Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Bull, C. T.$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.11-04В5.183

   

    Virulence on citrus of Pseudomonas syringae strains that control postharvest green mold of citrus fruit [Text] / J. L. Smilanick [et al.] // Plant Disease. - 1996. - Vol. 80, N 10. - P1123-1128 . - ISSN 0191-2917
Перевод заглавия: Вирулентность штаммов Pseudomonas syringae, подавляющих послеуборочную зеленую плесень на плодах цитрусовых культур
Аннотация: Изучена сравнительная эффективность шт. P. syringae ESC-10 и ESC-11 и известного патогенного шт. 485-10, вызывающего бактериальный ожог цитрусовых культур, для послеуборочного биоконтроля зеленой плесени на плодах лимона, апельсина и грейпфрута. Все 3 штамма бактерии снижали поражение плодов Penicillium digitatum. Шт. 485-10 подавлял плесень значительно сильнее, чем шт. ESC-10 и ESC-11, однако, оставлял на плодах темные пятна. Биохимические исследования показали, что шт. ESC-10 ближе к шт. 485-10, чем шт. ESC-11. Повреждения побегов, листьев и плодов вызывал только шт. 485-10. Шт. ESC-10 и ESC-11 не оказывали заметного отрицательного воздействия на плоды, листья и побеги всех испытанных сортов, кроме персидского лимона, на плодах к-рого после инокуляции наблюдали небольшие повреждения. США, Horticultural Crops Res. Lab., 2021 South Peach Avenue, Fresno, CA 93727. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
PENICILLIUM DIGITATUM (FUNGI)

ЦИТРУСОВЫЕ КУЛЬТУРЫ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ

PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Smilanick, J.L.; Gouin-Behe, C.C.; Margosan, D.A.; Bull, C.T.; Mackey, B.E.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.03-04Б2.8

    Martin, K. J.

    Novel primers for detection an quantification of Myxococcus species in situ [Text] / K. J. Martin, C. T. Bull // Mol. Ecol. Notes. - 2006. - Vol. 6, N 3. - P773-775 . - ISSN 1471-8278
Перевод заглавия: Новые праймеры для обнаружения и количественного определения видов Myxococcus in situ
Аннотация: Для выявления и определения плотности представителей Myxococcus в среде был разработан метод гнездовой ПЦР с применением уникальных олигонуклеотидных праймеров. Метод позволяет обнаруживать большинство видов Myxococcus в пробах, содержащих 10 пг ДНК, что соответствует 1000 клеток. При этом более половины видов обнаруживалось даже при 0,1 пг ДНК (10 клеток). Метод избирателен - ДНК других видов, относящихся к иным родам миксобактерий, членам бета-протеобактерий или других неродственных организмов, амплифицировалась лишь при гораздо более высоких конц-иях ДНК. Праймеры были использованы также и для вариантов количественной ПЦР, позволяющей точно определять плотности популяций в почвах. США, USDA/ARS, 1636 E. Alisal St., Salinas, CA 93905 (E-mail: cbull
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: MYXOCOCCUS (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ IN SITU

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕТОДЫ

ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОЙМЕРЫ


Доп.точки доступа:
Bull, C.T.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.10-04Б3.17

    Martin, K. J.

    Novel primers for detection an quantification of Myxococcus species in situ [Text] / K. J. Martin, C. T. Bull // Mol. Ecol. Notes. - 2006. - Vol. 6, N 3. - P773-775 . - ISSN 1471-8278
Перевод заглавия: Новые праймеры для обнаружения и количественного определения видов Myxococcus in situ
Аннотация: Для выявления и определения плотности представителей Myxococcus в среде был разработан метод гнездовой ПЦР с применением уникальных олигонуклеотидных праймеров. Метод позволяет обнаруживать большинство видов Myxococcus в пробах, содержащих 10 пг ДНК, что соответствует 1000 клеток. При этом более половины видов обнаруживалось даже при 0,1 пг ДНК (10 клеток). Метод избирателен - ДНК других видов, относящихся к иным родам миксобактерий, членам бета-протеобактерий или других неродственных организмов, амплифицировалась лишь при гораздо более высоких конц-иях ДНК. Праймеры были использованы также и для вариантов количественной ПЦР, позволяющей точно определять плотности популяций в почвах. США, USDA/ARS, 1636 E. Alisal St., Salinas, CA 93905 (E-mail: cbull@pw.ars.usda.gov)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: MYXOCOCCUS (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ IN SITU

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕТОДЫ

ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОЙМЕРЫ


Доп.точки доступа:
Bull, C.T.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.88

    Bull, C. T.

    Evidence for catechol siderophore production by Erwinia carotovora subsp. carotovora [Text] : abstr. Present. 1989 Annu. Meet. Amer. Phytopathol. Soc., Richmond, Va, Aug. 20-24, 1989 / C. T. Bull, C. A. Ishimaru, J. E. Loper // Phytopathology. - 1989. - Vol. 79, N 10. - P1155-1156
Перевод заглавия: Доказательство образования катехинового сидерофора Erwinia carotovora subsp. carotovora
Аннотация: Erwinia carotovora subsp. carotovora (штамм W3С105), вызывающая заболевание картофеля, образует катехиновый сидерофор (КС). Это показано методами колориметрии, биоанализа и обнаружением гомологии гена Erwinia и гена, ответственного за образование энтерохелина - КС у Escherichia coli. Энтерохелин и КС штамма W3С105 функционально сходны. Выделены 3 клона, образующие КС. Они способны снабжать железом индикаторный штаммы, дефицитные по энтерохелину. Исследуется роль образования КС в патогенности и экологии E. carotovora. США, Dep. of Botany and Plant Pathology, Oregon St. Univ., OR 97330.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ERWINIA CAROTOVORA (BACT.)
SUBSP. CAROTOVORA (BACT.)

ШТАММ W3С105

СИДЕРОФОРЫ

КАТЕХИНОВЫЙ СИДЕРОФОР

ОБРАЗОВАНИЕ

ДОКАЗАТЕЛЬСТВА

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

ЭНТЕРОХЕЛИН

ГОМОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Ishimaru, C.A.; Loper, J.E.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)