Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Лайпанов, А. Х.$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.368

   
    Хроматографическое разделение алкалоидов группы тропана [Текст] : [Докл.] 6 Всерос. симп. по молекул. жидкост. хроматографии, Москва, 3-8 окт., 1993 / Е. В. Серегина [и др.] // Ж. физ. химии. - 1994. - Т. 68, N 10. - С. 1823-1825 . - ISSN 0044-4537
Аннотация: Изучено хроматографическое поведение основных алкалоидов группы тропана и экгонина в системах обращенных фаз. Определена оптимальная хроматографическая система на основе времен удерживания, коэф. емкости веществ и эффективности колонки. Разработана методика качественного анализа исследуемых веществ, основанная на определении основных хроматографических параметров: времени удерживания, относительного времени удерживания и интегральных спектральных отношений. Показано, что методика высокоселективна и может быть использована в химико-токсикологическом анализе. Россия, Ярославль, Медиц. ин-т. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ТРОПАН
ЭКГОНИН
АЛКАЛОИДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Серегина, Е.В.; Лайпанов, А.Х.; Сланский, В.Э.; Воронин, И.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.09-04Т4.831

   
    Хроматографическое разделение алкалоидов группы тропана [Текст] : [Докл.] 6 Всерос. симп. по молекул. жидкост. хроматографии, Москва, 3-8 окт., 1993 / Е. В. Серегина [и др.] // Ж. физ. химии. - 1994. - Т. 68, N 10. - С. 1823-1825 . - ISSN 0044-4537
Аннотация: Изучено хроматографическое поведение основных алкалоидов группы тропана и экгонина в системах обращенных фаз. Определена оптимальная хроматографическая система на основе времен удерживания, коэф. емкости веществ и эффективности колонки. Разработана методика качественного анализа исследуемых веществ, основанная на определении основных хроматографических параметров: времени удерживания, относительного времени удерживания и интегральных спектральных отношений. Показано, что методика высокоселективна и может быть использована в химико-токсикологическом анализе. Россия, Ярославль, Медиц. ин-т. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 8
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ТРОПАН
ЭКГОНИН
АЛКАЛОИДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Серегина, Е.В.; Лайпанов, А.Х.; Сланский, В.Э.; Воронин, И.А.

3.

Деп. 6930-В89


    Лайпанов, А. Х.
    Применение высокоэффективной жидкостной хроматографии в контроле качества многокомпонентной лекарственной смеси [Текст] : деп. Яросл. гос. мед. ин-т 19891117, N 6930-В89 / А. Х. Лайпанов, В. Н. Богрданова ; депонент Яросл. гос. мед. ин-т (Ярославль). - Введ. с 19891117. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 11 с. : ил. - 2 назв.
Аннотация: Изучена возможность применения ВЭЖХ в контроле качества многокомпонентной лекарств. смеси (МКЛС), содержащей к-ту никотиновую, кофеинбензоат натрия, фенобарбитал и гексамидин. Выбраны оптим. условия полного разделения всех компонентов МКЛС. Использован отечеств. жидкостный хроматограф "Милихром-1Д". В качестве подвижной фазы система растворителей ацетонитрил - метанол - фосфатный буфер рН 6,8 в соотношении 15:15:70. Колонка из нержавеющей стали 120*2 мм{2} с сорбентом - Сепарон С[1][8] (5 мкм). Скорость подачи элюента - 11 мкл/мин, масштаб регистрации - 0,8 е. о. п., время измерения сигнала - 0,4 сек. Детектор спектрофотометрический в УФ-области спектра, сканирующий. Применяли многоволновую детекцию (при 200, 220, 250 нм). Значения спектр. отношений и времен удерживания компонентов МКЛС м. б. использованы для идентификации. Разработана методика количеств. анализа компонентов МКЛС с использованием внутр. стандарта (барбитал - натрий). Относит. ошибка метода не превысила '+-'2%.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КИСЛОТА НИКОТИНОВАЯ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МНОГОКОМПОНЕНТНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ГЕКСАМИДИН
НАТРИЯ БЕНЗОАТ
КОФЕИН

Доп.точки доступа:
Богрданова, В.Н.; Яросл. гос. мед. ин-т (Ярославль)
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.527

    Лайпанов, А. Х.
    Применение ВЭЖХ в анализе лекарственных смесей, содержащих местные анестетики [Текст] / А. Х. Лайпанов, В. Э. Сланский // Фармация. - 1991. - Т. 40, N 1. - С. 28-31 . - ISSN 0367-3014
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СМЕСИ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Сланский, В.Э.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.54

    Лайпанов, А. Х.
    Хроматографический анализ лекарственных форм, содержащих местные анестетики [Текст] / А. Х. Лайпанов, В. Э. Сланский // Хим.-фармац. ж. - 1991. - Т. 25, N 6. - С. 75-77 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Разработаны методики колич. определения компонентов в препаратах меновазин (I) и павестезин (II) с использованием ВЭЖХ и прибора "Милихром". В качестве сорбента использовали сепарон С[1][8], подвижной фазы-смесь ацетонитрила и фосфатного буфера в соотношении 60:40 для I или 80:20 для II. Внутр. стандартом служила п-аминобензойная к-та. Детектирование проводили при длине волны 290 нм (I) или 260 нм (II). Относит. ошибка определения не превышала 2,2%. СССР, Ярославский мед. ин-т, Ярославль. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АНЕСТЕЗИН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПАПАВЕРИН
НОВОКАИН

Доп.точки доступа:
Сланский, В.Э.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.033

   
    Комплексное применение современных инструментальных методов анализа для стандартизации и контроля качества лекарственных средств [Текст] / А. Х. Лайпанов [и др.] // Матер. Междунар. науч. симп. "Методы контроля лекарств. средств: соврем. состояние и перспективы", Ашхабад, 27-31 мая, 1991. - Ашхабад, 1991. - С. 50-51
Аннотация: Сообщается о комплексном использовании интерферометрии, спектрофотометрии, электрофореза и различных вариантов ВЭЖХ для стандартизации и контроля качества производных барбитуровой и п-аминобензойной к-т, производных ГИНК, бензодиазепинов, алкалоидов, витаминов и др. При анализе лекарств. в-в методом ВЭЖХ использовали несколько параметров: время удерживания, площадь пика, спектр поглощения, интегральные спектр. отношения в режиме многоволновой детекции, что позволило повысить эффективность и точность анализов. Сообщается, что применение в качестве реагентов хлоранила и его производных при спектрофотометрии арилалкиламинов, оксифенилалкиламинов, амидов сульфониловой к-ты, аминоспиртов и др. позволяет повысить селективность и объективность анализа. СНГ, Ярославль, Ярославский гос. мед. ин-т.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КИСЛОТА ПАРААМИНБЕНЗОЙНАЯ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ВЭЖХ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ
БАРБИТУРАТЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
АЛКАЛОИДЫ

Доп.точки доступа:
Лайпанов, А.Х.; Сланский, В.Э.; Богрданова, В.Н.; Фомин, А.Н.; Серегина, Е.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 92.05-04Т4.711

    Лайпанов, А. Х.
    Электрофоретическое исследование клофелина в моче [Текст] / А. Х. Лайпанов, А. Н. Фомин, А. Н. Белозеров // 3 Всес. конф. по фармакокинет. "Соврем. состояние и перспективы разития фармакокинет.", Москва, 18-19 дек., 1991. - М., 1991. - С. 53
Аннотация: Для выделения клофелина (I) из мочи производилась эстракция основания I из аммиачно-щелочной среды при рН 9-10. Полученные после испарения хлороформные эстракты растворяли в изотоич. р-ре. На полосы хроматографической бумаги марки "Ленинградская Б" (15* *27 см) наносили в виде пятен р-ры полученных остатков и стандартный р-р I. Электрофорез проводили с использованием прибора ПЭВФ-I. В качестве электролита использовали 5%-ный р-р уксусной к-ты, рабочее напряжение на электродах - 400 В. Через 1 ч электрофореграмму снимали, подсушивали и проявляли реактивом Драгендорфа, модифицированного по Мунье. В зоне локализации I возникала оранжево-красная окраска. Россия, Ярославль, Медиц. ин-т.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: КЛОФЕЛИН
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Фомин, А.Н.; Белозеров, А.Н.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.502

    Лайпанов, А. Х.
    Высокоэффективная жидкостная хроматография в биофармацевтическом исследовании новокаина [Текст] / А. Х. Лайпанов, В. Э. Сланский, В. Н. Богданов // 3 Всес. конф. по фармакокинет. "Соврем. состояние и перспективы развития фармакокинет.", Москва, 18-19 дек., 1991. - М., 1991. - С. 52
Аннотация: Разработана методика ВЭЖХ для изучения стабильности лекарств. форм новокаина (I) и скорости высвобождения из них основного в-ва. Показана возможность применения данной методики для анализа I и его метаболитов в биол. жидкостях. Россия, Ярославский гос. мед. ин-т, Ярославль.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: НОВОКАИН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Сланский, В.Э.; Богданов, В.Н.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.648

    Лайпанов, А. Х.
    Электрофорезо-спектрометрическое определение хлораексидина в моче и крови [Текст] / А. Х. Лайпанов, А. Н. Фомин, Н. Е. Балыкова // 33 Всес. конф. по фармакокинет. "Соврем. состояние и перспективы развития фармакокинет.", Москва, 18-19 дек., 1991. - М., 1991. - С. 38
Аннотация: Представлены результаты определения хлораексидина (I) в моче и крови СФ-метрич. методом при длине волны 253 нм после проведения электрофореза (ЭФ) проб, полученных путем экстрагирования I из биосубстратов хлороформом при pH 9 (аммиачно-щелочная среда). Для ЭФ использовали бумагу "Ленинградская Б", на к-рую наносили уксуснокислые р-ры остатков, полученных после выпаривания хлороформных экстрактов. После проведения Эф участки электрофореграммы, соотв. зонам I, вырезали и элюировали р-ром уксусной к-ты. Степень обнаружения I составляла около 85% при анализе мочи и 70-75% при анализе крови. Россия, Ярославский гос. мед. ин-т, Ярославль.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.97
Рубрики: ХЛОРГЕКСИДИН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
МОЧА
КРОВЬ

Доп.точки доступа:
Фомин, А.Н.; Балыкова, Н.Е.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 94.12-04Т4.421

    Лайпанов, А. Х.
    К определению клофелина в моче при химикотоксикологических исследованиях [Текст] / А. Х. Лайпанов, А. Н. Фомин, Л. Ю. Тихомирова ; НИИ фармации // Решение актуал. задач фармации на соврем. этапе. - Москва, 1994. - С. 192
Аннотация: Изучена возможность исследования клофелина (I) в моче с использованием электрофореза на бумаге с последующим экстракционно-фотометрическим определением по кислотному красителю - метиловому оранжевому в реэкстракте. Метод позволил определить 85,6%, 84,2%, 82% I при внесении 1000, 100 и 2 мкг I в 30 мл мочи. Граница определения - 2 мкг, граница обнаружения - 1 мкг I в 30 мл мочи. Россия, Ярославль, Медиц. ин-т.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: КЛОФЕЛИН
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Фомин, А.Н.; Тихомирова, Л.Ю.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)