Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Исаева, Г. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.181

    Исаева, Г. А.
    Математическое моделирование взаимодействия локальных анестетиков с поверхностью биомембраны нервного волокна [Текст] / Г. А. Исаева, П. П. Исаев // Биофизика. - 1994. - Т. 39, N 3. - С. 496-501 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Проведен анализ математических моделей, описывающих взаимодействие молекул анестезирующих препаратов с поверхностью возбудимой биологической мембраны нервного волокна и рецепторами ионных каналов в случае проводниковой анестезии. Найдено, что корреляционные уравнения, непосредственно учитывающие размер и форму молекул и силу взаимодействия с поверхностью биомембраны, наиболее адекватны эксперименту. Разработана расчетная методика определения физико-химических параметров для конструирования математических моделей через вычисление критических свойств исследуемых веществ. Вычислены индексы биологической активности и определены прогностические возможности эвристических уравнений. Россия Воронежский гос. пед. ин-т. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА

Доп.точки доступа:
Исаев, П.П.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т1.241

    Исаева, Г. А.
    Взаимосвязь местоанестезирующей активности с физико-химическими свойствами [Текст] / Г. А. Исаева, А. В. Дмитриев, П. П. Исаев // Экол. ЦЧО РФ. - 1999. - N 2. - С. 129-132
Аннотация: Аддитивными методами рассчитаны коэф. распределения в системе н-октанол/вода, т-ра кипения, критический объем и критическое давление соед. ряда ациламинопроизводных замещенных ароматических аминов. Проведен корреляционный анализ найденных физико-химических характеристик с местноанестезирующей активностью при проводниковой анестезии. Показано, что данные физико-химические характеристики могут быть использованы при теоретическом обосновании количественных соотношений структура-активность. В связи с растущей потребностью практической медицины в высокоэффективных лекарственных препаратах, обусловленной ухудшением экологии, проанализирована прогностическая способность полученных зависимостей. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АКТИВНОСТЬ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ КОРРЕЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Дмитриев, А.В.; Исаев, П.П.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.477

   
    Механизм местной анестезии: ориентационная модель [Текст] / Г. А. Исаева [и др.] // Прикл. инф. аспекты мед. - 1999. - Т. 2, N 2. - С. 7-15
Аннотация: Проведено исследование диполь-дипольного взаимодействия молекулы локального анестетика с биомембраной, исходя из предложенной модели - адсорбции из межклеточного раствора на поверхность биомембраны, для двух классов местноанестезирующих препаратов. Методами линейного регрессионного анализа найдено, что минимальная блокирующая концентрация (MBC - minimum blocking concentration) экспоненциально зависит от энергии ориентационного взаимодействия молекулы локального анестетика с биологической мембраной. Получены два достоверных корреляционных уравнения, которые позволили установить специфичность диполь-дипольного взаимодействия для каждого рассматриваемого класса локальных анестетиков. Для соединений ряда ациламинопроизводных замещенных ароматических аминов наиболее эффективное ориентационное взаимодействие имеет место при вращении молекулы анестетика около оси максимального момента инерции, напротив, для соединения ряда этафона имеет место вращение около минимальной оси инерции. Установлено, что для соединений ряда фенилпропиофенона наличие ориентационного взаимодействия характерно только для поверхностной анестезии (для проводниковой анестезии корреляций между МВС и энергией ориентационного взаимодействия не установлено). Предложенная модель дипольного-дипольного взаимодействия имеет вполне конкретные физические основания. Биомембрана представляет собой двойной липидный слой, причем полярные "головы" липидов выходят на поверхность, т. е. можно считать молекулу фосфолипида неподвижным участником дипольного взаимодействия с молекулой анестетика. Вращение молекулы анестетика около оси максимального (минимального) момента можно интерпретировать как одно из возможных устойчивых вращении. Корреляционные уравнения и характер графических зависимостей позволяют сделать вывод о том, что анестезирующая активность исследуемых препаратов убывает с ростом величины дипольного момента молекул. Т. обр., ориентационные взаимодействия анестетиков и биомембраны определяют стадию процесса обезболивания, связанную с преодолением барьеров на пути движения молекул препарата к активным центрам, таким как рецепторы ионных каналов, воротные механизмы, месенджеры. Можно прогнозировать, что соединения, наиболее активно взаимодействующие с активными центрами, должны обладать минимально возможным постоянным дипольным моментом. Россия, Липецкий гос. пед. ин-т, Липецк. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ОРИЕНТАЦИОННАЯ МОДЕЛЬ
АНЕСТЕЗИЯ
МЕСТНАЯ
МЕХАНИЗМЫ
АНЕСТЕТИКИ
МОЛЕКУЛА
БИОМЕМБРАНА
ДИПОЛЬ-ДИПОЛЬНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Исаева, Г.А.; Дмитриев, А.В.; Николаевский, В.А.; Исаев, П.П.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.06-04А3.7

   
    Механизм местной анестезии: ориентационная модель [Текст] / Г. А. Исаева [и др.] // Прикл. инф. аспекты мед. - 1999. - Т. 2, N 2. - С. 7-15
Аннотация: Проведено исследование диполь-дипольного взаимодействия молекулы локального анестетика с биомембраной, исходя из предложенной модели - адсорбции из межклеточного раствора на поверхность биомембраны, для двух классов местноанестезирующих препаратов. Методами линейного регрессионного анализа найдено, что минимальная блокирующая концентрация (MBC - minimum blocking concentration) экспоненциально зависит от энергии ориентационного взаимодействия молекулы локального анестетика с биологической мембраной. Получены два достоверных корреляционных уравнения, которые позволили установить специфичность диполь-дипольного взаимодействия для каждого рассматриваемого класса локальных анестетиков. Для соединений ряда ациламинопроизводных замещенных ароматических аминов наиболее эффективное ориентационное взаимодействие имеет место при вращении молекулы анестетика около оси максимального момента инерции, напротив, для соединения ряда этафона имеет место вращение около минимальной оси инерции. Установлено, что для соединений ряда фенилпропиофенона наличие ориентационного взаимодействия характерно только для поверхностной анестезии (для проводниковой анестезии корреляций между МВС и энергией ориентационного взаимодействия не установлено). Предложенная модель дипольного-дипольного взаимодействия имеет вполне конкретные физические основания. Биомембрана представляет собой двойной липидный слой, причем полярные "головы" липидов выходят на поверхность, т. е. можно считать молекулу фосфолипида неподвижным участником дипольного взаимодействия с молекулой анестетика. Вращение молекулы анестетика около оси максимального (минимального) момента можно интерпретировать как одно из возможных устойчивых вращении. Корреляционные уравнения и характер графических зависимостей позволяют сделать вывод о том, что анестезирующая активность исследуемых препаратов убывает с ростом величины дипольного момента молекул. Т. обр., ориентационные взаимодействия анестетиков и биомембраны определяют стадию процесса обезболивания, связанную с преодолением барьеров на пути движения молекул препарата к активным центрам, таким как рецепторы ионных каналов, воротные механизмы, месенджеры. Можно прогнозировать, что соединения, наиболее активно взаимодействующие с активными центрами, должны обладать минимально возможным постоянным дипольным моментом. Россия, Липецкий гос. пед. ин-т, Липецк. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
34.55.15
ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ОРИЕНТАЦИОННАЯ МОДЕЛЬ
АНЕСТЕЗИЯ
МЕСТНАЯ
МЕХАНИЗМЫ
АНЕСТЕТИКИ
МОЛЕКУЛА
БИОМЕМБРАНА
ДИПОЛЬ-ДИПОЛЬНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Исаева, Г.А.; Дмитриев, А.В.; Николаевский, В.А.; Исаев, П.П.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.21

    Исаева, Г. А.
    Анализ количественных соотношений структура - анестезирующая активность ацетанилидов с применением регрессионных и квантово-химических методов [Текст] / Г. А. Исаева, А. В. Дмитриев, П. П. Исаев // Хим.-фармац. ж. - 2001. - Т. 35, N 6. - С. 54-56 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.09
Рубрики: АЦЕТАНИЛИДА ПРОИЗВОДНЫЕ
СООТНОШЕНИЕ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Дмитриев, А.В.; Исаев, П.П.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.70К

    Исаева, Г. А.
    Молекулярные и субмолекулярные механизмы действия местноанестезирующих и антиаритмических средств [Текст] / Г. А. Исаева. - Волгоград : Волгогр. мед. акад., 2001. - 42 с. : ил., табл.
Аннотация: Изучены молекулярные механизмы фармакологической активности исследуемых классов местноанестезирующих и антиаритмических препаратов. Изучена молекулярная картина всех последовательных стадий процесса взаимодействия физиологически активного препарата в наиболее оптимальной конформации с модельными структурами рецепторов натриевых каналов потенциалозависимых биомембран нервного волокна. Показано, что 2'-диэтиламиноэтокси-3-фенилпропиофеноны являются перспективным классом веществ, на основе к-рого можно создать малотоксичные, высокоактивные, отличающиеся по спектру фармакологической активности и механизму действия от ныне существующих местноанестезирующих и антиаритмических препаратов. Установлена необходимость учета величины молекулярной рефракции, потенциала ионизации, дипольного момента и его компонент относительно биомембраны исследуемых веществ для предсказания их местноанестезирующей активности. Эти данные могут использоваться для целенаправленного синтеза местных анестетиков и антиаритмиков. Выявлены малотоксичные соединения, превосходящие при поверхностной анестезии дикаин в 6-14 раз, а по способности предупреждать развитие аконитиновой аритмии лидокаин в 7-26 раз. Соединение VIII предлагается как средство для поверхностной анестезии в офтальмологии; этафон - как коронаролитик и антиаритмик, а в виде р-ров - как лекарственный препарат для лечения заболеваний слизистой пародонта
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.09-04Т3.34К

    Исаева, Г. А.
    Молекулярные и субмолекулярные механизмы действия местноанестезирующих и антиаритмических средств [Текст] / Г. А. Исаева. - Волгоград : Волгогр. мед. акад., 2001. - 42 с. : ил., табл.
Аннотация: Изучены молекулярные механизмы фармакологической активности исследуемых классов местноанестезирующих и антиаритмических препаратов. Изучена молекулярная картина всех последовательных стадий процесса взаимодействия физиологически активного препарата в наиболее оптимальной конформации с модельными структурами рецепторов натриевых каналов потенциалозависимых биомембран нервного волокна. Показано, что 2'-диэтиламиноэтокси-3-фенилпропиофеноны являются перспективным классом веществ, на основе к-рого можно создать малотоксичные, высокоактивные, отличающиеся по спектру фармакологической активности и механизму действия от ныне существующих местноанестезирующих и антиаритмических препаратов. Установлена необходимость учета величины молекулярной рефракции, потенциала ионизации, дипольного момента и его компонент относительно биомембраны исследуемых веществ для предсказания их местноанестезирующей активности. Эти данные могут использоваться для целенаправленного синтеза местных анестетиков и антиаритмиков. Выявлены малотоксичные соединения, превосходящие при поверхностной анестезии дикаин в 6-14 раз, а по способности предупреждать развитие аконитиновой аритмии лидокаин в 7-26 раз. Соединение VIII предлагается как средство для поверхностной анестезии в офтальмологии; этафон - как коронаролитик и антиаритмик, а в виде р-ров - как лекарственный препарат для лечения заболеваний слизистой пародонта
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т1.250

    Исаева, Г. А.
    Взаимодействие местных анестетиков с модельными ионными каналами [Текст] / Г. А. Исаева, А. В. Дмитриев, П. П. Исаев // Биофизика. - 2002. - Т. 47, N 3. - С. 506-511 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Проведено теоретическое исследование межмолекулярных взаимодействий местных анестетиков ряда ацетанилида с модельными ионными каналами. В качестве моделей ионных каналов использованы димер грамицидина А и мелиттин. Геометрия молекул определена методом молекулярной механики. Получены статистически значимые корреляционные уравнения, связывающие индексы местноанестезирующей активности с характеристиками межмолекулярных взаимодействий в системе анестетик-пептид. Проведен сравнительный анализ межмолекулярных взаимодействий в системах анестетик-грамицидин А и анестетик-мелиттин. Россия, Костромской гос. ун-т им. Н. А. Некрасова, 156000, Кострома. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
МОДЕЛЬНЫЕ
МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕХАНИКА

Доп.точки доступа:
Дмитриев, А.В.; Исаев, П.П.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 94.04-04А3.387

    Исаева, Г. А.
    Методы математического моделирования в исследованиях биологической активности лекарственных препаратов [Текст] / Г. А. Исаева, В. А. Николаевский, П. П. Исаев ; Воронеж. политехн. ин-т // Компьютериз. в мед. - Воронеж, 1993. - С. 183-186 . - ISBN 5-230-04473-Х
Аннотация: Рассмотрены некоторые методы мат. моделирования, используемые в исследованиях биол. активности лекарственных препаратов. Первый подход - "соотношение линейности свободной энергии", 2-й относится к методам прямого мат. моделирования соотношений вида "структура - свойство - активность". Библ. 9.
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.09.99
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Николаевский, В.А.; Исаев, П.П.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.312

    Исаева, Г. А.
    Математическое моделирование взаимодействия локальных анестетиков с поверхностью биомембраны нервного волокна [Текст] / Г. А. Исаева, П. П. Исаев // Биофизика. - 1994. - Т. 39, N 3. - С. 496-501 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Проанализированы математические модели, описывающие взаимодействие молекул местных анестетиков с поверхностью возбудимой биологической мембраны нервного волокна и рецепторами ионных каналов в случае проводниковой анестезии. Наиболее адекватны эксперименту были корреляционные уравнения, непосредственно учитывающие размер и форму молекул и силу взаимодействия с поверхностью биомембраны. Разработана расчетная методика определения физико-химических параметров для конструирования математических моделей через вычисление критических свойств исследуемых веществ. Вычислены индексы биологической активности и определены прогностические возможности эвристических уравнений. Россия, Воронежский гос. педагогич. ин-т, Воронеж. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С МЕМБРАНАМИ
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Исаев, П.П.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 94.11-04А3.014

    Исаева, Г. А.
    Математическое моделирование взаимодействия локальных анестетиков с поверхностью биомембраны нервного волокна [Текст] / Г. А. Исаева, П. П. Исаев // Биофизика. - 1994. - Т. 39, N 3. - С. 496-501 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Проведен анализ мат. моделей, описывающих взаимодействие молекул анестезирующих препаратов с поверхностью возбудителей биол. мембраны нервного волокна и рецепторами ионных каналов в случае проводниковой анестезии. Найдено, что корреляционные ур-ния, непосредственно учитывающие размер и форму молекул и силу взаимодействия с поверхностью биомембраны, наиболее адекватных эксперименту. Разработана расчетная методика определения физ.-хим. параметров для конструирования мат. моделей через вычисление критических св-в исследуемых в-в. Вычислены индексы биол. активности и определены прогностические возможности эвристических ур-ний. Россия, Воронежский гос. педагогический ин-т. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.55.19
ВИНИТИ 341.55.19.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА
ПОВЕРХНОСТЬ БИОМЕМБРАНЫ
ЛОКАЛЬНЫЕ АНЕСТЕТИКИ

Доп.точки доступа:
Исаев, П.П.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.03-04Т6.28

    Исаева, Г. А.
    Аминоадамантаны: QSAR-поиск фармакологических мишеней [Текст] / Г. А. Исаева, П. П. Исаев // 21 Российский национальный конгресс "Человек и лекарство", Москва, 7-11 апр., 2014. - М., 2014. - С. 253-254 . - ISBN 978-5-9243-0244-7
Аннотация: Теоретически обосновано применение аддитивной схемы подсчета величины lg(p) в компьютерном поиске и оптимизации фармакологических веществ - прототипов новых лекарств. Методика может использоваться для прогноза как токсичности, так и иных видов активности, обуславливаемых эффектами явления переноса заряда и через мембраны с дальнейшим взаимодействием с биологическими центрами и рецепторами. Для совершенствования уравнения определения биологической активности необходимо включение дополнительных дескрипторов, например молярной рефракции (MR)
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АМИНОАДАМАНТАНЫ
ПОИСК МИШЕНИ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"

Доп.точки доступа:
Исаев, П.П.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)