Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Bredius, R. G.M.$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.03-04Б4.182

   

    The role of Fc'гамма' receptor polymorphisms and C3 in the immune defence against Neisseria meningitidis in complement-deficient individuals [Text] / C. A.P. Fijen [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2000. - Vol. 120, N 2. - P338-345 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Роль полиморфизма Fc'гамма' рецептора и C3 в иммунной защите против Neisseria meningitidis у лиц с дефицитами комплемента
Аннотация: Лица с дефицитами системы комплемента (ЛСДК) являются группой риска заболевания генерализованной менингококковой инфекцией (ГМИ), нередко вызываемой N. meningitidis (N. m.) редких серогрупп (Y и W-135); единственной защитой этих лиц является фагоцитоз (ФАГ). ПЯЛ экспрессируют Fc-рецепторы Fc'гамма'RIIa и Fc'гамма'RIIIb, связывающие опсонины, относящиеся к IgG1, IgG2 и IgG3. Эти рецепторы полиморфны и имеют по нескольку аллотипов. Изучали распространенность аллотипов Fc-рецепторов у 13 ЛДСК (C6, C8) и у 15 лиц с дефицитом пропердина (ЛДП), перенесших ГМИ и не болевших ею, а также у 20 контрольных лиц. Изучали ФАГ N. m. у ПЯЛ ин витро от лиц с различными аллотипами Fc-рецепторов. С перенесением ГМИ у ЛДСК связана комбинация аллотипов Fc'гамма'RIIa-R/R и Fc'гамма'RIIIb-NA2/NA2; у ЛДП связи с аллотипами Fc-рецепторов и заболеванием ГМИ не выявлено. ПЯЛ от Fc'гамма'RIIa-R/R131 гомозиготных доноров опсонизировали N. m. W-135 значительно слабее, чем от доноров с Fc'гамма'RIIa-H/H131 аллотипом. Для ЛДП показано, что добавление очищенного пропердина усиливало ФАГ N. m. W-135; усиление шло параллельно увеличению депозита C3 на опсонизированных клетках N. m. W-135. Сделан вывод, что возникновение ГМИ у ЛДСК связано с определенными аллотипами Fc-рецепторов, а у ЛДП - с недостаточным отложением C3 на поверхности N. m., что приводит к недостаточному ФАГ. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ИММУННАЯ ЗАЩИТА

FC'ГАММА'-РЕЦЕПТОР

ПОЛИМОРФИЗМ

ДЕФИЦИТ КОМПЛЕМЕНТА


Доп.точки доступа:
Fijen, C.A.P.; Bredius, R.G.M.; Kuijper, E.J.; Out, T.A.; de, Haas M.; de, Wit A.P.M.; Daha, M.R.; van, de Winkel J.G.J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.453

   

    The role of Fc'гамма' receptor polymorphisms and C3 in the immune defence against Neisseria meningitidis in complement-deficient individuals [Text] / C. A.P. Fijen [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2000. - Vol. 120, N 2. - P338-345 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Роль полиморфизма Fc'гамма' рецептора и C3 в иммунной защите против Neisseria meningitidis у лиц с дефицитами комплемента
Аннотация: Лица с дефицитами системы комплемента (ЛСДК) являются группой риска заболевания генерализованной менингококковой инфекцией (ГМИ), нередко вызываемой N. meningitidis (N. m.) редких серогрупп (Y и W-135); единственной защитой этих лиц является фагоцитоз (ФАГ). ПЯЛ экспрессируют Fc-рецепторы Fc'гамма'RIIa и Fc'гамма'RIIIb, связывающие опсонины, относящиеся к IgG1, IgG2 и IgG3. Эти рецепторы полиморфны и имеют по нескольку аллотипов. Изучали распространенность аллотипов Fc-рецепторов у 13 ЛДСК (C6, C8) и у 15 лиц с дефицитом пропердина (ЛДП), перенесших ГМИ и не болевших ею, а также у 20 контрольных лиц. Изучали ФАГ N. m. у ПЯЛ ин витро от лиц с различными аллотипами Fc-рецепторов. С перенесением ГМИ у ЛДСК связана комбинация аллотипов Fc'гамма'RIIa-R/R и Fc'гамма'RIIIb-NA2/NA2; у ЛДП связи с аллотипами Fc-рецепторов и заболеванием ГМИ не выявлено. ПЯЛ от Fc'гамма'RIIa-R/R131 гомозиготных доноров опсонизировали N. m. W-135 значительно слабее, чем от доноров с Fc'гамма'RIIa-H/H131 аллотипом. Для ЛДП показано, что добавление очищенного пропердина усиливало ФАГ N. m. W-135; усиление шло параллельно увеличению депозита C3 на опсонизированных клетках N. m. W-135. Сделан вывод, что возникновение ГМИ у ЛДСК связано с определенными аллотипами Fc-рецепторов, а у ЛДП - с недостаточным отложением C3 на поверхности N. m., что приводит к недостаточному ФАГ. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ИММУННАЯ ЗАЩИТА

FC'ГАММА'-РЕЦЕПТОР

ПОЛИМОРФИЗМ

ДЕФИЦИТ КОМПЛЕМЕНТА


Доп.точки доступа:
Fijen, C.A.P.; Bredius, R.G.M.; Kuijper, E.J.; Out, T.A.; de, Haas M.; de, Wit A.P.M.; Daha, M.R.; van, de Winkel J.G.J.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.09-04М2.81

   

    Childhood paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). A report of 11 cases in the Netherlands [Text] / den Heuvel-Eibrink M. M. van [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 128, N 4. - P571-577 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ) в детстве. Сообщение о 11 случаях в Нидерландах
Аннотация: Сообщается об 11 детях с ПНГ в возрасте 9-17 лет. У детей симптомами ПНГ являлись геморрагический диатез, лихорадка, потеря веса и темный цвет мочи. Лечение ПНГ осуществляли преднизолоном (7), антитимоцитным глобулином (3) и/или андрогенами (5). У 5 детей проводили трансплантацию костного мозга
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМОГЛОБИНУРИИ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
van, den Heuvel-Eibrink M.M.; Bredius, R.G.M.; te, Winkel M.L.; Tamminga, R.; de, Kraker J.; Schouten-van, Meeteren A.Y.N.; Bruin, M.; Korthof, E.T.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.02-04М1.83

   

    Long-term renal function after hemopoietic stem cell transplantation in children [Text] / Holthe J. E. Kist-van [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2005. - Vol. 36, N 7. - P605-610 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Функция почек в отдаленный период после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у детей
Аннотация: Ретроспективно исследовали клубочковую функцию у детей, выживших после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, в период с 1991 по 1998 гг. (всего 121 случай). Дополнительно провели проспективный анализ клубочковой и канальцевой функции у детей с трансплантацией между 1998 и 2000 гг. (всего 41 пациент). Выявлено низкое преобладание детей с хронической почечной недостаточностью (ХПН) после трансплантации в более поздней группе (10%) по сравнению с более ранними исследованиями (24%) через 5 и 7 лет после трансплантации соответственно. Более того, по-видимому, функция почек стабилизируется через 1 год после трансплантации. Ни один из пациентов не нуждался в гемодиализе или лечении гипертензии в отдаленный период. Уверенное предсказание ХПН в исследованиях основывалось на высокой концентрации сывороточного креатинина до трансплантации, а острая почечная недостаточность в течение 3 мес. после трансплантации только указывала на тенденцию к развитию ХПН. Авторы не согласны с результатами исследований взрослых и педиатрических пациентов, указывающих на иррадиацию ХПН после трансплантации. Считают, что дисфункция проксимальных и дистальных канальцев происходит только у небольшого числа пациентов, выживших после трансплантации стволовых клеток (3-12 и 9-13% соотв.) и не имеет клинических последствий. Нидерланды, Dep. of Pediatrics, Leiden Univ. Med. Center. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ

ПОЧКИ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ГЕМОПОЭЗ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kist-van, Holthe J.E.; Bresters, D.; Ahmed-Ousenkova, Y.M.; Goedvolk, C.A.; Abbink, F.C.H.; Wolterbeek, R.; Bredius, R.G.M.; Pauwels, E.K.J.; van, der Heijden A.J.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.02-04М5.352

   

    Long-term renal function after hemopoietic stem cell transplantation in children [Text] / Holthe J. E. Kist-van [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2005. - Vol. 36, N 7. - P605-610 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Функция почек в отдаленный период после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у детей
Аннотация: Ретроспективно исследовали клубочковую функцию у детей, выживших после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, в период с 1991 по 1998 гг. (всего 121 случай). Дополнительно провели проспективный анализ клубочковой и канальцевой функции у детей с трансплантацией между 1998 и 2000 гг. (всего 41 пациент). Выявлено низкое преобладание детей с хронической почечной недостаточностью (ХПН) после трансплантации в более поздней группе (10%) по сравнению с более ранними исследованиями (24%) через 5 и 7 лет после трансплантации соответственно. Более того, по-видимому, функция почек стабилизируется через 1 год после трансплантации. Ни один из пациентов не нуждался в гемодиализе или лечении гипертензии в отдаленный период. Уверенное предсказание ХПН в исследованиях основывалось на высокой концентрации сывороточного креатинина до трансплантации, а острая почечная недостаточность в течение 3 мес. после трансплантации только указывала на тенденцию к развитию ХПН. Авторы не согласны с результатами исследований взрослых и педиатрических пациентов, указывающих на иррадиацию ХПН после трансплантации. Считают, что дисфункция проксимальных и дистальных канальцев происходит только у небольшого числа пациентов, выживших после трансплантации стволовых клеток (3-12 и 9-13% соотв.) и не имеет клинических последствий. Нидерланды, Dep. of Pediatrics, Leiden Univ. Med. Center. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ

ПОЧКИ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ГЕМОПОЭЗ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kist-van, Holthe J.E.; Bresters, D.; Ahmed-Ousenkova, Y.M.; Goedvolk, C.A.; Abbink, F.C.H.; Wolterbeek, R.; Bredius, R.G.M.; Pauwels, E.K.J.; van, der Heijden A.J.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.766

    Bredius, R. G.M.

    Effector functions of IgG subclass antibacterial antibodies [Text] / R. G.M. Bredius, R. S. Weening, T. A. Out ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9-12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - P32 . - ISBN 952-90-3024-Х
Перевод заглавия: Эффекторные функции антибактериальных антител субкласса IgG
Аннотация: Измеряли способность к активации комплемента и опсонизационные св-ва IgG1 и IgG2 поликлональных антител (АТ) человека против Staphylococcus aureus и Haemophilus influenzae типа b. Показано, что IgG1 и IgG2 АТ против S. aureus одинаков сильно активировали комплемент. IgG2 АТ против H. influenzae варьировали от человека к человеку в их способности активировать комплемент. В отсутствие комплемента такие IgG2 АТ вызывали, а IgG1 - не вызывали опсонизации микроорганизмов, а в присутствии комплемента их опсонизирующая активность оказалась сходной. Нидерланды, Acad. Med. Ctr., Amsterdam.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.07 + 343.43.21.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
АНТИТЕЛА АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ

АКТИВАЦИЯ КОМПЛЕМЕНТА

АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

STAPHYLOCOCCUS AUREUS

HAEMOPHILUS INFLUENZAE


Доп.точки доступа:
Weening, R.S.; Out, T.A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)