СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Рогожкина, Е. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.09-04Б3.112

Полиненасыщенные жирные кислоты из отходов переработки бурых морских водорослей [Текст] / Е. И. Захарова [и др.] // Биотехнология. - 1996. - N 1. - С. 28-34 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: В ходе поиска новых перспективных источников получения полиненасыщенных жирных к-т (ПНЖК) обнаружено, что липидные отходы переработки бурых морских водорослей обладают уникальным жирнокислотным составом. Методами ГЖХ и ВЭЖХ установлено, что суммарное содержание жирнокислотной фракции составляет около 40% от сухой массы отхода, причем кол-во ПНЖК с равным распределением соединений, относящихся к семействам 'омега'3 и 'омега'6, превышает 50% от суммы всех жирных к-т. При этом липиды ламинарии содержат в своем составе до 12% (от суммы ПНЖК) такой редкой к-ты, как стеаридоновая. Этот необычный для традиционных природных источников ПНЖК жирнокислотный состав отходов переработки бурых морских водорослей делает их перспективными как для выделения индивидуальных жирных к-т, так и для создания новых фармакологических препаратов, сочетающих действие различных классов ПНЖК. Россия, Московская гос. академия тонкой хим. технологии им. М.В. Ломоносова, МОсква, 117571. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ОТХОДЫ
ПЕРЕРАБОТКА БУРЫХ МОРСКИХ ВОДОРОСЛЕЙ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Захарова, Е.И.; Чудинова, В.В.; Лайла, Исса Ахмед; Евстигнеева, Р.П.; Рогожкина, Е.А.; Еремин, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.11-04В2.48

Полиненасыщенные жирные кислоты из отходов переработки бурых морских водорослей [Текст] / Е. И. Захарова [и др.] // Биотехнология. - 1996. - N 1. - С. 28-34 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: В ходе поиска новых перспективных источников получения полиненасыщенных жирных к-т (ПНЖК) обнаружено, что липидные отходы переработки бурых морских водорослей обладают уникальным жирнокислотным составом. Методами ГЖХ и ВЭЖХ установлено, что суммарное содержание жирнокислотной фракции составляет около 40% от сухой массы отхода, причем кол-во ПНЖК с равным распределением соединений, относящихся к семействам 'омега'3 и 'омега'6, превышает 50% от суммы всех жирных к-т. При этом липиды ламинарии содержат в своем составе до 12% (от суммы ПНЖК) такой редкой к-ты, как стеаридоновая. Этот необычный для традиционных природных источников ПНЖК жирнокислотный состав отходов переработки бурых морских водорослей делает их перспективными как для выделения индивидуальных жирных к-т, так и для создания новых фармакологических препаратов, сочетающих действие различных классов ПНЖК. Россия, Московская гос. академия тонкой хим. технологии им. М.В. Ломоносова, МОсква, 117571. Библ. 22

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ОТХОДЫ
ПЕРЕРАБОТКА БУРЫХ МОРСКИХ ВОДОРОСЛЕЙ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Захарова, Е.И.; Чудинова, В.В.; Лайла, Исса Ахмед; Евстигнеева, Р.П.; Рогожкина, Е.А.; Еремин, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.04-04Б3.69

Биотехнологическое получение изотопно-меченных препаратов зервамицина ПВ [Текст] / Е. А. Рогожкина [и др.] // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т. 2. - С. 66 . - ISBN 5-201-14434-9
Аннотация: Пептаибол зервамицин ПВ, продуцируемый грибом Emericellopsis salmosynnemata - один из пептидных антибиотиков, способных формировать трансмембранные ионные каналы. Для изучения взаимосвязи между структурой и биологическими функциями этого пептаибола in situ удобно использовать его изотопно-меченные препараты. Для получения униформно-меченного зервамицина ПВ было предложено использовать гидролизаты биомассы метилотрофных бактерий, полученной на соотв. СМ-среде. Показано, что автолизаты стабильно меченных биомасс метилотрофных бактерий могут обеспечивать хороший рост культуры E. salmosynnemata и продуцирование зервамицина ПВ (из 10 мл КЖ получается 1,1 г лиофилизованной биомассы, а 1,1 г такой биомассы содержит 1 мг зервамицина ПВ). Оптимизирован метод препаративного выделения зервамицина ПВ из клеток гриба E. salmosynnemata. Из 500 мл КЖ выделено 35 мг униформно {15}N-меченного зервамицина ПВ 95%-й чистоты. При анализе образцов дейтерированной биомассы гриба E. salmosynnemata установлено, что для обеспечения синтеза зервамицина ПВ требуется введение дополнительного источника углерода. Россия, Моск. гос. академия тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ЗЕРВАМИЦИН ПВ
ИЗОТОПНО МЕЧЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
EMERICELLOPSIS SALMOSYNNEMATA (FUNGI)
ПРОДУЦЕНТ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ГИДРОЛИЗАТ БИОМАССЫ МЕТИЛОТРОФНЫХ БАКТЕРИЙ
СТАБИЛЬНО МЕЧЕННЫЕ БИОМАССЫ

Доп.точки доступа:
Рогожкина, Е.А.; Швец, В.И.; Еремин, С.В.; Складнев, Д.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.07-04Б2.48

Получение изотопно модифицированного {13}C+{15}N пептидного антибиотика зервамицина IIB [Текст] / Д. А. Складнев [и др.] // Биотехнология. - 2002. - N 5. - С. 32-40 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: В настоящей работе разработан и реализован биотехнологический метод получения пептидного антибиотика зервамицина, изотопно модифицированного по атомам углерода и азота ({13}C+{15}N) в целях изучения механизмов его действия. Изотопно модифицированный зервамицин был выделен из биомассы гриба-продуцента Emericellopsis salmosynnemata, полученной в результате его культивирования на полноценной {13}C+{15}N-среде. При приготовлении такой среды в качестве источников ростовых факторов использовали автолизаты клеток и экзополисахариды облигатных метилотрофных бактерий Methylobacillus flagellatum КТ, выращенных в лабораторном ферментере на минимальной {13}C+{15}N-среде с {13}C-метанолом в качестве единственного источника углерода и энергии. Россия, Федеральное гос. унитарное предприятие ГосНИИгенетика, Москва, 117545. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: ЗЕРВАМИЦИН
ИЗОТОПНОЕ МЕЧЕНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ ДЕЙСТВИЯ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
EMERICELLOPSIS SALMOSYNNEMATA (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
{13}C+{15}N-СРЕДА
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИЗ АВТОЛИЗАТОВ МЕТИЛОТРОФНЫХ БАКТЕРИЙ

Доп.точки доступа:
Складнев, Д.А.; Рогожкина, Е.А.; Кондакова, Е.В.; Швец, В.И.; Свищева, Н.В.; Якименко, З.А.; Шенкарев, З.О.; Овчинникова, Т.В.; Раап, Я.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.07-04Б3.117

Получение изотопно модифицированного {13}C+{15}N пептидного антибиотика зервамицина IIB [Текст] / Д. А. Складнев [и др.] // Биотехнология. - 2002. - N 5. - С. 32-40 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: В настоящей работе разработан и реализован биотехнологический метод получения пептидного антибиотика зервамицина, изотопно модифицированного по атомам углерода и азота ({13}C+{15}N) в целях изучения механизмов его действия. Изотопно модифицированный зервамицин был выделен из биомассы гриба-продуцента Emericellopsis salmosynnemata, полученной в результате его культивирования на полноценной {13}C+{15}N-среде. При приготовлении такой среды в качестве источников ростовых факторов использовали автолизаты клеток и экзополисахариды облигатных метилотрофных бактерий Methylobacillus flagellatum КТ, выращенных в лабораторном ферментере на минимальной {13}C+{15}N-среде с {13}C-метанолом в качестве единственного источника углерода и энергии. Россия, Федеральное гос. унитарное предприятие ГосНИИгенетика, Москва, 117545. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ЗЕРВАМИЦИН
ИЗОТОПНОЕ МЕЧЕНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ ДЕЙСТВИЯ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
EMERICELLOPSIS SALMOSYNNEMATA (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
{13}C+{15}N-СРЕДА
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИЗ АВТОЛИЗАТОВ МЕТИЛОТРОФНЫХ БАКТЕРИЙ

Доп.точки доступа:
Складнев, Д.А.; Рогожкина, Е.А.; Кондакова, Е.В.; Швец, В.И.; Свищева, Н.В.; Якименко, З.А.; Шенкарев, З.О.; Овчинникова, Т.В.; Раап, Я.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 04.03-04В2.138

Получение изотопно модифицированного {13}C+{15}N пептидного антибиотика зервамицина IIB [Текст] / Д. А. Складнев [и др.] // Биотехнология. - 2002. - N 5. - С. 32-40 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: В настоящей работе разработан и реализован биотехнологический метод получения пептидного антибиотика зервамицина, изотопно модифицированного по атомам углерода и азота ({13}C+{15}N) в целях изучения механизмов его действия. Изотопно модифицированный зервамицин был выделен из биомассы гриба-продуцента Emericellopsis salmosynnemata, полученной в результате его культивирования на полноценной {13}C+{15}N-среде. При приготовлении такой среды в качестве источников ростовых факторов использовали автолизаты клеток и экзополисахариды облигатных метилотрофных бактерий Methylobacillus flagellatum КТ, выращенных в лабораторном ферментере на минимальной {13}C+{15}N-среде с {13}C-метанолом в качестве единственного источника углерода и энергии. Россия, Федеральное гос. унитарное предприятие ГосНИИгенетика, Москва, 117545. Библ. 21

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: ЗЕРВАМИЦИН
ИЗОТОПНОЕ МЕЧЕНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ ДЕЙСТВИЯ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
EMERICELLOPSIS SALMOSYNNEMATA (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
{13}C+{15}N-СРЕДА
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИЗ АВТОЛИЗАТОВ МЕТИЛОТРОФНЫХ БАКТЕРИЙ

Доп.точки доступа:
Складнев, Д.А.; Рогожкина, Е.А.; Кондакова, Е.В.; Швец, В.И.; Свищева, Н.В.; Якименко, З.А.; Шенкарев, З.О.; Овчинникова, Т.В.; Раап, Я.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.03-04Б3.82К

Рогожкина, Е. А.
Биотехнологическое получение стабильно-меченых препаратов антибиотика семейства зервамицина из Emericellopsis salmosynnemata [Текст] / Е. А. Рогожкина. - М. : Моск. гос. акад. тонк. хим. технол., 2001. - 25 с. : ил.
Аннотация: Разработан биотехнологический метод получения тотально-{15}N-меченого зервамицина IIB и тотально-{15}N,{13}C-меченого зервамицина IIB. В ходе работы установлено, что автолизаты стабильно-меченых биомасс метилотрофных бактерий могут обеспечивать хороший рост культуры Emericellopsis salmosynnemata и продуцирование пептидного антибиотика зервамицина IIB. Приготовленные полноценные среды для культивирования E. salmosynnemata на основе автолизатов стабильно-меченых биомасс метилотрофных бактерий позволяют получать тотальный уровень включения метки в зервамицин IIB. Показана принципиальная возможность применения данного биотехнологического подхода для получения высокодейтерированных препаратов зервамицина IIB. Разработан метод экспресс-анализа зервамицина IIB с использованием ВЭЖХ. С помощью предложенного метода определена кинетика накопления зервамицина в биомассе в ходе культивирования продуцента на полноценных средах, в том числе - стабильно-меченых. Показано наличие корреляции между уровнем накопления целевого продукта и pH среды. Тотально-{15}N-меченный зервамицин IIB был передан в институт Макса-Планка (Германия), что позволило детально изучить встраивание зервамицина IIB в фосфолипидные мембраны и сделать предположение относительно наиболее возможного механизма каналообразования

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЗЕРВАМИЦИН IIB
СТАБИЛЬНО-МЕЧЕНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОСОБЕННОСТИ БИОСИНТЕЗА
EMERICELLOPSIS SALMOSYNNEMATA (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска