Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Панов, А. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 210
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.12-04М5.240

   
    Роль переносчика адениннуклеотидов в регуляции энергизации и ионной проводимости митохондрий печени при воздействии холода на крыс [Текст] / И. Г. Шабалина [и др.] // Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 3. - С. 432-440 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: В работе показано, что через 10 дней воздействия холода на крыс снижается т-ра тела. В печени увеличивается скорость дыхания митохондрий в четвертом метаболическом и разобщенном состояниях, снижаются интегральные потенциалы системы адениннуклеотидов печени и увеличивается содержание длинноцепочечных ацил-CoA. Лиганд ATP/ADP-переносчика - ADP - в концентрации 50 мкМ уменьшает протонную проницаемость мембраны и увеличивает Ca{2+}-емкость митохондрий в присутствии олигомицина, причем эффекты ADP в концентрации 20-50 мкМ на митохондриях хладоадаптируемых крыс меньше, чем на митохондриях контрольных животных, 90 мкМ ADP действует одинаково. Карбоксиатрактилат снимает эффект ADP в равной степени на холоде и в контроле. В среде с ЭГТА карбоксиатрактилат уменьшает скорость дыхания митохондрий в присутствии олигомицина. Пальмитоил-CoA увеличивает проницаемость мембраны для H{+} и снижает величину Ca{2+}-емкости митохондрий, ADP конкурентно снимает эффект пальмитоил-CoA. Обсуждаются возможность участия ATP/ADP-переносчика (а также связанной с ним Ca{2+}-индуцируемой неспецифической поры) в терморегуляторном ответе митохондрий печени крыс, адаптируемых к холоду, и роль жирных кислот и длинноцепочечных ацил-CoA в этом процессе. Россия, Ит-т биохимии Сибирского отд. РАМН, 630117, Новосибирск. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.43
ВИНИТИ 341.39.43.15
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИК АТФ/АДФ
МЕМБРАННАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ИОННАЯ
КАЛЬЦИЕВАЯ ЕМКОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
ВОЗДЕЙСТВИЕ ХОЛОДА
ТЕМПЕРАТУРА

Доп.точки доступа:
Шабалина, И.Г.; Колпаков, А.Р.; Соловьев, В.Н.; Панов, А.В.; Панин, Л.Е.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.399

   
    Влияние буторфанола на результаты стресс-эхокардиоргафической пробы с чреспищеводной электрокардиостимуляцией [Текст] / А. В. Панов [и др.] // Актуал. вопр. эхокардиогр. - СПб, 1995. - С. 36-37
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.05
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
ЭХОКГ
ЧРЕСПИЩЕВОДНАЯ
ЭЛЕКТРОКАРДИОСТИМУЛЯЦИЯ
ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
БУТОРФАНОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Панов, А.В.; Нифонтов, Е.М.; Казарин, В.В.; Захаров, Д.В.; Ардашев, А.В.; Рудоманов, О.Г.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.45

   
    Влияние налоксона на нарушения ритма и проводящую систему сердца [Текст] / Е. В. Шляхто [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1996. - Т. 59, N 3. - С. 34-36 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В экспериментах на бодрствующих кроликах установлено противоаритмическое действие налоксона на моделях строфантиновой, адреналиновой и хлоридкальциевой аритмий. У здоровых испытуемых в условиях чреспищеводной стимуляции предсердий налоксон увеличивал время восстановления функции синусового узла, корригированное время восстановления функции синусового узла и время синоатриального проведения. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: НАЛОКСОН
МОДЕЛИ АРИТМИЙ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА СЕРДЦА
КРОЛИКИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Шляхто, Е.В.; Зайцев, А.А.; Панов, А.В.; Ардашев, А.В.; Нифонтов, Е.М.; Кашина, Е.А.; Казарин, В.В.; Иванов, В.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.01-04Т3.162

   
    Влияние налбуфина и налоксона на проводящую систему миокарда [Текст] / Е. В. Шляхто [и др.] // Тез. докл. 2 Конф. Рос. ассоц. по изуч. боли, [Новгород], 12-15 сент., 1995. - СПб, 1995. - С. 232-233
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.31.02
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
НАЛОКСОН
НАЛБУФИН
ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА СЕРДЦА
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ЧРЕСПИЩЕВОДНАЯ ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шляхто, Е.В.; Ардашев, А.В.; Панов, А.В.; Нифонтов, Е.М.; Казарин, В.В.; Иванов, В.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.02-04Т3.119

   
    Эффекты налоксона у пациентов с острым инфарктом миокарда [Текст] / Е. В. Шляхто [и др.] // Тез. докл. 2 Конф. Рос. ассоц. по изуч. боли, [Новгород], 12-15 сент., 1995. - СПб, 1995. - С. 101-103
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕЧЕНИЕ
НАЛОКСОН
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шляхто, Е.В.; Панов, А.В.; Бинатова, Н.Ю.; Михайлов, Ф.Г.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.02-04Т3.132

   
    Болеутоляющее действие налбуфина и его влияние на гемодинамику при кардиогенной боли [Текст] / А. В. Панов [и др.] // Тез. докл. 2 Конф. Рос. ассоц. по изуч. боли, [Новгород], 12-15 сент., 1995. - СПб, 1995. - С. 151-153
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.25
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
НАПРЯЖЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НАЛБУФИН
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕМОДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Панов, А.В.; Шляхто, Е.В.; Ардашев, А.В.; Щербак, Ю.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.359

   
    Влияние налоксона на нарушения ритма и проводящую систему сердца [Текст] / Е. В. Шляхто [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1996. - Т. 59, N 3. - С. 34-36 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В экспериментах на бодрствующих кроликах установлено противоаритмическое действие налоксона на моделях строфантиновой, адреналиновой и хлоридкальциевой аритмий. У здоровых испытуемых в условиях чреспищеводной стимуляции предсердий налоксон увеличивал время восстановления функции синусового узла, корригированное время восстановления функции синусового узла и время синоатриального проведения. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛОКСОН
МОДЕЛИ АРИТМИЙ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА СЕРДЦА
КРОЛИКИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Шляхто, Е.В.; Зайцев, А.А.; Панов, А.В.; Ардашев, А.В.; Нифонтов, Е.М.; Кашина, Е.А.; Казарин, В.В.; Иванов, В.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.07-04М2.238

   
    Опиоидные механизмы регуляции ритма сердца [Текст] / В. А. Алмазов [и др.] // Интеграция механизмов регуляции висцерал. функций. - Краснодар, 1996. - С. 7-8
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Алмазов, В.А.; Шляхов, Е.В.; Соллертинская, Т.Н.; Панов, А.В.; Илюха, В.И.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.07-04Т3.140

   
    Болеутоляющее действие налбуфина и его влияние на гемодинамику у больных с ишемической болезнью сердца [Текст] / А. В. Панов [и др.] // Актуал. вопр. соврем. эхокардиогр. - СПб, 1996. - С. 80-81
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
НАЛБУФИН
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕМОДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Панов, А.В.; Ардашев, А.В.; Щербак, Ю.А.; Шаваров, А.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.01-04М2.246

   
    Опиоидергические механизмы регуляции боли и кровообращения при ишемической болезни сердца [Текст] / Ю. Д. Игнатов [и др.] // Соврем. подходы к лечению ишем. болезни сердца. - СПб, 1996. - С. 46-49
Аннотация: Исследования на крысах показали, что торможение прессорных р-ций артериального давления при кардиогенной боли, в отличие от соматической, реализуется не только через m-, но и k-опиатные рецепторы, что послужило основой для апробации налбуфина (Н) в клинике. Обследование 9 больных с ИБС показало четкий анальгетический эффект Н с повышением порога возникновения болевого синдрома, что предполагает возможность повышения порога воспроизведения ишемии миокарда с помощью экзогенных опиоидов. Эксперименты по изучению эффектов антагониста опиатных рецепторов налоксана показали кардиопротекторные свойства эндогенной опиоидной системы в условиях ишемии миокарда
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
БОЛЬ
КРОВООБРАЩЕНИЕ
АРИТМИИ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Игнатов, Ю.Д.; Панов, А.В.; Шляхто, Е.В.; Зайцев, А.А.; Адрашев, А.В.; Трешкур, Т.В.; Березина, А.В.; Иванов, В.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.364

   
    Эффекты налоксона при нарушениях ритма, обусловленных ишемией миокарда [Текст] / А. В. Панов [и др.] // Мед.-соц. акция "Неделя здоров. сердца": Науч.-практ. конф. "Профилакт. и лечение сердеч.-сосуд. заболев.", Санкт-Петербург, 21-23 янв., 1997. - СПб, 1997. - С. 62-63 . - ISBN 5-85529-038-7
Аннотация: Влияние антагониста опиоидных рецепторов налоксона (I) на нарушение ритма, вызванного перевязкой левой коронарной артерии, изучали на 30 крысах-самцах. Предварительное введение I в дозе 0,1 мг/кг в/б увеличивало случаи фибрилляции желудочков, приводя к летальности животных. Изучены эффекты I у 8 больных с ишемической болезнью сердца. Выявили, что блокада опиоидных рецепторов налоксоном снижает устойчивость миокарда к нарушениям ритма, обусловленным ишемией. Россия, СПб ГМУ, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛОКСОН
НАРУШЕНИЯ РИТМА
СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Панов, А.В.; Трешкур, Т.В.; Березина, А.В.; Иванов, В.В.; Шаваров, А.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.02-04Т3.213

    Панов, А. В.
    Клиническая фармакология различных лекарственных форм нитратов [Текст] / А. В. Панов // Матер. междунар. симп., Санкт-Петербург, 17 окт., 1996. - СПб, 1996. - С. 61-66
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.07
Рубрики: НИТРАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.03-04Т3.243

   
    Клиническая оценка опиоидергических механизмов регуляции ритма сердца [Текст] / А. В. Панов [и др.] // 1 Конгр. Ассоц. кардиологов стран СНГ, Москва, 20-23 мая, 1997. - М., 1997. - С. 238
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.31.15
Рубрики: НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ТАХИКАРДИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НАЛОКСОН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Панов, А.В.; Ардашев, А.В.; Трешкур, Т.В.; Березина, А.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т2.68

   
    Влияние димефосфона на регенерацию скелетной мышцы [Текст] : [Тез. докл.] Рос. конф., посвящ, 75-летию проф. И.В.Заиконниковой, [Казань, 1996] / И. А. Студенцова [и др.] // Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ. - 1996. - N 3. - С. 129
Аннотация: Цель настоящей работы - оценка влияния димефосфона на регенерацию камбаловидной мышцы крыс (линия Вистар) после раздавливания в асептических условиях. Начиная с первых суток от стандартной травмы опытным крысам ежедневно в течение трех недель вводили димефосфон в/б по 200 мг/кг, а контрольным - дистиллированную воду. На протяжении всего эксперимента проводился динамический контроль структурных изменений мышцы с использованием комплекса гистологических и гистохимических методов. На 21 день был сопоставлен также коэф. массы камбаловидной мышцы животных опытной и контрольной групп. Были установлены следующие структурные особенности мышц в процессе регенерации на фоне инъекций димефосфона. В первые трое суток после травмы число миобластов увеличилось в 2-3 раза. На 21-й день было установлено, что коэффициент массы у крыс опытной группы на 36% больше, чем у контрольных животных. Как показали гистологические и гистохимические исследования, это увеличение массы обусловлено регенерацией мышечных волокон, в которых по гистохимическим реакциям на сукцинатдегидрогеназу и аденозинтрифосфатазу хорошо дифференцируется два типа мышечных волокон. Это является свидетельством полноты и специфичности регенерации мышечной ткани. В контроле регенерация мышцы протекает медленнее, на месте погибших мышечных волокон формируется соединительная ткань. Результаты этих исследований на примере ускоренной регенерации поврежденных мышечных волокон подтверждают способность димефосфона включаться в метаболические процессы и способствовать восстановлению специфических структур, а не формированию соединительной ткани на месте травмы
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.63 + 341.45.21.55
Рубрики: ДИМЕФОСФОН
СКЕЛЕТНАЯ МЫШЦА
РЕГЕНЕРАЦИЯ
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Студенцова, И.А.; Резвяков, Н.П.; Мороз, И.П.; Панов, А.В.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.09-04М3.436

   
    Влияние димефосфона на регенерацию скелетной мышцы [Текст] : [Тез. докл.] Рос. конф., посвящ, 75-летию проф. И.В.Заиконниковой, [Казань, 1996] / И. А. Студенцова [и др.] // Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ. - 1996. - N 3. - С. 129
Аннотация: Цель настоящей работы - оценка влияния димефосфона на регенерацию камбаловидной мышцы крыс (линия Вистар) после раздавливания в асептических условиях. Начиная с первых суток от стандартной травмы опытным крысам ежедневно в течение трех недель вводили димефосфон в/б по 200 мг/кг, а контрольным - дистиллированную воду. На протяжении всего эксперимента проводился динамический контроль структурных изменений мышцы с использованием комплекса гистологических и гистохимических методов. На 21 день был сопоставлен также коэф. массы камбаловидной мышцы животных опытной и контрольной групп. Были установлены следующие структурные особенности мышц в процессе регенерации на фоне инъекций димефосфона. В первые трое суток после травмы число миобластов увеличилось в 2-3 раза. На 21-й день было установлено, что коэффициент массы у крыс опытной группы на 36% больше, чем у контрольных животных. Как показали гистологические и гистохимические исследования, это увеличение массы обусловлено регенерацией мышечных волокон, в которых по гистохимическим реакциям на сукцинатдегидрогеназу и аденозинтрифосфатазу хорошо дифференцируется два типа мышечных волокон. Это является свидетельством полноты и специфичности регенерации мышечной ткани. В контроле регенерация мышцы протекает медленнее, на месте погибших мышечных волокон формируется соединительная ткань. Результаты этих исследований на примере ускоренной регенерации поврежденных мышечных волокон подтверждают способность димефосфона включаться в метаболические процессы и способствовать восстановлению специфических структур, а не формированию соединительной ткани на месте травмы
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.41
Рубрики: ДИМЕФОСФОН
СКЕЛЕТНАЯ МЫШЦА
РЕГЕНЕРАЦИЯ
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Студенцова, И.А.; Резвяков, Н.П.; Мороз, И.П.; Панов, А.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.09-04Т3.154

   
    Клинические аспекты применения налоксона при нарушениях ритма сердца, индуцированных ишемией миокарда [Текст] / А. В. Панов [и др.] // Науч. сес. Ин-та фармакол. им. А.В. Вальдмана, Санкт-Петербург, 30-31 янв., 1997. - СПб, 1997. - С. 22
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НАЛОКСОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Панов, А.В.; Трешкур, Т.В.; Березина, А.В.; Шляхто, Е.В.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.09-04Т3.155

    Панов, А. В.
    Фармакология и клиническое пременение нитратов при ишемической болезни сердца [Текст] / А. В. Панов // Нитраты и ингибиторы ангиотензинпревращ. фермента в лечении ишем. болезни сердца. - СПб, 1996. - С. 3-11
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
НИТРАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.09-04Т3.164

    Конради, А. О.
    Сравнительное исследование сублингвальных таблеток нитроглицерина и аэрозоля нитроминт у больных со стенокардией напряжения [Текст] / А. О. Конради, А. В. Панов // Нитраты и ингибиторы ангиотензинпревращ. фермента в лечении ишем. болезни сердца. - СПб, 1996. - С. 12-14
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.25
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
НАПРЯЖЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НИТРАТЫ
НИТРОГЛИЦЕРИН
СУБЛИНГВАЛЬНЫЕ ТАБЛЕТКИ
НИТРОМИНТ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Панов, А.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.01-04Т3.167

   
    Применение налоксона для анализа опиоидергических механизмов сердечно-сосудистой регуляции при ишемической болезни сердца [Текст] / Ю. Д. Игнатов [и др.] // Актуал. вопр. патогенеза и терапии серд. недостаточности. - СПб, 1996. - С. 44-50
Аннотация: Гемодинамические эффекты налоксона были изучены у 10 больных ишемической болезнью сердца (ИБС), стенокардией напряжения II-III функционального класса. Установили, что налоксон изменяет АД у пациентов в остром периоде инфаркта миокарда и не оказывает гемодинамического действия у больных со стабильной стенокардией и в подостром периоде инфаркта миокарда. Налоксон изменяет электрофизиологические показатели проводящей системы миокарда и гемодинамические сдвиги при клиностатической пробе у больных ИБС. Налоксон оказывает антиаритмическое действие и может потенцировать желудочковые аритмии у пациентов на 2-3-и сутки ОИМ. Разнонаправленные эффекты налоксона зависят от различного исходного состояния вегетативной нервной системы. Налоксон может снижать порог воспроизведения ишемических желудочковых аритмий за счет снижения порога воспроизведения ишемии миокарда в ходе проведения ВЭМ и не оказывает существенного влияния при "идиопатических" желудочковых аритмиях, вызванных физической нагрузкой. Учитывая, что налокcон использовался в дозах, обладающих по данным литературы исключительно антиопиоидной активностью, то фактические эффекты его применения можно отождествлять с эффектом блокады эндогенной опиоидной системы, что позволяет говорить о ее функциональном предназначении. С этих позиций можно заключить, что опиоидергические механизмы играют важную роль в регуляции не только боли, но и гемодинамики, проводящей системы миокарда и нарушений ритма сердца при ИБС. Снижение налоксоном порога воспроизведения ишемии миокарда в ходе проведения ВЭМ-теста, позволяет предполагать кардиопротективные свойства эндогенных опиоидов. Россия, ГМУ им. акад. И. П. Павлова, Санкт-Петербург. Библ. 7
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.02
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
НАЛОКСОН
ОПИОИДЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Игнатов, Ю.Д.; Панов, А.В.; Зайцев, А.А.; Ардашев, А.В.; Березина, А.В.; Трешкур, Т.В.; Михайлов, Ф.Г.; Бинатова, Н.Ю.; Пушкин, С.П.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.01-04Т3.182

   
    Оценка антиангинального и гемодинамического эффекта однократного и регулярного приема изособид-5-мононитрата [Текст] / В. А. Алмазов [и др.] // Кардиология. - 1998. - Т. 38, N 2. - С. 25-28 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Обследовали 15 мужчин в возрасте от 42 до 69 лет, страдавших ишемической болезнью сердца, стенокардией напряжения II-III функционального класса без клинических признаков сердечной недостаточности, у к-рых изучали антиангинальный и гемодинамический эффект однократного приема изосорбид-5-мононитрата (препарата моно мак) в дозе 40 мг, а также длительной терапии этим препаратом в дозе 20-80 мг. Отмечают, что моно мак является эффективной формой изосорбид-5-мононитрата. Совпадение оценки антиангинальной эффективности однократного приема препарата при проведении парной фармакологической нагрузочной пробы и регулярного его приема наблюдали у 12 больных (80%). Соблюдение 12-часового перерыва в приеме моно мака позволило избежать развития толерантности на фоне его регулярного приема в течение 1 мес. Россия, Санкт-Петербургский ГМУ им. И. П. Павлова. Библ. 8
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
СТЕНОКАРДИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НИТРАТЫ
ИЗОСОРБИД-5-МОНОНИТРАТ (МОНО МАК)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ НАГРУЗОЧНАЯ ПРОБА
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Алмазов, В.А.; Трешкур, Т.В.; Гудкова, А.Я.; Рудоманов, О.Г.; Захаров, Д.В.; Кириенков, И.С.; Панов, А.В.; Шляхто, Е.В.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)