Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ермилов, В. Б.$<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.369

   

    Индивидуальные особенности экскреции метаболитов бенз[а]пирена у крыс и канцерогенный эффект при его многократном внутрибрюшинном введении [Текст] / М. Л. Тындык [и др.] // Эксперим. онкол. - 1994. - Т. 16, N 4-6. - С. 431-436 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: У крыс при 10-кратном (в/б введении бенз[а]пирена (БП) в суммарной дозе 100 мг/кг выявлены значительные индивидуальные различия в уровне экскреции его канцерогенного метаболита - 7,8-дигидродиола (7,8-БП) и продукта детоксикации БП -3-гидрокси-БП (3-ОН-БП). Опухоли внутренних органов (лимфосаркома легкого и злокачественные фиброзные гистиоцитомы брюшной полости) развились лишь у 10% крыс. У этих животных с мочой экскретировалось больше 7,8-БП, чем у крыс без опухолей внутренних органов. На основании полученных результатов обсуждается возможность прогнозирования индивидуальной чувствительности к БП лиц, имеющих производственный или бытовой контакт с продуктами, содержащими этот канцероген. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БЕНЗ[А]ПИРЕН

МЕТАБОЛИТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Тындык, М.Л.; Забежинский, М.А.; Дикун, П.П.; Ермилов, В.Б.; Быков, В.Ю.; Дымочка, Л.А.; Непомнящая, О.Б.; Яцук, О.С.; Лихачев, А.Я.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.65

   

    Индивидуальные особенности экскреции метаболитов бенз[а]пирена у крыс и канцерогенный эффект при его многократном внутрибрюшинном введении [Текст] / М. Л. Тындык [и др.] // Эксперим. онкол. - 1994. - Т. 16, N 4-6. - С. 431-436 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: У крыс при 10-кратном (в/б введении бенз[а]пирена (БП) в суммарной дозе 100 мг/кг выявлены значительные индивидуальные различия в уровне экскреции его канцерогенного метаболита - 7,8-дигидродиола (7,8-БП) и продукта детоксикации БП -3-гидрокси-БП (3-ОН-БП). Опухоли внутренних органов (лимфосаркома легкого и злокачественные фиброзные гистиоцитомы брюшной полости) развились лишь у 10% крыс. У этих животных с мочой экскретировалось больше 7,8-БП, чем у крыс без опухолей внутренних органов. На основании полученных результатов обсуждается возможность прогнозирования индивидуальной чувствительности к БП лиц, имеющих производственный или бытовой контакт с продуктами, содержащими этот канцероген. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БЕНЗ[А]ПИРЕН

МЕТАБОЛИТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Тындык, М.Л.; Забежинский, М.А.; Дикун, П.П.; Ермилов, В.Б.; Быков, В.Ю.; Дымочка, Л.А.; Непомнящая, О.Б.; Яцук, О.С.; Лихачев, А.Я.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.220

    Ермилов, В. Б.

    Действие ингибиторов реакции нитрозирования аминов в желудочном соке человека и в организме животных [Текст] / В. Б. Ермилов, И. А. Шендрикова, П. П. Дикун // Вопр. онкол. - 1989. - Т. 35, N 1. - С. 38-44 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Изучен характер действия аскорбиновой, феруловой и кофейной к-т на процесс нитрозирования диметиламина и амидопирина в среде 3 образцов суммарного (от 10 человек) ЖС с рН 6,1; 3,2 и 1,7 в зависимости от кол-ва добавляемого в реакционную среду ингибитора. Эта зависимость имела сложный характер, причем при низких конц-иях ингибитора он нередко усиливал, а не угнетал нитрозирование (в опытах на мышах не удалось обнаружить достоверного стимулирования нитрозирования низкими дозами аскорбиновой к-ты). При уменьшении конц-ии ЖС в реакционной среде путем разбавления его буфером соответствующего значения рН аномальный эффект ингибитора постепенно исчезал. Сделан вывод, что на возможность проявления аномального эффекта ингибиторов решающее влияние оказывают индивидуальные особенности ЖС, а также конц-ия в реакционной среде ингибитора. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛАМИН

АМИДОПИРИН

НИТРОЗИРОВАНИЕ

ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК

АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА

ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА

КОФЕЙНАЯ КИСЛОТА

ЧЕЛОВЕК

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Шендрикова, И.А.; Дикун, П.П.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.247

   

    Влияние желудочного сока человека на нитрозирование диметиламина нитритом натрия [Текст] / В. Б. Ермилов [и др.] // Вопр. онкол. - 1989. - Т. 35, N 5. - С. 603-607 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Изучено влияние образцов желудочного сока 157 человек на р-цию нитрозирования ДМА нитритом натрия в опытах in vitro с учетом патол. изменений слизистой оболочки желудка (гастрит, полипы, язва, рак) и в зависимости от рН желудочного сока и активности в нем ионов нитрата, а также влияние на р-цию нитрозирования содержащихся в желудочном соке гликозаминогликанов и гликопротеинов и также N-ацетилнейраминовой к-ты, выделенной из Св свиной крови. Установлено, что повышенная нитрозирующая способность желудочного сока имеет связь с патол. изменениями слизистой оболочки желудка (гастрит, язва) и, возможно, с низкой активностью ионов нитрата в желудочном соке. Гликозаминогликаны и гликопротеины оказывают ингибирующее действие на р-цию нитрозирования. N-ацетилнейраминовая к-та в изученных концентрациях не влияла на нитрозирование ДМА нитритом натрия. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛАМИН

НИТРОЗИРОВАНИЕ

НАТРИЯ НИТРИТ

ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК

ЖЕЛУДОК

ГАСТРИТ

ЯЗВА ЖЕЛУДКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ермилов, В.Б.; Волков, Д.П.; Стефаненко, Ю.Ф.; Черномордиков, В.Г.; Павлов, К.А.; Дикун, П.П.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.227

   

    Влияние лигнинов и некоторых их модельных соединений на нитрозирование аминов в среде желудочного сока человека и в организме мышей [Текст] / В. Б. Ермилов [и др.] // Вопр. онкол. - 1989. - Т. 35, N 6. - С. 693-698 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Изучено влияние лигнинов хвойной и лиственной пород древесины, а также 22 модельных соединения, представляющих собой структурные элементы лигнина, на нитрозирование диметиламина (ДМА), амидопирина (АП) и морфолина (МОР) в среде желудочного сока человека. Отдельные элементы исследования подтверждены в опытах на мышах. Наиболее эффективно ингибировали р-цию нитрозирования соединения гваяцильного ряда. Из лигнинов более эффективно ингибировал нитрозирование лигнин хвойных пород древесины. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГОЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРОЗИРОВАНИЕ АМИНОВ

ДИМЕТИЛАМИН

АМИДОПИРИН

МОРФОЛИН

ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК

ИНГИБИРОВАНИЕ

ЛИГНИНЫ

ЧЕЛОВЕК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ермилов, В.Б.; Султанов, В.С.; Шендрикова, И.А.; Дикун, П.П.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.283

   

    Оценка степени канцерогенной опасности малых доз нитритов [Текст] / А. П. Ильницкий [и др.] // Вопр. онкол. - 1989. - Т. 35, N 7. - С. 843-848 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В хроническом эксперименте на мышах линии СВА и С57BI, а также в остром эксперименте на мышах СВА показано: а) бластомогенное действие натрия нитрита (НН) при его длительном поступлении в организм с водой в дозах, эквивалентных 0,1; 1,0; 10,0 ПДК нитритов в воде, в сочетании с морфолином, который давался с хлебом; б) эндогенное образование нитрозоморфолина (НМОР) при одновременном введении в желудок мышей НН (в аналогичных дозах) и морфолина (МОР). В экспериментах in vitro с желудочным соком человека подтверждено образование НМОР и N-нитрозодиметиламина (НДМА) с участием малых доз НН, а также МОР и аминопирина. Обсуждается степень возможной канцерогенной опасности, связанной с поступлением в организм малых доз нитритов. СССР, НИИ питания АМН СССР, Москва. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРИТЫ

МАЛЫЕ ДОЗЫ

МЫШИ

МОРФОЛИН


Доп.точки доступа:
Ильницкий, А.П.; Юрченко, В.А.; Жукова, Г.Ф.; Ермилов, В.Б.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.268

   

    Исследование нитрозирующей активности желудочного сока и оценка возможностей этой методики при формировании групп повышенного риска заболевания раком желудка [Текст] / В. Б. Ермилов [и др.] // Диагност. рака желудка. - Л, 1988. - С. 106-116
Аннотация: Приведенные данные по изучению нитрозирующей активности желудочного сока (ЖС) позволили установить, что ЖС активно влияет на процесс синтеза N-нитрозосоединений. При этом выявлено, что при одном и том же значении рН ЖС возможны различные показатели активности синтеза НДМА (N-нитрозодиметиламина) из предшественников. Высокая нитрозирующая активность ЖС, чаще встречающая при повышенной кислотности (рН-1-3), содает более благоприятные условия для канцерогенеза, что, конечно же, должно учитываться при обследовании диспансерных групп повышенного риска развития рака желудка. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРОЗОСОЕДИНЕНИЯ*N-

РАК ЖЕЛУДКА

ГРУППЫ РИСКА

ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК

НИТРОЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ермилов, В.Б.; Волков, Д.П.; Стефаненко, Ю.Ф.; Черномордиков, В.Г.; Дикун, П.П.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.254

   

    Образование канцерогенных нитрозаминов из малого количества предшественников в желудочном соке человека [Текст] / В. А. Юрченко [и др.] // Эксперим. онкол. - 1990. - Т. 12, N 2. - С. 24-26 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Установлена возможность образования N-нитрозоморфолина (НМОР) и N-нитрозодиметиламина (НДМА) в желудочном соке (ЖС) человека из малых кол-в предшественников: нитрата (на уровне предельно допустимой конц-ии (ПДК) его в воде - 1 мг/л по азоту) в сочетании с морфолином или амидопирином. В ЖС человека (при кислой р-ции среды) из кол-ва нитрита, эквивалентного 10 ПДК его в воде, в сутки может образоваться до 20-30 мкг НМОР, а из кол-ва нитрита, соответствующего 1 ПДК - до 10 мкг НМОР. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
НИТРОФЗАМИНЫ

ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Юрченко, В.А.; Ильницкий, А.П.; Ермилов, В.Б.; Мистакопуло, Г.М.; Нечипай, А.М.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.417

   

    Зависимость нитрозирующей активности желудочного сока людей от возраста и типа патологического состояния слизистой оболочки желудка [Текст] / В. Б. Ермилов [и др.] // Вопр. онкол. - 1993. - Т. 39, N 4-6. - С. 189-192 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В исследовании, проведенном на двух группах б-ных разного возраста (6-14 и 40-60 лет) и с различным состоянием слизистой оболочки желудка, показано, что нитрозирующая активность желудочного сока коррелирует с его кислотностью и типом патологического состояния слизистой оболочки желудка. Высокие уровни нитрозирующей активности наблюдались в образцах с рН менее 4,0. Минимальные значения нитрозирующей активности были при нормальном состоянии слизистой оболочки желудка, а максимальные - при наличии поверхностного или эрозивного гастрита, с повышенной кислотностью. В случаях поверхностного гастрита при сходных значениях кислотности образцов нитрозирующая активность желудочного сока у детей для разных аминов в среднем была в 2-4 раза выше, чем у взрослых. Различие в уровне нитрозировании для разных аминов уменьшалось со снижением основности нитрозируемого амина. Свободнорадикальная активность образцов желудочного сока линейно коррелировала с нитрозирующей активностью, коэффициент корреляции К=0,72. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРОЗОСОЕДИНЕНИЯ

ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК

НИТРОЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ермилов, В.Б.; Александрова, В.А.; Баранова, Л.Н.; Пономарева, Т.Н.; Барановский, А.В.; Мосьпан, О.О.; Черномордиков, В.Г.; Лихачев, А.Я.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)