СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Burgos, Alain$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.349

Burgos, Alain.
Convenient synthesis of [2-{1}{4}C]-methylglyoxal bis(guanylhydrazone), [{1}{4}C]-mitoguazone [Text] / Alain Burgos, George J. Ellames // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1995. - Vol. 36, N 1. - P93-96 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Удобный метод синтеза 2-{1}{4}C-метилглиоксаль-бис(гуанилгидразона, {1}{4}C-митогуазона
Аннотация: [2-{1}{4}C]-Methylglyoxal bis(guanylhydrazone) dihydrochloride, [{1}{4}C]-mitoguazone, has been prepared in three steps from potassium[1-{1}{4}C]-acetate in an overall radiochemical yield of 16%. The key steps in this procedure are the formation of the sodium salt of [acetone-2-{1}{4}C]-methylsulfinycetone, and Pummerer rearrangement to the [{1}{4}C] labelled hemithioacetal, which is trapped with two equivalents of aminoguanidine to afford the desired [{1}{4}C]-mitoguazone. Великобритания, Synthetic Chem. and Radiochem. Lab., Dep. of Chemical Development, Sterling Winthrop Pharmaceuticals Res. Div., Sterling Winthrop Res. Centre, Alnwick, Northumberland, U. K., NE66 2JH. Библ. 11.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: УГЛЕРОД-14
МИТОГУАЗОН
СИНТЕЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Ellames, George J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.07-04А4.516

[{14}C]-Labelling of benzisothiazolone based inhibitors of human leukocyte elastase [Text] / Alain Burgos [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1996. - Vol. 38, N 2. - P193-201 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Мечение {14}C ингибиторов эластазы из лейкоцитов человека - производных бензизотиазолона
Аннотация: Описан метод синтеза 3-{14}C-[6-метокси-4-(1-метилэтил)-1,1,3-триоксо-1,2- бензизотиазол-2(2Н)-ил]метил(карбокси-{14}C)-2,6-дихлорбензоата ({14}C[2]-WIN 63394) и 3-{14}C-[6-метокси-4-(1-метилэтил)-1,1,3-триоксо-1,2- бензизотиазол-2(2Н)-ил]метил[карбокси-{14}C]-2,6-дихлор- 3-[(2-пирролидин-1-ил)этокси]бензоат гидрохлорида ({14}C[2]-WIN 64733). Синтез промежуточного продукта 3-{14}C-2-(хлорметил)-6 метокси-4-(1-метилэтил)-1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он 1,1-диоксида, к-рый является общим для синтеза обоих ингибиторов, проведен в 8 стадий с радиохимическим выходом 37%. Великобритания, Isotope Chem. Lab., Dep. of Metabolism and Pharmacokinetics, Sanofi Res. Div., Alnwick Res. Centre, Alnwick, Northumberland. Библ. 9

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: УГЛЕРОД-14
БЕНЗИЗОТИАЗОЛОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ИНГИБИТОРЫ ЭЛАСТАЗЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Burgos, Alain; Duffin, Gordon R.; Ellames, George J.; Wedge, Karen J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.02-04А4.448

Asymmetric hydroboration-oxidation of alkenes by means of deuterium or tritium labelled asymmetric monoalkylboranes [Text] / Alain Burgos [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1991. - Vol. 29, N 9. - P1061-1064 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Асимметричное гидроборирование-окисление алкенов с помощью ассиметричных моноалкилборанов, меченных дейтерием или тритием
Аннотация: Для проведения асимметричного гидроборирования алкенов синтезировали 2-(1,3-дитианил)миртанилборан (I), меченный {2}H и {3}H. Для получения {2}H-I синтезировали катехолборановое производное I (КБ-I), к-рое затем восстанавливали действием Al{2}H[3] до {2}H-I. Подлинность соединения подтверждена спектрами {1}{1}B-ЯМР. Для проведения р-ции гидроборирования алкенов к полученному р-ру {2}H-I прибавляли эквимолярное к исходному I кол-во р-ра фенилциклопентена в безводном тетрагидрофуране. После окисления пероксидом водорода и очистки с помощью препаративной ВЭЖХ выход (2-{2}H)-транс-2-фенилциклопентанола ({2}H-II) 75-80%, изотопное обогащение по данным масс-спектроскопии 90-95%. Для получения {3}H-I КБ-I восстанавливали действием Al{3}H[3], к-рый получали в 2 стадии из бутиллития и {3}H[2] в присутствии тетраметилендиамина. {3}H-I взаимодействовал с фенилциклопентеном и после очистки с помощью ВЭЖХ получали {3}H-II с выходом 15-17%, изотопным обогащением 86-89%, уд. активностью 25,1-25,8 Ки/ммоль. Франция, CNRS UPR 8402, INSERM U 249, Ecole Nationale Superieure de Chimie, 8, rue de l'Ecole Normale, F-34053 Montpellier Cedex 1. Табл. 1. Библ. 7.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: ТРИТИЙ
ДЕЙТЕРИЙ
АЛКЕНЫ
СИНТЕЗ
ГИДРОБОРИРОВАНИЕ
ОКИСЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Burgos, Alain; Kamenka, Jean-Marc; Moustier, Anne-Marie; Rousseau, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.06-04А4.415

Burgos, Alain.
Use of tritiated methylborane in the synthesis of labelled primary amines [Text] / Alain Burgos, Jean-Marc Kamenka, Bernard Rousseau // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1991. - Vol. 29, N 12. - P1347-1350 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Использование метилборанов, меченных тритием, при синтезе меченых первичных аминов
Аннотация: Синтезировали (2-{3}H)-транс-2-фенилциклопентиламин из 1-фенилциклопентена и метилборана, меченного тритием, (I) с радиохим. выходом 20-40% и уд. активностью 26 Ки/ммоль. I получали при взаимодействии газообразного трития и метанборной к-ты. Франция, CNRS UPR 8402, INSERM U 249, Ecole Nationale Superieure de Chimie, 8, rue de l'Ecole Normale, F-34053 Montpellier Cedex 1. Библ. 7.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: ТРИТИЙ
ПЕРВИЧНЫЕ АМИНЫ
СИНТЕЗ
МЕЧЕНИЕ
МЕТИЛБОРАНЫ

Доп.точки доступа:
Kamenka, Jean-Marc; Rousseau, Bernard

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска