СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Brown, Frederick$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.01-04И1.039

Brown, Frederick.
Early encounters of the repetitive kind: A prelude to cell adhesion in conjugating Tetrahymena thermophila [Text] / Frederick Brown, Sunlian Tirone, Jason Wolfe // Dev. Dyn. - 1993. - Vol. 196, N 3. - P195-204 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Ранние повторные контакты клеток: прелюдия к адгезии клеток у конъюгирующих Tetrahymena thermophila
Аннотация: Конъюгация T. thermophila - система, на примере к-рой можно изучать явления, ведущие от контактов клеток (Кл) к их взаимной адгезии. Непосредственные случайные контакты инфузорий комплементарных типов спаривания являются необходимым условием индукции последующего образования пар конъюгантов. В период между первыми контактами и образованием пар происходят морфологические изменения передних концов Кл, конц-ия на них рецепторов конканавалина А, прекращение формирования пищеварительных вакуолей. Возможно 2 объяснения наблюдаемой последовательности событий - либо контакты Кл индуцируют синтез РНК, обеспечивающий Кл достаточным кол-вом информации для прохождения всех стадий до образования пар, либо требуются дополнительные контакты Кл. Для выяснения этого вопроса изучен процесс образования пар между Кл дикого типа, к культурам к-рых предварительно добавляли Кл мутантного штамма, неспособными к образованию пар, но стимулирующими этот процесс у Кл дикого типа. Во второй серии экспериментов после некоторого периода контактов между Кл блокировали их взаимодействие. Результаты обеих серий показывают, что начальных контактов недостаточно для полной подготовки Кл к адгезии и что такая подготовка осуществляется лишь в результате многократной серии отдельных и различных взаимодействий Кл. США, Biology Dep., Wesleyan Univ., Middletown, CT 06459. Библ. 41.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.15.09
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
TETRAHYMENA THERMOPHILA (CIL.)
КЛЕТКИ
КОНТАКТЫ
КОНЪЮГАЦИЯ
АДГЕЗИЯ

Доп.точки доступа:
Tirone, Sunlian; Wolfe, Jason

Патент 5299577 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 B 8/00.

Brown, Frederick B.
Apparatus and method for image processing including one-dimensional CLEAN approximation [Текст] / Frederick B. Brown, Nathan Cohen ; National Fertility Institute. - № 993684 ; Заявл. 21.12.1992 ; Опубл. 05.04.1994
Перевод заглавия: Аппарат и метод обработки изображений, включающий одномерную аппроксимацию с помощью алгоритма CLEAN
Аннотация: Разработан метод эффективного снижения в режиме реального времени шумовых составляющих на эхографических Из; разработан УЗ аппарат для реализации этого метода. Аппарат включает несколько сетей для сканирования, соединенных интерфейсом с устр-вами построения Из. Фильтрация производится по каждой из них отдельно. После этого применяется алгоритм аппроксимации CLEAN. На последнем этапе обработки производится свертка с маской для сглаживания и объединения результирующих сигналов. Полученные данные визуализируются. Ил. 7.

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.29 + 341.57.23.17
Рубрики: АППАРАТУРА
УЗ-АППАРАТУРА
ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЯ
АЛГОРИТМ CLEAN

Доп.точки доступа:
Cohen, Nathan; National Fertility Institute
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.6

A novel series of selective leukotriene antagonists: Exploration and optimization of the acidic region in 1,6-disubstituted indoles and indazoles [Text] / Ying K. Yee [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 9. - P2437-2451 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новая серия селективных лейкотриеновых антагонистов: изучение и оптимизация кислотной области у 1,6-двузамещенных индолов и индазолов
Аннотация: Описывают синтез новых индольных/индазольных производных карбоновых к-т, их аминов и сульфонамидов. При изучении ингибиторного влияния синтезир. соединений, на сокращения сегментов трахеи морских свинок, стимулированные лейкотриеном Е[4] (8 нМ), показано, что производное, содержащее 3-метокси-п-толильную группу, полностью блокировало развитие сокращений в конц-ии 33*107} М. Более липофильный 3-бутоксианалог и 3-оксибутиронитрильный аналог оказались существенно менее эффективными. Фенилсульфонамидное производное (С[3][1]H[3][5]N[3]O[5]) полностью блокировало эффект лейкотриена Е[4] в конц-ии 1*107} М. Эффективность тетразолового производного не отличалась от таковой исходной карбоновой к-ты. Наиболее эффективные соединения были исследованы в опытах in vivo на морских свинках, у к-рых вызывали бронхоспазм воздействием аэрозоля лейкотриена Е[4]. Показано, что арилсульфонамиды при введении внутрь в 5-500 раз более эффективно ингибировали развитие бронхоспазма, чем соответствующие карбоновые к-ты. США, ICI Pharmaceuticals Group, A Business Unit of ICI Americas, Incorporated, Wilmington, Delaware 19897. Библ. 52.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА
ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДАЗОЛА
БРОНХИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Yee, Ying K.; Bernstein, Peter R.; Adams, Edward J.; Brown, Frederick J.; Cronk, Laura A.; Hebbel, Kevin C.; Vacek, Edward P.; Krell, Robert D.; Snyder, David W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.004

1,3,6-Trimeij INDOLES AS PEPTIDOLEUKOTRIENE ANTAGONISTS8 BENE{5} FITS OF A SECOND, POLAR, PYRROLE SUBSTITUENT [Text] / Frederick J. Brown [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 13. - P2419-2439 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 1,3,6-Трехзамещенные индолы как антагонисты пептидолейкотриенов: целесообразность введения второго полярного пиррольного заместителя
Аннотация: Описывают синтез ряда новых 1,3,6-трехзамещенных индолов, содержащих пиррольные заместители. На изолир. полосках трахеи морской свинки показано, что наиболее эффективным антагонистом рецепторов лейкотриена D[4] (ЛТD[4]) является N-[4-[[6-(циклопентилацетамидо)-3-[2-(N-метилкарбамоил)этил]индол-1-ил]метил]-3-метоксибензоил]бензосульфонамид (I) величина рК к-рого составляла 10,7. При анализе связи между структурой и активностью показано, что N-циклопентилметиламиды 1,6и 3,5-двухзамещенных индолов на 1 порядок менее эффективны, чем соответствующие циклопентилацетамиды. На морских свинках, у к-рых вызывали бронхоспазм воздействием аэрозоля ЛТD[4] в конц-ии 60 мкМ, показано, что введение за 180 мин I в дозе 10 мкмоль/кг внутрь приводило к уменьшению тяжести бронхоспазма на 73%. Обсуждают связь между структурой и активностью синтезиров. соединений. США, ICI Pharmaceuticals Group, Wilmington, Delaware 19897. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
АНТАГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА
БРОНХОСПАЗМ
ТРАХЕЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Brown, Frederick J.; Cronk, Laura A.; Aharony, David; Snyder, David W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.457

Substituted 3-(phenylmethyl)-1Н-indole-5-carboxamides and 1-(phenylmethyl)indole-6-carboxamides as potent, selective, orally active antagonists of the peptidoleukotrienes [Text] / Robert T. Jacobs [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 3. - P394-409 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Замещенные 3-(фенилметил)-1Н-индол-5карбоксамиды и 1-(фенилметил)индол-6-карбоксамиды как мощные избирательные и активные при пероральном использовании антагонисты пептидолейкотриенов
Аннотация: Замещенные индол-5-карбоксамиды и индол-6-карбоксамиды являются мощными избирательными антагонистами пептидолейкотриенов. Исходные производные этой серии обладали в 10 раз меньшей активностью, чем индольные амиды. Вариации амидных, индольных и сульфонамидных компонентов позволили получить соединение с сопоставимой in vitro активностью препарата ICI 204, 219; но с меньшей пероальной активностью. Увеличение активности при пероральном применении достигнуто с помощью перемещенных липофильных амидов. Полученный (4-[[5-[(2-этилбутил)-карбомаил]-1-этилиндол-3-ил]метил]3-метокси-N-[(2-метилфенил)сульфонил]бензамид) обладал субнаномолярной аффинностью к рецептору лейкотриена. Конц-ия нового препарата (К[5][0]), вызывавшая при пероральном введении 50% подавление индуцированного лейкотриеном бронхоспазма у морских свинок, составляла 5 мг/кг, а препарата ICI 204, 219 - 0,4 мг/кг. Соотношение конц-ий К[5][0] при пероральном и в/в введении составляло у нового препарата - 28%, а у ICI 204, 219 - 68%. Библ. 18. США, Dept. Med. Chem., Pharmacol., Drug Disposition, Metabolism, ICI Pharmaceutic. Grp, Business Unit, ICI Amer. Inc., Wilmington, Delaware 19897.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.13.18
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ДЕЙСТВИЕ
АНТАГОНИСТЫ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОКСАМИДОВ

Доп.точки доступа:
Jacobs, Robert T.; Brown, Frederick J.; Cronk, Laura A.; Aharony, David; Buckner, Carl K.; Kusner, Edward J.; Kirkland, Karin M.; Neilson, Kathleen L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска