СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Сизова, С. Т.$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.12-04Б1.3

Измерение in vivo точности репарации двунитевых разрывов ДНК у бактериофага Т4 [Текст] / В. П. Щербаков [и др.] // Генетика. - 2008. - Т. 44, N 9. - С. 1178-1183 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Разработан метод измерения in vivo точности репарации двунитевых разрывов (ДНР) в ДНК бактериофага Т4. Частота реверсии rII-мутаций к дикому фенотипу измеряется в скрещиваниях типа i segC{+}*i etsI segC'ДЕЛЬТА', где etsI - вставка в начале гена rIIB, несущая участок, узнаваемый эндонуклеазой SegC, i обозначает rIIB- или rIIA-мутацию, локализованную на некотором расстоянии от etsI, segC'ДЕЛЬТА' - делеция в гене segC. В таком скрещивании по месту etsI возникает ДНР, репарация которого включает в себя генетическую рекомбинацию и репликацию ДНК в области, прилегающей к etsI. Частота реверсии того же i-мутанта в отсутствии ДНК измеряется в самоскрещивании типа i*i. Используя мутации i разной структуры, локализованные на разных расстояниях от etsI, можно исследовать реверсии разного типа (замены оснований, делеции, вставки). Частоты реверсии были измерены для трех мутаций rIIB и одной мутации rIIA. Полученные результаты позволили заключить, что репарация ДНК у бактериофага Т4 представляет собой высокоточный процесс у уровнем ошибок, существенно не превышающим таковой при обычном размножении фага. Россия, Ин-т проблем химической физики, Черноголовка, Московская обл. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
РЕПАРАЦИЯ
ТОЧНОСТЬ
ИЗМЕРЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Щербаков, В.П.; Сизова, С.Т.; Щербакова, Т.С.; Грановский, И.Э.; Попадьин, К.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.104

Сизова, С. Т.
Полирибосомы, изолированные из печени крыс в среде с низкой силой, способны к автономной трансляции в бесклеточной системе без добавления клеточного сока [Текст] / С. Т. Сизова, Ю. И. Митрохин, И. Н. Тодоров // Биохимия. - 1989. - Т. 54, N 8. - С. 1400-1404 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Полирибосомы (ПРс), выделенные из печени в присутствии 10 мМ KCl и очищенные через 2 М сахарозу, обладают способностью в бесклеточной системе без добавления клеточного сока включать [{3}H]лейцин как в аминоацил-тРНК, так и в полипептиды. Кинетика включения имеет линейный или S-образный характер в течение 80-100 мин. Система чувствительна к циклогексимиду, пуромицину и этионину; нуждается в ATP, GTP и немеченых аминокислотах. Оценка содержания тРНК в ПРс дает величину, значительно превышающую 2 мо-лы в расчете на одну 80S-моносому. Вероятно, именно это избыточное содержание прочно связанных с ПРс мо-л тРНК, наряду с ранее установленным присутствием в них аминоацил-тРНКсинтетаз и факторов трансляции, делает эти ПРс способными к автономной трансляции. СССР, Ин-т хим. физики АН СССР, Черноголовка, Московской области. Библ. 8.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.21 + 341.19.19.09.09
Рубрики: ПОЛИСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ КЛЕТОЧНОГО СОКА
ЦИКЛОГЕКСИМИД
ПУРОМИЦИН
ЭТИОНИН
АТФ
ГТФ
МЕЧЕНЫЙ ЛЕЙЦИН

Доп.точки доступа:
Митрохин, Ю.И.; Тодоров, И.Н.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска