СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Barford, David$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.09-04М4.26

Barford, David.
Molecular mechanisms of the protein serine/threonine phosphatases [Text] / David Barford // Trends Biochem. Sci. - 1996. - Vol. 21, N 11. - P407-412 . - ISSN 0968-0004
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы серин/треониновых фосфатаз
Аннотация: Обзор. Протеинфосфатазы (ПФ) эукариот представляют собой структурно и функционально различные ферменты, которые представлены тремя генными семействами. Внутри каждого семейства, несмотря на сходство третичной структуры и механизмов катализа, значительное структурное и функциональное разнообразие отдельных ПФ является результатом сочетания связанных регуляторных доменов и субъединиц. В настоящем обзоре обсуждаются свойства сериновых (РРР) и треониновых (РРМ) фосфатаз исходя из их структурных особенностей. Обзор содержит следующие разделы: "Физиологические функции РРР семейства", "Структура и механизм катализа РРР семейства", "Структурный механизм регуляции" , "РРМ семейство" и "Заключение". Великобритания, Lab. Mol. Biophys., Univ. Oxford, Rex Richards Bldg., South Parks Road, Oxford, UK OX1 3QU. Библ. 54

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
СЕРИН/ТРЕОНИНОВАЯ
СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
МЕХАНИЗМ КАТАЛИЗА
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.08-04М4.91

Structural basis for the recognition of regulatory subunits by the catalytic subunit of protein phosphatase 1 [Text] / Marie-Pierre Egloff [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 8. - P1876-1887 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Структурная основа узнавания регуляторных субъединиц каталитической субъединицей протеинфосфатазы 1
Аннотация: Различные формы протеинфосфатазы 1 in vivo образуются при ассоциации ее каталитической субъединицы PP1c с различными регуляторными субъединицами, одна из которых - G-субъединица (G[M]), нацеливает PP1c на гликоген в мышцах. Определена кристаллическая структура с разрешением 3,0 A PP1c в комплексе с пептидом G[M(63-75)] из белка G[M]. Установлено, что остатки в пептиде G[M(63-75)], которые взаимодействуют с PP1c, находятся в мотиве Arg/Lys-val/Ile-Xaa-Phe, присутствующем практически во всех идентифицированных PP1-связывающих субъединицах млекопитающих. Показано, что разрушение этого мотива в пептидах G[M(63-75)] и M[110(1-38)] предохраняет эти пептиды от взаимодействия с PP1. Обнаружено, что короткий пептид из PP1-связывающего белка p53BP2, который содержит мотив RVXF, также взаимодействует с PP1c. Таким образом, идентифицирован структурный мотив регуляторных субъединиц, узнаваемый PP1c. Великобритания, Lab. Mol. Biophys., Univ. Oxford, Rex Richards Building, Oxford OX1 3QU. Библ. 67

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗА 1
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СУБЪЕДИНИЦА
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ СУБЪЕДИНИЦЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРНЫЙ МОТИВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Egloff, Marie-Pierre; Johnson, Deborah F.; Moorhead, Greg; Cohen, Patricia T.W.; Cohen, Philip; Barford, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.28

Crystal structure of the M-fragment of 'альфа'-catenin: Implications for modulation of cell adhesion [Text] / Jing Yang [et al.] // EMBO Journal. - 2001. - Vol. 20, N 14. - P3645-3656 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Кристаллическая структура M-фрагмента 'альфа'-катенина: к вопросу о модуляции клеточной адгезии
Аннотация: Определена кристаллическая структура M-фрагмента (остатки 377-633) 'альфа'-катенина. M-фрагмент состоит из тандемных повторов двух антипараллельных четырехспиральных пучков, которые связаны с димеризационным доменом 'альфа'-катенина и хвостовой областью винкулина. Методами образования химических сшивок показали димеризацию M-фрагмента 'альфа'-катенина в растворе. Тенденцией домена модуляции адгезии (соответствует C-концевому четырехспиральному пучку) к образованию димеров может объясняться способствующая межклеточной адгезии биологическая активность, которая проявляется в индукции латеральной димеризации ассоциированных молекул кадгерина. США, Cold Spring Harbor Lab., Cold Spring Harbor NY 11724. Библ. 62

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: 'АЛЬФА'-КАТЕНИН
M-ФРАГМЕНТ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ДИМЕРИЗАЦИЯ
РОЛЬ
РЕГУЛЯЦИЯ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ

Доп.точки доступа:
Yang, Jing; Dokurno, Pawel; Tonks, Nicholas K.; Barford, David

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска