СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Bracher, Franz$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.280

Bracher, Franz.
Polycyclische aromatische Alkaloide [Text]. 10. Mitt.: Annonaceen-alkaloide mit antimykotischer Aktivitat{+)} / Franz Bracher // Arch. Pharm. - 1994. - Vol. 327, N 6. - S371-375 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Полициклические ароматические алкалоиды. X. Выявление алкалоидов с противогрибковой активностью
Аннотация: Описали 2 метода синтеза изомерно чистых азафлуоренонов. Методом диффузии в агаре выявили выраженную активность некоторых соединений против Candida albicans. Одно соединение проявило высокую противогрибковую активность, тогда как др. азафлуореноны были неактивны. Структурно связанный азаоксоапорфиновый алкалоид сампангин обладал очень сильной противогрибковой активностью. Германия, Inst. fur Pharmazeutische Chemie der Technischen Univ., D-38106 Braunschweig. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АЛКАЛОИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.42

Bracher, Franz.
Polycyclische aromatische alkaloide [Text]. 3. Mitt. Synthese von perlolidin / Franz Bracher // Arch. Pharm. - 1989. - Vol. 322, N 8. - S511-512 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Полициклические ароматические алкалоиды. 3. Синтез перлолидина
Аннотация: Предложен 4-стадийный способ синтеза перлолидина (I) 3-циано-4-метил-2-хинолон, полученный с 86%-ым выходом из 2-аминоацетофенона и цианоуксусного эфира действием POCl[3], гидрируют на Pd/С катализаторе и получают 3-цианолепидин (II). II нагревают с диэтилацеталем диметилформамида в диметилформамиде. Полученный енамин без выделения и очистки обрабатывают смесью Н[2]SO[4] и ледяной уксусной к-ты, циклизуют при отщеплении диметиламина в I. Структуры I и II подтверждены при помощи ЯМР-спектроскопии, масс-спектрометрии и элементного анализа. ФРГ, Inst. fur Pharmazeutische Chemie der Philipps- Univ., D-3550 Marburg/Lahn. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПЕРЛОЛИДИН
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ АЛКАЛОИДЫ
СИНТЕЗ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска