СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Лорие, Ю. Ю.$<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04М1.8

Определение условий компьютерной записи микроскопического изображения на примере кариоцитов периферической крови [Текст] / И. А. Воробьев [и др.] // Пробл. гематол. и переливания крови. - 1998. - N 3. - С. 14-20
Аннотация: Авторы провели исследование осуществления записи полноценного микроскопического изображения, используя стандартную видеотехнику и персональный компьютер. В качестве примера были использованы мазки периферической крови различных гематологических больных (хронические лимфопролиферации и острый миелолейкоз). Описан метод записи на отдельные элементы (пикселы). Сохранность информации в цифровом изображении напрямую зависит от того, на сколь мелкие элементы разбивается изображение микроскопического препарата. Оказалось, что для полной передачи информации при использовании иммерсионного объектива (Carl Zeiss Планапохромат*100 с апертурой 1.3) размер отдельного элемента записываемого изображения не должен превышать 0.06 мкм. Тогда изображения лимфоцитов по степени детализации соответствуют рисункам из гематологического атласа, а в хроматине бластных клеток больных острым миелобластным лейкозом становится различимы детали размером не более 0.2 мкм. При менее детальной записи (когда эквивалентный размер пиксела составляет 0.08 мкм и более) происходит огрубление структуры хроматина и появляются псевдоструктуры. Ил. 6. Библ. 12

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.09.99
Рубрики: МЕТОДЫ
МАЗКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
ЭВМ
РЕГИСТРАЦИЯ ИЗОБРАЖЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Воробьев, И.А.; Захарова, А.И.; Атауллаханов, Ф.И.; Вотчал, М.С.; Лорие, Ю.Ю.; Воробьев, А.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.06-04А3.965

Определение условий компьютерной записи микроскопического изображения на примере кариоцитов периферической крови [Текст] / И. А. Воробьев [и др.] // Пробл. гематол. и переливания крови. - 1998. - N 3. - С. 14-20
Аннотация: Авторы провели исследование осуществления записи полноценного микроскопического изображения, используя стандартную видеотехнику и персональный компьютер. В качестве примера были использованы мазки периферической крови различных гематологических больных (хронические лимфопролиферации и острый миелолейкоз). Описан метод записи на отдельные элементы (пикселы). Сохранность информации в цифровом изображении напрямую зависит от того, на сколь мелкие элементы разбивается изображение микроскопического препарата. Оказалось, что для полной передачи информации при использовании иммерсионного объектива (Carl Zeiss Планапохромат*100 с апертурой 1.3) размер отдельного элемента записываемого изображения не должен превышать 0.06 мкм. Тогда изображения лимфоцитов по степени детализации соответствуют рисункам из гематологического атласа, а в хроматине бластных клеток больных острым миелобластным лейкозом становится различимы детали размером не более 0.2 мкм. При менее детальной записи (когда эквивалентный размер пиксела составляет 0.08 мкм и более) происходит огрубление структуры хроматина и появляются псевдоструктуры. Ил. 6. Библ. 12

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09.13
Рубрики: МЕТОДЫ
МАЗКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
ЭВМ
РЕГИСТРАЦИЯ ИЗОБРАЖЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Воробьев, И.А.; Захарова, А.И.; Атауллаханов, Ф.И.; Вотчал, М.С.; Лорие, Ю.Ю.; Воробьев, А.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.07-04М2.10

Определение условий компьютерной записи микроскопического изображения на примере кариоцитов периферической крови [Текст] / И. А. Воробьев [и др.] // Пробл. гематол. и переливания крови. - 1998. - N 3. - С. 14-20
Аннотация: Авторы провели исследование осуществления записи полноценного микроскопического изображения, используя стандартную видеотехнику и персональный компьютер. В качестве примера были использованы мазки периферической крови различных гематологических больных (хронические лимфопролиферации и острый миелолейкоз). Описан метод записи на отдельные элементы (пикселы). Сохранность информации в цифровом изображении напрямую зависит от того, на сколь мелкие элементы разбивается изображение микроскопического препарата. Оказалось, что для полной передачи информации при использовании иммерсионного объектива (Carl Zeiss Планапохромат*100 с апертурой 1.3) размер отдельного элемента записываемого изображения не должен превышать 0.06 мкм. Тогда изображения лимфоцитов по степени детализации соответствуют рисункам из гематологического атласа, а в хроматине бластных клеток больных острым миелобластным лейкозом становится различимы детали размером не более 0.2 мкм. При менее детальной записи (когда эквивалентный размер пиксела составляет 0.08 мкм и более) происходит огрубление структуры хроматина и появляются псевдоструктуры. Ил. 6. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: МЕТОДЫ
МАЗКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
ЭВМ
РЕГИСТРАЦИЯ ИЗОБРАЖЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Воробьев, И.А.; Захарова, А.И.; Атауллаханов, Ф.И.; Вотчал, М.С.; Лорие, Ю.Ю.; Воробьев, А.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.01-04Н3.35

Лорие, Ю. Ю.
Новое в лечении лимфатических опухолей [Текст] : тез.[Заседания Московского городского научного общества терапевтов, сент., 2001-май 2002] / Ю. Ю. Лорие // Клин. геронтол. - 2002. - Т. 8, N 10. - С. 71 . - ISSN 1607-2499
Аннотация: В докладе рассмотрены основные события в лечении лимфатических опухолей за последнее десятилетие. Отмечено появление нового класса эффективных химиопрепаратов - аналогов пуринов и пиримидинов, применение которых изменило естественную историю хронического В-клеточного лимфолейкоза, волосатоклеточного лейкоза. Основная часть доклада была посвящена перспективам применения новых нехимиотерапевтических средств в лечении злокачественных лимфом - терапевтическим моноклональным антителам, иммунорадиоконъюгатам, иммунотоксиноконъюгатам, антисмысловым олигонуклеотидам, ретиноиданам, рексиноидам и интерлейкинам. Отдельно рассмотрены возможности антиидиотипической вакцинации лимфом в первой полной ремиссии. Обращено внимание на эффективность комбинированного лечения лимфом терапевтическими моноклональными антителами и полихимиотерапией, радиоиммунотерапией и полихимиотерапией. Отмечено, что в будущем лечение лимфом станет более специфичным, избирательным. Россия, ГНЦ РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.01-04Н2.79

Лорие, Ю. Ю.
Новое в лечении лимфатических опухолей [Текст] : тез.[Заседания Московского городского научного общества терапевтов, сент., 2001-май 2002] / Ю. Ю. Лорие // Клин. геронтол. - 2002. - Т. 8, N 10. - С. 71 . - ISSN 1607-2499
Аннотация: В докладе рассмотрены основные события в лечении лимфатических опухолей за последнее десятилетие. Отмечено появление нового класса эффективных химиопрепаратов - аналогов пуринов и пиримидинов, применение которых изменило естественную историю хронического В-клеточного лимфолейкоза, волосатоклеточного лейкоза. Основная часть доклада была посвящена перспективам применения новых нехимиотерапевтических средств в лечении злокачественных лимфом - терапевтическим моноклональным антителам, иммунорадиоконъюгатам, иммунотоксиноконъюгатам, антисмысловым олигонуклеотидам, ретиноиданам, рексиноидам и интерлейкинам. Отдельно рассмотрены возможности антиидиотипической вакцинации лимфом в первой полной ремиссии. Обращено внимание на эффективность комбинированного лечения лимфом терапевтическими моноклональными антителами и полихимиотерапией, радиоиммунотерапией и полихимиотерапией. Отмечено, что в будущем лечение лимфом станет более специфичным, избирательным. Россия, ГНЦ РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.27

Лорие, Ю. Ю.
Лимфома из клеток мантийной зоны: клиническая гетерогенность и возможности терапии [Текст] / Ю. Ю. Лорие // Клин. геронтол. - 2005. - Т. 11, N 10. - С. 57-65 . - ISSN 1607-2499

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ
МАНТИЙНАЯ ЗОНА
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.12-04Н1.42

Лорие, Ю. Ю.
Лимфома из клеток мантийной зоны: клиническая гетерогенность и возможности терапии [Текст] / Ю. Ю. Лорие // Клин. геронтол. - 2005. - Т. 11, N 10. - С. 57-65 . - ISSN 1607-2499

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ
МАНТИЙНАЯ ЗОНА
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.12-04Н2.72

Лорие, Ю. Ю.
Лимфома из клеток мантийной зоны: клиническая гетерогенность и возможности терапии [Текст] / Ю. Ю. Лорие // Клин. геронтол. - 2005. - Т. 11, N 10. - С. 57-65 . - ISSN 1607-2499

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
МАНТИЙНАЯ ЗОНА
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.07-04Н3.50

Цитогенетика хронического В-клеточного лимфолейкоза [Текст] / А. И. Захарова [и др.] // Мед. генет. - 2006. - N 3. - С. 27-32
Аннотация: Цитогенетические нарушения - важные прогностические факторы при хроническом В-клеточном лимфолейкозе (В-ХЛЛ). Исследовали 107 больных В-ХЛЛ, не получавших терапии, методами стандартного цитогенетического исследования (СЦИ) и FISH с использованием многоцветного зонда, позволяющего выявить наиболее частые аберрации при В-ХЛЛ: del13q14, del11q23, del17p13, трисомию 12. Делеция 13q14 выявлена в 24 случаях, из них при СЦИ - в двух случаях; делеция 11q23/АТМ - у 21 больного, из них при СЦИ - в двух случаях; трисомия хромосомы 12 - в 15 случаях, из них при СЦИ - в 6 случаях; делеция 17р13/ТР53 - у 6 больных, при СЦИ - в 1 случае; у 49 больных не было выявлено хромосомных аберраций; комплексные изменения кариотипа обнаружены в 8 случаях и у 7 больных были выявлены цитогенетические аберрации, не определяемые с помощью FISH. Анализ встречаемости цитогенетических аберраций при различных стадиях и клинических формах В-ХЛЛ и их прогностического значения показал: делеция 13q14 характерна для ранних стадий В-ХЛЛ; для опухолевой формы В-ХЛЛ характерна делеция 11q23/ATM и не характерна делеция 13q14; нормальный кариотип и делеция 13q14 как единственное нарушение кариотипа - факторы благоприятного прогноза при В-ХЛЛ; прогноз при трисомии хромосомы 12 хуже, чем при единственной делеции 13q14; делеции 11q23, 17p13 и комплексные нарушения кариотипа - факторы неблагоприятного прогноза при В-ХЛЛ. Россия, Гематол. научн. цент РАМН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Захарова, А.И.; Обухова, Т.Н.; Лорие, Ю.Ю.; Домрачева, Е.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.07-04Н1.230

Цитогенетика лимфомы из клеток мантийной зоны [Текст] / Т. Н. Обухова [и др.] // Терапевт. арх. - 2004. - Т. 76, N 7. - С. 70-77 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Исследовали тип и частоту вторичных хромосомных аберраций при лимфоме из клеток мантийной зоны (ЛКМЗ), их возможной роли в патогенезе опухоли и связи с клиническим течением болезни и прогнозом. С целью определения типа и частоты вторичных хромосомных аберраций и их роли в патогенезе ЛКМЗ, 28 больным проводили стандартное цитогенетическое исследование (СЦИ) и флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) с пробами к 11q22/ATM, 13q14, 17p13/p53, 9p21/p16 и центромере хромосомы 12. Вторичные хромосомные аберрации обнаружены у 22 больных. Хромосомные нарушения, встретившиеся более чем в 2 случаях, включают делеции 6q15-q23 (53% случаев), 11q22/АТМ (50%), 9р21 (36%, в половине случаев делеция 9р21 была биаллельной), 13q14 (32%), трисомию 3/3q, моносомию 20 и делеции/транслокации 1q и 1p (27 и 20%) и делецию 17p/13/p53 (18%). Трисомии 12/12q, 6 и 18/18q, моносомии 2 и 16, делеции/транслокации 2р и 16р найдены в 2 случаях каждая. Методом FISH выявлено 9 хромосомных аномалий, не обнаруженных при СЦИ. Делеции 6q15-q23 выявлены у больных с преимущественным поражением лимфоузлов. Делеции 11q, 13q14, 9p21 и 17p13 чаще выявлялись при трансформации и бластоидном варианте. Моносомия 20 найдена только у больных с крупноклеточной трансформацией; это единственное цитогенетическое нарушение, отличавшее трансформированные случаи от de novo бластоидных. Таким образом, делеции 6q, 11q23, 13q14 и 9p21 являются типичными для ЛКМЗ. Для крупноклеточных вариантов опухоли более характерны делеции 9р21 и 17р13. Делеция 17р13 не является частым событием, выявляется в терминальной стадии болезни, характеризующейся быстро растущей массой опухоли и рефрактерностью к химиопрепаратам. FISH является необходимым методом для выявления субмикроскопических перестроек, особенно мелких делеций. Не выявлено значимых различий между трансформированными и de novo бластоидными случаями. Это может свидетельствовать о том, что бластоидный вариант является не особой биологической формой, а менее типичной манифестацией болезни, обусловленной рядом произошедших на доклиническом этапе болезни цитогенетических нарушений. Полагают, что прогрессия и трансформация ЛКМЗ связаны с мутацией проапоптозных генов и генов, белки которых являются ингибиторами активных комплексов циклина D1. Для детализации этих механизмов необходимы дополнительные исследования у больных с разными клинико-морфологическими формами заболевания и на разных этапах болезни. Россия, ГНЦ РАМН, Москва. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИМФОМА ИЗ КЛЕТОК МАНТИЙНОЙ ЗОНЫ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Обухова, Т.Н.; Лорие, Ю.Ю.; Водинская, Л.А.; Алимова, Г.А.; Никитин, Е.А.; Самойлова, Р.С.; Капланская, И.Б.; Домрачева, Е.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.07-04Н1.234

Цитогенетика хронического В-клеточного лимфолейкоза [Текст] / А. И. Захарова [и др.] // Мед. генет. - 2006. - N 3. - С. 27-32
Аннотация: Цитогенетические нарушения - важные прогностические факторы при хроническом В-клеточном лимфолейкозе (В-ХЛЛ). Исследовали 107 больных В-ХЛЛ, не получавших терапии, методами стандартного цитогенетического исследования (СЦИ) и FISH с использованием многоцветного зонда, позволяющего выявить наиболее частые аберрации при В-ХЛЛ: del13q14, del11q23, del17p13, трисомию 12. Делеция 13q14 выявлена в 24 случаях, из них при СЦИ - в двух случаях; делеция 11q23/АТМ - у 21 больного, из них при СЦИ - в двух случаях; трисомия хромосомы 12 - в 15 случаях, из них при СЦИ - в 6 случаях; делеция 17р13/ТР53 - у 6 больных, при СЦИ - в 1 случае; у 49 больных не было выявлено хромосомных аберраций; комплексные изменения кариотипа обнаружены в 8 случаях и у 7 больных были выявлены цитогенетические аберрации, не определяемые с помощью FISH. Анализ встречаемости цитогенетических аберраций при различных стадиях и клинических формах В-ХЛЛ и их прогностического значения показал: делеция 13q14 характерна для ранних стадий В-ХЛЛ; для опухолевой формы В-ХЛЛ характерна делеция 11q23/ATM и не характерна делеция 13q14; нормальный кариотип и делеция 13q14 как единственное нарушение кариотипа - факторы благоприятного прогноза при В-ХЛЛ; прогноз при трисомии хромосомы 12 хуже, чем при единственной делеции 13q14; делеции 11q23, 17p13 и комплексные нарушения кариотипа - факторы неблагоприятного прогноза при В-ХЛЛ. Россия, Гематол. научн. цент РАМН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Захарова, А.И.; Обухова, Т.Н.; Лорие, Ю.Ю.; Домрачева, Е.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.07-04Н2.165

Цитогенетика хронического В-клеточного лимфолейкоза [Текст] / А. И. Захарова [и др.] // Мед. генет. - 2006. - N 3. - С. 27-32
Аннотация: Цитогенетические нарушения - важные прогностические факторы при хроническом В-клеточном лимфолейкозе (В-ХЛЛ). Исследовали 107 больных В-ХЛЛ, не получавших терапии, методами стандартного цитогенетического исследования (СЦИ) и FISH с использованием многоцветного зонда, позволяющего выявить наиболее частые аберрации при В-ХЛЛ: del13q14, del11q23, del17p13, трисомию 12. Делеция 13q14 выявлена в 24 случаях, из них при СЦИ - в двух случаях; делеция 11q23/АТМ - у 21 больного, из них при СЦИ - в двух случаях; трисомия хромосомы 12 - в 15 случаях, из них при СЦИ - в 6 случаях; делеция 17р13/ТР53 - у 6 больных, при СЦИ - в 1 случае; у 49 больных не было выявлено хромосомных аберраций; комплексные изменения кариотипа обнаружены в 8 случаях и у 7 больных были выявлены цитогенетические аберрации, не определяемые с помощью FISH. Анализ встречаемости цитогенетических аберраций при различных стадиях и клинических формах В-ХЛЛ и их прогностического значения показал: делеция 13q14 характерна для ранних стадий В-ХЛЛ; для опухолевой формы В-ХЛЛ характерна делеция 11q23/ATM и не характерна делеция 13q14; нормальный кариотип и делеция 13q14 как единственное нарушение кариотипа - факторы благоприятного прогноза при В-ХЛЛ; прогноз при трисомии хромосомы 12 хуже, чем при единственной делеции 13q14; делеции 11q23, 17p13 и комплексные нарушения кариотипа - факторы неблагоприятного прогноза при В-ХЛЛ. Россия, Гематол. научн. цент РАМН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Захарова, А.И.; Обухова, Т.Н.; Лорие, Ю.Ю.; Домрачева, Е.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.204

Прогностическое значение мутационного статуса генов вариабельного региона иммуноглобулинов у больных хроническим лимфолейкозом, получавших комбинированную терапию флударабином и циклофосфаном [Текст] / Е. А. Никитин [и др.] // Терапевт. арх. - 2007. - Т. 79, N 7. - С. 66-70 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Провели ретроспективный анализ прогностических факторов у больных В-клеточным хроническим лимфолейкозом (В-ХЛЛ), получавших комбинированную терапию флударабином и циклофосфаном. В исследование были включены нелеченые больные В-ХЛЛ, наблюдавшиеся в ГНЦ РАМН (Москва) и в клинике факультетской терапии Санкт-Петербургского ГМУ. Все больные получали в качестве первой линии терапии комбинированную терапию флударабином (50 мг в 1, 2 и 3-й день) и циклофосфаном (250 мг/м{2} в 1, 2 и 3-й день). В исследование было включено 54 больных, 38 мужчин и 16 женщин, в возрасте от 40 до 78 лет (медиата 57 лет). Перед началом терапии у 22% больных была диагностирована стадия А, у 41% - стадия В и у 37% - стадия С. У 62% больных был вариант ХЛЛ без мутаций вариабельного региона (VH), у 38% - вариант с мутациями VH. 12 (22%) больным было проведено менее 4 курсов химиотерапии, у 8 (15%) больных в силу разных причин были значительно (до 2 мес и более) удлинены перерывы между курсами. Медиана беспрогрессивной выживаемости у всех 54 больных составила 24 мес, медиана общей выживаемости от начала терапии - 57,4 мес, медиана безрецидивной выживаемости - 27 мес. Медиана беспрогрессивной выживаемости у больных без мутаций VH-генов составила 23,6 мес. У больных с мутациями вариабельного региона медиана на момент написания статьи не достигнута: при сроке наблюдения 22,7 мес у 75% больных этой группы неблагоприятных событий не было (p=0,027). Различия в беспрогрессивной выживаемости в зависимости от стадий (А против В+С, А+В против С) не достигли статистической значимости. Т. обр., мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов сохраняет прогностическое значение при единообразной терапии алкилирующими препаратами и аналогами пуринов. Россия, ГУ гематол. науч. центр, Москва. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ОБЛАСТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
ЦИКЛОФОСФАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никитин, Е.А.; Стадник, Е.А.; Лорие, Ю.Ю.; Бидерман, Б.В.; Цыба, Н.Н.; Салогуб, Г.Н.; Колошейнова, Т.И.; Колосова, Л.Ю.; Рисинская, Н.А.; Зарицкий, Ю.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.05-04Н1.36

Прогностическое значение мутационного статуса генов вариабельного региона иммуноглобулинов у больных хроническим лимфолейкозом, получавших комбинированную терапию флударабином и циклофосфаном [Текст] / Е. А. Никитин [и др.] // Терапевт. арх. - 2007. - Т. 79, N 7. - С. 66-70 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Провели ретроспективный анализ прогностических факторов у больных В-клеточным хроническим лимфолейкозом (В-ХЛЛ), получавших комбинированную терапию флударабином и циклофосфаном. В исследование были включены нелеченые больные В-ХЛЛ, наблюдавшиеся в ГНЦ РАМН (Москва) и в клинике факультетской терапии Санкт-Петербургского ГМУ. Все больные получали в качестве первой линии терапии комбинированную терапию флударабином (50 мг в 1, 2 и 3-й день) и циклофосфаном (250 мг/м{2} в 1, 2 и 3-й день). В исследование было включено 54 больных, 38 мужчин и 16 женщин, в возрасте от 40 до 78 лет (медиата 57 лет). Перед началом терапии у 22% больных была диагностирована стадия А, у 41% - стадия В и у 37% - стадия С. У 62% больных был вариант ХЛЛ без мутаций вариабельного региона (VH), у 38% - вариант с мутациями VH. 12 (22%) больным было проведено менее 4 курсов химиотерапии, у 8 (15%) больных в силу разных причин были значительно (до 2 мес и более) удлинены перерывы между курсами. Медиана беспрогрессивной выживаемости у всех 54 больных составила 24 мес, медиана общей выживаемости от начала терапии - 57,4 мес, медиана безрецидивной выживаемости - 27 мес. Медиана беспрогрессивной выживаемости у больных без мутаций VH-генов составила 23,6 мес. У больных с мутациями вариабельного региона медиана на момент написания статьи не достигнута: при сроке наблюдения 22,7 мес у 75% больных этой группы неблагоприятных событий не было (p=0,027). Различия в беспрогрессивной выживаемости в зависимости от стадий (А против В+С, А+В против С) не достигли статистической значимости. Т. обр., мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов сохраняет прогностическое значение при единообразной терапии алкилирующими препаратами и аналогами пуринов. Россия, ГУ гематол. науч. центр, Москва. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ОБЛАСТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
ЦИКЛОФОСФАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никитин, Е.А.; Стадник, Е.А.; Лорие, Ю.Ю.; Бидерман, Б.В.; Цыба, Н.Н.; Салогуб, Г.Н.; Колошейнова, Т.И.; Колосова, Л.Ю.; Рисинская, Н.А.; Зарицкий, Ю.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.06-04Н2.153

Прогностическое значение мутационного статуса генов вариабельного региона иммуноглобулинов у больных хроническим лимфолейкозом, получавших комбинированную терапию флударабином и циклофосфаном [Текст] / Е. А. Никитин [и др.] // Терапевт. арх. - 2007. - Т. 79, N 7. - С. 66-70 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Провели ретроспективный анализ прогностических факторов у больных В-клеточным хроническим лимфолейкозом (В-ХЛЛ), получавших комбинированную терапию флударабином и циклофосфаном. В исследование были включены нелеченые больные В-ХЛЛ, наблюдавшиеся в ГНЦ РАМН (Москва) и в клинике факультетской терапии Санкт-Петербургского ГМУ. Все больные получали в качестве первой линии терапии комбинированную терапию флударабином (50 мг в 1, 2 и 3-й день) и циклофосфаном (250 мг/м{2} в 1, 2 и 3-й день). В исследование было включено 54 больных, 38 мужчин и 16 женщин, в возрасте от 40 до 78 лет (медиата 57 лет). Перед началом терапии у 22% больных была диагностирована стадия А, у 41% - стадия В и у 37% - стадия С. У 62% больных был вариант ХЛЛ без мутаций вариабельного региона (VH), у 38% - вариант с мутациями VH. 12 (22%) больным было проведено менее 4 курсов химиотерапии, у 8 (15%) больных в силу разных причин были значительно (до 2 мес и более) удлинены перерывы между курсами. Медиана беспрогрессивной выживаемости у всех 54 больных составила 24 мес, медиана общей выживаемости от начала терапии - 57,4 мес, медиана безрецидивной выживаемости - 27 мес. Медиана беспрогрессивной выживаемости у больных без мутаций VH-генов составила 23,6 мес. У больных с мутациями вариабельного региона медиана на момент написания статьи не достигнута: при сроке наблюдения 22,7 мес у 75% больных этой группы неблагоприятных событий не было (p=0,027). Различия в беспрогрессивной выживаемости в зависимости от стадий (А против В+С, А+В против С) не достигли статистической значимости. Т. обр., мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов сохраняет прогностическое значение при единообразной терапии алкилирующими препаратами и аналогами пуринов. Россия, ГУ гематол. науч. центр, Москва. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ОБЛАСТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
ЦИКЛОФОСФАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никитин, Е.А.; Стадник, Е.А.; Лорие, Ю.Ю.; Бидерман, Б.В.; Цыба, Н.Н.; Салогуб, Г.Н.; Колошейнова, Т.И.; Колосова, Л.Ю.; Рисинская, Н.А.; Зарицкий, Ю.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.01-04Н3.154

Сравнение токсичности режимов FC и FCR у первичных больных В-ХЛЛ [Текст] / Е. А. Стадник [и др.] // Кардиол. СНГ. - 2007. - Т. 5, N 2. - С. 271-272 . - ISSN 1991-0681
Аннотация: Результаты обследования 101 больного, получившего лечение по схемам FC и FCR указывают на равную токсичность режимов. Россия, СПб ГМУ им. акад. И. Н. Павлова, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
B-КЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМЫ
FC
FCR
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Стадник, Е.А.; Салогуб, Г.Н.; Якубович, М.А.; Вабищевич, Р.И.; Лорие, Ю.Ю.; Никитин, Е.А.; Цыба, Н.Н.; Алексеева, Ю.А.; Зарицкий, А.Ю.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.01-04Н2.73

Сравнение токсичности режимов FC и FCR у первичных больных В-ХЛЛ [Текст] / Е. А. Стадник [и др.] // Кардиол. СНГ. - 2007. - Т. 5, N 2. - С. 271-272 . - ISSN 1991-0681
Аннотация: Результаты обследования 101 больного, получившего лечение по схемам FC и FCR указывают на равную токсичность режимов. Россия, СПб ГМУ им. акад. И. Н. Павлова, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
B-КЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМЫ
FC
FCR
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Стадник, Е.А.; Салогуб, Г.Н.; Якубович, М.А.; Вабищевич, Р.И.; Лорие, Ю.Ю.; Никитин, Е.А.; Цыба, Н.Н.; Алексеева, Ю.А.; Зарицкий, А.Ю.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.02-04Н3.24

Прогностическое значение мутационного статуса генов вариабельного региона иммуноглобулинов у больных B-клеточным хроническим лимфолейкозом, получавших комбинированную терапию флюдарабином и циклофосфаном [Текст] / Е. А. Стадник [и др.] // Кардиол. СНГ. - 2007. - Т. 5, N 2. - С. 270 . - ISSN 1991-0681
Аннотация: В исследование включено 54 больных. Средний возраст 57,5 лет (от 40 до 78 лет); 38 мужчин, 16 женщин. Перед началом терапии у 22% больных была стадия А, у 41% - стадия В и у 37% стадия С. 62% больных имели вариант без мутаций вариабельного региона (VH), 38 - вариант с мутациями VH. Медиана беспрогрессивной выживаемости у всех больных (n=54) составила 24 мес, медиана общей выживаемости от начала терапии - 57,4 мес, медиана безрецидивной выживаемости - 27 мес. Медиана беспрогрессивной выживаемости у больных без мутаций VH-генов составила 23,6 месяца. У больных с мутациями вариабельного региона медиана не достигнута: при сроке наблюдения 22,7 мес у 75% больных в этой группе неблагоприятных событий не было (p=0,027). Различия в беспрогрессивной выживаемости в зависимости от стадий (А против В+С, А+В против С) не достигли статистической значимости. Т. обр., мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов имеет важное прогностическое значение при единообразной терапии алкилирующими препаратами и аналогами пуринов. Россия, ГМУ им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
B-КЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Стадник, Е.А.; Никитин, Е.А.; Салогуб, Г.Н.; Вабищевич, Р.И.; Якубович, М.А.; Лорие, Ю.Ю.; Судариков, А.Б.; Алексеева, Ю.А.; Зарицкий, А.Ю.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.02-04Н3.140

Ретроспективная оценка эффективности режимов FC и FCR у первичных больных B-ХЛЛ [Текст] / Е. А. Стадник [и др.] // Кардиол. СНГ. - 2007. - Т. 5, N 2. - С. 270-271 . - ISSN 1991-0681
Аннотация: Ретроспективный анализ показывает, что добавление ритуксимаба к режиму FC значительно повышает частоту ремиссий и увеличивает беспрогрессивную выживаемость. Число больных, у которых наблюдается первичная резистентность к терапии в группе FCR, в 2,5 раза меньше, чем в группе FC. Россия, СПбГМУ им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА FC
РИТУКСИМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Стадник, Е.А.; Салогуб, Г.Н.; Якубович, М.А.; Вабищевич, Р.И.; Лорие, Ю.Ю.; Никитин, Е.А.; Цыба, Н.Н.; Алексеева, Ю.А.; Зарицкий, А.Ю.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.02-04Н1.29

Прогностическое значение мутационного статуса генов вариабельного региона иммуноглобулинов у больных B-клеточным хроническим лимфолейкозом, получавших комбинированную терапию флюдарабином и циклофосфаном [Текст] / Е. А. Стадник [и др.] // Кардиол. СНГ. - 2007. - Т. 5, N 2. - С. 270 . - ISSN 1991-0681
Аннотация: В исследование включено 54 больных. Средний возраст 57,5 лет (от 40 до 78 лет); 38 мужчин, 16 женщин. Перед началом терапии у 22% больных была стадия А, у 41% - стадия В и у 37% стадия С. 62% больных имели вариант без мутаций вариабельного региона (VH), 38 - вариант с мутациями VH. Медиана беспрогрессивной выживаемости у всех больных (n=54) составила 24 мес, медиана общей выживаемости от начала терапии - 57,4 мес, медиана безрецидивной выживаемости - 27 мес. Медиана беспрогрессивной выживаемости у больных без мутаций VH-генов составила 23,6 месяца. У больных с мутациями вариабельного региона медиана не достигнута: при сроке наблюдения 22,7 мес у 75% больных в этой группе неблагоприятных событий не было (p=0,027). Различия в беспрогрессивной выживаемости в зависимости от стадий (А против В+С, А+В против С) не достигли статистической значимости. Т. обр., мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов имеет важное прогностическое значение при единообразной терапии алкилирующими препаратами и аналогами пуринов. Россия, ГМУ им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
B-КЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Стадник, Е.А.; Никитин, Е.А.; Салогуб, Г.Н.; Вабищевич, Р.И.; Якубович, М.А.; Лорие, Ю.Ю.; Судариков, А.Б.; Алексеева, Ю.А.; Зарицкий, А.Ю.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска