СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Черных, Л. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.05-04М5.356Д

Черных, Л. Г.
Клинико-гормональная характеристика вариантов задержки роста и оптимизация терапии соматотропной недостаточности у детей и подростков [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Л. Г. Черных ; Урал. гос. мед. акад., Екатеринбург. - Екатеринбург, 2005. - 26 с. : ил.
Аннотация: Определена частота распространенности и структура соматотропной недостаточности у детей Свердловской обл. Выявленная значительная вариабельность гормональных нарушений у детей с СТГ-дефицитом позволила индивидуализировать заместительную терапию. Обоснована необходимость динамического наблюдения и коррекции гормональной терапии с учетом биологического возраста и гормонального статуса. Выявлены корреляционные взаимосвязи между скоростью роста и степенью СТГ - дефицита, степенью отставания роста и биологического возраста

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПОДРОСТКОВЫЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ФИЗИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ
ГОРМОНЫ РОСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Урал. гос. мед. акад., Екатеринбург
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.01-04М6.131

Молекулярно-генетическая верификация и лечение неонатального сахаpного диабета, обусловленного дефектами АТФ-зависимых калиевых каналов: результаты наблюдения 9 больных и первое описание мутаций гена ABCC8 в России [Текст] / И. И. Дедов [и др.] // Пробл. эндокринол. - 2011. - Т. 57, N 2. - С. 3-8 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Методы молекулярно-генетического анализа в клинической практике открыли новые перспективы как для диагностики, так и для проведения патогенетического лечения неонатального сахарного диабета. В настоящее время показано, что в подавляющем большинстве случаев развитие сахарного диабета у детей первых 6 мес жизни связано с дефектом генов, контролирующих закладку, развитие и функциональную активность 'бета'-клеток поджелудочной железы, в то время как на долю аутоиммунного сахарного диабета 1-го типа в данной группе приходится менее 1%. Приводятся результаты молекулярно-генетического обследования 14 пациентов с неонатальным сахарным диабетом. В 9 случаях показана связь развития заболевания с наличием мутаций в генах KCNJ11 и АВССВ, при этом мутации в гене АВССВ описаны впервые в России. Проведен анализ клинических форм неонатального сахарного диабета, показана корреляция между типом мутации, течением заболевания и чувствительностью пациентов к препаратам сульфонилмочевины. Россия, ЭНЦ, Москва. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НЕОНАТАЛЬНЫЙ
ВЕРИФИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Дедов, И.И.; Тихонович, Ю.В.; Петряйкина, Е.Е.; Рыбкина, И.Г.; Волков, И.Э.; Стотикова, О.В.; Черных, Л.Г.; Тюльпаков, А.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.01-04Т3.19

Молекулярно-генетическая верификация и лечение неонатального сахаpного диабета, обусловленного дефектами АТФ-зависимых калиевых каналов: результаты наблюдения 9 больных и первое описание мутаций гена ABCC8 в России [Текст] / И. И. Дедов [и др.] // Пробл. эндокринол. - 2011. - Т. 57, N 2. - С. 3-8 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Методы молекулярно-генетического анализа в клинической практике открыли новые перспективы как для диагностики, так и для проведения патогенетического лечения неонатального сахарного диабета. В настоящее время показано, что в подавляющем большинстве случаев развитие сахарного диабета у детей первых 6 мес жизни связано с дефектом генов, контролирующих закладку, развитие и функциональную активность 'бета'-клеток поджелудочной железы, в то время как на долю аутоиммунного сахарного диабета 1-го типа в данной группе приходится менее 1%. Приводятся результаты молекулярно-генетического обследования 14 пациентов с неонатальным сахарным диабетом. В 9 случаях показана связь развития заболевания с наличием мутаций в генах KCNJ11 и АВССВ, при этом мутации в гене АВССВ описаны впервые в России. Проведен анализ клинических форм неонатального сахарного диабета, показана корреляция между типом мутации, течением заболевания и чувствительностью пациентов к препаратам сульфонилмочевины. Россия, ЭНЦ, Москва. Библ. 34

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НЕОНАТАЛЬНЫЙ
ВЕРИФИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Дедов, И.И.; Тихонович, Ю.В.; Петряйкина, Е.Е.; Рыбкина, И.Г.; Волков, И.Э.; Стотикова, О.В.; Черных, Л.Г.; Тюльпаков, А.Н.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска