Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Коваленко-Клычкова, Н. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 14.05-04М5.280

    Коваленко-Клычкова, Н. А.
    Пороки развития кистей и стоп при синдроме Смита-Лемли-Опитца [Текст] / Н. А. Коваленко-Клычкова, В. М. Кенис, И. Ю. Клычкова // Травматол. и ортопедия России. - 2013. - N 3. - С. 143-147 . - ISSN 0869-8106
Аннотация: Синдром Смита-Лемли-Опитца - редкое генетическое заболевание, обусловленное дефектом метаболизма холестерина и проявляющееся множественными врожденными аномалиями и неврологическими нарушениями. Аномалии кистей и стоп являются одним из ведущих клинических проявлений синдрома. Представленное клиническое наблюдение пациентки с синдромом Смита-Лемли-Опитца позволяет наглядно продемонстрировать основные проявления данного заболевания и подчеркивает значимость правильной интерпретации ортопедических нарушений для своевременной его диагностики. Россия, Науч.-исслед. детск. ортопед. ин-т. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
СИНДРОМ СМИТА-ЛЕМЛИ-ОПИТЦА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

Доп.точки доступа:
Кенис, В.М.; Клычкова, И.Ю.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 14.06-04М5.199

   
    Алгоритм лечения врожденной косолапости у детей младшей возрастной группы [Текст] / И. Ю. Клычкова [и др.] // Ортопед., травматол. и восстанов. хирургия дет. возраста. - 2013. - Т. 1, N 1. - С. 21-25 . - ISSN 2309-3994
Аннотация: Врожденная косолапость нуждается в полной коррекции до начала периода вертикализации. Приоритетом лечения являются консервативные методы. Наиболее эффективным является метод Понсети, позволяющий полностью устранить все элементы деформации даже при косолапости тяжелой степени. Однако если косолапость сопровождается нарушениями анатомического строения стопы или выраженными изменениями функциональной способности мышц, хирургическое лечение является неизбежным. Объем хирургического вмешательства зависит от выраженности выявленных нарушений и определяется индивидуально. Ортезное снабжение и восстановительное лечение зависят от объема выполненного хирургического вмешательства. Россия, НИДОИ им. Г.И. Турнера, Санкт-Петербург. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ВРОЖДЕННАЯ КОСОЛАПОСТЬ
МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
МЕТОД ПОНСЕТИ

Доп.точки доступа:
Клычкова, И.Ю.; Кенис, В.М.; Степанова, Ю.А.; Сапоговский, А.В.; Коваленко-Клычкова, Н.А.; Иванов, С.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.10-04Н2.235

   
    Пороки развития стопы и кисти при синдроме Горлина-Гольтца (описание двух клинических случаев) [Текст] / Н. А. Коваленко-Клычкова [и др.] // Гений ортопедии. - 2014. - N 2. - С. 69-73 . - ISSN 1028-4427
Аннотация: Синдром Горлина-Гольтца генетически детерминированный полиорганный синдром, наследуемый по аутосомно-доминантному типу. Мутантный ген локализуется в девятой хромосоме, заболевание ассоциируется с антигенами Н 1А-А10, В14. При синдроме Горлина-Гольтца множественные базально-клеточные опухоли чаще появляются в позднем детском возрасте, но могут быть и врожденными. Количество базалиом может достигать нескольких сотен. В основном поражаются лицо, шея, туловище и конечности. Стигмальным признаком синдрома являются пигментные пятна, расположенные продольно на верхних и нижних конечностях и имеющие светло-малиновый цвет. Костные аномалии представлены у 75-90% больных: кисты верхних и нижних челюстей, кифосколиоз, расщепление ребер, синостозы, прогнатия, истинный гипертелоризм, субкортикальные кистозные изменения длинных трубчатых и плоских костей, встречаются дополнительные пальцы на руках и ногах. Ведущим признаком является расщепление стоп различной степени тяжести. Лечение больных с синдромом Горлина-Гольтца является симптоматическим. В последние годы в качестве терапии применяются препараты группы интерферонов. В результате адьювантной иммунотерапии опухоли могут либо полностью регрессировать, либо иноперабельные новообразования могут превратиться в доступные для удаления. На лечении в институте им. Г.И. Турнера находилось 2 ребенка с пороками развития верхних и нижних конечностей. Хирургическое лечение проводилось по поводу аномалий кистей и стоп. В обоих случаях были достигнуты хорошие функциональные результаты. Заживление послеоперационных ран и приживление кожных и костных трансплантатов произошло в стандартные сроки. Хирургическая коррекция деформаций конечностей - эффективный способ лечения ортопедических нарушений при синдроме Горлина-Гольца
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ГОРЛИНА-ГОЛЬТЦА СИНДРОМ
ОПУХОЛИ БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ВРОЖДЕННЫЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
АНОМАЛИИ КОСТЕЙ
КИФОСКОЛИОЗ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ПАЛЬЦЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ СТОП
ЛЕЧЕНИЕ
СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗУЛЬТАТЫ

Доп.точки доступа:
Коваленко-Клычкова, Н.А.; Клычкова, И.Ю.; Кенис, В.М.; Авдейчик, Н.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.10-04М7.79

   
    Пороки развития стопы и кисти при синдроме Горлина-Гольтца (описание двух клинических случаев) [Текст] / Н. А. Коваленко-Клычкова [и др.] // Гений ортопедии. - 2014. - N 2. - С. 69-73 . - ISSN 1028-4427
Аннотация: Синдром Горлина-Гольтца генетически детерминированный полиорганный синдром, наследуемый по аутосомно-доминантному типу. Мутантный ген локализуется в девятой хромосоме, заболевание ассоциируется с антигенами Н 1А-А10, В14. При синдроме Горлина-Гольтца множественные базально-клеточные опухоли чаще появляются в позднем детском возрасте, но могут быть и врожденными. Количество базалиом может достигать нескольких сотен. В основном поражаются лицо, шея, туловище и конечности. Стигмальным признаком синдрома являются пигментные пятна, расположенные продольно на верхних и нижних конечностях и имеющие светло-малиновый цвет. Костные аномалии представлены у 75-90% больных: кисты верхних и нижних челюстей, кифосколиоз, расщепление ребер, синостозы, прогнатия, истинный гипертелоризм, субкортикальные кистозные изменения длинных трубчатых и плоских костей, встречаются дополнительные пальцы на руках и ногах. Ведущим признаком является расщепление стоп различной степени тяжести. Лечение больных с синдромом Горлина-Гольтца является симптоматическим. В последние годы в качестве терапии применяются препараты группы интерферонов. В результате адьювантной иммунотерапии опухоли могут либо полностью регрессировать, либо иноперабельные новообразования могут превратиться в доступные для удаления. На лечении в институте им. Г.И. Турнера находилось 2 ребенка с пороками развития верхних и нижних конечностей. Хирургическое лечение проводилось по поводу аномалий кистей и стоп. В обоих случаях были достигнуты хорошие функциональные результаты. Заживление послеоперационных ран и приживление кожных и костных трансплантатов произошло в стандартные сроки. Хирургическая коррекция деформаций конечностей - эффективный способ лечения ортопедических нарушений при синдроме Горлина-Гольца
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.52
Рубрики: ГОРЛИНА-ГОЛЬТЦА СИНДРОМ
ОПУХОЛИ БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ВРОЖДЕННЫЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
АНОМАЛИИ КОСТЕЙ
КИФОСКОЛИОЗ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ПАЛЬЦЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ СТОП
ЛЕЧЕНИЕ
СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗУЛЬТАТЫ

Доп.точки доступа:
Коваленко-Клычкова, Н.А.; Клычкова, И.Ю.; Кенис, В.М.; Авдейчик, Н.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.11-04М4.406

   
    Алгоритм лечения врожденной косолапости у детей младшей возрастной группы [Текст] / И. Ю. Клычкова [и др.] // Ортопед., травматол. и восстанов. хирургия дет. возраста. - 2013. - Т. 1, N 1. - С. 21-25 . - ISSN 2309-3994
Аннотация: Врожденная косолапость нуждается в полной коррекции до начала периода вертикализации. Приоритетом лечения являются консервативные методы. Наиболее эффективным является метод Понсети, позволяющий полностью устранить все элементы деформации даже при косолапости тяжелой степени. Однако если косолапость сопровождается нарушениями анатомического строения стопы или выраженными изменениями функциональной способности мышц, хирургическое лечение является неизбежным. Объем хирургического вмешательства зависит от выраженности выявленных нарушений и определяется индивидуально. Ортезное снабжение и восстановительное лечение зависят от объема выполненного хирургического вмешательства. Россия, НИДОИ им. Г.И. Турнера, Санкт-Петербург. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ВРОЖДЕННАЯ КОСОЛАПОСТЬ
МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
МЕТОД ПОНСЕТИ

Доп.точки доступа:
Клычкова, И.Ю.; Кенис, В.М.; Степанова, Ю.А.; Сапоговский, А.В.; Коваленко-Клычкова, Н.А.; Иванов, С.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 14.12-04М5.224

   
    Пороки развития стопы и кисти при синдроме Горлина-Гольтца (описание двух клинических случаев) [Текст] / Н. А. Коваленко-Клычкова [и др.] // Гений ортопедии. - 2014. - N 2. - С. 69-73 . - ISSN 1028-4427
Аннотация: Синдром Горлина-Гольтца генетически детерминированный полиорганный синдром, наследуемый по аутосомно-доминантному типу. Мутантный ген локализуется в девятой хромосоме, заболевание ассоциируется с антигенами Н 1А-А10, В14. При синдроме Горлина-Гольтца множественные базально-клеточные опухоли чаще появляются в позднем детском возрасте, но могут быть и врожденными. Количество базалиом может достигать нескольких сотен. В основном поражаются лицо, шея, туловище и конечности. Стигмальным признаком синдрома являются пигментные пятна, расположенные продольно на верхних и нижних конечностях и имеющие светло-малиновый цвет. Костные аномалии представлены у 75-90% больных: кисты верхних и нижних челюстей, кифосколиоз, расщепление ребер, синостозы, прогнатия, истинный гипертелоризм, субкортикальные кистозные изменения длинных трубчатых и плоских костей, встречаются дополнительные пальцы на руках и ногах. Ведущим признаком является расщепление стоп различной степени тяжести. Лечение больных с синдромом Горлина-Гольтца является симптоматическим. В последние годы в качестве терапии применяются препараты группы интерферонов. В результате адьювантной иммунотерапии опухоли могут либо полностью регрессировать, либо иноперабельные новообразования могут превратиться в доступные для удаления. На лечении в институте им. Г.И. Турнера находилось 2 ребенка с пороками развития верхних и нижних конечностей. Хирургическое лечение проводилось по поводу аномалий кистей и стоп. В обоих случаях были достигнуты хорошие функциональные результаты. Заживление послеоперационных ран и приживление кожных и костных трансплантатов произошло в стандартные сроки. Хирургическая коррекция деформаций конечностей - эффективный способ лечения ортопедических нарушений при синдроме Горлина-Гольца
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ГОРЛИНА-ГОЛЬТЦА СИНДРОМ
ОПУХОЛИ БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ВРОЖДЕННЫЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
АНОМАЛИИ КОСТЕЙ
КИФОСКОЛИОЗ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ПАЛЬЦЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ СТОП
ЛЕЧЕНИЕ
СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗУЛЬТАТЫ

Доп.точки доступа:
Коваленко-Клычкова, Н.А.; Клычкова, И.Ю.; Кенис, В.М.; Авдейчик, Н.В.

7.
Патент 0002509539 Российская Федерация, МКИ A61B 17/56.

    Клычкова, И. Ю.
    Способ лечения вальгусной деформации первого пальца стопы [Текст] / И. Ю. Клычкова, В. М. Кенис, Н. А. Коваленко-Клычкова ; НИДОИ Минздрава России. - № 2011127275/14 ; Заявл. 01.07.2011 ; Опубл. 20.03.2014
Аннотация: Изобретение относится к ортопедии и может быть применимо для лечения вальгусной деформации первого пальца стопы. Проводят смещение первой клиновидной кости в медиальном направлении, адаптируя передний отдел первой клиновидной кости к основанию первой плюсневой кости за счет экономной резекции. После резекции медиального костно-хрящевого экзостоза головки первой плюсневой кости и тенолигаментокапсулотомии по латеральной поверхности первого плюснефалангового сустава восстанавливают правильное соотношение в первом плюснеклиновидном суставе, устраняют деформации стопы, фиксируют полученное соотношение с созданием артродеза первого плюснеклиновидного сустава. Способ позволяет предотвратить укорочение первого луча стопы, обеспечить одномоментную коррекцию деформаций. Ил.2
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: МЕДИЦИНА
ОРТОПЕДИЯ
ВАЛЬГУСНАЯ ДЕФОРМАЦИЯ ПЕРВОГО ПАЛЬЦА СТОПЫ

Доп.точки доступа:
Кенис, В.М.; Коваленко-Клычкова, Н.А.; НИДОИ Минздрава России
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.08-04М5.162

    Коваленко-Клычкова, Н. А.
    Лечение брахиметатарзии у детей [Текст] / Н. А. Коваленко-Клычкова // Травматол. и ортопедия России. - 2014. - N 2. - С. 53-61 . - ISSN 2311-2905
Аннотация: Брахиметатарзия - это порок развития одной или нескольких плюсневых костей, характеризующийся их укорочением. Нарушенная анатомя переднего отдела стопы вызывает сближение эпифизов соседних плюсневых костей, деформацию всего переднего отдела стопы, включающую формирование hallux valgus, болевой синдром и косметический дефект. Проведено удлинение укороченной плюсневой кости у 18 пациенток (28 стоп, 32 плюсневых кости). В зависимости от степени укорочения плюсневых костей применялись 3 метода хирургического лечения: при укорочении до 1,2 см - скользящая остеотомия; при укорочении до 1,8 см - одномоментное удлинение плюсневой кости аутотрансплантатом; при укорочении свыше 1,8 см - дистракционный остеосинтез. Установлено, что в связи с возникшими нарушениями целесообразно выполнять восстановление длины укороченного луча с учетом типа метатарзальной параболы, присущей данному пациенту. Оптимальным методом оперативного лечения является одномоментное удлинение укороченной плюсневой кости с применением аутотрансплантата из крыла подвздошной кости, заимствованного "окончатым" способом без нарушения целостности апофиза. Россия,НИДОИ им. Г.И. Турнера, Санкт-Петербург. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: КОСТИ
СТОПА
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
БРАХИМЕТАТАРЗИЯ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.08-04М1.223

    Коваленко-Клычкова, Н. А.
    Лечение брахиметатарзии у детей [Текст] / Н. А. Коваленко-Клычкова // Травматол. и ортопедия России. - 2014. - N 2. - С. 53-61 . - ISSN 2311-2905
Аннотация: Брахиметатарзия - это порок развития одной или нескольких плюсневых костей, характеризующийся их укорочением. Нарушенная анатомя переднего отдела стопы вызывает сближение эпифизов соседних плюсневых костей, деформацию всего переднего отдела стопы, включающую формирование hallux valgus, болевой синдром и косметический дефект. Проведено удлинение укороченной плюсневой кости у 18 пациенток (28 стоп, 32 плюсневых кости). В зависимости от степени укорочения плюсневых костей применялись 3 метода хирургического лечения: при укорочении до 1,2 см - скользящая остеотомия; при укорочении до 1,8 см - одномоментное удлинение плюсневой кости аутотрансплантатом; при укорочении свыше 1,8 см - дистракционный остеосинтез. Установлено, что в связи с возникшими нарушениями целесообразно выполнять восстановление длины укороченного луча с учетом типа метатарзальной параболы, присущей данному пациенту. Оптимальным методом оперативного лечения является одномоментное удлинение укороченной плюсневой кости с применением аутотрансплантата из крыла подвздошной кости, заимствованного "окончатым" способом без нарушения целостности апофиза. Россия,НИДОИ им. Г.И. Турнера, Санкт-Петербург. Библ. 19
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.09
Рубрики: КОСТИ
СТОПА
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
БРАХИМЕТАТАРЗИЯ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.09-04М4.291

    Коваленко-Клычкова, Н. А.
    Лечение брахиметатарзии у детей [Текст] / Н. А. Коваленко-Клычкова // Травматол. и ортопедия России. - 2014. - N 2. - С. 53-61 . - ISSN 2311-2905
Аннотация: Брахиметатарзия - это порок развития одной или нескольких плюсневых костей, характеризующийся их укорочением. Нарушенная анатомя переднего отдела стопы вызывает сближение эпифизов соседних плюсневых костей, деформацию всего переднего отдела стопы, включающую формирование hallux valgus, болевой синдром и косметический дефект. Проведено удлинение укороченной плюсневой кости у 18 пациенток (28 стоп, 32 плюсневых кости). В зависимости от степени укорочения плюсневых костей применялись 3 метода хирургического лечения: при укорочении до 1,2 см - скользящая остеотомия; при укорочении до 1,8 см - одномоментное удлинение плюсневой кости аутотрансплантатом; при укорочении свыше 1,8 см - дистракционный остеосинтез. Установлено, что в связи с возникшими нарушениями целесообразно выполнять восстановление длины укороченного луча с учетом типа метатарзальной параболы, присущей данному пациенту. Оптимальным методом оперативного лечения является одномоментное удлинение укороченной плюсневой кости с применением аутотрансплантата из крыла подвздошной кости, заимствованного "окончатым" способом без нарушения целостности апофиза. Россия,НИДОИ им. Г.И. Турнера, Санкт-Петербург. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТИ
СТОПА
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
БРАХИМЕТАТАРЗИЯ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 16.04-04М5.210

   
    Пороки развития первого луча стопы у детей: диагностика, клиника, лечение [Текст] / М. П. Конюхов [и др.] // Ортопед., травматол. и восстанов. хирургия дет. возраста. - 2015. - Т. 3, N 2. - С. 15-24. - 18 . - ISSN 2309-3994
Аннотация: Пороки развития первого луча стопы, помимо простой полидактилии, синдактилии или удвоения первого луча, часто включают сложные деформации, связанные с аномальным развитием ростковой зоны первой плюсневой кости или основной фаланги первого пальца. Такие деформации характеризуются варусным расположением первого луча различной степени тяжести. Причина деформации является аномалия развития продольной эпифизарной ростковой зоны трубчатой кости - longitudinal epiphyseal bracket - продольный эпифизарный брейс (LEB), или так называемая дельта-фаланга. За последние пять лет пролечено 37 пациентов (53 стпоы) в возрасте от 6 месяцев до 17 лет с пороками развития первого луча стопы, связанными с аномалией развития ростковых зон. Помимо LEB у пациентов встречались сочетанные пороки - удвоение первого луча (у 9 детей) и синдактилия первого-второго пальцев (у 5 детей). Хирургическое лечение многоэтапное. При лечении сочетанных порогов у детей в возрасте до 3 лет гарантированный эффект дает устранение всех элементов (удаление патологической ростковой зоны, иссечение фиброзного тяжа по внутренней поверхности первого луча, устранение синдактилии). У детей в возрасте старше 3 лет лечение необходимо дополнить корригирующей расклинивающей остеотомией костного сегмента с LEB с максимальным сохранением его длины. Россия, НИДОИ им. Г. И. Турнера, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ПЕРВОГО ЛУЧА СТОПЫ
ПРОДОЛЬНЫЙ ЭПИФИЗАРНЫЙ БРЕКЕТ

Доп.точки доступа:
Конюхов, М.П.; Клычкова, И.Ю.; Коваленко-Клычкова, Н.А.; Никитюк, И.Е.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)