СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ahmed, Z. H.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.52

Ahmed, Z. H.
Incorporation of carbon-14 in the biosynthesis of the macrolide antibiotic, LL-F28249-'альфа' [Text] / Z. H. Ahmed, R. R. Fiala, M. W. Bullock // J. Antibiot. - 1993. - Vol. 46, N 4. - P614-622 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Включение меченого углерода при биосинтезе макролидного антибиотика LL-F28249-'альфа'
Аннотация: При культивировании высокоактивного мутанта Streptomyces cyaneogriseus sp. noncyanogenus, синтезирующего макролид LL-F28249-'альфа' (немадектин), наблюдается эффективное включение в антибиотик метки из предшественников боковой цепи молекулы (2-оксо-3-метилбутирата и изобутирата) и лактонного кольца (ацетата и пропионата). Использовали субстраты, меченные {14}C по карбоксилу. Наиболее эффективно одновременное использование трех меченых субстратов - изобутирата, ацетата и пропионата. При внесении в среду по 0,4 ммоля каждого из в-в уд. радиоактивность очищенного препарата антибиотика составляет 35,2 мкКи/мг. Положение меток в молекуле антибиотика определяли {13}C-ЯМР, используя те же субстраты, но меченные {13}C. Углероды 1, 5, 9, 15, 17, 19 и 21 образуются из C-1 ацетата, углероды 2, 6, 10, 16, 18, 20 и 22 - из C-2 ацетата. В присутствии пропионата метка обнаруживается у атомов углерода в 3, 7, 11, 13, 23 и 25, в присутствии изобутирата метится C-27 метилпентильной боковой цепи. Меченый немадектин используют для получения химич. путем меченого препарата моксидектина - эффективного антигельминтного в-ва. США, Agr. Res. Div., American Cyanamid Company, Princeton, NJ 08543-0400. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES CYANEOGRISEUS
VAR. SP. NONCYANOGENUS
АНТИБИОТИКИ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
LL-F28249-АЛЬФА
НЕМАДЕКТИН
БИОСИНТЕЗ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА

Доп.точки доступа:
Fiala, R.R.; Bullock, M.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.08-04Б3.72

Ahmed, Z. H.
Incorporation of carbon-14 in the biosynthesis of the macrolide antibiotic, LL-F28249-'альфа' [Text] / Z. H. Ahmed, R. R. Fiala, M. W. Bullock // J. Antibiot. - 1993. - Vol. 46, N 4. - P614-622 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Включение меченого углерода при биосинтезе макролидного антибиотика LL-F28249-'альфа'
Аннотация: При культивировании высокоактивного мутанта Streptomyces cyaneogriseus sp. noncyanogenus, синтезирующего макролид LL-F28249-'альфа' (немадектин), наблюдается эффективное включение в антибиотик метки из предшественников боковой цепи молекулы (2-оксо-3-метилбутирата и изобутирата) и лактонного кольца (ацетата и пропионата). Использовали субстраты, меченные {14}C по карбоксилу. Наиболее эффективно одновременное использование трех меченых субстратов - изобутирата, ацетата и пропионата. При внесении в среду по 0,4 ммоля каждого из в-в уд. радиоактивность очищенного препарата антибиотика составляет 35,2 мкКи/мг. Положение меток в молекуле антибиотика определяли {13}C-ЯМР, используя те же субстраты, но меченные {13}C. Углероды 1, 5, 9, 15, 17, 19 и 21 образуются из C-1 ацетата, углероды 2, 6, 10, 16, 18, 20 и 22 - из C-2 ацетата. В присутствии пропионата метка обнаруживается у атомов углерода в 3, 7, 11, 13, 23 и 25, в присутствии изобутирата метится C-27 метилпентильной боковой цепи. Меченый немадектин используют для получения химич. путем меченого препарата моксидектина - эффективного антигельминтного в-ва. США, Agr. Res. Div., American Cyanamid Company, Princeton, NJ 08543-0400. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: STREPTOMYCES CYANEOGRISEUS
VAR. SP. NONCYANOGENUS
АНТИБИОТИКИ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
LL-F28249-АЛЬФА
НЕМАДЕКТИН
БИОСИНТЕЗ
УГЛЕРОДА ИСТОЧНИКИ

Доп.точки доступа:
Fiala, R.R.; Bullock, M.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.466

Biosynthetic origin of the carbon skeleton and oxygen atoms of the LL-F28249'альфа' a potent antiparasitic macrolide [Text] / H. -R. Tsou [et al.] // J. Antibiotics. - 1989. - Vol. 42, N 3. - P398-406 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Биосинтетическое происхождение углеродного скелета и атомов кислорода соединения LL-F28249'альфа', потенциального противопаразитарного макролида
Аннотация: Исследован биосинтез соединения LL-F 28249 'альфа' (I) в культуре Streptomyces cyaneogriseks с использованием предшественников меченных ядрами {1}{3}C, {1}{4}C и {1}{8}O. Комплексное исследование при помощи ЯМР-спектроскопии и предшественников меченых ядрами {1}{3}C показало, что формирование углеродного скелета I происходит путем объединения семи ацетатных, шести пропионатных и одного метилпропионатных остатков. Происхождение атомов кислорода, входящих в структуру I, исследовано при помощи введения в ферментац. среду соединений меченых атомами {1}{3}C и {1}{8}O, ЯМР-спектроскопии на ядрах {1}{3}C и масс-спектрометрии с электронным ударом и хим. ионизацией. Показано, что из восьми атомов кислорода, входящих в структуру I, четыре атома переходят от ацетатных остатков, три - из пропионатных и один из молек. кислорода. США, Agricultural Res. Div., American Cyanamid Co., Princeton, NJ 08540. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БИОСИНТЕЗ
LL-F28249'АЛЬФА'
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Tsou, H.-R.; Ahmed, Z.H.; Fiala, R.R.; Bullock, M.W.; Carter, G.T.; Goodman, J.J.; Borders, D.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.11-04Б2.079

Ahmed, Z. H.
Incorporation of carbon-14 in the biosynthesis of the macrolide antibiotic, LL-F28249-'альфа' [Text] / Z. H. Ahmed, R. R. Fiala, M. W. Bullock // J. Antibiot. - 1993. - Vol. 46, N 4. - P614-622 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Включение меченого углерода при биосинтезе макролидного антибиотика LL-F28249-'альфа'
Аннотация: При культивировании высокоактивного мутанта Streptomyces cyaneogriseus sp. noncyanogenus, синтезирующего макролид LL-F28249-'альфа' (немадектин), наблюдается эффективное включение в антибиотик метки из предшественников боковой цепи молекулы (2-оксо-3-метилбутирата и изобутирата) и лактонного кольца (ацетата и пропионата). Использовали субстраты, меченные {1}{4}C по карбоксилу. Наиболее эффективно одновременное использование трех меченых субстратов - изобутирата, ацетата и пропионата. При внесении в среду по 0,4 ммоля каждого из в-в уд. радиоактивность очищенного препарата антибиотика составляет 35,2 мкКи/мг. Положение меток в молекуле антибиотика определяли {1}{3}C-ЯМР, используя те же субстраты, но меченные {1}{3}C. Углероды 1, 5,9, 15, 17, 19 и 21 образуются из С-1 ацетата, углероды 2,6, 10, 16, 18, 20 и 22 - из С-2 ацетата. В присутствии пропионата метка обнаруживается у атомов углерода 3, 7, 11, 13, 23 и 25, в присутствии изобутирата метится С-27 метилпентильной боковой цепи. Меченый немадектин используют для получения химич. путем меченого препарата моксидектина - эффективного антигельминтного в-ва. Библ. 16. США, Agr. Res. Div., American Cyanamid Company, Princeton, NJ 08543-0400.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES CYANEOGRISEUS (BACT.)
VAR. SP. NONCYANOGENUS
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
LL-F28249-АЛЬФА
НЕМАДЕКТИН
БИОСИНТЕЗ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
РАДИОАКТИВНЫЕ МЕТКИ
С14

Доп.точки доступа:
Fiala, R.R.; Bullock, M.W.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска