Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Табакова, Л. И.$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.10-04А4.274

   

    Рентгенологические изменения скелета при нейрофиброматозе у детей [Текст] / В. Ю. Босин [и др.] // Мед. радиол. и радиац. безопас. - 1997. - Т. 42, N 6. - С. 15-19 . - ISSN 0025-8334
Аннотация: Стандартная рентгенография трубчатых костей и позвоночника выполнена у 63 больных в возрасте от 4 до 20 лет. На основании проведенного анализа рентгенологических данных сделано заключение о высокой частоте вовлечения костной системы в патологический процесс при нейрофиброматозе. Наиболее часто наблюдались системный или очаговый остеопороз, сопровождавшийся чаще отставанием костного возраста, сколиозы и кифозы позвоночника, деформации грудной клетки, которые носили тяжелый характер и сочетались с искривлениями позвоночника, гипостозами и периостальными разрастаниями ребер. Характерными оказались изменения в трубчатых костях. Они отмечались в виде вальгусных деформаций, корковых дефектов, псевдоартрозов, костных кист. У некоторых больных обнаружен остеолиз костей, чаще малоберцовых, вплоть до полного их рассасывания. Костные изменения вторичной природы обычно возникали в результате давления нейрофибром на костные структуры. Заключают, что такие рентгенологические признаки поражения скелета, как остеолиз, псевдоартрозы, костные кисты, тяжелые кифосколиозы, являются высокоспецифичными для больных с первым типом нейрофиброматоза. Ил. 7. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.13.19
Рубрики: РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКА
КОСТИ

СКЕЛЕТ

ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

НЕЙРОФИБРОМАТОЗ


Доп.точки доступа:
Босин, В.Ю.; Кондрина, В.В.; Табакова, Л.И.; Дорофеева, М.Ю.; Назарова, Н.Ф.; Терехов, А.В.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.12-04А3.734

   

    Рентгенологические изменения скелета при нейрофиброматозе у детей [Текст] / В. Ю. Босин [и др.] // Мед. радиол. и радиац. безопас. - 1997. - Т. 42, N 6. - С. 15-19 . - ISSN 0025-8334
Аннотация: Стандартная рентгенография трубчатых костей и позвоночника выполнена у 63 больных в возрасте от 4 до 20 лет. На основании проведенного анализа рентгенологических данных сделано заключение о высокой частоте вовлечения костной системы в патологический процесс при нейрофиброматозе. Наиболее часто наблюдались системный или очаговый остеопороз, сопровождавшийся чаще отставанием костного возраста, сколиозы и кифозы позвоночника, деформации грудной клетки, которые носили тяжелый характер и сочетались с искривлениями позвоночника, гипостозами и периостальными разрастаниями ребер. Характерными оказались изменения в трубчатых костях. Они отмечались в виде вальгусных деформаций, корковых дефектов, псевдоартрозов, костных кист. У некоторых больных обнаружен остеолиз костей, чаще малоберцовых, вплоть до полного их рассасывания. Костные изменения вторичной природы обычно возникали в результате давления нейрофибром на костные структуры. Заключают, что такие рентгенологические признаки поражения скелета, как остеолиз, псевдоартрозы, костные кисты, тяжелые кифосколиозы, являются высокоспецифичными для больных с первым типом нейрофиброматоза. Ил. 7. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКА
КОСТИ

СКЕЛЕТ

ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

НЕЙРОФИБРОМАТОЗ


Доп.точки доступа:
Босин, В.Ю.; Кондрина, В.В.; Табакова, Л.И.; Дорофеева, М.Ю.; Назарова, Н.Ф.; Терехов, А.В.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.356

    Табакова, Л. И.

    Роль наследственных факторов в генезе онкологической патологии при нейрофиброматозе, тип 1 [Текст] / Л. И. Табакова // Вестн. Иван. мед. акад. - 1998. - Т. 3, N 4. - С. 113
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ЛОКАЛИЗАЦИИ

ЧЕЛОВЕК



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04М1.162

    Табакова, Л. И.

    Особенности пре- и перинатальных нарушений при нейрофиброматозе I типа [Текст] / Л. И. Табакова, Е. Д. Белоусова, Ю. Е. Садовская // Матер. конф. мол. ученых и спец. Мед. центра Упр. делами Президента РФ, посвящ. 30-летию Учеб.-науч. центра, Москва, [1998]. - М., 1998. - С. 74-75
Аннотация: Обследованы 50 детей с нейрофиброматозом Реклингхаузена (НФ1) и контрольная группа лиц без патологии. У детей с НФ1 проводили компьютерную томографию, в ряде случаев - исследование головного мозга с помощью ЯМР (ядерного магнитного резонанса). Перинатальная патология встречалась относительно часто в обеих группах. У матерей детей с НФ1 чаще отмечены осложнения беременности. Резкое снижение интеллекта (IQ75) выявлено у 6 детей из 50, (12%). Отмечен вариабельный спектр неврологических нарушений у детей с НФ1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.19.07
Рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ RECKLINGHAUSEN
ДЕТИ

ПЕРИНАТАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ

НАРУШЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Белоусова, Е.Д.; Садовская, Ю.Е.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)