СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Кудряшов, Н. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.10-04Т1.50

Нейростероидогенез и ориентировочно-исследовательское поведение грызунов [Текст] / Т. С. Калинина [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2014. - Т. 77, N 2. - С. 3-7 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучено влияние в/б введения селективного блокатора митохондриального транслокационного белка 18kD PK11195 (5 мг/кг), ингибитора 3'альфа'-гидроксистероидной оксидоредуктазы индометацина (5; 10 мг/кг), ингибитора 5'альфа'-редуктазы финастерида (5% 15 мг/кг) и нейростероида прегненолона (20 мг/кг) на ориентировочно-исследовательскую реакцию в тесте "открытое поле" у самцов мышей инбредных линий BALB/c, C57BL/6 и крыс Вистар. Установлено, что введение РК11195 ослабляет ориентировочно-исследовательское поведение в тесте "открытое поле" у мышей обеих линий. Финастерид и индометацин вызывают снижение поведенческой активности у грызунов независимо от вида и типа эмоционально-стрессовой реакции. Прегненолон обладает активирующим действием в тесте "открытое поле", но при этом потенцирует депримирующий эффект финастерида у мышей BALB/c. Россия, ФГБУ "НИИ фармакологии им. В.В. Закусова" РАМН, Москва. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НЕЙРОСТЕРОИДЫ
ФИНАСТЕРИД
ИНДОМЕТАЦИН
ТРЕВОЖНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Калинина, Т.С.; Шимширт, А.А.; Кудряшов, Н.В.; Воронина, Т.А.; Середенин, С.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.04-04Т6.88

Сравнительное изучение дифференцировочных стимульных свойств антидепрессантов [Текст] / А. О. Королев [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2014. - Т. 77, N 7. - С. 3-7 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В условиях оперантной модели лекарственной дифференцировки (ЛкД) с питьевым подкреплением изучены интероцептивные стимульные свойства амитриптилина (5,4 мг/кг, в/б, флуоксетина (10 мг/кг, в/б) и производного пирроло[1,2-a][1,4]диазепина ГМАЛ-24 (10 мг/кг, в/б) на самцах крыс Вистар. Формирование ЛкД осуществляли в условиях оригинальной экспериментальной схемы, в которой принципиально важным моментом было использование 7-суточного курса инъекций тренировочного препарата, предваряющего дифференцировочное обучение. В условиях данной модификации лекарственной дифференцировки впервые показано наличие дифференцировочных интероцептивных стимульных свойств у амитриптилина и отсутствие таковых у флуоксетина и ГМАЛ-24. Россия, ФГБУ "НИИ фармакологии им. В.В. Закусова" РАМН, Москва. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АМИТРИПТИЛИН
ФЛУОКСЕТИН
ДИАЗЕПИНА ПРОИЗВОДНОЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОПЕРАНТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Королев, А.О.; Калинина, Т.С.; Волкова, А.В.; Мокров, Г.В.; Кудряшов, Н.В.; Воронина, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.11-04Т6.141

Кудряшов, Н. В.
Влияние непредсказуемого хронического умеренного стресса на эффекты антидепрессантов в тесте вынужденного плавания [Текст] / Н. В. Кудряшов, Т. С. Калинина, Т. А. Воронина // Рос. физиол. ж. - 2015. - Т. 101, N 2. - С. 163-170 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Изучено влияние умеренного хронического непредвиденного стресса на эффекты трициклического антидепрессанта амитриптилина (10 мг/кг) и селективного ингибитора обратного захвата серотонина флуоксетина (20 мг/кг) в тесте Порсолта у самцов беспородных мышей. Установлено, что флуоксетин при однократном введении после 14-дневного умеренного хронического стресса не оказывает антидепрессивного эффекта, а при субхроническом 14-дневном введении усиливает депрессивно-подобные реакции. При 28-дневном стрессе антидепрессивный эффект флуоксетина наблюдается независимо от кратности введения. Амитриптилин демонстрирует наличие антидепрессивной активности независимо от длительности стресса и схемы применения препарата, но вместе с тем наличие стресса уменьшает глубину антииммобилизационного эффекта. Таким образом, кратность введения и длительность умеренного непредвиденного стресса являются параметрами, определяющими эффективность антидепрессантов в тесте вынужденного плавания.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
АЛИТРИПТИЛИН
ФЛУОКСЕТИН
НЕПРЕДВИДЕННЫЙ СТРЕСС
ВЫНУЖДЕННОЕ ПЛАВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Калинина, Т.С.; Воронина, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.06-04Т6.159

Изучение анксиолитических свойств нового производного пиразоло[c]пиридина ГИЖ-72 [Текст] / Н. В. Кудряшов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2015. - Т. 78, N 11. - С. 3-7 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучены анксиолитические свойства оригинального соединения ГИЖ-72 (4,6-диметил-2-(4-хлорфенил)-2,3-дигидро-1 H-пиразоло[4,3- c]пиридин-3-он, хлоралгидрат) (20 мг/кг, внутрибрюшинно) в тестах "открытое поле" и "закапывание шариков" в сравнении с флуоксетином (20 мг/кг, внутрибрюшинно), диазепамом (1 мг/кг, внутрибрюшинно), афобазолом (1 мг/кг, внутрибрюшинно) на самцах мышей инбредных линий BALB/C и C57BL/6. В тесте "открытое поле" ГИЖ-72 проявил анксиолитический эффект, который сохранялся через 24 ч после введения и по структуре поведенческих эффектов отличался от эффектов диазепама и афобазола у мышей линии BALB/C. ГИЖ-72 уменьшал количество зарытых шариков в тесте "закапывание шариков" у мышей BALB/C и C57BL/6, и этот эффект сопоставим с эффектом флуоксетина. В условиях модели лекарственной дифференцировки "коразол (20 мг/кг) - физиологический раствор" на самцах крыс Вистар установлено, что ГИЖ-72 не ингибирует интероцептивные эффекты коразола, что свидетельствует об отсутствии у ГИЖ-72 свойств лиганда положительных модуляторных сайтов ГАМК[А]-рецептора.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ПИРАЗОЛО[С]ПИРИДИНЫ
ГИЖ-72
ДИАЗЕПАМ
АФОБАЗОЛ
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кудряшов, Н.В.; Калинина, Т.С.; Шимширт, А.А.; Королев, А.О.; Волкова, А.В.; Жмуренко, Л.А.; Воронина, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.07-04Т6.129

Антикомпульсивная активность нового производного пиразоло[C]пиридина ГИЖ-72 в условиях непредсказуемого хронического умеренного стресса [Текст] / Н. В. Кудряшов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2016. - Т. 161, N 3. - С. 355-358 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучена антикомпульсивная активность оригинального соединения ГИЖ-72 (4,6-диметил-2-(4-хлорфенил)-2,3-дигидро-1Н-пиразоло[4,3-C]пиридин-3-он, хлоралгидрат) (20 мг/кг) после однократного, субхронического и хронического введения по сравнению с флувоксамином (25 мг/кг) в условиях модели непредсказуемого хронического умеренного стресса в тесте закапывания шариков у мышей линии BALB/c. Установлено, что ГИЖ-72 обладает антикомпульсивным эффектом, усиливающимся при длительном введении в условиях стресса, в отличие от флувоксамина, который демонстрировал инверсию этого эффекта при длительном применении. Исследование нейролептической активности ГИЖ-72 (20 и 40 мг/кг) на модели апоморфинового клайминга у мышей линии С57Bl/6 показало отсутствие нейролептических свойств у соединения в противоположность галоперидолу (0.5 мг/кг). Полученные данные могут свидетельствовать о возможной эффективности ГИЖ-72 в фармакотерапии обсессивно-компульсивного расстройства.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ПИРАЗОЛО[С]ПИРИДИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ГИЖ-72
ФЛУВОКСАМИН
ОБСЕССИВНО-КОМПУЛЬСИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
СТРЕСС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кудряшов, Н.В.; Калинина, Т.С.; Жмуренко, Л.А.; Воронина, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 16.08-04П1.96

Антикомпульсивная активность нового производного пиразоло[C]пиридина ГИЖ-72 в условиях непредсказуемого хронического умеренного стресса [Текст] / Н. В. Кудряшов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2016. - Т. 161, N 3. - С. 355-358 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучена антикомпульсивная активность оригинального соединения ГИЖ-72 (4,6-диметил-2-(4-хлорфенил)-2,3-дигидро-1Н-пиразоло[4,3-C]пиридин-3-он, хлоралгидрат) (20 мг/кг) после однократного, субхронического и хронического введения по сравнению с флувоксамином (25 мг/кг) в условиях модели непредсказуемого хронического умеренного стресса в тесте закапывания шариков у мышей линии BALB/c. Установлено, что ГИЖ-72 обладает антикомпульсивным эффектом, усиливающимся при длительном введении в условиях стресса, в отличие от флувоксамина, который демонстрировал инверсию этого эффекта при длительном применении. Исследование нейролептической активности ГИЖ-72 (20 и 40 мг/кг) на модели апоморфинового клайминга у мышей линии С57Bl/6 показало отсутствие нейролептических свойств у соединения в противоположность галоперидолу (0.5 мг/кг). Полученные данные могут свидетельствовать о возможной эффективности ГИЖ-72 в фармакотерапии обсессивно-компульсивного расстройства.

ГРНТИ	15.25

ВИНИТИ 151.25
Рубрики: СТРЕСС
ПИРАЗОЛО[С]ПИРИДИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ГИЖ-72
ФЛУВОКСАМИН
ОБСЕССИВНО-КОМПУЛЬСИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кудряшов, Н.В.; Калинина, Т.С.; Жмуренко, Л.А.; Воронина, Т.А.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска