ингибиторный эффект в 4 препаратах. В присутствии обоих этих в-в ингибиторный эффект проявлялся во всех 6 препаратах МС. Избирательный ингибитор ферментных активностей СУР 3А4, тролеандомицин, не влиял на уровни образования I в 4 препаратах МС. Делают вывод, что изоформы цитохрома Р-450, СУР 2D6 (избирательный ингибитор-хинидин) и СУР 2А6 (специфический субстрат-кумарин) играют важную роль в метаболизме никотина в I, тогда как СУР 3А4 имеет ограниченное значение в этом процессе, и что уровни экспрессии 2 первых изоформ Р-450 существенно влияют на индивидуальные различия. Великобритания, Pharmacogenet. Res. Unit. Dep. Pharmac. Sci, Univ Newcastle upon Tyne, NE2 4НН.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН-
МЕТАБОЛИЗМ
КОТИНИН
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ХИНИДИН
КУМАРИН

Доп.точки доступа:
McCracken, Nigel; Idle, Jeffrey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.384

Nicotine metabolism and CYP2D6 polymorphism in a population of non-tobacco users [Text] / Suzanne Cholerton [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P230
Перевод заглавия: Метаболизм никотина и полиморфизм CYP2D6 в популяции некурящих
Аннотация: Обследованы 124 некурящих чел. обоего пола в возрасте 19-49 лет. Генотипирование осуществлялось с помощью полимеразной цепной р-ции и оценки полиморфизма рестрикционных фрагментов. После приема внутрь никотина битартрата (в дозе 2 мг основания никотина), экскреция с мочой на протяжении 24 ч никотина, котинина, 3-гидроксикотинина и 3'-гидроксикотинина глюкуронида составляло 0,8, 5,5, 8 и 0,8% от дозы, соотв. У 5 испытуемых выявлено повышенное отношение содержания в моче никотина и котинина. Эти испытуемые оказались гомозиготами по гену CYP2D6. Великобритания, Univ. Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne, NE2 4HH

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ CYP2D6
ПОЛИМОРФИЗМ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cholerton, Suzanne; Arpanahi, Ali; McCracken, Nigel; Boustead, Carol; Taber, Heather; Johnstone, Elaine; Leathart, Julian; Daly, Ann; Idle, Jeffrey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.10-04Т5.119

Nicotine metabolism and CYP2D6 polymorphism in a population of non-tobacco users [Text] / Suzanne Cholerton [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P230
Перевод заглавия: Метаболизм никотина и полиморфизм CYP2D6 в популяции некурящих
Аннотация: Обследованы 124 некурящих чел. обоего пола в возрасте 19-49 лет. Генотипирование осуществлялось с помощью полимеразной цепной р-ции и оценки полиморфизма рестрикционных фрагментов. После приема внутрь никотина битартрата (в дозе 2 мг основания никотина), экскреция с мочой на протяжении 24 ч никотина, котинина, 3-гидроксикотинина и 3'-гидроксикотинина глюкуронида составляло 0,8, 5,5, 8 и 0,8% от дозы, соотв. У 5 испытуемых выявлено повышенно отношение содержания в моче никотина и котинина. Эти испытуемые оказались гомозиготами по гену CYP2D6. Великобритания, Univ. Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne, NE2 4HH

ГРНТИ	34.47.51

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.413

Identification of the major human hepatic cytochrome P450 involved in activation and N-dechloroethylation of ifosfamide [Text] / Dianne Walker [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 7. - P1157-1163 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Идентификация главного цитохрома P450 в человеческой печени, участвующего в активации и Nдехлорэтилирования ифосфамида
Аннотация: Показано, что ингибиторы цитохрома P450 3А4 (CYP3А4), нарингенин и триацетилолеандомицин, блокируют активацию изофосфамида (ИФА) и N-дехлорэтилирование (N-ДХЭ) ИФА в микросомах (МС) печени человека (чП); антитела к CYP3А4 также подавляют N-ДХЭ в МС 'ЭКВИВ' на 80%. Найдена значит. связь между экспрессией CYP3А4 и активацией через N-ДХЭ ИФА (p0,001). Выявлено, что нифедипиноксидазная активность в образцах (12) чП коррелирует с активацией N-ДХЭ и метаболизма ИФА. Великобритания, Univ. of Newcastle upon Tyne NE2 4НН. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИФОСФАМИД
ДЕХЛОРИЭТИЛИРОВАНИЕ*N-
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ Р450
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Walker, Dianne; Flinois, Jean-Pierre; Monkman, Sophia C.; Beloc, Claire; Boddy, Alan V.; Cholerton, Suzanne; Daly, Ann K.; Lmd, Michael J.; Pearson, Andrew D.J.; Beaune, Philippe H.; Idle, Jeffrey R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска