Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Николенко, Т. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.03-04Б4.259

   

    Лечебный эффект липосомальных наноконтейнеров, содержащих лекарственныe препараты, при саломонеллезной интоксикации [Текст] / Г. М. Кремнева [и др.] // Мед. вестн. Сев. Кавказа. - 2010. - N 2. - С. 64-67 . - ISSN 2073-8137
Аннотация: При сальмонеллезной интоксикации установлены изменения показателей перекисного окисления липидов в крови: увеличение малонового диальдегида (МДА), суммарной пероксидазной активности (СПА), уменьшение активности каталазы. Для коррекции выявленных нарушений использовали р-ры лекарственных средств: рибоксин, эссенциале, селенит натрия, 'альфа'-токоферол, аскорбиновую к-ту, вводимые белым мышам в/б, а также препараты, инкапсулированне в липосомы. Введение р-ров лекарственных средств приводило к снижению содержания МДА, незначительному увеличению активности каталазы и дальнейшему снижению СПА. У экспериментальных животных, которым проводили лечение липосомальными лекарственными средствами в/б и перорально, нормализация всех показателей происходила быстрее, особенно при пероральном введения. Россия, Ставропольская гос. мед. академия. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЕ
АНТИОКСИДАНТЫ

ЛИПОСОМЫ

САЛЬМОНЕЛЛЕЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Кремнева, Г.М.; Ефременко, В.И.; Романова, Л.В.; Литвиненко, И.Л.; Ефременко, А.А.; Килинкарова, Н.Н.; Николенко, Т.В.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.04-04Т4.83

   

    Влияние бионаноструктур - липосом, содержащих лекарственные препараты, на свободнорадикальные процессы в крови белых мышей при интоксикации четыреххлористым углеродом [Текст] / Л. В. Романова [и др.] // Мед. вестн. Сев. Кавказа. - 2010. - N 2. - С. 55-59 . - ISSN 2073-8137
Аннотация: Для моделирования острой печеночной недостаточности (ОПН) белым мышам вводили в/б однократно четыреххлористый углерод (CCI[4]) в дозе 0,25 ЛД[50]. Лечение животных осуществляли аскорбиновой к-той, АТФ, 'альфа'-токоферолом, селенитом натрия, эссенциале, которые инъецировали однократно в/б ежедневно в течение 6 дней в виде р-ров. Эти же лекарственные средства, иммобилизованные в липосомы, вводили однократно в/б и перорально на 2, 5, 8, 11, 14, 17 сутки в тех же дозах, что и интактные. Отравление экспериментальных животных ССI[4] приводило к интенсификации перекисного окисления липидов и смещению антиоксидантного-прооксидантного равновесия в сторону прооксидантной системы. Лечение животных лекарственными средствми приводило к снижению содержания малонового диальдегида и активности фермента каталазы за исключением уровня суммарной пероксидазной активности, которая наиболее чувствительна к воздействию CCI[4]. Россия, Ставропольская гос. мед. академия. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЕ
АНТИОКСИДАНТЫ

ЛИПОСОМЫ

ОСТРАЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ТЕТРАХЛОРМЕТАН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Романова, Л.В.; Ефременко, В.И.; Кремнева, Г.М.; Литвиненко, И.Л.; Ефременко, А.А.; Килинкарова, Н.Н.; Николенко, Т.В.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.04-04Т1.217

   

    Влияние бионаноструктур - липосом, содержащих лекарственные препараты, на свободнорадикальные процессы в крови белых мышей при интоксикации четыреххлористым углеродом [Текст] / Л. В. Романова [и др.] // Мед. вестн. Сев. Кавказа. - 2010. - N 2. - С. 55-59 . - ISSN 2073-8137
Аннотация: Для моделирования острой печеночной недостаточности (ОПН) белым мышам вводили в/б однократно четыреххлористый углерод (CCI[4]) в дозе 0,25 ЛД[50]. Лечение животных осуществляли аскорбиновой к-той, АТФ, 'альфа'-токоферолом, селенитом натрия, эссенциале, которые инъецировали однократно в/б ежедневно в течение 6 дней в виде р-ров. Эти же лекарственные средства, иммобилизованные в липосомы, вводили однократно в/б и перорально на 2, 5, 8, 11, 14, 17 сутки в тех же дозах, что и интактные. Отравление экспериментальных животных ССI[4] приводило к интенсификации перекисного окисления липидов и смещению антиоксидантного-прооксидантного равновесия в сторону прооксидантной системы. Лечение животных лекарственными средствми приводило к снижению содержания малонового диальдегида и активности фермента каталазы за исключением уровня суммарной пероксидазной активности, которая наиболее чувствительна к воздействию CCI[4]. Россия, Ставропольская гос. мед. академия. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.55
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЕ
АНТИОКСИДАНТЫ

ЛИПОСОМЫ

ОСТРАЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ТЕТРАХЛОРМЕТАН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Романова, Л.В.; Ефременко, В.И.; Кремнева, Г.М.; Литвиненко, И.Л.; Ефременко, А.А.; Килинкарова, Н.Н.; Николенко, Т.В.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.04-04Т1.378

   

    Лечебный эффект липосомальных наноконтейнеров, содержащих лекарственныe препараты, при саломонеллезной интоксикации [Текст] / Г. М. Кремнева [и др.] // Мед. вестн. Сев. Кавказа. - 2010. - N 2. - С. 64-67 . - ISSN 2073-8137
Аннотация: При сальмонеллезной интоксикации установлены изменения показателей перекисного окисления липидов в крови: увеличение малонового диальдегида (МДА), суммарной пероксидазной активности (СПА), уменьшение активности каталазы. Для коррекции выявленных нарушений использовали р-ры лекарственных средств: рибоксин, эссенциале, селенит натрия, 'альфа'-токоферол, аскорбиновую к-ту, вводимые белым мышам в/б, а также препараты, инкапсулированне в липосомы. Введение р-ров лекарственных средств приводило к снижению содержания МДА, незначительному увеличению активности каталазы и дальнейшему снижению СПА. У экспериментальных животных, которым проводили лечение липосомальными лекарственными средствами в/б и перорально, нормализация всех показателей происходила быстрее, особенно при пероральном введения. Россия, Ставропольская гос. мед. академия. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99 + 341.45.21.55
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЕ
АНТИОКСИДАНТЫ

ЛИПОСОМЫ

САЛЬМОНЕЛЛЕЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Кремнева, Г.М.; Ефременко, В.И.; Романова, Л.В.; Литвиненко, И.Л.; Ефременко, А.А.; Килинкарова, Н.Н.; Николенко, Т.В.


5.

Деп. 2480-Ка88


    Николенко, Т. В.

    Морфологические критерии оценки состояния тонкого кишечника при 50% замене жиров рациона фосфолипидным концентратом [Текст] : деп. Каз. фил. Ин-та питания АМН СССР 19881228, N 2480-Ка88 / Т. В. Николенко ; депонент Каз. фил. Ин-та питания АМН СССР (Алма-Ата). - Введ. с 19881228 // Мед.-биол. аспекты науки о питании. - 1988. - С. 38-42. - 6 назв.
Аннотация: Изучен новый фосфолипидный концентрат-побочный продукт производства 'альфа'-лецитина, к-рый предлагается в качестве пищевой добавки при производстве хлебобулочных и кондитерских изделий. Настоящая работа посвящена изучению динамики морфофункциональных изменений тонкого кишечника крыс, получавших 50% замену жиров рациона новым фосфолипидным концентратом. Исследовали (морфологически, гистохимически и морфометрически) тонкий кишечник крыс. Выявили, что эксп. животных развивается атрофический антерит и аденокарциномы тонкой кишки, следовательно в изучаемом веществе присутствуют токсич. компоненты.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.39.35.17
Рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
ФОСФООЛИПИДНЫЙ КОНЦЕНТРАТ

ГИСТОЛОГИЯ

ГИСТОХИМИЯ

МОРФОМЕТРИЯ

ЭНТЕРИТ

ЭНТЕРИТ АТРОФИЧЕСКИЙ

ОПУХОЛИ ТОНКОЙ КИШКИ

АДЕНОКАРЦИНОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Каз. фил. Ин-та питания АМН СССР (Алма-Ата)


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)