Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Прокофьева, В. И.$<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т1.107

   
    Сравнительная характеристика таблеток ацетилсалициловой кислоты по тесту "Растворение" [Текст] / В. Л. Багирова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 309 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Тест "Растворение" является одним из важных показателей в оценке качества таблеток и капсул. Целью работы было сопоставление качества по тесту "Растворение" препаратов ацетилсалициловой кислоты различных фармацевтических фирм по методике USP 23. Среда растворения - ацетатный буфер pH 4,5, объем среды растворения - 500 мл, число оборотов - 50 в минуту, время - 30 мин, метод количественного определения - СФ в УФ (268 нм). Сравнительные результаты теста "Растворение" таблеток ацетилсалициловой кислоты в приборе 1 (вращающаяся корзинка) и приборе 2 (вращающаяся лопасть) соотв. аспирин (фирма "Байер АГ") - 99,5 и 88,4%, таблетки ацетилсалициловой кислоты (АО "Татхимфармпрепараты"): 65,3 и 75,2%, таблетки новандол (фирма "Здравле") 98,8 и 85,1%, что указало на необходимость дальнейшей работы по повышению качества отечественных препаратов ацетилсалициловой кислоты
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АСПИРИН
ТАБЛЕТКИ
КАПСУЛЫ
ОЦЕНКА КАЧЕСТВА
ТЕСТ "РАСТВОРЕНИЕ"
ФИРМЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Багирова, В.Л.; Бугрова, Е.А.; Локшин, Г.Б.; Прокофьева, В.И.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.8

    Багирова, В. Л.
    Сравнительный анализ требований зарубежных фармакопей и отечественной документации по тесту "Идентификация" для препаратов производных фенотиазина. Модификация фармакопейной реакции окисления [Текст] / В. Л. Багирова, Д. В. Куприч, В. И. Прокофьева // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 308 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: В современной нормативной документации для идентификации субстанции препаратов, производных 10-алкил-фенотиазина, используют комплекс химических и физико-химических методов: р-ции окисления, УФ- и ИК-спектры, высокоэффективную и тонкослойную хроматографию. Недостатком р-ций с окислителями является неустойчивость полученного окрашивания. Целью данной работы явилась модификация фармакопейного теста с калия броматом в кислой среде, к-рая позволила стабилизировать окрашивание. К 2 мл 0,1% водного р-ра анализируемого препарата прибавляют 0,5 мл 1% водного р-ра калия бромата и 0,5 мл 0,25% р-ра новокаина в разведенной серной кислоте, отмечают полученную гамму окрашенных продуктов р-ции. Конечное окрашивание, в зависимости от препарата, стабильно от 3 до 24 ч. Предложенный способ идентификации по сравнению с фармакопейным обладает большей селективностью и стабильностью продуктов р-ции
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.01
Рубрики: ФАРМАКОПЕЯ
НОРМАТИВНАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ
ТЕСТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНОТИАЗИНА
РЕАКЦИЯ ОКИСЛЕНИЯ
МОДИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Куприч, Д.В.; Прокофьева, В.И.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.140

   
    Разработка методик высокоэффективной жидкостной хроматографии для анализа нового гипнотика-циназепама [Текст] / Г. В. Раменская [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 336-337 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), получивший широкое распространение в медицине и фармации, был использован для выбора условий хроматографического разделения исследуемых веществ (циназепама и пяти его технологических примесей) с целью их идентификации, оценки чистоты субстанции и таблеток циназепама, количественной оценки содержания циназепама в таблетках. Исследования проводили на жидкостном хроматографе Hewlett Packard 1050 (США) со спектрофотометрическим детектором с переменной длиной волны. Детектирование осуществлялось при длине волны 234 нм. При использовании колонки Zorbax ODS в подвижной фазе состава метанол - вода (60:40) было получено полное разделение циназепама и пяти его технологических примесей. Количественное определение циназепама в таблетках проводили методом внешнего стандарта. Полученные данные коррелировали с данными, полученными методами тонкослойной хроматографии и спектрофотометрии в ультрафиолетовой области спектра. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, НИИ фармакологии РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05 + 341.45.21.15.81
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЦИНАЗЕПАМ
ТАБЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Раменская, Г.В.; Прокофьева, В.И.; Пятин, Б.М.; Степаненко, О.Б.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.306

   
    Исследование физико-химических свойств циназепама с использованием термических методов анализа [Текст] / Г. В. Раменская [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 337 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Наиболее перспективным методом получения термических характеристик лекарственных веществ является метод дериватографии, к-рый позволяет непрерывно регистрировать изменения т-ры образца, связанные с протеканием различных физико-химических процессов (дегидратация, плавление, термическая деструкция и др.) при непрерывном нагревании. Целью настоящей работы было изучение процессов, происходящих при нагревании нового лекарственного средства из группы 1,4-бензодиазепина - циназепама. При определении т-ры плавления по методике ГФ XI наблюдался большой разброс значений в интервале от 170 до 200'ГРАДУС'C. Анализ образцов 6 серий циназепама дериватографическим методом показал, что под воздействием высоких т-р происходит термическая деструкция вещества, подтвержденная с помощью метода инфракрасной спектроскопии, а также данными тонкослойной хроматографии. В связи с этим нецелесообразно введение в ВФС на субстанцию циназепама показателя "т-ра плавления". Россия, ММА им. И. М. Сеченова; НИИ фармакологии РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ЦИНАЗЕПАМ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДЕРИВАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Раменская, Г.В.; Прокофьева, В.И.; Решетняк, В.Ю.; Пятин, Б.М.; Степаненко, О.Б.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.5

   
    Анализ и стандартизация лекарственной формы иминокаина [Текст] / О. Ю. Щепочкина [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 349 . - ISBN 5-85556-022-8
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ИМИНОКАИН
АНАЛИЗ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Щепочкина, О.Ю.; Прокофьева, В.И.; Михайлова, О.А.; Пятин, Б.М.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.172

   
    Хроматографический анализ циназепама [Текст] : [Докл.] Нац. дни лаб. мед. России. Симп. "Лаб. диагност. и лекарств. терапия, Москва, 9-11 сент., 1998 / Г. В. Раменская [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1998. - N 9. - С. 46 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Цель работы - подбор условий хроматографического анализа циназепама методом ВЭЖХ на жидкостном хроматографе "Hewlett Packard 1050" (США) со спектрофотометрическим детектором с переменной длиной волны. Детектирование осуществляли при длине волны 234 нм. Анализ проводили на колонке "Zorbax ODS". В результате был выбран оптимальный состав подвижной фазы, позволяющий определять циназепам, а также феназепам и 3-оксифеназепам, являющийся его активным метаболитом. Точность разработанной методики 0,93%, а воспроизводимость - 0,36. Россия, ММА им. Сеченова
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ЦИНАЗЕПАМ
ФЕНАЗЕПАМ
3-ОКСИФЕНАЗЕПАМ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Раменская, Г.В.; Пятин, Б.М.; Степаненко, О.Б.; Прокофьева, В.И.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 00.02-04Т4.614

   
    Хроматографический анализ циназепама [Текст] : [Докл.] Нац. дни лаб. мед. России. Симп. "Лаб. диагност. и лекарств. терапия, Москва, 9-11 сент., 1998 / Г. В. Раменская [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1998. - N 9. - С. 46 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Цель работы - подбор условий хроматографического анализа циназепама методом ВЭЖХ на жидкостном хроматографе "Hewlett Packard 1050" (США) со спектрофотометрическим детектором с переменной длиной волны. Детектирование осуществляли при длине волны 234 нм. Анализ проводили на колонке "Zorbax ODS". В результате был выбран оптимальный состав подвижной фазы, позволяющий определять циназепам, а также феназепам и 3-оксифеназепам, являющийся его активным метаболитом. Точность разработанной методики 0,93%, а воспроизводимость - 0,36. Россия, ММА им. Сеченова
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ЦИНАЗЕПАМ
ФЕНАЗЕПАМ
3-ОКСИФЕНАЗЕПАМ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Раменская, Г.В.; Пятин, Б.М.; Степаненко, О.Б.; Прокофьева, В.И.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.02-04Т5.46

   
    Хроматографический анализ циназепама [Текст] : [Докл.] Нац. дни лаб. мед. России. Симп. "Лаб. диагност. и лекарств. терапия, Москва, 9-11 сент., 1998 / Г. В. Раменская [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1998. - N 9. - С. 46 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Цель работы - подбор условий хроматографического анализа циназепама методом ВЭЖХ на жидкостном хроматографе "Hewlett Packard 1050" (США) со спектрофотометрическим детектором с переменной длиной волны. Детектирование осуществляли при длине волны 234 нм. Анализ проводили на колонке "Zorbax ODS". В результате был выбран оптимальный состав подвижной фазы, позволяющий определять циназепам, а также феназепам и 3-оксифеназепам, являющийся его активным метаболитом. Точность разработанной методики 0,93%, а воспроизводимость - 0,36. Россия, ММА им. Сеченова
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: ЦИНАЗЕПАМ
ФЕНАЗЕПАМ
3-ОКСИФЕНАЗЕПАМ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Раменская, Г.В.; Пятин, Б.М.; Степаненко, О.Б.; Прокофьева, В.И.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.73

   
    Методы анализа и стандартизации таблеток метацизин, покрытых оболочкой [Текст] / О. А. Батурина [и др.] // Фармация. - 1999. - Т. 48, N 2. - С. 28-29 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Метацизин - новое антиаритмическое лекарственное средство, разработанное НИИ фармакологии РАМН (патент N 2076711 от 08.07.93). В его состав входят этмозин и этацизин, широко применяемые в кардиологии. Изучено хроматографическое поведение этмозина и этацизина и их предполагаемых примесей в тонком слое сорбента. Для идентификации активных компонентов таблеток метацизин предложено использовать пластинки "Kieselgel 60 F254" и систему гексан-ацетон-диэтиламин 20:20:2, для проведения полуколичественной оценки содержания посторонних примесей - систему ацетондиэтиламин 20:0,2. Для кол-венного определения активных компонентов таблеток метацизин - этмозина и этацизина методом ВЭЖХ предлагается использовать колонку "LiChrosorb RP-8" и подвижную фазу ацетонитрил - 0,02 М раствор калия дигидрофосфата 40:70. Россия, НИИ фарм. РАМН. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: МЕТАЦИЗИН
ТАБЛЕТКИ
МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Доп.точки доступа:
Батурина, О.А.; Михайлова, О.А.; Нечаева, Е.Б.; Пятин, Б.М.; Прокофьева, В.И.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.88

   
    Оценка качества таблеток циназепама по тесту "растворение" [Текст] / Г. В. Раменская [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 667 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: В ФХИ им. Богатского (Украина) был синтезирован новый гипнотик, производный 1,4-бензодиазепина - циназепам. Для таблеток с 0,0005, 0,001 и 0,002 г циназепама были определены внешний вид, размер, средняя масса и отклонение в массе отдельных таблеток, прочность на истирание, время распадаемости, кол-венное содержание, однородность дозирования. По всем показателям таблетки соответствовали требованиям ГФ XI. Фармацевтическую доступность таблеток циназепама с использованием теста "Растворение" определяли на приборе типа "вращающаяся корзинка". Среда растворения - дистиллированная вода, объем растворителя - 500 мл для таблеток по 0,0005 г и 0,001 г, или 1000 мл для таблеток по 0,002 г. Кол-венную оценку высвобождающегося из лекарственной формы циназепама проводили спектрофотометрически в максимуме поглощения при длине волны 234 нм. В раствор за 20 минут переходило не менее 80% вещества, что соответствует требованиям ГФ XI. Полученные данные использованы при составлении проекта ВФС на таблетки циназепама трех дозировок. Россия, ММА им. И. М. Сеченова
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ЦИНАЗЕПАМ
КАЧЕСТВО ТАБЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Раменская, Г.В.; Пятин, Б.М.; Степаненко, О.Б.; Багирова, В.Л.; Прокофьева, В.И.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.269

   
    Исследования по созданию стабильной лекарственной формы ноопепта [Текст] / Б. М. Пятин [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 666 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Синтезирован новый высокоэффективный ноотропный препарат - этиловый эфир N-фенилацетил-L-пролилглицина. Готовили 0,1%, 0,5% и 1% водные растворы. Свежеприготовленные растворы прозрачны, бесцветны и имеют значения pH от 4 до 6 в зависимости от конц-ии. Растворы хранили при повышенных температурах (40'ГРАДУС'C и 60'ГРАДУС'C) в течение срока эквивалентного 2 годам хранения в естественных условиях. При 40'ГРАДУС'C препарат разложился на 40%, при 60'ГРАДУС'C - на 60%. Аналогично готовили растворы субстанции с различными значениями pH (от 2,5 до 5,0). Наименьшая скорость гидролиза наблюдается при pH 4,0-4,5. В этом случае препарат разлагается на 7,5%. Россия, НИИ фарм. РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООПЕПТ
НООТРОПЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Пятин, Б.М.; Горпинченко, Н.В.; Прокофьева, В.И.; Степаненко, О.Б.; Багирова, В.Л.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.22

   
    Методы анализа и стандартизации таблеток метацизин, покрытых оболочкой [Текст] / О. А. Батурина [и др.] // Фармация. - 1999. - Т. 48, N 2. - С. 28-29 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Метацизин - новое антиаритмическое лекарственное средство, разработанное НИИ фармакологии РАМН (патент N 2076711 от 08.07.93). В его состав входят этмозин и этацизин, широко применяемые в кардиологии. Изучено хроматографическое поведение этмозина и этацизина и их предполагаемых примесей в тонком слое сорбента. Для идентификации активных компонентов таблеток метацизин предложено использовать пластинки "Kieselgel 60 F254" и систему гексан-ацетон-диэтиламин 20:20:2, для проведения полуколичественной оценки содержания посторонних примесей - систему ацетондиэтиламин 20:0,2. Для кол-венного определения активных компонентов таблеток метацизин - этмозина и этацизина методом ВЭЖХ предлагается использовать колонку "LiChrosorb RP-8" и подвижную фазу ацетонитрил - 0,02 М раствор калия дигидрофосфата 40:70. Россия, НИИ фарм. РАМН. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: МЕТАЦИЗИН
ТАБЛЕТКИ
МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Доп.точки доступа:
Батурина, О.А.; Михайлова, О.А.; Нечаева, Е.Б.; Пятин, Б.М.; Прокофьева, В.И.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т1.2

   
    Разработка нормативной документации на новый оригинальный гиптоник - циназепам [Текст] / Г. В. Раменская [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 666 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.01
Рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИНАЗЕПАМ
НОРМАТИВНАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Раменская, Г.В.; Прокофьева, В.И.; Пятин, Б.М.; Степаненко, О.Б.; Багирова, В.Л.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т1.269

   
    Изучение стабильности инъекционных растворов иминокаина [Текст] / Б. М. Пятин [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 666 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ИМИНОКАИН
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Пятин, Б.М.; Щепочкина, О.Ю.; Прокофьева, В.И.; Михайлова, О.А.; Барирова, В.Л.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т1.74

   
    Изучение стабильности лекарственной формы иминокаина [Текст] / О. А. Михайлова [и др.] // Фармация. - 1999. - Т. 48, N 5. - С. 28-30 . - ISSN 0367-3014
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ИМИНОКАИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ПРИМЕСИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, О.А.; Щепочкина, О.Ю.; Прокофьева, В.И.; Ивасько, Ю.Г.; Щербакова, О.В.; Пятин, Б.М.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т1.64

   
    Применение метода ВЭЖХ в фармацевтическом анализе лекарственных средств пептидной природы [Текст] / Д. М. Каширин [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2000. - Т. 34, N 3. - С. 45-47 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЭЖХ
ДИСКРИМИНИРУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Каширин, Д.М.; Сибилев, А.В.; Дейгин, В.И.; Прокофьева, В.И.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.225

   
    Анализ и стандартизация лекарственной формы иминокаина [Текст] / О. А. Михайлова [и др.] // Фармация. - 1999. - Т. 48, N 2. - С. 32-34 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Иминокаин (ИМ; мезидида 'альфа'-гексаметилениминопропионовой кислоты гидрохлорид) - новый отечественный местный анестетик, синтезированный в НИИ фармакологии РАМН. Для использования в медицинской практике разработана лекарственная форма - раствор ИМ 1% изотонический для инъекций, представляющий собой бесцветную прозрачную жидкость, без запаха. Прозрачность, цветность и другие показатели качества определяли по методикам ГФ XI; pH раствора находится в интервале 4,5-6,0 (потенциометрически). Приведены результаты разработки методик анализа лекарственной формы ИМ. 1. Разработаны чувствительные и специфичные методики идентификации и оценки чистоты инъекционных растворов ИМ и его ближайшего структурного аналога - АЗ методом ТСХ. 2. Найдены оптимальные условия спектрофотометрического определения ИМ в лекарственной форме - 1% растворе для инъекций. Ошибка определения не превышает '+-'1,6%. 3. Предложена методика ВЭЖХ анализа лекарственной формы ИМ (1% раствор для инъекций), которая по точности не отличается от спектрофотометрического определения, но характеризуется большей селективностью и чувствительностью. Россия, НИИ фарм. РАМН, Москва. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: ИМИНОКАИН
АНАЛИЗ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Михайлова, О.А.; Щепочкина, О.Ю.; Прокофьева, В.И.; Ивасько, Ю.Г.; Щербакова, О.В.; Пятин, Б.М.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.06-04А3.259

    Прокофьева, В. И.
    Клинические аспекты применения металлокерамических зубных протезов [Текст] / В. И. Прокофьева, И. Б. Долбнев, И. И. Козырева // Кубан. науч. мед. вестн. - 2001. - N 3. - С. 72-74
Аннотация: Клинические наблюдения за больными, пользующимися металлокерамическими протезами из предложенных отечественных материалов и зарубежных, показали примерно равное количество осложнений в виде отколов керамики (2,79 и 2,48%), различных форм гингивита (9,77 и 9,36%) и пародонтита (2,5 и 2,2%), что подтвердило достаточно высокую клиническую эффективность отечественных материалов. Это позволяет рекомендовать в широкую практику предложенные технологии и материалы как более дешевые, прочные, не раздражающие ткани ротовой полости. Медико-социальный эффект при их использовании составляет 20%. Россия, Кубанская мед. акад. Библ. 8
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.21.99 + 341.57.21
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
ЗУБНЫЕ
БИОМАТЕРИАЛЫ
МЕТАЛЛОКЕРАМИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Долбнев, И.Б.; Козырева, И.И.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.06-04А3.260

    Долбнев, И. Б.
    Оптимизация клинико-технологических этапов использования комбинированных протезов в стоматологии [Текст] / И. Б. Долбнев, В. И. Прокофьева // Кубан. науч. мед. вестн. - 2001. - N 3. - С. 75-77
Аннотация: Установлена возможность оптимизации всех звеньев изготовления и клинического применения комбинированных зубных протезов. Предложен комплект инструментов для введения ретракционных колец, применение которого позволяет снизить травматичность близлежащих к зубу тканей десны, сократить время для введения ретракционных колец и другого материала. Также предложена конструкция ложки для получения оттисков одномоментно с обеих челюстей в положении центральной окклюзии, которая позволяет ускорить изготовление протезов, сократить число посещений пациентом врача, уменьшить расходы слепочных и вспомогательных материалов. Кроме того, разработана улучшенная технология получения каркаса металлокерамических зубных протезов, включающая создание комплекта инструментов для моделирования восковых конструкций каркасов, оригинального сплава для их литья, а также технология получения оксидной пленки на каркасе, повышающая прочность сцепления керамики с каркасом до 180-190 Н/см{2}. Многочисленные опыты по отработке режима обжига металлокерамических протезов позволили разработать оптимальную технологию обжига и выявить несовершенство конструкции печей для обжига стоматологической керамики. В связи с этим предложены оригинальные конструкции электровакуумных печей для обжига керамических зубных протезов, позволяющие реализовать заданные индивидуальные программы обжига, а также обеспечить стабильность и линейность температурно-временных режимов обжига. Все описанные методы, разработанные новые материалы, аппараты, технологии позволили предложить практическому здравоохранению принципиально новые подходы и методы протезирования больных современными конструкциями зубных протезов, основанные на отечественном сырье и материалах. Их внедрение в практику имеет важное социальное значение, так как снижает себестоимость зубных протезов, повышает производительность труда врача и зубного техника и позволяет удовлетворить самые высокие эстетические потребности населения. Россия, Кубанская мед. акад. Библ. 15
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.21.99
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
ЗУБНЫЕ
КОМБИНИРОВАННЫЕ
КЛИНИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ЭТАПЫ

Доп.точки доступа:
Прокофьева, В.И.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т2.4

   
    Изучение физико-химических свойств и разработка методик анализа нового отечественного антиаритмического препарата III-класса- кардиоциклида [Текст] / Л. Н. Грушевская [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2003. - Т. 37, N 12. - С. 51-54 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Кардиоциклид - новое антиаритмическое лекарственное средство, разработанное в НИИ Фармакологии РАМН. По результатам скрининга производных амидов аминокарбоновых кислот было отобрано наиболее активное соединение, обладающее свойствами антиаритмических препаратов III-класса и имеющее большую широту терапевтического действия. По химическому строению кардиоциклид представляет собой гидрооксалат N,N-дициклогексиламида N{1}-(3-диэтиламинопропил)-N{1}-(пара-нитробензоил)-аминоуксусной кислоты. Изучали физико-химические свойства и разработали методы анализа субстанции кардиоциклида. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: КАРДИОЦИКЛИД
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Доп.точки доступа:
Грушевская, Л.Н.; Авдюнина, Н.И.; Степаненко, О.Б.; Пятин, Б.М.; Прокофьева, В.И.; Лезина, В.П.
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)