СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Краузе, А. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.26

Синтез и кардиоваскулярная активность гидрированных 2-алкилтио-6-метил-3-цианопиридинов [Текст] / А. А. Краузе [и др.] // Синтез и изуч. физиол. актив. веществ. - Вильнюс, 1988. - С. 73-73

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.02
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
АЛКИЛТИО-6МЕТИЛ-3-ЦИАНОПИРИДИНЫ*2-
ГИДРИРОВАННЫЕ
СИНТЕЗ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КАРДИОТОНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краузе, А.А.; Витолина, Р.О.; Кайдака, К.А.; Дубур, Г.Я.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.46

Кардиотропная активность некоторых производных пиридин-2(1Н)-онов [Текст] / Э. В. Нарушявичус [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 12. - С. 1459-1463 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Проведен поиск в-в, оказывающих положит. инотропный эффект, в ряду производных пиридин-2(1H)-онов и пиридин-2(1H)-тионов, близких по структуре к амринону и милринону. В опытах на изолир. папиллярных мышцах сердца морских свинок показано, что замена атома H на Br в структуре милринона приводила к резкому падению кардиотонич. активности (КТА). Показано, что КТА соединений в значит. степени определяется присутствием карбонильной группы, т. к. замена эндоциклич. карбонильной группы кислорода на серу привела к снижению КТА. Обсуждена связь между структурой и КТА синтезир. соединений. СССР, НИИ физиологии и патологии сердечно-сосудистой системы им. З. Янушкявичуса, Каунас. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПИРИДИН-2[1Н]-ОНЫ
СИНТЕЗ
СЕРДЦЕ
СОКРАТИМОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Нарушявичус, Э.В.; Гаралено, В.Н.; Краузе, А.А.; Дубур, Г.Я.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.150

Синтез и гепатопротекторная активность 5карбамоил- и 5-ацетилзамещенных 2-алкилтио-6-метил-4арил-3-циано-1,4 дигидропиридинов [Текст] / А. А. Краузе [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1991. - Т. 25, N 7. - С. 41-43 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезирована серия 2-алкилтио-6-метил-4-арил-5-ацетил(карбамоил)-3-циано-1,4-дигидропиридинов и изучена их гепатопротекторная активность. В эксперим. моделях поражений печени у крыс и мышей, вызванных CCl[4] и Дгалактозамином, большинство полученных соединений при введении внутрь в дозе 200 мг/кг способствовали снижению активности аланинаминостраноферазы в Св крови. Макс. активностью обладал 2-метилтио-6-метил-4-(о-дифторметоксифенил)-5-карбамоил-3-циано-1,4-дигидропиридин, превосходящий витамин Е и препарат SKF-525А, но менее активный чем цистеамин. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИГИДРОПИРИДИНА
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Краузе, А.А.; Одынец, А.Г.; Веррева, А.А.; Германе, С.К.; Кожухов, А.Н.; Дубур, Г.Я.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т2.015

Краузе, А. А.
Синтез, свойства и кардиотоническая активность производных 2-карбамоилметилтио-6-фенил5-этоксикарбонил-3-циано-4-(пирид-3'-ил)пиридина и их гидрированных аналогов [Текст] / А. А. Краузе, В. Н. Гаралене, Г. Я. Дубур // Хим. фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 5. - С. 40-43 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Описывают синтез производных 4-(пирид-3'-ил) замещенного 2-карбамоил-метил-тио-6-фенил-5-этоксикарбонил-3-цианопиридина (4,3'-бипиридина), их гидрированных аналогов и результаты изучения кардиотонич. активности соединений на папиллярных мышцах и предсердиях морских свинок. Латвия, Ин-т органич. синтеза АН Латвии, Рига. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КАРБАМОИЛМЕТИЛТИО-6-ФЕНИЛ-5-ЭТОКСИКАРБОНИЛ-3-ЦИАНО-4[ПИРИД-3'-ИЛ]ПИРИДИНЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Гаралене, В.Н.; Дубур, Г.Я.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т2.114

Синтез, антиоксидантная активность и связывание с мембранами 4,5,6-замещенных 2-метилтио-3циано-1,4-дигидропиридинов [Текст] / И. Э. Кируле [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 11-12. - С. 59-62 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: На модельной системе ПОЛ малых однослойных липосом лецитина в присутствии катализатора (MetHb) оценивали антиоксидантную активность синтезир. дигидропиридиновых производных. Для большинства соединений эта активность оказалась ниже, чем у ионола, взятого в кач-ве препарата сравнения, но была сопоставима с таковой соединений ряда диэтона (дилудин). Наибольшей активностью обладали соединения, не содержащие заместителей в положении 5 2-метилтио-3-циано-1,4-дигидропиридина. Низкая токсичность изученных соединений делает их перспективными для дальнейших исследований. Латвия, Ин-т органического синтеза Латвийской АН, Рига. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
МЕТИЛТИО-3-ЦИАНО1,4-ДИГИДРОПИРИДИНЫ* 2-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ С МЕМБРАНАМИ

Доп.точки доступа:
Кируле, И.Э.; Краузе, А.А.; Велена, А.Х.; Антипова, Д.Ю.; Арницане, Г.Я.; Вуцина, И.А.; Дубур, Г.Я.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска