Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ефимова, В. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.

Деп. 2556-В 95


    Ефимова, В. А.

    Сингенез и дивидогенез - движущие силы эволюции [Текст] : деп. Северо-Осетинский госуниверситет им.К.Л. Хетагурова 19950912, N 2556-В 95 / В. А. Ефимова ; депонент Северо-Осетинский госуниверситет им.К.Л. Хетагурова (Владикавказ). - Введ. с 19950912. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 22 с. - 19 назв. назв
Аннотация: Эволюционные процессы микро-, макро- и мегаэволюционного уровня осуществляются под воздействием различных движущих сил, в т. ч. сингенеза и дивидогенеза, различающихся векторами. Сингенез путем генетико-автоматических процессов сближает как однородные, так и разнородные системы, объединяет их по принципам физиологической, экологической, генетической комплементарности, снимает существующие между ними генетические барьеры. Исходные системы утрачивают самостоятельность, сохраняя большую или меньшую автономность в качестве подсистем новой системы более высокого эволюционного уровня. Дивидогенез (dividus - раздельный, лат.) разделяет сложные системы на более устойчивые системы соподчиненного уровня путем образования между ними физиологических, экологических, генетических барьеров. Сингенез сопровождается конвергентным направлением изменений, дивидогенез - дивергентным. На мегаэволюционном уровне сочетанием сингенеза и дивидогенеза при участии биосферных факторов, осуществляется возникновение новых типов жизненных циклов, на макроэволюционном - под влиянием биомных факторов др. формами воздействий тех же движущих сил направляются процессы таксонообразования. Термин дивидогенез принадлежит автору, как и названия факторов эволюции - биосферные и биомные
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.02
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ДВИЖУЩИЕ СИЛЫ

ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ


Доп.точки доступа:
Северо-Осетинский госуниверситет им.К.Л. Хетагурова (Владикавказ)
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 96.08-04В1.212

    Георгиев, А. В.

    К географии рода Clematis L. в Северной Осетии (Большой Кавказ) [Текст] / А. В. Георгиев, В. А. Ефимова, И. А. Николаев // Бюл. Моск. о-ва испыт. природы. Отд. биол. - 1995. - Т. 100, N 4. - С. 95-97 . - ISSN 0027-1403
Аннотация: По литературным данным, гербарным материалам и наблюдениям на местности описаны местообитания 3 видов р. Clematis L. (C. orientalis L., C. integrifolia L., C. vitalba L.) и возможные местонахождения вида C. pseudoflammula Schmaln. в Сев. Осетии (Терский флористический округ). Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.25.23.17.19.09
Рубрики: RANUNCULACEAE (DICOT.)
CLEMATIS (DICOT.)

ФИТОГЕОГРАФИЯ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Ефимова, В.А.; Николаев, И.А.


3.

Деп. 2557-B95


    Ефимова, В. А.

    О факторах макроэволюции [Текст] : деп. Северо-Осетинский госуниверситет им. К.Л. Хетагурова 19950912, N 2557-B95 / В. А. Ефимова ; депонент Северо-Осетинский госуниверситет им. К.Л. Хетагурова (Владикавказ). - Введ. с 19950912. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 27 с. - 25 назв. назв
Аннотация: Факторы (Ф) среды как условия существования организмов являются активным фоном энергетического, химического, биологического окружения живых систем. Чтобы они стали Ф эволюции, требуется включение в комплекс средовых Ф таких переменных величин, как время и колич. характеристики каждого из составляющих комплекс. Именно они вызывают включение движущих сил эволюции - сингенеза и дивидогенеза, имеющих векторы противоположного направления: различного типа сингенезы осуществляются путем снятия генетических барьеров между биологическими системами (направление конвергенции); различного типа дивидогенезы, напротив, способствуют образованию генетических барьеров между системами (направление дивергенции). Ф эволюции необходимо классифицировать по эволюционной значимости: система биосферных Ф инициирует мегаэволюционные процессы; система биомных Ф - макроэволюционные; система экологических Ф - микроэволюционные процессы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.99
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ДВИЖУЩИЕ СИЛЫ

ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ


Доп.точки доступа:
Северо-Осетинский госуниверситет им. К.Л. Хетагурова (Владикавказ)
Свободных экз. нет

4.

Деп. 775-В96


    Ефимова, В. А.

    Роль гетеротрофии в эволюции высших растений [Текст] : деп. Сев.-Осет. гос. ун-т им. К.Л. Хетагурова 19960312, N 775-В96 / В. А. Ефимова ; депонент Сев.-Осет. гос. ун-т им. К.Л. Хетагурова (Владикавказ). - Введ. с 19960312. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 37 с. - 19 назв. назв
Аннотация: Гетеротрофия как форма энергетического обмена в биосфере имела и имеет важное значение в эволюции жизненных циклов высших растений. Как явление планетарное, она в отношении растений связана с преобразованием некоторых или всех звеньев их жизненного цикла, т. к. тип функционирования каждого звена и цикла в целом зависит от особенностей биосферной ниши, занимаемой отделом и соподчиненными ему таксонами. Ведущая роль в осуществлении процессов гетеротрофизации высших растений, как организмов фотосинтезирующих, принадлежит гаметофиту. Переходы из одной биосферной ниши в другую при возникновении новых таксонов происходили либо при изменении трофических связей гаметофитов с компонентами ценозов (1-й уровень гетеротрофизации жизненных циклов), либо при изменении взаимоотношений гаметофита со спорофитом внутри жизненного цикла (2-й уровень гетеротрофизации жизненных циклов). Переходы от автотрофности к гетеротрофности первого уровня - процессы микро- или макроэволюционные, т. к. не приводят к глубоким изменениям жизненного цикла, сопровождаясь видо-, родо-, семействообразованием на базе существующего в отделе жизненного цикла. Переходы от автотрофности к гетеротрофности второго уровня - процессы мегаэволюционные, т. к. приводят к радикальным изменениям жизненных циклов и связаны с возникновением таксонов высоких рангов - отделов, классов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.01.15
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

ГЕТЕРОТРОФИЯ


Доп.точки доступа:
Сев.-Осет. гос. ун-т им. К.Л. Хетагурова (Владикавказ)
Свободных экз. нет

5.

Деп. 774-В96


    Ефимова, В. А.

    Процессы полимеризации и олигомеризации в эволюции жизненных циклов высших растений [Текст] : деп. Сев.-Осет. гос. ун-т им. К.Л. Хетагурова 19960312, N 774-В96 / В. А. Ефимова ; депонент Сев.-Осет. гос. ун-т им. К.Л. Хетагурова (Владикавказ). - Введ. с 19960312. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 29 с. - 18 назв. назв
Аннотация: Происхождение и становление таксонов высоких рангов (отделов, классов) связаны с процессами формирования жизненных циклов, единых для всех их представителей. Известные типы филогенетических преобразований - полимеризация и олигомеризация - применимы в отношении звеньев жизненных циклов - спорофита и гаметофита. Если рассматривать их как элементарные метамеры, различным образом изменяющие взаимоотношения друг с другом и с компонентами биоценозов, а также изменения последовательности развития, можно выявить закономерности полимеризационных процессов, характерные для разных этапов филогенеза. Мегаэволюционные, соответствующие этапу арогенеза, сопровождаются именно изменением структуры и функций отдельных звеньев жизненного цикла. Напр., жизненный цикл споровых состоит из последовательного функционирования 2 элементарных метамеров - гаметофита и спорофита, жизненный цикл голосеменных состоит из 2 системных метамеров "гаметофит+спорофит", 2-й из них - диаспора. Жизненный цикл покрытосеменных также имеет 2 системных метамера "трофофит+спорофит+гаметофит", 2-й из них - диаспора, сбрасываемая в виде не завершившего развитие метамера "трофофит+спорофит". В ходе эволюции высших растений произошла переориентация последовательности развития элементарных метамеров, в результате у покрытосеменных гаметофиты развиваются на спорофите. Таксонообразование более низких рангов - процесс макроэволюционный и соответствует этапу аллогенеза. Оно идет на матричной основе радикалов порядков, семейств, родов и приводит к тиражированию видов в соответствии с комплексами экологических и биомных факторов. Т. обр., полимеризационно-олигомеризационные процессы на макро- и мегаэволюционном уровне позволяют рассматривать в качестве метамеров не только звенья жизненного цикла, но и особи с их индивидуальным развитием - как метамеры популяций, популяции - как метамеры вида, виды - как метамеры рода, роды - как метамеры семейства, семейства - как метамеры порядка и класса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.01.15
Рубрики: ЖИЗНЕННЫЕ ЦИКЛЫ
ЭВОЛЮЦИЯ

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ

ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Сев.-Осет. гос. ун-т им. К.Л. Хетагурова (Владикавказ)
Свободных экз. нет

6.

Деп. 775-В96


    Ефимова, В. А.

    Роль гетеротрофии в эволюции высших растений [Текст] : деп. Сев.-Осет. гос. ун-т им. К.Л. Хетагурова 19960312, N 775-В96 / В. А. Ефимова ; депонент Сев.-Осет. гос. ун-т им. К.Л. Хетагурова (Владикавказ). - Введ. с 19960312. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 37 с. - 19 назв. назв
Аннотация: Гетеротрофия как форма энергетического обмена в биосфере имела и имеет важное значение в эволюции жизненных циклов высших растений. Как явление планетарное, она в отношении растений связана с преобразованием некоторых или всех звеньев их жизненного цикла, т. к. тип функционирования каждого звена и цикла в целом зависит от особенностей биосферной ниши, занимаемой отделом и соподчиненными ему таксонами. Ведущая роль в осуществлении процессов гетеротрофизации высших растений, как организмов фотосинтезирующих, принадлежит гаметофиту. Переходы из одной биосферной ниши в другую при возникновении новых таксонов происходили либо при изменении трофических связей гаметофитов с компонентами ценозов (1-й уровень гетеротрофизации жизненных циклов), либо при изменении взаимоотношений гаметофита со спорофитом внутри жизненного цикла (2-й уровень гетеротрофизации жизненных циклов). Переходы от автотрофности к гетеротрофности первого уровня - процессы микро- или макроэволюционные, т. к. не приводят к глубоким изменениям жизненного цикла, сопровождаясь видо-, родо-, семействообразованием на базе существующего в отделе жизненного цикла. Переходы от автотрофности к гетеротрофности второго уровня - процессы мегаэволюционные, т. к. приводят к радикальным изменениям жизненных циклов и связаны с возникновением таксонов высоких рангов - отделов, классов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.27.17
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

ГЕТЕРОТРОФИЯ


Доп.точки доступа:
Сев.-Осет. гос. ун-т им. К.Л. Хетагурова (Владикавказ)
Свободных экз. нет

7.

Деп. 774-В96


    Ефимова, В. А.

    Процессы полимеризации и олигомеризации в эволюции жизненных циклов высших растений [Текст] : деп. Сев.-Осет. гос. ун-т им. К.Л. Хетагурова 19960312, N 774-В96 / В. А. Ефимова ; депонент Сев.-Осет. гос. ун-т им. К.Л. Хетагурова (Владикавказ). - Введ. с 19960312. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 29 с. - 18 назв. назв
Аннотация: Происхождение и становление таксонов высоких рангов (отделов, классов) связаны с процессами формирования жизненных циклов, единых для всех их представителей. Известные типы филогенетических преобразований - полимеризация и олигомеризация - применимы в отношении звеньев жизненных циклов - спорофита и гаметофита. Если рассматривать их как элементарные метамеры, различным образом изменяющие взаимоотношения друг с другом и с компонентами биоценозов, а также изменения последовательности развития, можно выявить закономерности полимеризационных процессов, характерные для разных этапов филогенеза. Мегаэволюционные, соответствующие этапу арогенеза, сопровождаются именно изменением структуры и функций отдельных звеньев жизненного цикла. Напр., жизненный цикл споровых состоит из последовательного функционирования 2 элементарных метамеров - гаметофита и спорофита, жизненный цикл голосеменных состоит из 2 системных метамеров "гаметофит+спорофит", 2-й из них - диаспора. Жизненный цикл покрытосеменных также имеет 2 системных метамера "трофофит+спорофит+гаметофит", 2-й из них - диаспора, сбрасываемая в виде не завершившего развитие метамера "трофофит+спорофит". В ходе эволюции высших растений произошла переориентация последовательности развития элементарных метамеров, в результате у покрытосеменных гаметофиты развиваются на спорофите. Таксонообразование более низких рангов - процесс макроэволюционный и соответствует этапу аллогенеза. Оно идет на матричной основе радикалов порядков, семейств, родов и приводит к тиражированию видов в соответствии с комплексами экологических и биомных факторов. Т. обр., полимеризационно-олигомеризационные процессы на макро- и мегаэволюционном уровне позволяют рассматривать в качестве метамеров не только звенья жизненного цикла, но и особи с их индивидуальным развитием - как метамеры популяций, популяции - как метамеры вида, виды - как метамеры рода, роды - как метамеры семейства, семейства - как метамеры порядка и класса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.27.17
Рубрики: ЖИЗНЕННЫЕ ЦИКЛЫ
ЭВОЛЮЦИЯ

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ

ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Сев.-Осет. гос. ун-т им. К.Л. Хетагурова (Владикавказ)
Свободных экз. нет

8.

Деп. 3720-В96


    Ефимова, В. А.

    О трехэтапности филогенеза [Текст] : деп. Осет. гос. ун-т 19961219, N 3720-В96 / В. А. Ефимова ; депонент Осет. гос. ун-т (Владикавказ). - Введ. с 19961219. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 28 с. - 20 назв
Аннотация: Арогенез и аллогенез, как процессы, длящиеся во времени, являются этапами филогенеза. Арогенезу предшествует продолжительный период возникновения форм, положительно или отрицательно реагирующих на изменения среды. Этот подготовительный этап назван авт. протогенезом. Эволюция популяций (Пп), отрицательно реагирующих на новые факторы, в дальнейшем имеет аллогенный характер и идет по пути возрастания устойчивости к неблагоприятным для них факторам. Пп, положительно реагирующие на эти факторы, изменяются комплементарно к ним, и эволюция приобретает арогенный характер (изменяется тип жизненного цикла). Виды и внутривидовые таксоны осваивают экологические ниши, проходя этапы микропротогенеза, микроарогенеза, микроаллогенеза. Надвидовые таксоны при освоении биомных ниш осуществляют этапы макропротогенеза, макроарогенеза, макроаллогенеза. На мегаэволюционном уровне освоение организмами новых ниш в биосфере в течение длительного геологического времени связано с формированием новых типов жизненных циклов: на этапе мегапротогенеза возникают формы с прогностическими признаками будущего отдела или класса, на этапе мегаарогенеза происходит становление видов с новым типом жизненного цикла этого таксона, на этапе мегааллогенеза на базе нового типа жизненного цикла протекают процессы таксонообразования
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.27.02
Рубрики: МАКРОЭВОЛЮЦИЯ
ФИЛОГЕНЕЗ

ТРЕХЭТАПНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Осет. гос. ун-т (Владикавказ)
Свободных экз. нет

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 98.01-04В1.263

    Ефимова, В. А.

    Новые находки адвентивных растений на Центральном Кавказе [Текст] / В. А. Ефимова, А. Л. Комжа, К. П. Попов // Ботан. ж. - 1997. - Т. 82, N 3. - С. 149-153 . - ISSN 0006-8136
Аннотация: Приведены новые для Центрального Кавказа заносные виды, относящиеся к 7 родам 6 семейств покрытосеменных: Acalypha australis L., Ambrosia trifida L., Asclepias syriaca L., Euphorbia dentata Michx., Hibiscus trionum L., Salvia lancifolia Gray, Thladiantha dubia Bunge. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.25.23.19.27
Рубрики: АДВЕНТИВНАЯ ФЛОРА
НОВЫЕ НАХОДКИ

ЦЕНТРАЛЬНЫЙ КАВКАЗ


Доп.точки доступа:
Комжа, А.Л.; Попов, К.П.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 99.03-04В1.7

    Ефимова, В. А.

    Гетеромеризация - тип филогенетических изменений [Текст] / В. А. Ефимова // Пробл. ботан. на рубеже 20-21 вв. - СПб, 1998. - Т. 1. - С. 32 . - ISBN 5-201-1105-X
Аннотация: При гетеромеризации однородные структуры превращаются в разнотипные. Гетеромерами автор считает протонему и гаметофор мхов, спорофит, гаметофит и трофофит (энжосперм) покрытосеменных. Россия, Северо-Осетинский гос. ун-т, Владикавказ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.01.15
Рубрики: ФИЛОГЕНИЯ
ГЕТЕРОМЕРИЗАЦИЯ



11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.01-04А1.95

    Ефимова, В. А.

    Биологический смысл понятия "сингенез" [Текст] / В. А. Ефимова // 9 Моск. совещ. по филогении раст., Москва, 23-25 дек., 1996. - М., 1996. - С. 53-55
Аннотация: Объединение разнородных организмов в целостную систему более высокого уровня сложности требует схождения их физиол., экол. и др. "интересов", в рез-те чего новая система получает эволюционные преимущества. Возникновение организмов путем сингенеза (Сг) - рез-т эволюции, протекающей конвергентно. Генетико-автоматич. процессы направляют изменения разнородных видов, способствуют их преобразованию в своеобразные метамеры новой полимеризованной системы. Подобный Сг осуществляется путем комплементарного развития и функционирования на разной генетич. основе. Но можно указать и Сг на общей генетич. основе: проблема возникновения многоклеточности, когда в рез-те нерасхождения клеток после деления под единым генетич. контролем осуществилась физиол. дифференциация вначале клеток, затем тканей, потом органов и, наконец, организмов одной популяции. Интеграция и дифференциация систем разного уровня сложности осуществляются при воздействии противоположно векторизованных движущих сил - сингенеза и дивидогенеза, влияние к-рых на биол. системы стимулируется биосферными, биомными и экол. факторами разной глубины и длительности. Равнодействующая этих сил корректирует функционирование генотипа. Если Сг способствует конвергентным изменениям систем, то дивидогенез проявляется в дивергентном направлении таких изменений. Со времен Ч. Дарвина дивергентный путь эволюционных преобразований считался, по-видимому, единственно возможным до момента установления феномена симбиоза, после к-рого начался и продолжается поиск конвергентных путей эволюционных преобразований. Единство организмов со средой жизни предполагает согласованность генетико-автоматич. процессов с колебаниями значений факторов биосферных, региональных и локальных - экол. Изменения биосферных, биомных и экол. факторов - причина и условие эволюции; полимеризация и олигомеризация - способы структурно-физиол. преобразований; конвергенция и дивергенция - векторы эволюции; а сингенез и дивидогенез, т. обр., ее движущие силы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.27.02
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ДВИЖУЩИЕ СИЛЫ

СИНГЕНЕЗ



12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.01-04А1.96

    Ефимова, В. А.

    Трехэтапность филогенеза [Текст] / В. А. Ефимова // 9 Моск. совещ. по филогении раст., Москва, 23-25 дек., 1996. - М., 1996. - С. 50-53
Аннотация: Главными формами эволюционного процесса являются арогенез и аллогенез. Переходные периоды, предшествующие арогенезам, отличаются активностью эволюционных процессов в популяциях видов, жизненные циклы к-рых подвержены дезинтеграции под влиянием нарастающего давления неблагоприятных факторов, каковыми являются необратимые изменения среды жизни. Наступлению новых крупных арогенезов, связанных с рождением отделов, предшествуют относительно медленно текущие процессы (их темпы определяются скоростью изменения биосферных факторов): гетероспоризация в разных филах споровых; гимноспермизация в разных филах разноспоровых; ангиоспермизация в разных группах анцестральных форм покрытосеменных. Таксоны, называемые протоптеридами, прогимноспермами, проангиоспермами, и др. - свидетельство существования особого этапа филогенеза, названного авт. этапом протогенеза. На этом этапе эволюционные процессы протекают путем конвергентных изменений звеньев жизненного цикла, в направлении структурного единообразия и однотипного функционирования метамеров нового типа. При возрастании влияния биосферных факторов до критич. величин усиливаются межпопуляционные гибридизационные процессы и активность отбора форм с унифицированным типом нового жизненного цикла. На базе этих первенцев в разных биомах Земли происходят множественные частные арогенезы, связанные с формированием радикалов видов - основателей будущих родов, семейств, порядков
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.27.02
Рубрики: ФИЛОГЕНЕЗ
ЭТАПЫ



13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 01.02-04В1.4

    Ефимова, В. А.

    Трехэтапность филогенеза [Текст] / В. А. Ефимова // 9 Моск. совещ. по филогении раст., Москва, 23-25 дек., 1996. - М., 1996. - С. 50-53
Аннотация: Главными формами эволюционного процесса являются арогенез и аллогенез. Переходные периоды, предшествующие арогенезам, отличаются активностью эволюционных процессов в популяциях видов, жизненные циклы к-рых подвержены дезинтеграции под влиянием нарастающего давления неблагоприятных факторов, каковыми являются необратимые изменения среды жизни. Наступлению новых крупных арогенезов, связанных с рождением отделов, предшествуют относительно медленно текущие процессы (их темпы определяются скоростью изменения биосферных факторов): гетероспоризация в разных филах споровых; гимноспермизация в разных филах разноспоровых; ангиоспермизация в разных группах анцестральных форм покрытосеменных. Таксоны, называемые протоптеридами, прогимноспермами, проангиоспермами, и др. - свидетельство существования особого этапа филогенеза, названного авт. этапом протогенеза. На этом этапе эволюционные процессы протекают путем конвергентных изменений звеньев жизненного цикла, в направлении структурного единообразия и однотипного функционирования метамеров нового типа. При возрастании влияния биосферных факторов до критич. величин усиливаются межпопуляционные гибридизационные процессы и активность отбора форм с унифицированным типом нового жизненного цикла. На базе этих первенцев в разных биомах Земли происходят множественные частные арогенезы, связанные с формированием радикалов видов - основателей будущих родов, семейств, порядков
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.01.15
Рубрики: ФИЛОГЕНЕЗ
ЭТАПЫ



14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 01.02-04В1.18

    Ефимова, В. А.

    Биологический смысл понятия "сингенез" [Текст] / В. А. Ефимова // 9 Моск. совещ. по филогении раст., Москва, 23-25 дек., 1996. - М., 1996. - С. 53-55
Аннотация: Объединение разнородных организмов в целостную систему более высокого уровня сложности требует схождения их физиол., экол. и др. "интересов", в рез-те чего новая система получает эволюционные преимущества. Возникновение организмов путем сингенеза (Сг) - рез-т эволюции, протекающей конвергентно. Генетико-автоматич. процессы направляют изменения разнородных видов, способствуют их преобразованию в своеобразные метамеры новой полимеризованной системы. Подобный Сг осуществляется путем комплементарного развития и функционирования на разной генетич. основе. Но можно указать и Сг на общей генетич. основе: проблема возникновения многоклеточности, когда в рез-те нерасхождения клеток после деления под единым генетич. контролем осуществилась физиол. дифференциация вначале клеток, затем тканей, потом органов и, наконец, организмов одной популяции. Интеграция и дифференциация систем разного уровня сложности осуществляются при воздействии противоположно векторизованных движущих сил - сингенеза и дивидогенеза, влияние к-рых на биол. системы стимулируется биосферными, биомными и экол. факторами разной глубины и длительности. Равнодействующая этих сил корректирует функционирование генотипа. Если Сг способствует конвергентным изменениям систем, то дивидогенез проявляется в дивергентном направлении таких изменений. Со времен Ч. Дарвина дивергентный путь эволюционных преобразований считался, по-видимому, единственно возможным до момента установления феномена симбиоза, после к-рого начался и продолжается поиск конвергентных путей эволюционных преобразований. Единство организмов со средой жизни предполагает согласованность генетико-автоматич. процессов с колебаниями значений факторов биосферных, региональных и локальных - экол. Изменения биосферных, биомных и экол. факторов - причина и условие эволюции; полимеризация и олигомеризация - способы структурно-физиол. преобразований; конвергенция и дивергенция - векторы эволюции; а сингенез и дивидогенез, т. обр., ее движущие силы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.01.17
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ДВИЖУЩИЕ СИЛЫ

СИНГЕНЕЗ



15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.10-04В4.83

    Федоров, А. К.

    Определение возраста растений при создании сортов [Текст] / А. К. Федоров, С. А. Бекузарова, В. А. Ефимова // Аграр. наука. - 2001. - N 4. - С. 13-14 . - ISSN 0869-8155
Аннотация: Показано, что различный характер вегетации однолетних и многолетних растений предопределяется особенностью реакции их побегов вторичного роста на свет и т-ру. Подобные различия в реакции на свет и т-ру (яровизация) между однолетними и многолетними злаками имеют место не только в полевых условиях, но и в теплице, фитотроне, климатических камерах, на световых установках. Полученные знания позволяют значительно ускорить селекционный процесс и сделать его более надежным. Табл. 1. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.03
Рубрики: СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ
СЕЛЕКЦИЯ

ВОЗРАСТ РАСТЕНИЙ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Бекузарова, С.А.; Ефимова, В.А.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 02.10-04Б1.311

   

    Серологический скрининг в диагностике вирусного гепатита С [Текст] / М. М. Минеева [и др.] // Кремл. мед.: Клин. вестн. - 2001. - N 4. - С. 14-17
Аннотация: Проведен анализ результатов определения антител к вирусу гепатита С (анти-ВГС) в сыворотках крови больных острым и хроническим гепатитом, а также практически здоровых лиц за период 1994-1999 гг. Установлено, что среди практически здоровых лиц анти-ВГС встречаются в 1,49-4,90%, у лиц с острым и хроническим гепатитом - в 9,78-14,55% случаев при использовании различных иммуноферментных тест-систем. У больных хроническим гепатитом С в 97,40% случаев в крови содержатся антитела к пептидам, кодируемым областями NS3 РНК ВГС, и в 85,70% - к NS4. Отсутствие антител к неструктурным белкам может служить критерием острой фазы заболевания. Показано, что комбинированное использование иммуноферментного анализа, иммуноблотинга и полимеразной цепной реакции значительно повышает специфичность и достоверность лабораторной диагностики вирусного гепатита С. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕПАТИТ С

ДИАГНОСТИКА

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ИММУНОБЛОТИНГ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ТЕСТ-СИСТЕМЫ


Доп.точки доступа:
Минеева, М.М.; Рыжикова, Е.В.; Барышникова, В.В.; Ефимова, В.А.; Девяткин, А.В.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.20

   

    Серологический скрининг в диагностике вирусного гепатита С [Текст] / М. М. Минеева [и др.] // Кремл. мед.: Клин. вестн. - 2001. - N 4. - С. 14-17
Аннотация: Проведен анализ результатов определения антител к вирусу гепатита С (анти-ВГС) в сыворотках крови больных острым и хроническим гепатитом, а также практически здоровых лиц за период 1994-1999 гг. Установлено, что среди практически здоровых лиц анти-ВГС встречаются в 1,49-4,90%, у лиц с острым и хроническим гепатитом - в 9,78-14,55% случаев при использовании различных иммуноферментных тест-систем. У больных хроническим гепатитом С в 97,40% случаев в крови содержатся антитела к пептидам, кодируемым областями NS3 РНК ВГС, и в 85,70% - к NS4. Отсутствие антител к неструктурным белкам может служить критерием острой фазы заболевания. Показано, что комбинированное использование иммуноферментного анализа, иммуноблотинга и полимеразной цепной реакции значительно повышает специфичность и достоверность лабораторной диагностики вирусного гепатита С. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕПАТИТ С

ДИАГНОСТИКА

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ИММУНОБЛОТИНГ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ТЕСТ-СИСТЕМЫ


Доп.точки доступа:
Минеева, М.М.; Рыжикова, Е.В.; Барышникова, В.В.; Ефимова, В.А.; Девяткин, А.В.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 03.03-04В1.263

   

    Флористические находки в Северной Осетии [Текст] / А. Л. Комжа [и др.] // Ботан. ж. - 2001. - Т. 86, N 10. - С. 106-110 . - ISSN 0006-8136
Аннотация: Приведены сведения о находках 12 видов покрытосеменных в Сев. Осетии. Некоторые из них являются новыми для флоры Центрального и Вост. Кавказа. Ряд находок сделан на центральной усадьбе Северо-Осетинского заповедника, в его охранной зоне и на сопредельной территории. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.25.23.19.23
Рубрики: ФЛОРЫ
РОССИЯ

ОСЕТИЯ


Доп.точки доступа:
Комжа, А.Л.; Попов, К.П.; Ефимова, В.А.; Бируля, И.В.


19.
Патент 2176444 Российская Федерация, МКИ A01G 7/00.

    Федоров, А. К.
    Способ определения окончания яровизации многолетних кормовых трав [Текст] / А. К. Федоров, В. А. Ефимова, С. А. Бекузарова ; Сев.-Осет. гос. ун-т. - № 99107172/13 ; Заявл. 05.04.1999 ; Опубл. 10.12.2001
Аннотация: Способ включает проведение отбора многолетних и продуктивных форм в полевых условиях в осенне-зимний период с переходом т-ры через (-3)-(-5)'ГРАДУС'C. Растения пересаживают в теплицу и выращивают с непрерывным освещением. Выделяют растения, закончившие яровизацию, по возобновлению меристем конуса нарастания с переходом в фазу цветения, а не закончившие - по сохранности вегетативной фазы. Способ позволяет упростить определение окончания яровизации многолетних кормовых трав и повысить его эффективность
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.47.15.02
Рубрики: КОРМОВЫЕ РАСТЕНИЯ
МНОГОЛЕТНИЕ ТРАВЫ

ЯРОВИЗАЦИЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКОНЧАНИЯ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Ефимова, В.А.; Бекузарова, С.А.; Сев.-Осет. гос. ун-т
Свободных экз. нет

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 04.08-04И4.72

   

    Вариант светлой окраски у радужной форели [Текст] / В. М. Голод [и др.] // Международный симпозиум "Холодноводная аквакультура: старт в XXI век", Санкт-Петербург, 8-13 сент., 2003. - М., 2003. - С. 203-204, 144-144 . - ISBN 5-7367-018-8
Аннотация: Целью работы с цветовой морфой, наряду с проведением научных исследований, является создание породы с привлекательной окраской при сохранении высоких рыбоводно-биологических показателей, присущих породе Рофор. Учитывая низкую генетическую вариабельность рыб исходного стада, схема селекции включает создание 2 структурных единиц. При работе с первой методами массового отбора поддерживается максимально возможный уровень разнообразия, а воспроизводство второй ведется с использованием близкородственных скрещиваний и жесткого отбора по признакам приспособленности. Россия, ФГУП Федеральный селекционно-генетический центр рыбоводства Ленинградская область, Ломоносовский район, пос. Ропша, 188514, golod@peterlink.ru. Табл. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.10 + 341.33.33.31.21.11.11.99
Рубрики: ПОРОДЫ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

СВЕТЛООКРАШЕННЫЕ ОСОБИ

СЕЛЕКЦИЯ

РЫБОВОДСТВО


Доп.точки доступа:
Голод, В.М.; Шинавина, Н.И.; Терентьева, Е.Г.; Никандров, В.Я7; Костиков, А.А.; Ефимова, В.А.


 1-20    21-35 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)