СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Adedoyin, Adedayo$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.060

Adedoyin, Adedayo.
Kinetics of chlorzoxazone metabolism in rat liver microsomes [Text] / Adedayo Adedoyin, Stacey Brickner // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P605
Перевод заглавия: Кинетика метаболизма хлорзоксазона в микросомах печени крыс
Аннотация: Мышечный релаксант хлорзоксазон (I) в конц-циях 0,005-1 мМ инкубировали с микросомами печени крыс в присутствии НАДФН-генерирующей системы в течение 60 мин. Установлено образование в этой системе 6-гидрокси-производного I. Изучение кинетических характеристик данного процесса показывает, что при конц-иях I до 0,05 мМ он не описывается простой кинетикой Михаэлиса-Мэнтен, а при конц-иях I 0,05 мМ кинетика образования 6-гидрокси- I описывается уравнением Михаэлиса-Ментен со значениями К[m]=0,43 мМ и V[м][а][к][с] = =361 пмоль/мин на 1 мг белка. Делают вывод, что микросомальный метаболизм I имеет сложный механизм с участием по крайней мере 2 (основного и второстепенного) компонентов. США, Dep. Pharm. Sciences and Center for Clin. Pharmacol., Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ХЛОРЗОКСАЗОН
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Brickner, Stacey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.052

Adedoyin, Adedayo.
Inhibition of chlorzoxazone metabolism in rat liver microsomes by chloroquine [Text] / Adedayo Adedoyin, Stacey Brickner // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P580
Перевод заглавия: Ингибирование метаболизма хлорзоксазона в микросомах печени крыс хлорохином
Аннотация: Установлено, что in vitro хлорохин (0,1, 0,25 и 0,5 мМ) не оказывает влияния на уровень зависимого от цитохрома Р-450 2Е1 (6-гидроксилирования низких конц-ий хлорзоксазона (0,01-0,1 мМ), но вызывает определенное, зависимое от дозы ингибирование этого процесса в присутствии высоких конц-ий хлорзоксазона (0,5-2,5 мМ). Однако последний эффект не превышает 33% и не является статистически значимым. США, Ctr. Clin. Pharmac., Univ. Pittsburgh, PA 15261.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ХЛОРЗОКСАЗОН
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ХЛОРОХИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Brickner, Stacey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.293

Adedoyin, Adedayo.
Inhibition of chlorzoxazone metabolism in rat liver microsomes by chloroquine [Text] / Adedayo Adedoyin, Stacey Brickner // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P580
Перевод заглавия: Ингибирование метаболизма хлорзоксазона в микросомах печени крыс хлорохином
Аннотация: Установлено, что in vitro хлорохин (0,1; 0,25 и 0,5 мМ) не оказывает влияния на уровень зависимого от цитохрома P-450 2Е1 6-гидроксилирования низких конц-ий хлорзоксазона (0,01-0,1 мМ), но вызывает зависимое от конц-ии ингибирование этого процесса в присутствии высоких конц-ий хлорзоксазона (0,5-2,5 мМ). Однако последний эффект не превышает 33% и не является статистически значимым. США, Dep. Pharm. Sci., Ctr. Clin. Pharmacol., Univ. Pittsburgh, PA 15261

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.09
Рубрики: ХЛОРЗОКСАЗОН
МЕТАБОЛИЗМ
ХЛОРОХИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brickner, Stacey

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.347

Adedoyin, Adedayo.
Kinetics of chlorzoxazone metabolism in rat liver microsomes [Text] / Adedayo Adedoyin, Stacey Brickner // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P605
Перевод заглавия: Кинетика метаболизма хлорзоксазона в микросомах печени крыс
Аннотация: Хлорзоксазон (I) в конц-иях 0,005-1,0 мМ, к-рый инкубировали с микросомами печени крыс в присутствии НАДФH-генерирующей системы в течение 60 минут, метаболизирует до 6-гидрокси-производного I. Изучение кинетических характеристик этого процесса показывает, что при конц-иях I до 0,05 мМ он не описывается простой кинетикой Михаэлиса-Ментен, а при конц-иях I выше 0,05 мМ кинетика образования 6-гидрокси-I описывается уравнением Михаэлиса-Ментен со значениями K[М]=0,43 мМ и V[m]=361 пмолей/мин на мг белка. Делают вывод, что микросомальный метаболизм I имеет сложный механизм с участием, по крайней мере, 2 (основного и второстепенного) компонентов. США, Dep. Pharm. Sci. Ctr. Clin. Pharmacol., Univ. Pittsburgh. PA 15261

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07
Рубрики: ХЛОРЗОКСАЗОН
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brickner, Stacey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.70

Irshaid, Yacoub.
Metabolic interactions of putative cytochrome P4503A substrates with alternative pathways of dapsone metabolism in human liver microsomes [Text] / Yacoub Irshaid, Robert A. Branch, Adedayo Adedoyin // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 2. - P164-171 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболические взаимодействия вероятных субстратов цитохрома P4503А с альтернативными путями метаболизма дапсона в микросомах печени человека
Аннотация: При инкубации изолированных микросом печени человека с дапсоном (I) в конц-ии 0,1 мМ в присутствии системы генерации НАДФH методом ВЭЖХ обнаружено образование дапсон-N-гидроксиламина (II) и неидентифицированного минорного метаболита. Антитела к цитохромам P4503А снижали интенсивность образования II и неидентифицированного метаболита до 50 и 20% соотв. В конц-ии 0,05 мМ нифедипин, 17'альфа'-этинилэстрадиол, прогестерон, циклоспорин А и верапамил снижали скорость образования II до 60,6; 50,6; 72,4; 79,2 и 85,4% соотв. Циклоспорин A, эритромицин и дизопирамид тормозили образование неидентифицированного метаболита до 39,6, 68,1 и 78,5%, а нифедипин и тестостерон повышали его до 232,9 и 436,4% соотв. Считают, что I является удобным субстратом для анализа участия изоформ подсемейства P4503А в метаболизме ксенобиотиков. США, Univ. of Pittsburgh Med. Center, Pittsburgh, PA 15213-2582. Библ. 61

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ДИАФЕНИЛСУЛЬФОН (ДАПСОН)
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450
ИЗОФОРМА 3А
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Branch, Robert A.; Adedoyin, Adedayo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.6

Adedoyin, Adedayo.
Characterization of CYP enzyme metabolizing ZD6021 and ZD2249 [Text] : abstr. from the 10th North American ISSX Meeting Indianapolis, Indiana, Oct. 24-28, 2000 / Adedayo Adedoyin, Adrianne L. Richards, Scott W. Grimm // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 2. - P259 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Характеристика ферментов цитохрома, метаболизирующих препараты ZD 6021 и ZD 2249
Аннотация: ZD 6021 (I) и ZD 2249 (II) - структурно близкие антагонисты тахикининовых рецепторов, предлагаемые для лечения астмы. В микросомах печени человека изучали лекарственное взаимодействие с использованием различных ингибиторов и метаболизм I и II. Кетоконазол и тролеандомицин угнетали образование метаболитов, другие ингибиторы не оказывали эффекта, за исключением дисульфирама. I и II метаболизировались только цитохромом CYP 3A4. Великобритания, Dep. of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, AstraZeneca Pharmaceuticals, Wilmington, DE 19803

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ
ZD 6021
ZD 2249
МЕТАБЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ИЗОФОРМЫ ЦИТОХРОМА

Доп.точки доступа:
Richards, Adrianne L.; Grimm, Scott W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.05-04Т1.40

High throughput assessment of metabolic stability in drug discovery [Text] : abstr. from the 10th North American ISSX Meeting, Indianapolis, Indiana, Oct. 24-28, 2000 / Adedayo Adedoyin [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 2. - P182 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Высокоэффективная прямая оценка метаболической стабильности при разработке лекарственных средств
Аннотация: Разработана роботизированная установка, позволяющая производить отбор проб в процессе инкубации нового лекарственного средства в метаболической системе in vitro. Анализ образующихся метаболитов осуществляли методом жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией. Система позволяет оценивать на потоке метаболическую стабильность лекарственных препаратов. США, AstraZeneca Pharmaceuticals, Wilmington, DE 19803

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОЦЕНКА МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ СТАБИЛЬНОСТИ
АВТОМАТИЧЕСКАЯ УСТАНОВКА

Доп.точки доступа:
Adedoyin, Adedayo; LeDonne, Norman C.; Richards, Adrianne L.; Zupa-Fenandez, Adriana M.; Bui, Khanh H.; Grimm, Scott W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.208

Coordinated intrahepatic and extrahepatic regulation of cytochrome P4502D6 in healthy subjects and in patients after liver transplantation [Text] / Joseph A. Carcillo [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2003. - Vol. 73, N 5. - P456-467 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Координированная внутрипеченочная и внепеченочная регуляция цитохрома P-450 2D6 у здоровых лиц и больных после трансплантации печени
Аннотация: Изучали взаимосвязь между экспрессией мРНК с гена CYP-450 2D6 и ферментативной активностью соответствующего P-450 2D6 в микросомах печени и внепеченочных тканей у человека. На основании проведенного анализа предполагают, что регуляция этой мРНК на уровне транскрипции является главным фактором, который определяет активность фермента in vivo, и что его регуляция в печени и в других тканях осуществляется посредством координированного механизма. США, Dep. Med., Sch. Pharm., Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, PA. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИТОХРОМ P4502D6
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
МИКРОСОМЫ
ВНЕПЕЧЕНОЧНЫЕ ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Carcillo, Joseph A.; Adedoyin, Adedayo; Burckart, Gilbert J.; Frye, Reginald F.; Venkataramanan, Raman; Knoll, Carmela; Thummel, Kenneth; Roskos, Lorin; Wilson, John W.; Sereika, Susan; Romkes, Marjorie

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.06-04Т3.141

Zhou, Hong-Hao.
Differences in plasma binding of drugs between Caucasians and Chinese subjects [Text] / Hong-Hao Zhou, Adedayo Adedoyin, Grant R. Wilkinson // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1990. - Vol. 48, N 1. - P10-17 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Различия связывания с плазмой лекарственных средств между испытуемыми европейской и китайской рас
Аннотация: Можно ли объяснить межрасовые различия действия ЛС различиями их выведения из организма? На испытуемых европейской расы (1-я гр.) и китайцах (2-я гр.; по 8 в каждой гр.) провели сравнит. изучение связывания с белками плазмы нескольких модельных ЛС (in vitro). Установили, что те ЛС, к-рые связывались с участками I и II на молекуле альбумина (варфарин, диазепам и салициловая к-та), а обеих гр. связывались одинаково, и одинаковой была конц-ия альбумина в обеих гр. Однако процентная доля несвязанного дифенгидрамина и пропранолола была значительно большей во 2-й гр. Объясняется это тем, что эти ЛС связываются с альфа-1-кислым гликопротеином, а его содержание у испытуемых 2-й гр. было значительно меньшим, чем в 1-й гр. США, Vanderbilt Univ., Nashville, TN. Библ. 16.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕЖРАСОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Adedoyin, Adedayo; Wilkinson, Grant R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска