СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Bockrath, Richard$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.352

Bockrath, Richard.
Anti-mutagenic effect of ultraviolet light on spontaneous tyrosine tRNA ochre suppressor mutations in Escherichia coli [Text] / Richard Bockrath, Manuel Ruiz-Rubio // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 24, N 2. - P361-364 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Антимутагенное действие ультрафиолетового света на спонтанные охра-супрессорные мутации в тирозиновой тРНК у Escherichia coli
Аннотация: Измерена частота спонтанных и возникающих после УФоблучения Кл охра-супрессорных мутаций Su+4 в гене тРНК у различных шт. Escherichia coli. Эти мутации являются трансверсиями Ц А на остатке Ц, расположенном между двумя пуринами, т. е. в сайте, в котором не образуются пиримидин-пиримидиновые фотопродукты. Найдено, что сам УФ-свет не индуцирует мутации Su+4. В Кл lexA51 rec A441, у к-рых SOS-функции дерепрессированы, а продукт гена recA (I) спонтанно активируется, спонтанная частота мутаций Su+4 повышена, а УФ - облучение Кл значительно понижает выход этих мутаций. Высказано предположение, что спонтанные мутации Su+4 отражают мутагенез на апуриновых сайтах, эффективность к-рого повышена в Кл lex А51 rec A441. УФ-повреждение ДНК не вызывает дальнейшей стимуляции позитивных функций, требующихся для образования этих мутаций (индукции SOS-системы, активации I и образования мишенных фотопродуктов), а оказывает ранее не обнаруживавшееся негативное влияние на мутагенез. Возможно, белки, необходимые для мутагенеза на апуриновых сайтах, содержатся в Кл в ограниченном кол-ве и при УФ-облучении преимущественно связываются с УФповреждениями ДНК. Библ. 28. США, Dept. of Microbiol. and Immunology, Indiana Univ. School of Med., Indianapolis, IN 46223.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ LEXA51 RECA441
АНТИМУТАГЕНЫ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
СУПРЕССОРНЫЕ МУТАЦИИ ТРНК ТИР
ЧАСТОТА
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
АПУРИНОВЫЕ УЧАСТКИ
ФУНКЦИИ*SOS

Доп.точки доступа:
Ruiz-Rubio, Manuel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.337

Ruiz-Rubio, Manuel.
On the possible role of cytosine deamination in delayed photoreversal mutagenesis targeted at thymine-cytosine dimers in E. coli [Text] / Manuel Ruiz-Rubio, Richard Bockrath // Mutat. Res. - 1989. - Vol. 210, N 1. - P93-102 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: О возможной роли дезаминирования цитозина в задержанном фотореверсионном мутагенезе с мишенью на тиминцитозиновых димерах у E. coli
Аннотация: Исследована роль дезаминирования Т-С-пар в задержанном фотореверсионном мутагенезе Escherichia coli, рассматриваемом как показатель этапа ошибочного включения нуклеотидов при мишенном мутагенезе. Альтернативная модель дезаминирования предполагает наличие механизма дезаминирования Т-С к Т-U и репликации ДНК через U после фотореактивации. В пользу такой модели могла бы свидетельствовать специфичность образования транзиций С- Т, ведущих к супрессорным мутациям по тРНК{l}{y}, в сайтах, где мишенями мутагенеза служат димера Т-С. Получены данные, противоречащие модели дезаминирования. Измерение активности урацил-ДНК-гликозилазы по ограничению эффективности высева фага Т5, содержащего урацил-замещенную ДНК, не выявило изменений, к-рые могли бы свидетельствовать о возможности мутаций по U в ДНК. Кроме того, кинетика задержанного фотореверсионного мутагенеза не изменялась в случае, если УФ-облученные клетки выдерживали 2 ч в буфере при 41'ГРАДУС', т. е. в условиях, ведущих к дезаминированию Т-С с образованием Т-U. При использовании двойных мутантов umuDC ung, дефектных по SOS-мутагенезу и урацил-ДНК-гликозилазе, выявлено, что объем дезаминирования Т-С, достаточный для появления пар T-U в критическом сайте мутации, существенно больше, чем частота мутагенеза, связанного с задержанной фотореактивацией. Расчеты показывают, что модель дезаминирования была бы реальной, если бы имелся оптимальный интервал времени в 30-130 мин после УФ-облучения для эффективного восстановления репликации ДНК после фотореактивации. Отмечается, что полученные данные, хотя и свидетельствуют против модели дезаминирования, однако не служат в пользу модели ошибочного включения. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 33. США, Indiana Univ. School of Medicine, Indianapolis, IN 46223.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАГЕНЕЗ САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ
МИШЕНИ Т-Ц-ПАРЫ
ТИМИН
ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ
РОЛЬ В
НУКЛЕОТИДЫ
ОШИБОЧНОЕ ВКЛЮЧЕНИЕ
ФОТОРЕАКТИВАЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ФОТОРЕВЕРСИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Bockrath, Richard

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска