Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Сампиева, К. Т.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.034

    Сампиева, К. Т.
    Влияние нового вазоактивного вещества на динамику развития постишемических цереброваскулярных феноменов [Текст] / К. Т. Сампиева, М. Д. Гаевый // Матер. 49 Регион. конф. по фармации, фармакол. и подгот. кадров, [Пятигорск, 1994]. - Пятигорск, 1994. - С. 187
Аннотация: В опытах на животных установили, что в/в введение соединения БИШ-7 (лаб. шифр.) на 15-20-й минуте постишемического периода предупреждало развитие постишемического феномена невосстановления мозгового кровотока и несколько ослабляло общую гипотензивную р-цию, а также увеличивало потребление кислорода и глюкозы тканями мозга, восстанавливая его до исходного уровня.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17 + 341.45.21.57
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
БИШ-7
ПОСТИШЕМИЧЕСКИЙ ПЕ
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гаевый, М.Д.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.163

   
    Поиск и изучение новых церебропротекторов [Текст] / М. Д. Гаевый [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 554 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Цель исследования: 1. Выявить среди фосфорилированных производных возбуждающих аминокислот (ВАК) соединения, обладающие церебропротекторным действием при различных видах гипоксии мозга. 2. Изучить влияние мексидола и производных 3-оксипиридина (лаб, шифр ЛБК-10 и ЛБК-38) на сосудистый тонус и некоторые показатели энергетического обмена ишемизированного мозга. 3. Изучить церебропротекторную и цереброваскулярную активность ингибитора АПФ эналаприла. Методики исследования. Острые опыты на наркотизированных животных (белые крысы, кошки) с использованием методик регистрации артериального давления, мозгового кровотока (метод водородного клиренса), регистрации сосудистого сопротивления методом резистографии, определение pO2, pCO2, pH крови с помощью анализатора "Раделкис", а также концентрации глюкозы, молочной и пировиноградной кислот общепринятыми методами. Гипоксию головного мозга вызывали пережатием общих сонных артерий или в гипобарических условиях. Результаты опытов показали: 1. Среди производных 15 фосфорилированных производных ВАК наиболее выраженной церебропротекторной активностью в условиях ишемической и гипобарической гипоксии обладают вещества ПИР 87-6-0, ПИР 87-16-0, АКФ 81-8 (лаб. шифры). 2. Мексидол, ЛБК-10 и ЛБК-38 существенно тормозили развитие постишемической гипоперфузии и незначительно увеличивали продолжительность реактивной гиперемии. В то же время указанные вещества способствовали потреблению кислорода и глюкозы в постишемическом периоде и уменьшали ацидоз. 3. Эналаприл в дозе 0,5 мг/кг вызывал продолжительное (более 90 мин) снижение САД на 15-30%, уменьшение цереброваскулярного сопротивления на 26-47% и некоторое уменьшение мозгового кровотока без существенных изменений его ауторегуляции. В постишемическом периоде эналаприл способствовал восстановлению ауторегуляции мозгового кровотока. У гипертензивных крыс препарат снижал САД и способствовал улучшению мозгового кровотока и его ауторегуляции
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МЕКСИДОЛ
ОКСИПИРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭНАЛАПРИЛ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГИПОКСИЯ
КРЫСЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Гаевый, М.Д.; Погорелый, В.Е.; Озеров, А.А.; Аджиенко, Л.М.; Арльт, А.В.; Асиеду, Джеучи Исаак; Мартынов, О.А.; Павлова, Л.М.; Макарова, Л.М.; Сампиева, К.Т.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т2.105

   
    Поиск и изучение новых церебропротекторов [Текст] / М. Д. Гаевый [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 554 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Цель исследования: 1. Выявить среди фосфорилированных производных возбуждающих аминокислот (ВАК) соединения, обладающие церебропротекторным действием при различных видах гипоксии мозга. 2. Изучить влияние мексидола и производных 3-оксипиридина (лаб, шифр ЛБК-10 и ЛБК-38) на сосудистый тонус и некоторые показатели энергетического обмена ишемизированного мозга. 3. Изучить церебропротекторную и цереброваскулярную активность ингибитора АПФ эналаприла. Методики исследования. Острые опыты на наркотизированных животных (белые крысы, кошки) с использованием методик регистрации артериального давления, мозгового кровотока (метод водородного клиренса), регистрации сосудистого сопротивления методом резистографии, определение pO2, pCO2, pH крови с помощью анализатора "Раделкис", а также концентрации глюкозы, молочной и пировиноградной кислот общепринятыми методами. Гипоксию головного мозга вызывали пережатием общих сонных артерий или в гипобарических условиях. Результаты опытов показали: 1. Среди производных 15 фосфорилированных производных ВАК наиболее выраженной церебропротекторной активностью в условиях ишемической и гипобарической гипоксии обладают вещества ПИР 87-6-0, ПИР 87-16-0, АКФ 81-8 (лаб. шифры). 2. Мексидол, ЛБК-10 и ЛБК-38 существенно тормозили развитие постишемической гипоперфузии и незначительно увеличивали продолжительность реактивной гиперемии. В то же время указанные вещества способствовали потреблению кислорода и глюкозы в постишемическом периоде и уменьшали ацидоз. 3. Эналаприл в дозе 0,5 мг/кг вызывал продолжительное (более 90 мин) снижение САД на 15-30%, уменьшение цереброваскулярного сопротивления на 26-47% и некоторое уменьшение мозгового кровотока без существенных изменений его ауторегуляции. В постишемическом периоде эналаприл способствовал восстановлению ауторегуляции мозгового кровотока. У гипертензивных крыс препарат снижал САД и способствовал улучшению мозгового кровотока и его ауторегуляции
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: МЕКСИДОЛ
ОКСИПИРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭНАЛАПРИЛ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГИПОКСИЯ
КРЫСЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Гаевый, М.Д.; Погорелый, В.Е.; Озеров, А.А.; Аджиенко, Л.М.; Арльт, А.В.; Асиеду, Джеучи Исаак; Мартынов, О.А.; Павлова, Л.М.; Макарова, Л.М.; Сампиева, К.Т.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.12-04М3.64

   
    Поиск и изучение новых церебропротекторов [Текст] / М. Д. Гаевый [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 554 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Цель исследования: 1. Выявить среди фосфорилированных производных возбуждающих аминокислот (ВАК) соединения, обладающие церебропротекторным действием при различных видах гипоксии мозга. 2. Изучить влияние мексидола и производных 3-оксипиридина (лаб, шифр ЛБК-10 и ЛБК-38) на сосудистый тонус и некоторые показатели энергетического обмена ишемизированного мозга. 3. Изучить церебропротекторную и цереброваскулярную активность ингибитора АПФ эналаприла. Методики исследования. Острые опыты на наркотизированных животных (белые крысы, кошки) с использованием методик регистрации артериального давления, мозгового кровотока (метод водородного клиренса), регистрации сосудистого сопротивления методом резистографии, определение pO2, pCO2, pH крови с помощью анализатора "Раделкис", а также концентрации глюкозы, молочной и пировиноградной кислот общепринятыми методами. Гипоксию головного мозга вызывали пережатием общих сонных артерий или в гипобарических условиях. Результаты опытов показали: 1. Среди производных 15 фосфорилированных производных ВАК наиболее выраженной церебропротекторной активностью в условиях ишемической и гипобарической гипоксии обладают вещества ПИР 87-6-0, ПИР 87-16-0, АКФ 81-8 (лаб. шифры). 2. Мексидол, ЛБК-10 и ЛБК-38 существенно тормозили развитие постишемической гипоперфузии и незначительно увеличивали продолжительность реактивной гиперемии. В то же время указанные вещества способствовали потреблению кислорода и глюкозы в постишемическом периоде и уменьшали ацидоз. 3. Эналаприл в дозе 0,5 мг/кг вызывал продолжительное (более 90 мин) снижение САД на 15-30%, уменьшение цереброваскулярного сопротивления на 26-47% и некоторое уменьшение мозгового кровотока без существенных изменений его ауторегуляции. В постишемическом периоде эналаприл способствовал восстановлению ауторегуляции мозгового кровотока. У гипертензивных крыс препарат снижал САД и способствовал улучшению мозгового кровотока и его ауторегуляции
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: МЕКСИДОЛ
ОКСИПИРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭНАЛАПРИЛ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГИПОКСИЯ
КРЫСЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Гаевый, М.Д.; Погорелый, В.Е.; Озеров, А.А.; Аджиенко, Л.М.; Арльт, А.В.; Асиеду, Джеучи Исаак; Мартынов, О.А.; Павлова, Л.М.; Макарова, Л.М.; Сампиева, К.Т.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.08-04Т1.221

   
    Влияние метронидазола и ликопида на экспериментальное воспаление [Текст] / А. В. Сергиенко [и др.] // Кубан. науч. мед. вестн. - 2009. - N 8. - С. 68-74 . - ISSN 1608-6228
Аннотация: Проведено фармакологическое исследование по влиянию метронидазола с микробиологическим 'бета'-каротоином на экспериментальное воспаление кожи крыс неинфекционной этиологии. Исследовано действие ликопида на иммунодепрессивное воспаление желудка и кишечника крыс. Полученные результаты позволяют предложить метронидазол и глюкозаминилмурамилдипептид (ликопид) в качестве дополнительных фармакотерапевтических средств терапии воспалительных процессов. Россия, Пятигорская гос. фармацевтическая академия. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.85
Рубрики: МЕТРОНИДАЗОЛ
ЛИКОПИД
ВОСПАЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сергиенко, А.В.; Алиева, М.У.; Сампиева, К.Т.; Ивашев, М.Н.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.03-04Т1.111

   
    Биологическая активность нейропептида кортексина [Текст] : тез.[6 Всемирный конгресс по иммунопатологии и респираторной аллергии. 8 Съезд аллергологов и иммунологов СНГ, 5 Съезд иммунологов России, Москва, 15-18 сент., 2011] / К. Т. Сампиева [и др.] // Аллергол. и иммунол. - 2011. - Т. 12, N 3. - С. 299 . - ISSN 1562-3637
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КОРТЕКСИН
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
АМИНОКИСЛОТЫ
ТРИМЕТАЗИДИН

Доп.точки доступа:
Сампиева, К.Т.; Арльт, А.В.; Савенко, И.А.; Оганова, Г.М.; Ивашев, М.Н.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 13.04-04М2.233

   
    Влияние Таурина на мозговое кровообращение при воздействии биологических анализаторов [Текст] / А. В. Арльт [и др.] // Кластерные подходы фармацевтического союза: образование, наука и бизнес. - Б.м., 2012. - С. 115-116
Аннотация: Атропина сульфат блокирует стимулирующее влияние таурина на скорость мозгового кровообращения (МК), вызывая снижение скорости МК, в среднем на 5,5%, по отношению к исходным значениям. Таурин на фоне адреналина гидрохлорида показал достоверное увеличение скорости МК в среднем на 23,7%. Дофамин вызвал снижение уровня скорости МК под влиянием таурина, в среднем на 13,8%, однако и таурин, введенный на фоне дофамина, вызвал снижение скорости МК, в среднем на 25,6%. Таурин на фоне церукала показал повышение скорости МК, в среднем на 16,1%, блокируя снижающее действие церукала на МК. Таурин на фоне ацетилхолина оказал стимулирующее влияние на динамику МК, достоверное повышение в среднем на 35,7%. Таурин на фоне действия празозина показал снижение скорости МК, в среднем на 17,3%. Россия, Пятигорская гос. фармацевтическая академия. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.09
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ТАУРИН

Доп.точки доступа:
Арльт, А.В.; Сампиева, К.Т.; Ивашев, М.Н.; Савенко, И.А.; Масликова, Г.В.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.04-04Т1.173

   
    Влияние Таурина на мозговое кровообращение при воздействии биологических анализаторов [Текст] / А. В. Арльт [и др.] // Кластерные подходы фармацевтического союза: образование, наука и бизнес. - Б.м., 2012. - С. 115-116
Аннотация: Атропина сульфат блокирует стимулирующее влияние таурина на скорость мозгового кровообращения (МК), вызывая снижение скорости МК, в среднем на 5,5%, по отношению к исходным значениям. Таурин на фоне адреналина гидрохлорида показал достоверное увеличение скорости МК в среднем на 23,7%. Дофамин вызвал снижение уровня скорости МК под влиянием таурина, в среднем на 13,8%, однако и таурин, введенный на фоне дофамина, вызвал снижение скорости МК, в среднем на 25,6%. Таурин на фоне церукала показал повышение скорости МК, в среднем на 16,1%, блокируя снижающее действие церукала на МК. Таурин на фоне ацетилхолина оказал стимулирующее влияние на динамику МК, достоверное повышение в среднем на 35,7%. Таурин на фоне действия празозина показал снижение скорости МК, в среднем на 17,3%. Россия, Пятигорская гос. фармацевтическая академия. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.59
Рубрики: ТАУРИН
МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Арльт, А.В.; Сампиева, К.Т.; Ивашев, М.Н.; Савенко, И.А.; Масликова, Г.В.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.02-04Т1.313

   
    БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ РАСТИТЕЛЬНЫХ ИСТОЧНИКОВ [Текст] / М. Н. Ивашев [и др.] // Фундам. исслед. - 2013. - N 10. - С. 1482-1484 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: Сведения о применении целебных свойств растений своими корнями уходят в древние времена, актуальность использования лекарственных растений в последние десятилетия значительно возросла. Это связано со многими преимуществами фитотерапии по сравнению с использованием синтетических лекарственных средств. В связи с этим одной из главных задач, стоящих перед фармацевтической наукой, является создание новых эффективных лекарственных средств из растительного сырья. В экспериментальных исследованиях на лабораторных животных получены существенные биологические эффекты экстрактов, вытяжек, отваров, настоев, настоек, сиропов, масел из таких растений как кедр сибирский, алтей лекарственный, облепиха, эмблика лекарственная, бузина черная, ива белая, чернушки дамасской, любистока, винограда, крапивы, календулы, донника, боярышника, солодки. В основном биологические эффекты изученных растительных средств включали лечебное и профилактическое действие (статистически достоверное по сравнению с контрольными опытами) при поражении кожных покровов (ожоги, асептическое воспаление) и слизистых оболочек (эрозивное и язвенное повреждение желудка и кишечника)
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Ивашев, М.Н.; Круглая, А.А.; Савенко, И.А.; Усманский, Ю.В.; Сергиенко, А.В.; Лысенко, Т.А.; Куянцева, А.М.; Арльт, А.В.; Зацепина, Е.Е.; Саркисян, К.Х.; Ефремова, М.П.; Шемонаева, М.В.; Масликова, Г.В.; Сампиева, К.Т.; Струговщик, Ю.С.; Врубель, М.Е.; Алиева, М.У.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.10-04М3.124

   
    Влияние Таурина на мозговое кровообращение при воздействии биологических анализаторов [Текст] / А. В. Арльт [и др.] // Кластерные подходы фармацевтического союза: образование, наука и бизнес. - Б.м., 2012. - С. 115-116
Аннотация: Атропина сульфат блокирует стимулирующее влияние таурина на скорость мозгового кровообращения (МК), вызывая снижение скорости МК, в среднем на 5,5%, по отношению к исходным значениям. Таурин на фоне адреналина гидрохлорида показал достоверное увеличение скорости МК в среднем на 23,7%. Дофамин вызвал снижение уровня скорости МК под влиянием таурина, в среднем на 13,8%, однако и таурин, введенный на фоне дофамина, вызвал снижение скорости МК, в среднем на 25,6%. Таурин на фоне церукала показал повышение скорости МК, в среднем на 16,1%, блокируя снижающее действие церукала на МК. Таурин на фоне ацетилхолина оказал стимулирующее влияние на динамику МК, достоверное повышение в среднем на 35,7%. Таурин на фоне действия празозина показал снижение скорости МК, в среднем на 17,3%. Россия, Пятигорская гос. фармацевтическая академия. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.45
Рубрики: ТАУРИН
МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Арльт, А.В.; Сампиева, К.Т.; Ивашев, М.Н.; Савенко, И.А.; Масликова, Г.В.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.02-04Т6.71

   
    Антиаритмический эффект флупиртина малеата при строфантиновой модели тахиаритмии [Текст] / К. Т. Сампиева [и др.] // Междунар. ж. эксперим. образ. - 2015. - N 6. - С. 59-60. - 34 . - ISSN 1996-3947
Аннотация: Показано, что флупиртина малеат обладает дозозависимым антиаритмическим действием и существенно увеличивает время жизни животных при строфантиновой модели тахиаритмии. Россия, Ростовский гос. мед. ун-т, Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: ФЛУПИРТИНА МАЛЕАТ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
СТРОФАНТИНОВАЯ МОДЕЛЬ ТАХИАРИТМИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сампиева, К.Т.; Шапкина, Ю.В.; Струговщик, Ю.С.; Масликова, Г.В.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.03-04Т6.103

   
    Влияние лецитина на гемодинамику мозга в постишемическом периоде [Текст] / К. Т. Сампиева [и др.] // Междунар. ж. эксперим. образ. - 2015. - N 8. - С. 87-89. - 49 . - ISSN 1996-3947
Аннотация: На крысах изучали влияние различных технологичесикх форм лецитина на мозговой кровоток в постишемическом периоде. Показано, что лецитин способствует нормализации кровотока в мозге крыс после ишемии. Россия, Ингушский гос. ун-т, Магас
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЛЕЦИТИН
ГЕМОДИНАМИКА
ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сампиева, К.Т.; Шомов, В.С.; Гусейнов, А.К.; Масликова, Г.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)