СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Дьячук, Г. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-58

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.038

Фармакология ишемического повреждения миокарда, вызванного коронарной окклюзией [Текст] / Г. И. Дьячук [и др.] ; С.-Петербург. сан.-гигиен. мед. ин-т // Донозол. и клиника в серд.-сосуд. патол. - СПб, 1991. - С. 26-29 . - ISBN 5-231-00426-Х
Аннотация: В опытах на кроликах в условиях ишемии миокарда, вызванной коронарной окклюзией, изучено влияние антагонистов кальция - гетероциклического соединения А-29 и финоптина при 10-дневном курсовом лечении на состояние гемодинамики, ритм сердечной деятельности, содержание лактата и пирувата, активности АлАТ и АсАТ в тканях миокарда, а также кислотно-щелочного состояния в периферической крови. Показано благоприятное в целом действие изученных препаратов на течение ишемического повреждения миокарда за счет антиаритмического действия, влияния на систему гемодинамики, особенно периферического звена, нормализующего действия на метаболические сдвиги. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ВЕРАПАМИЛ (ФИНОПТИН)
А-29
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
КОРОНАРНАЯ ОККЛЮЗИЯ
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Дьячук, Г.И.; Вишневецкая, Т.П.; Лапкина, Г.Я.; Голуб, Я.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.071

Гурбанов, И. А.
Влияние некоторых производных бензоимидазола и гетероциклических соединений на кровоснабжение различных отделов головного мозга [Текст] / И. А. Гурбанов, Г. И. Дьячук, О. Н. Гурбанова ; С.-Петербург. сан.-гигиен. мед. ин-т // Донозол. и клиника в серд.-сосуд. патол. - СПб, 1991. - С. 23-26 . - ISBN 5-231-00426-Х
Аннотация: На кроликах в условиях хронического эксперимента изучали влияние антагониста кальция из группы гетероциклических соединений и 'бета'-адреноблокатора - производного имидазола в сравнении с флунаризином и обзиданом на локальный мозговой кровоток в сенсомоторной, височной и затылочной областях. Для определения локального мозгового кровотока был использован метод клиренса водорода. Изучение гидратационного состояния головного мозга проводили методом импедансометрии. Исследования показали, что функциональная гетерогенность различных областей коры головного мозга проявляет неоднородную чувствительность к действию препаратов различных групп на сосудистую систему. В экспериментах показаны преимущества изучаемых антагонистов кальция и 'бета'-адреноблокаторов в сравнении с известными препаратами в действии на локальный мозговой кровоток различных отделов головного мозга. Установлены возможности однонаправленных изменений степени гидратированности головного мозга на фоне действия антагонистов кальция и 'бета'-адреноблокаторов. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*БЕТА
БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
ФЛУНАРИЗИН
ОБЗИДАН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Дьячук, Г.И.; Гурбанова, О.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.148

Вишневецкая, Т. П.
К оценке системы гемостаза при введении антигипоксантов [Текст] / Т. П. Вишневецкая, Г. Я. Лапкина, Г. И. Дьячук // Антигипоксанты и актопротекторы: итоги и перспективы: Рос. науч. конф., Санкт-Петербург, 1- 3 марта, 1994. - СПб, 1994. - Вып. 1. - С. 25
Аннотация: В хроническом эксперименте изучали действие гутимина (50 мг/кг), оксибутирата Na (300 мг/кг), цитохрома С (5 мг/кг) вещества N29 (1 мг/кг) на состояние гемостаза, к-рый оценивали с помощью анализатора гемокоагуляции и коагулографа до введения веществ, через 30 мин, 1,3 и 24 ч после введения. Гутимин, цитохром С и вещество N29 проявляли максимальный антикоагулянтный эффект через 3 ч, оксибутират Na - через 30 мин. Тотальное время коагуляции более существенно изменялось при введении оксибутирата Na. Площадь записи тромбоэластограммы наиболее значимо уменьшалась при введении вещества N29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГУТИМИН
ЦИТОХРОМ С
НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ
АНТИКОАГУЛЯНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СИСТЕМА ГЕМОСТАЗА

Доп.точки доступа:
Лапкина, Г.Я.; Дьячук, Г.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.027

Влияние некоторых антагонистов кальция на состояние антиоксидантной системы при ишемиии миокарда [Текст] / Г. И. Дьячук [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 35-36
Аннотация: Изучали влияние 3 антагонистов кальция из группы кислородсодержащих гетероциклических соединений в сравнении с финоптином и ионолом на содержание гидроперекисей липидов (ГПЛ), активность каталазы в тканях миокарда и проницаемость мембран эритроцитов в условиях острой окклюзии (40 мин) и последующей реперфузии (30 мин) коронарной артерии кроликов. Соединение А-31 уменьшало содержание ГПЛ в 2 раза по сравнению с группой нелеченных животных. И все 3 соединения: А-19, А-29 и А-31 так же как и финоптин уменьшали проницаемость мембран эритроцитов.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ВЕРАПАМИЛ (ФИНОПТИН)
ДИБУНОЛ (ИОНОЛ)
КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГИДРОПЕРЕКИСИ ЛИПИДОВ
КОРОНАРНАЯ АРТЕРИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Дьячук, Г.И.; Вишневецкая, Т.П.; Лапкина, Г.Я.; Абышев, А.З.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.57

Влияние нового противоишемического препарата диуманкал на реологические свойства крови [Текст] / Г. И. Дьячук [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 44 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Новый антагонист кальция-диуманкал-производное бензопирана успешно прошел клинические испытания и разрешен к клиническому применению как противоишемическое средство. Цель исследования состояла в углубленном изучении влияния диуманкала на реологические свойства крови. В исследованиях на крысах препарат достоверно увеличивал время и объем кровотечения; на кроликах с ишемией миокарда предупреждал нарастание гиперкоагуляции и увеличивал спонтанный фибринолиз. Анализ механизмов антикоагулянтного эффекта показал, что диуманкал оказывает сложное многокомпонентное действие на систему гемостаза: снижает функциональную активность тромбоцитов, угнетает коагуляционный гемостаз и повышает фибринолитическую активность крови. Поскольку в патогенезе заболеваний сердца и сосудов значительное место занимает внутрисосудистое свертывание крови, агрегация тромбоцитов и тромбоз, то гипокоагуляционные свойства диуманкала в условиях клиники будут гарантировать надежный терапевтический эффект

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23 + 341.45.21.43.09.02 + 341.45.21.57
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ДИУМАНКАЛ
ГИПОКОАГУЛЯЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ КРОВИ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Дьячук, Г.И.; Вишневецкая, Т.П.; Лапкина, Г.Я.; Мельников, К.Н.; Топоркова, В.В.; Абышев, А.З.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.61

Поиск и исследование некоторых новых соединений химического синтеза среди антиоксидантов и антигипоксантов при нарушениях сердечного ритма и ишемии [Текст] / Т. В. Виноградова [и др.] // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 128
Аннотация: Для направленной фармакологической коррекции нарушений сердечного ритма были выбраны пять групп синтетических веществ, производных пиперидина, имидазола, пиримидина, кумарина и сложных азотсодержащих гетероциклических соединений (ГЦС), поскольку ранее была выявлена их способность оказывать антигипоксическое, антиоксидантное, мембраностабилизирующее действие и благоприятное влияние на метаболические процессы в сердечно-сосудистой системе. Исследование их фармакологических свойств, эффективности и безопасности проведено на различных моделях аритмий предсердного и желудочкового типа, при ишемическом повреждении миокарда в эксперименте и в клинике у пациентов с ИБС и нарушениями сердечного ритма, с использованием объективных клинических, инструментальных и биохимических методов. Результаты исследования показали перспективность поиска эффективных противоаритмических и противоишемических средств среди производных кумарина (диуманкал), ГЦС (триметазидин), бензимидазола (N 67), пиримидина (изотиобарбамин) и пиперидина (СТ-12), которые по силе действия не уступали современным аналогам и превосходят их по коэффициенту безопасности. Сравнительный анализ экспериментально-клинического исследования показал выраженный защитный и лечебный противоаритмический, антифибрилляторный и противоишемический эффект диуманкала, триметазидина и производного имидазола, кардиопротекторный эффект которых обусловлен влиянием на метаболические процессы в сердечной мышце

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23 + 341.45.21.57 + 341.45.21.55
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПОИСК
МОДЕЛИ АРИТМИЙ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ДИУМАНКАЛ
ТРИМЕТАЗИДИН

Доп.точки доступа:
Виноградова, Т.В.; Шабров, А.В.; Дьячук, Г.И.; Почобут, Л.В.; Андреева, Е.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.63

Влияние нового антагониста кальция диуманкала на ишемизированный миокард [Текст] / Г. И. Дьячук [и др.] // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 133
Аннотация: При ишемии, вызванной длительной окклюзией коронарной артерии, а также окклюзии с последующей реперфузией на кошках и кроликах диуманкал - в наибольшей мере улучшал характеристики биоэлектрической активности миокарда, что проявлялось уменьшением частоты и выраженности патологических изменений на ЭКГ. При этом он уменьшал нарушенные сдвиги белкового и энергетического обмена в тканях ишемизированного миокарда, что обеспечивало функциональное состояние кардиомиоцитов в зоне ишемии, оказывал нормализующее влияние на обмен Ca{2+}, Na{+} и K{+} в плазме и миокарде. Препарат улучшал кровоснабжение очага ишемизированного миокарда. Гистоморфологическими и электронномикроскопическими исследованиями установлено более раннее в сравнении с финоптином начало созревания грануляционной ткани и ускорение репаративных процессов в зоне ишемического повреждения. Показали, что в основе противоишемического действия диуманкала лежит способность проявлять антагонизм к ионам Ca{2+}, стабилизировать клеточные мембраны и уменьшать их проницаемость, оказывать антигипоксическое действие, предупреждать истощение антиоксидных систем, улучшать микроциркуляцию и реологические свойства крови. Результаты специфической активности и безвредности диуманкала послужили основанием для проведения клинических испытаний препарата в качестве противоишемического средства, которые подтвердили его высокую антиангинальную и противоишемическую активность у больных ИБС, стабильной стенокардией 2-3-го функционального класса. Постановлением Фармакологического комитета МЗ РФ диуманкал рекомендован для клинического применения

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ДИУМАНКАЛ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
КОШКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Дьячук, Г.И.; Вишневецкая, Т.П.; Лапкина, Г.Я.; Абышев, А.З.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.05-04Т3.43

Абышев, А. З.
Диуманкал - новый антагонист кальция для лечения ишемической болезни сердца [Текст] / А. З. Абышев, Е. В. Семенов, Г. И. Дьячук // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 5 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: С целью разработки нового антагониста кальция (АК) на основе некоторых новых групп гетероциклических соединений нами синтезировано более 800 соединений. Для многих из них изучены фармакологические и токсикологические свойства в соответствии с требованиями Фл.КГ. Отобран ряд соединений, значительно превосходящих по активности и безвредности известные АК (верапамил, нифедипин, дильтиазем). Один из них - диуманкал (Д) бензопиранового ряда успешно прошел клинические испытания и Фл.ГК и разрешен к применению в медицинской практике для лечения ишемической болезни сердца (ИБС). Д, будучи специфическим АК, ингибирует прохождение Ca{2+} через мембраны в клетки миокарда и гладких мышц. В условиях острой ишемии сердечной мышцы и при реперфузионных повреждениях миокарда Д расширяет коронарные артерии и способствует улучшению питания миокарда кровью, восстанавливает энергетический и белковый обмены. Д обладает антигипоксическим и антиоксидантным свойствами, оказывает антиаритмическое и умеренное антигипертензивное действие, улучшает реологические свойства крови. Т. обр., в процессе совместных исследований химиков и фармакологов создан Д - новый высокоэффективный отечественный АК для лечения ИБС

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ДИУМАНКАЛ
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Семенов, Е.В.; Дьячук, Г.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.05-04Т3.145

Эффективность диуманкала у больных ИБС [Текст] / Т. В. Виноградова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 26 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Изучена эффективность нового отечественного блокатора кальциевых каналов кумаринового ряда - диуманкала (Д) у 48 больных стабильной стенокардией II-III ф. к., к-рые получали монотерапию Д в суточной дозе 30 мг в течение 14 дней. Эффект Д оценивали по частоте приступов стенокардии, потребности в таблетках нитроглицерина, показателям ВЭМ-нагрузки, эхокардиографии и суточному мониторированию ЭКГ (СМ ЭКГ). Установлено, что Д проявляет клинический антиангинальный эффект у 63,3% больных. Наблюдалось достоверное возрастание показателей, характеризующих работоспособность больных стенокардией и улучшение кардиогемодинамики. Д проявлял противоаритмический эффект у 68% больных с желудочковой экстрасистолией и снижал показатели ишемии по данным СМ ЭКГ. Т. обр., Д является эффективным антиангинальным, противоишемическим и противоаритмическим средством у больных стабильной стенокардией II-III ф. к. и желудочковой экстрасистолией

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.25
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
СТАБИЛЬНАЯ
ЖЕЛУДОЧКОВАЯ ЭКСТРАСИСТОЛИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ДИУМАНКАЛ
АНТИАНГИНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Виноградова, Т.В.; Шабров, А.В.; Кулешова, Э.В.; Дьячук, Г.И.; Константинов, В.О.; Соколова, С.Н.; Денисенко, О.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.253

Абышев, А. З.
Диуманкал - новый антагонист кальция для лечения ишемической болезни сердца [Текст] / А. З. Абышев, Е. В. Семенов, Г. И. Дьячук // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 5 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: С целью разработки нового антагониста кальция (АК) на основе некоторых новых групп гетероциклических соединений нами синтезировано более 800 соединений. Для многих из них изучены фармакологические и токсикологические свойства в соответствии с требованиями Фл.КГ. Отобран ряд соединений, значительно превосходящих по активности и безвредности известные АК (верапамил, нифедипин, дильтиазем). Один из них - диуманкал (Д) бензопиранового ряда успешно прошел клинические испытания и Фл.ГК и разрешен к применению в медицинской практике для лечения ишемической болезни сердца (ИБС). Д, будучи специфическим АК, ингибирует прохождение Ca{2+} через мембраны в клетки миокарда и гладких мышц. В условиях острой ишемии сердечной мышцы и при реперфузионных повреждениях миокарда Д расширяет коронарные артерии и способствует улучшению питания миокарда кровью, восстанавливает энергетический и белковый обмены. Д обладает антигипоксическим и антиоксидантным свойствами, оказывает антиаритмическое и умеренное антигипертензивное действие, улучшает реологические свойства крови. Т. обр., в процессе совместных исследований химиков и фармакологов создан Д - новый высокоэффективный отечественный АК для лечения ИБС

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ДИУМАНКАЛ
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Семенов, Е.В.; Дьячук, Г.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.52

Влияние антагонистов кальция на периферическое кровообращение [Текст] / Г. И. Дьячук [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 67 . - ISBN 5-85556-029-5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.19 + 341.45.21.83
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
НАРУШЕНИЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Дьячук, Г.И.; Сергеева, Т.А.; Вишневецкая, Т.П.; Степанов, К.А.; Лапкина, Г.Я.; Топоркова, В.В.; Сусла, Л.Г.; Жиганова, Т.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.194

Абышев, А. З.
Создание новых препаратов сердечно-сосудистого и иммуномодулирующего действия [Текст] / А. З. Абышев, Е. В. Семенов, Г. И. Дьячук // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 539 . - ISBN 5-85556-029-5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ДИУМАНКАЛ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Семенов, Е.В.; Дьячук, Г.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т1.280

Центральные эффекты диуманкала [Текст] / К. А. Степанов [и др.] // Фармация в 21 в.: инновации и традиции. - СПб, 1999. - С. 204-205 . - ISBN 5-8085-0048-6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ДИУМАНКАЛ
НЕЙРОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Степанов, К.А.; Дьячук, Г.И.; Жиганова, Т.А.; Пухов, М.П.; Выходцев, С.В.; Батько, А.Б.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т2.143

Сравнительное изучение влияния антагонистов кальция на микроциркуляторное русло [Текст] / Т. А. Сергеева [и др.] // Фармация в 21 в.: инновации и традиции. - СПб, 1999. - С. 200-201 . - ISBN 5-8085-0048-6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ПЕРИФЕРИЧЕСКОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ВИБРАЦИОННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ВАЗОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Сергеева, Т.А.; Дьячук, Г.И.; Сусла, Л.Г.; Свободная, К.В.

15.

Патент 2148999 Российская Федерация, МКИ A61K 31/415.

Применение этимизола в качестве антиаритмического средства для предупреждения желудочковой экстрасистолии у больных ИБС [Текст] / А. В. Шабаров [и др.] ; С.-Петербург. гос. мед. акад. - № 97108900/14 ; Заявл. 28.05.1997 ; Опубл. 20.05.2000
Аннотация: Предложено новое средство для предупреждения и купирования нарушения сердечного ритма у больных ИБС. В качестве такого средства используется этимизол. Этимизол улучшает хронотропные показатели, не угнетает атриовентрикулярную и внутрижелудочковую проводимость, улучшает пропульсивную способность миокарда в отличие от аналогов

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭТИМИЗОЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шабаров, А.В.; Дьячук, Г.И.; Виноградова, Т.В.; Почобут, Л.В.; Андреева, Е.Н.; С.-Петербург. гос. мед. акад.
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.12

Влияние диуманкала на диурез и экскрецию электролитов в эксперименте [Текст] / А. Б. Батько [и др.] // Фармация в 21 в.: инновации и традиции. - СПб, 1999. - С. 136 . - ISBN 5-8085-0048-6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.15
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ДИУМАНКАЛ
ДИУРЕЗ
ЭКСКРЕЦИЯ ЭЛЕКТРОЛИТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Батько, А.Б.; Дьячук, Г.И.; Выходцев, С.В.; Феденко, Г.Ю.

17.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.63.11
Рубрики: НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭТИМИЗОЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шабаров, А.В.; Дьячук, Г.И.; Виноградова, Т.В.; Почобут, Л.В.; Андреева, Е.Н.; С.-Петербург. гос. мед. акад.
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.228

Влияние антагонистов кальция на депримирующее действие кетамина [Текст] / К. А. Степанов [и др.] // 53-я Итоговая научная конференция, Ростов-на-Дону, 1999. - Ростов н/Д, 1999. - С. 170-171 . - ISBN 5-7453-0034-5
Аннотация: В работе изучено влияние антагонистов кальция на депримирующее действие кетамина. Исследование проведено на 40 белых крысах-самках. Депримирующие свойства оценивали по наличию бокового положения - невозможности животного переворачиваться со спины на лапы в течение 10 с. Антагонисты кальция в дозе 1 мг/кг вводили в/б за 50 (верапамил, нифедипин, дилтиазем) и 90 (диуманкал) мин. до в/б инъекции кетамина, животным контрольной группы - изотонический р-р хлорида натрия в эквиобъемном количестве. Среднеэффективные дозы кетамина определяли экспресс-методом В. Б. Прозоровского. Результаты исследования показали неоднозначное действие антагонистов кальция: верапамил и диуманкал потенцировали депримирующее действие кетамина, что проявилось снижением среднеэффективной дозы последнего (21,1 мг/кг на фоне верапамила; 36,0 - диуманкала), а на фоне нифедипина и дилтиазема ED[50] кетамина увеличивалась (57,0 и 52,9 мг/кг соответственно). Среднеэффективная доза кетамина в контроле составила 42,1 мг/кг. В результате проведенного исследования выявлено неоднозначное действие различных антагонистов кальция на депримирующие свойства кетамина, что требует дальнейшего изучения механизма этих эффектов и, следовательно, индивидуального подхода к комбинированному использованию этих препаратов

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
КЕТАМИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДЕПРИМИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Степанов, К.А.; Выходцев, С.; Назина, П.; Мечникова, И.И.; Дьячук, Г.И.

19.

Патент 2155036 Российская Федерация, МКИ A61K 31/35.

Абышев, Азад Зияд оглы.
Средство для лечения ишемической болезни сердца [Текст] / Азад Зияд оглы Абышев, Г. И. Дьячук. - № 98120274/14 ; Заявл. 11.11.1998 ; Опубл. 27.08.2000
Аннотация: В итоге проведенных экспериментальных исследований создан оригинальный высокоэффективный, безвредный, отечественный антагонист ионов кальция, названный диуманкалом. Диуманкал тормозит прохождение ионов кальция через мембраны за счет блокады рецепторов потенциалуправляемых кальциевых каналов в гладкомышечных клетках сосудов и миокарда. В условиях острой ишемии сердечной мышцы, а также при реперфузионных повреждениях миокарда он расширяет коронарные артерии и способствует улучшению питания миокарда кровью, восстанавливает энергетический и белковый обмены, оказывает нормализующее влияние на электролитный баланс, усиливает кровоснабжение очага ишемии, улучшает морфофункциональное состояние ишемизированной зоны и реологические свойства крови. Особенностью диуманкала по сравнению с зарубежными аналогами (верапамилом, нифедипином и дилтиаземом) является более высокая активность (30 мг/сут), низкая токсичность (LD[50]=2500 мг/кг) и терапевтическая широта (25 000), тогда как верапамил активен в дозах 240-480 мг/сут, нифедипин - 40-60 мг/сут, дилтиазем - 240-360 мг/сут и при длительном применении вызывают многочисленные осложнения - головокружение, покраснение лица и кожи, тахикардию, нарушение ритма сердца, аллергические реакции и др

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ДИУМАНКАЛ
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛЬ ОСТРОЙ ОККЛЮЗИИ И ПОСЛЕДУЮЩЕЙ РЕПЕРФУЗИИ КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Дьячук, Г.И.
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т2.143

Феномен "диуретического плато" в эксперименте [Текст] / А. Б. Батько [и др.] // 53-я Итоговая научная конференция, Ростов-на-Дону, 1999. - Ростов н/Д, 1999. - С. 207 . - ISBN 5-7453-0034-5
Аннотация: Целью работы явилось исследование почасовой диуретической активности различных групп антагонистов кальция. Впервые было изучено влияние на диурез нового антагониста кальция диуманкала (производное бензопирана), разработанного в СПбГМА. Динамику водного диуреза изучали в условиях хронического опыта на 102 крысах по стандартной методике. Водная нагрузка составляла 5% от массы животного. Исследуемые препараты - нифедипин, изоптин, дилтиазем, диуманкал - вводили в/б в дозе 5 мг/кг. Препаратом сравнения был выбран лазикс, активность к-рого условно приняли за 100%. Наибольшую диуретическую активность показали диуманкал (86,51%) и нифедипин (87,45%). Менее выраженным действием обладали изоптин (74,43%) и дилтиазем (65,85%). Особый интерес представляет почасовое распределение диуреза у исследуемых животных. Диуретическая активность изоптина, дилтиазема, диуманкала быстро возрастает (пик активности приходится на 1-й час после введения) и постепенно снижается с течением времени. Действие нифедипина характеризуется медленным повышением диуреза и образованием своеобразного "диуретического плато" максимальной активности между 2-м (36,58%) и 3-м (34,99%) часом после введения препарата. Россия, Санкт-Петербургская ГМА им. И. И. Мечникова

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09 + 341.45.21.35.11
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ДИУРЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИУРЕТИЧЕСКОЕ ПЛАТО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Батько, А.Б.; Выходцев, С.; Панин, А.Г.; Дьячук, Г.И.

1-20 21-40 41-58

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска