СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Корнеева, О. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-47

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.04-04Т3.88

Клиническое исследование эффективности и безопасности даприла (лизиноприла) при патологии печени и сопутствующей артериальной гипертензии [Текст] / О. М. Драпкина [и др.] // Клин. перспективы в гастроэнтерол., гепатол. - 2004. - N 4. - С. 30-33
Аннотация: Даприл (лизиноприл) - единственный пролонгированный ингибитор ангиотензинпревращающего фермента, к-рому для проявления эффекта после всасывания не требуется предварительной биоактивации в печени. Он поступает в организм в активной форме, не биотрансфомируется в печени и выводится через почки в неизменном виде. Поэтому возможно применение данного препарата при нарушениях функции печени. Кроме того, при применении лизиноприла отсутствует взаимодействие на уровне печени с лекарственными веществами и алкоголем. В статье представлены результаты клинического исследования эффективности даприла (лизиноприла) в лечении артериальной гипертензии и сопутствующей патологии печени. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ГЕПАТИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛИЗИПОПРИЛ (ДАПРИЛ)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Драпкина, О.М.; Маевская, М.В.; Корнеева, О.Н.; Тутнов, Д.А.; Ивашкин, В.Т.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.09-04Т3.110

Клиническое исследование эффективности и безопасности даприла (лизиноприла) при патологии печени и сопутствующей артериальной гипертензии [Текст] / О. М. Драпкина [и др.] // Рос. мед. вести. - 2004. - Т. 9, N 2. - С. 39-42 . - ISSN 1029-8126
Аннотация: Даприл (лизиноприл) - единственный пролонгированный ингибитор ангиотензинпревращающего фермента, которому для проявления эффекта после всасывания не требуется предварительной биоактивации в печени. Он поступает в организм в активной форме, не биотрансформируется в печени и выводится через почки в неизменном виде, поэтому возможно применение данного препарата при нарушениях функции печени. Кроме того, лизиноприл не взаимодействует в печени с лекарственными веществами и алкоголем. В статье представлены результаты клинического исследования эффективности даприла в лечении артериальной гипертензии и сопутствующей патологии печени. Россия, ММН им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ГЕПАТИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛИЗИНОПРИЛ(ДАПРИЛ)
МЕТАБОЛИЗМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Драпкина, О.М.; Маевская, М.В.; Корнеева, О.Н.; Тутнов, Д.А.; Ивашкин, В.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.04-04М4.220

Неалкогольная жировая болезнь печени как проявление метаболического синдрома [Текст] / О. Н. Корнеева [и др.] // Клин. перспективы гастроэнтерол., гепатол. - 2005. - N 4. - С. 21-24
Аннотация: Метаболический синдром, в состав которого входят абдоминальный тип ожирения, атерогенная дислипидемия, артериальная гипертензия, сахарный диабет II типа (или нарушенная толерантность к глюкозе) и другие, представляет большую опасность в развитии различных заболеваний. Один из компонентов метаболического синдрома - неалкогольная жировая болезнь печени. В статье раскрыта патогенетическая взаимосвязь метаболического синдрома и неалкогольной жировой болезни печени, представлены сведения о клиническом значении этой патологии и основные подходы к лечению. Россия, Моск. мед. акад., Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.99
Рубрики: МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ ПЕЧЕНИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Корнеева, О.Н.; Драпкина, О.М.; Буеверов, А.О.; Ивашкин, В.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.03-04М6.8

Корнеева, О. Н.
Патогенетические взаимосвязи артериальной гипертензии и инсулинорезистентности [Текст] / О. Н. Корнеева, О. М. Драпкина // Кардиолог. - 2006. - N 6. - С. 61-64
Аннотация: Метаболический синдром или синдром инсулинорезистентности, в состав которого входят абдоминальное ожирение, атерогенная дислипидемия, артериальная гипертензия, сахарный диабет 2 типа (или нарушенная толерантность к глюкозе) и др., представляет большую опасность в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, занимающих прочное первое место в структуре заболеваемости и смертности в экономически развитых странах. Инсулинорезистентность и вызванная ею компенсаторная гиперинсулинемия патогенетически связаны с развитием артериальной гипертензии при сахарном диабете и висцеральном ожирении. В статье представлены современные данные о патогенетических взаимосвязях артериальной гипертензии и инсулинорезистентности, показана роль ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) в формировании артериальной гипертензии и инсулинорезистентности, преимущества применения препаратов, блокирующих РААС, в частности ингибитора АПФ - лизиноприла. Россия, Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВЗАИМОСВЯЗИ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Драпкина, О.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.07-04М6.19

Корнеева, О. Н.
Патогенетичекие взаимосвязи артериальной гипертензии и инсулинорезистентности [Текст] / О. Н. Корнеева, О. М. Драпкина // Рос. кардиол. ж. - 2006. - N 5. - С. 100-103 . - ISSN 1560-4071
Аннотация: Метаболический синдром или синдром инсулинорезистентности, в состав которого входят абдоминальное ожирение, атерогенная дислипидемия, артериальная гипертензия, сахарный диабет 2 типа (или нарушенная толерантность к глюкозе) и др., представляет большую опасность в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, занимающих прочное первое место в структуре заболеваемости и смертности в экономически развитых странах. Инсулинорезистентность и вызванная ею компенсаторная гиперинсулинемия патогенетически связаны с развитием АГ при сахарном диабете и висцеральном ожирении. В статье представлены современные данные о патогенетических взаимосвязях артериальной гипертензии и инсулинорезистентности, показана роль ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) в формировании артериальной гипертензии и инсулинорезистентности, преимущества применения препаратов, блокирующих РААС, в частности, ингибитора АПФ, лизиноприла. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ВЗАИМОСВЯЗИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Драпкина, О.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.07-04Т3.37

Корнеева, О. Н.
Антибиотикоассоциированный колит: патоморфология, клиника, лечение [Текст] / О. Н. Корнеева, В. Т. Ивашкин // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2007. - Т. 17, N 3. - С. 65-70 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Диарея, связанная с приемом антибиотиков, представляет одну из актуальных проблем современной медицины. Развитие антибиотикоассоциированной диареи (ААД) и колита (ААК) обусловлено нарушением функционирования нормальной кишечной микрофлоры. На фоне антибактериальной терапии угнетается кишечная микрофлора и начинаются прогрессирующее размножение и рост патогенной флоры, в частности Clostridium difficile. Спектр клинических проявлений ААК может варьировать от легкого течения в виде водянистой диареи до 5-7 раз в сутки, не сопровождающейся системными проявлениями, до тяжелого течения - диарея до 20 раз в сутки, иногда с примесью крови, лихорадка до 39'ГРАДУС'C, развитие тяжелой дегидратации. Вариантом тяжелого течения ААК служит псевдомембранозный колит, несвоевременное лечение которого может приводить к потенциально летальным осложнениям. Препаратами выбора в лечении ААД и ААК являются метронидазол и ванкомицин. Представленный клинический случай демонстрирует развитие ААК у пожилого пациента после приема цефалоспорина III поколения. Особенностью данного наблюдения является возникновение в последующем рецидива заболевания. Адекватная этиотропная терапия в комбинации с препаратом лечебных сахаромицетов привела к положительной динамике в состоянии больного и клиническому улучшению. Россия, МАА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: КОЛИТ
КОЛИТ АНТИБИОТИКОАССОЦИИРОВАННЫЙ
ТОЛСТАЯ КИШКА
МИКРОФЛОРА
ПРИЕМ АНТИБИОТИКОВ
ДИАРЕЯ
ДЕГИДРАТАЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТРОНИДАЗОЛ
ВАНКОМИЦИН
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ивашкин, В.Т.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.07-04М7.62К

Корнеева, О. Н.
Клинические варианты метаболического синдрома [Текст] / О. Н. Корнеева. - М. : Гос. ин-т усоверш. врачей М-ва обороны Рос. Федерации, 2007. - 23 с. : ил.
Аннотация: Изучены распространенность и особенности клинического течения ассоциированных с метаболическим синдромом (МС) заболеваний (артериальная гипертензия (АГ), ишемическая болезнь сердца (ИБС), сахарный диабет (СД) II типа, атерогенная дислипидемия, неалкогольная жировая болезнь печени, желчнокаменная болезнь). Выявлено, что с учетом ассоциированных с МС заболеваний обосновано выделение клинических вариантов МС: гипертонического; коронарного; диабетического; печеночного; желчнокаменного; дислипидемического; смешанного варианта МС. Разработана классификация клинических вариантов МС, которая в данном аспекте предложена впервые. Определен дополнительный диагностический критерий МС - стеатоз печени, поскольку он встречается в 100% случаев обследованных больных с МС. Изучено положительное влияние краткосрочной и длительной диеты на показатели абдоминального ожирения (АО) и инсулинорезистентность у больных МС. Выявлена высокая распространенность сочетания у больных МС неалкогольного стеатогепатита с дисплипидемией и изучены возможности совместного назначения при данной патологии препаратов урсодезоксихолевой кислоты и гиполипидемической терапии (статины). Проанализированы показатели клинической картины МС на фоне дифференцированной терапии и выяснено, что лечение МС должно быть направлено как на этиопатогенетические механизмы (снижение абдоминального ожирения и инсулинорезистентности), так и на коррекцию отдельных компонентов МС с помощью изменения образа жизни и применения соответствующих лекарственных препаратов

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.02
Рубрики: СИНДРОМ МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ
КЛИНИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
СТЕАТОЗ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИСЛИПИДЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИЗМЕНЕНИЕ ОБРАЗА ЖИЗНИ
ДИССЕРТАЦИИ
КАНДИДАТСКАЯ
МОСКВА
2007 ГОД
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.07-04М7.128

Корнеева, О. Н.
Антибиотикоассоциированный колит: патоморфология, клиника, лечение [Текст] / О. Н. Корнеева, В. Т. Ивашкин // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2007. - Т. 17, N 3. - С. 65-70 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Диарея, связанная с приемом антибиотиков, представляет одну из актуальных проблем современной медицины. Развитие антибиотикоассоциированной диареи (ААД) и колита (ААК) обусловлено нарушением функционирования нормальной кишечной микрофлоры. На фоне антибактериальной терапии угнетается кишечная микрофлора и начинаются прогрессирующее размножение и рост патогенной флоры, в частности Clostridium difficile. Спектр клинических проявлений ААК может варьировать от легкого течения в виде водянистой диареи до 5-7 раз в сутки, не сопровождающейся системными проявлениями, до тяжелого течения - диарея до 20 раз в сутки, иногда с примесью крови, лихорадка до 39'ГРАДУС'C, развитие тяжелой дегидратации. Вариантом тяжелого течения ААК служит псевдомембранозный колит, несвоевременное лечение которого может приводить к потенциально летальным осложнениям. Препаратами выбора в лечении ААД и ААК являются метронидазол и ванкомицин. Представленный клинический случай демонстрирует развитие ААК у пожилого пациента после приема цефалоспорина III поколения. Особенностью данного наблюдения является возникновение в последующем рецидива заболевания. Адекватная этиотропная терапия в комбинации с препаратом лечебных сахаромицетов привела к положительной динамике в состоянии больного и клиническому улучшению. Россия, МАА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.37.17
Рубрики: КОЛИТ
КОЛИТ АНТИБИОТИКОАССОЦИИРОВАННЫЙ
ТОЛСТАЯ КИШКА
МИКРОФЛОРА
ПРИЕМ АНТИБИОТИКОВ
ДИАРЕЯ
ДЕГИДРАТАЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТРОНИДАЗОЛ
ВАНКОМИЦИН
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ивашкин, В.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.09-04М6.184

Корнеева, О. Н.
Регуляция чувствительности к инсулину: диета и физическая нагрузка [Текст] / О. Н. Корнеева // Рос. мед. вести. - 2007. - Т. 12, N 2. - С. 36-43 . - ISSN 1029-8126
Аннотация: Одна из основных целей лечения пациентов с ожирением, сахарным диабетом, метаболическим синдромом - повышение чувствительности к инсулину. Диета и физические нагрузки являются ведущими немедикаментозными методами, с помощью которых можно оказывать влияние на инсулиночувствительность. В статье рассмотрены роль диета и физической активности, их воздействие на энергетический статус человека и влияние на инсулинорезистентность. Россия, ММА им. И. М. Сеченова. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОЖИРЕНИЕ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ДИЕТА
ФИЗИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.10-04М5.168

Корнеева, О. Н.
Регуляция чувствительности к инсулину: диета и физическая нагрузка [Текст] / О. Н. Корнеева // Рос. мед. вести. - 2007. - Т. 12, N 2. - С. 36-43 . - ISSN 1029-8126
Аннотация: Одна из основных целей лечения пациентов с ожирением, сахарным диабетом, метаболическим синдромом - повышение чувствительности к инсулину. Диета и физические нагрузки являются ведущими немедикаментозными методами, с помощью которых можно оказывать влияние на инсулиночувствительность. В статье рассмотрены роль диета и физической активности, их воздействие на энергетический статус человека и влияние на инсулинорезистентность. Россия, ММА им. И. М. Сеченова. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОЖИРЕНИЕ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ДИЕТА
ФИЗИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.05-04Т3.216

Драпкина, О. М.
Антагонисты рецепторов к ангиотензину II в лечении метаболического синдрома [Текст] : докл.[2 Международный конгресс "Артериальная гипертензия от Короткова до наших дней", Санкт-Петербург, 17-19 сент., 2009] / О. М. Драпкина, О. Н. Корнеева // Артериал. гипертензия. - 2009. - Т. 15, N 4. - С. 416-418 . - ISSN 1607-419X
Аннотация: Актуальность проблемы метаболического синдрома (МС) крайне высока, что связано с существенным вкладом МС в развитие сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). Как известно, развитие артериальной гипертензии (АГ) при МС обусловлено активацией ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС). В условиях инсулинорезистентности блокада РААС является патогенетически обоснованной и оправдывает применение антагонистов ангиотензиновых рецепторов первого типа (АТ1) для лечения АГ у больных МС. В статье рассматриваются патофизиологические механизмы формирования АГ у больных с МС, представлены данные клинических исследований, свидетельствующих о целесообразности назначения антагонистов АТ1 рецепторов и их благотворном влиянии на предотвращение инсульта, сахарного диабета тип 2, регресс гипертрофии левого желудочка и нефтопатии. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.23.09
Рубрики: МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛОЗАРТАН
ДОЗИРОВАНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА ОСЛОЖНЕНИЙ
РЕГРЕСС О НЕФРОПАТИИ
РЕГРЕСС ГИПЕРТРОФИИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Корнеева, О.Н.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.09-04М4.94

Драпкина, О. М.
Изменение параметров абдоминального ожирения у пациентов с метаболическим синдромом на фоне краткосрочной и длительной диет [Текст] / О. М. Драпкина, О. Н. Корнеева, В. Т. Ивашкин // Артериал. гипертензия. - 2009. - Т. 15, N 3. - С. 275-279 . - ISSN 1607-419X
Аннотация: Особенностью настоящего исследования явилось изучение степени снижения АО у больных МС на фоне различных диет, а также выявление определенных гендерных особенностей в снижении параметров АО и приверженности мужчин и женщин к длительному соблюдению диеты. Изучались 2 вида диет: первая - 3-х-недельная гипокалорийная, которую больные с МС соблюдали, находясь на лечении в условиях стационара; вторая - длительностью около 6 мес, ее пациенты придерживались уже в амбулаторных условий. Как и предполагалось, нахождение в клинике под наблюдением врачей-специалистов способствовало более выраженному снижению антропометрических параметров (ОТ, ОТ/ОБ) в сравнении с показателями через 6 мес. Лидерами в снижении ОТ и ОТ/ОБ на фоне 3-недельной диеты оказались мужчины, они в большей степени снизили эти параметры в сравнении с женщинами. Через 6 мес возникла обратная картина: из-за меньшей приверженности мужчин к длительному соблюдению диеты более значимым снижением АО характеризовались женщины. Т. обр., полученные результаты дополнительно позволили выделить определенные гендерные различия в степени снижения выраженности АО. Россия, ММА им. И.М. Сеченова, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ
ДИЕТЫ
АБДОМИНАЛЬНОЕ ОЖИРЕНИЕ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Корнеева, О.Н.; Ивашкин, В.Т.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 11.01-04М4.57

Корнеева, О. Н.
Изменение параметров абдоминального ожирения у пациентов с метаболическим синдромом на фоне краткосрочной и длительной диет [Текст] / О. Н. Корнеева, О. М. Драпкина, В. Т. Ивашкин // Рос. мед. вести. - 2010. - Т. 15, N 2. - С. 33-38 . - ISSN 1029-8126
Аннотация: Изучали влияние краткосрочной и длительной диет на динамику абдоминального ожирения (АО) у пациентов с метаболическим синдромом (МС). В исследование включены 60 пациентов с МС (36 мужчин и 24 женщины) в возрасте от 21 года до 65 лет. Обхват талии (ОТ) у женщин составил 108,8'+-'10,1 см, у мужчин - 113,9'+-'10,9 см; индекс массы тела (ИМТ) 33,4'+-'4,9 кг/м{2}; инсулинорезистентность (ИР) по методу НОМА 5,82'+-'3,64. Пациенты в течение 3 нед придерживались гипокалорийной диеты в условиях стационара, а в дальнейшем 6 мес соблюдали диету самостоятельно. За период пребывания в клинике на фоне 3-нед. диеты у больных с МС (и у мужчин, и у женщин) статистически значимо снизились значения ИМТ, ОТ, ОТ/ОБ (обхват бедер), причем у мужчин показатели АО ('ДЕЛЬТА'ОТ 4,38'+-'1,7 см, 'ДЕЛЬТА'ОТ/ОБ 0,03'+-'0,01) снизились значительнее, чем у женщин ('ДЕЛЬТА'От 3,7'+-'2,0 см, 'ДЕЛЬТА'ОТ/ОБ 0,027'+-'0,01). В целом у больных с МС более значительное снижение показателей АО выявлено при соблюдении краткосрочной диеты в клинике в сравнении с таковым чрез 6 мес. У женщин через 6 мес отмечена тенденция к уменьшению ОТ и соотношения ОТ/ОБ. У мужчин такой тенденции не наблюдалось и даже выявлено статистически значимое увеличение ОТ через 6 мес в сравнении с этим показателем при выписке из клиники (р + 0,02). Более статистически значимое снижение показателей АО отмечено у больных с МС, находившихся в 3-нед. диете, в сравнении с таковыми через 6 мес, что связано с недостаточно строгим соблюдением больными длительной диеты. Выявлены определенные половые различия в степени снижения выраженности АО: за время пребывания на краткосрочной диете более значительное уменьшение ОТ и ОТ/ОБ зарегистртровано у мужчин, а через 6 мес - у женщин из-за меньшей приверженности мужчин к длительному соблюдению диеты. Россия, ММА им И.М. Сеченова, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ
ДИЕТЫ
АБДОМИНАЛЬНОЕ ОЖИРЕНИЕ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Драпкина, О.М.; Ивашкин, В.Т.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.04-04Т3.176

Драпкина, О. М.
Неалкогольная жировая болезнь печени и сердечно-сосудистый риск: влияние женского пола [Текст] / О. М. Драпкина, О. Н. Корнеева // Фарматека. - 2010. - N 15. - С. 28-30, 32, 33
Аннотация: Рассматривается неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП), являющаяся, по современным представлениям, одним из компонентов метаболического синдрома. Подчеркивается взаимосвязь НАЖБП с сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ), предикотором которых он, очевидно, является. Обсуждается влияние женского пола на частоту развития НАЖБП, отмечается, что с наступлением менопаузы или при наличии гинекологической патологии риск развития данных заболеваний резко возрастает. К числу эффективных средств лечения НАЖБП относятся эссенциальные фосфолипиды (ЭВЛ). Препараты ЭФЛ (Эссенциале форте Н, Эссенциале Н) обладают способностью конкурентно замещать эндогенный фосфолипид фосфатидилхолин клеточных мембран, восстанавливают поврежденные мембраны структуры клетки за счет встраивания молекул ЭФЛ в мембраны и заполнения щелей в них, стимулируют синтез эндогенных фосфолипидов. Преимуществом препаратов ЭФЛ при назначении больным НАЖБП и ССЗ могут считаться улучшение функции рецепторов, в т.ч. инсулиновых, нормализация липидного обмена. Россия, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Москва. Библ. 29

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.21.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭССЕНЦИАЛЕ

Доп.точки доступа:
Корнеева, О.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 11.05-04М4.203

Драпкина, О. М.
Неалкогольная жировая болезнь печени и сердечно-сосудистый риск: влияние женского пола [Текст] / О. М. Драпкина, О. Н. Корнеева // Фарматека. - 2010. - N 15. - С. 28-30, 32, 33
Аннотация: Рассматривается неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП), являющаяся, по современным представлениям, одним из компонентов метаболического синдрома. Подчеркивается взаимосвязь НАЖБП с сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ), предикотором которых она, очевидно, является. Обсуждается влияние женского пола на частоту развития НАЖБП, отмечается, что с наступлением менопаузы или при наличии гинекологической патологии риск развития данных заболеваний резко возрастает. К числу эффективных средств лечения НАЖБП относятся эссенциальные фосфолипиды (ЭВЛ). Препараты ЭФЛ (Эссенциале форте Н, Эссенциале Н) обладают способностью конкурентно замещать эндогенный фосфолипид фосфатидилхолин клеточных мембран, восстанавливают поврежденные мембраны структуры клетки за счет встраивания молекул ЭФЛ в мембраны и заполнения щелей в них, стимулируют синтез эндогенных фосфолипидов. Преимуществом препаратов ЭФЛ при назначении больным НАЖБП и ССЗ могут считаться улучшение функции рецепторов, в т.ч. инсулиновых, нормализация липидного обмена. Россия, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Москва. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭССЕНЦИАЛЕ

Доп.точки доступа:
Корнеева, О.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 11.10-04М4.31

Драпкина, О. М.
Активация симпатической нервной системы при ожирении. Как повлиять на энергетический гомеостаз? [Текст] / О. М. Драпкина, О. Н. Корнеева, В. Т. Ивашкин // Артериал. гипертензия. - 2011. - Т. 17, N 2. - С. 102-107 . - ISSN 1607-419X
Аннотация: Ожирение тесно связано с гиперсимпатикотонией. Активация симпатической нервной системы при ожирении служит важным механизмом развития артериальной гипертензии, которая у "тучных гипертоников" имеет прогностически неблагоприятные особенности. Сегодня доказана роль множества гормонов и биологически активных веществ, секретируемых адипоцитами, в гиперактивации симпатической нервной системы и повышении массы тела. В качестве новых точек приложения при лечении ожирения могут стать процессы, контролируемые лептином и бурой жировой тканью. Россия, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ОЖИРЕНИЕ
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ГОМЕОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Корнеева, О.Н.; Ивашкин, В.Т.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.03-04Т3.233

Корнеева, О. Н.
Гастроэнтерологические проблемы пациента с избыточной массой тела: возможности применения пантопразола [Текст] / О. Н. Корнеева, О. М. Драпкина // Рос. мед. вести. - 2011. - Т. 16, N 3. - С. 30-36 . - ISSN 1029-8126
Аннотация: Цель обзора: представить доказательства поышения риска развития различных гастроэнтерологических заболеваний, ухудшения их течения и прогноза при ожирении, а также осветить проблему выбора ингибитора протонной помпы (ИПП) при лечении тучных пациентов. Результаты последних исследований свидетельствуют, что ожирение предрасполагает к развитию гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и обусловливает частое возникновение осложнений. Абдоминальное ожирение и избыток адипокинов играют важную роль в прогрессировании данной патологии. Доказано, что ожирение служит фактором риска развития инфекции, вызываемой Helicobacter pylori. Крайне важно при првоедении эрадикационной антихеликобактерной терапии у полиморбидных тучных больных, вынужденных одновременно принимать несколько лекарственных препаратов, выбрать эффективный ИПП, взаимодействия которого с этими препаратами минимальны. Приведенные в статье данные демонстрируют эффективность пантопразола (санпраз) в составе эрадикационной терапии, проводимой при язвенной болезни у пациентов с избыточной массой тела, и успешное купирование абдоминального болевого синдрома. Россия, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Москва. Библ. 30

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
HELICOBACTER PYLORI
ЭРАДИКАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ
ПАНТОПРАЗОЛ
ОЖИРЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Драпкина, О.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.04-04М4.189

Корнеева, О. Н.
Гастроэнтерологические проблемы пациента с избыточной массой тела: возможности применения пантопразола [Текст] / О. Н. Корнеева, О. М. Драпкина // Рос. мед. вести. - 2011. - Т. 16, N 3. - С. 30-36 . - ISSN 1029-8126
Аннотация: Цель обзора: представить доказательства поышения риска развития различных гастроэнтерологических заболеваний, ухудшения их течения и прогноза при ожирении, а также осветить проблему выбора ингибитора протонной помпы (ИПП) при лечении тучных пациентов. Результаты последних исследований свидетельствуют, что ожирение предрасполагает к развитию гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и обусловливает частое возникновение осложнений. Абдоминальное ожирение и избыток адипокинов играют важную роль в прогрессировании данной патологии. Доказано, что ожирение служит фактором риска развития инфекции, вызываемой Helicobacter pylori. Крайне важно при првоедении эрадикационной антихеликобактерной терапии у полиморбидных тучных больных, вынужденных одновременно принимать несколько лекарственных препаратов, выбрать эффективный ИПП, взаимодействия которого с этими препаратами минимальны. Приведенные в статье данные демонстрируют эффективность пантопразола (санпраз) в составе эрадикационной терапии, проводимой при язвенной болезни у пациентов с избыточной массой тела, и успешное купирование абдоминального болевого синдрома. Россия, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Москва. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
HELICOBACTER PYLORI
ЭРАДИКАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ
ПАНТОПРАЗОЛ
ОЖИРЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Драпкина, О.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.06-04М6.44

Драпкина, О. М.
Адипокины и сердечно-сосудистые заболевания: патогенетические параллели и терапевтические перспективы [Текст] / О. М. Драпкина, О. Н. Корнеева, Л. О. Платкина // Артериал. гипертензия. - 2011. - Т. 17, N 3. - С. 203-208 . - ISSN 1607-419X
Аннотация: Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) служат печальным финалом пациентов с морбидным ожирением. Одну из решающих ролей в развитии и прогрессировании ССЗ при ожирении отводят медиаторам, продуцируемым висцеральными адипоцитам, - адипокинам. В то же время продемонстрирована лучшая выживаемость при сердечной недостаточности у больных ожирением, что связывают с неоднозначными и парадоксальными эффектами различных адипокинов. В настоящее время активно ведется разработка лекарственных препаратов, воздействующих на кардиопротективные адипокины, пока результаты клинических исследований неоднозначны. Жировая ткань таит в себе множество нераскрытых тайн, и изучение роли адипокинов как в развитии, так и в профилактике ССЗ при ожирении чрезвычайно актуально и перспективно. Россия, 1МГМУ им. И.М. Сеченова, Москва. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.25.17.23
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
АДИПОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Корнеева, О.Н.; Платкина, Л.О.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.09-04М6.28К

Ивашкин, В. Т.
Клинические варианты метаболического синдрома [Текст] / В. Т. Ивашкин, О. М. Драпкина, О. Н. Корнеева. - М. : МИА, 2011. - 210 с. : ил. - ISBN 978-5-9986-0055-5
Аннотация: Книга посвящена острой проблеме современной медицины - метаболическому синдрому. Большое количество пациентов с данной патологией, многообразие клинических проявлений - все это определяет высокую актуальность и неугасающий научно-практический интерес к метаболическому синдрому. В книге подробно изложены основные достижения и мировой опыт в изучении метаболического синдрома. Представлены результаты собственных исследований в этой области. Особое внимание уделено диагностике и лечению метаболического синдрома и ассоциированных заболеваний в условиях реальной клинической работы

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.25.17.02
Рубрики: МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
КЛИНИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ
МОНОГРАФИИ

Доп.точки доступа:
Драпкина, О.М.; Корнеева, О.Н.
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-47

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска