СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Голованов, И. Б.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т1.147

Голованов, И. Б.
Корреляция структура-свойство. Коэффициент распределения молекул различных классов органических соединений в системе октанол-вода [Текст] / И. Б. Голованов, Г. Р. Иваницкий, И. Г. Цыганкова // Докл. РАН. - 1998. - Т. 359, N 6. - С. 823-827 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Многие свойства молекул в водных растворах в существенной степени определяются их гидрофобностью. Для ее оценок часто используются данные о коэффициентах распределения молекул между органической и водной фазами (обычно о логарифмах коэффициентов распределения (logP) молекул между октанолом и водой). Описано несколько вариантов приближенных методов оценки logP, но все они имеют существенные ограничения и во многих случаях приводят к ошибочным результатам. Описан приближенный подход для оценок logP молекул разных классов органических соединений, в к-ром устраняются отмеченные недостатки. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ОКТАНОЛ-ВОДА
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Иваницкий, Г.Р.; Цыганкова, И.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.05-04Т2.90

Корреляционное соотношение структура-свойство и оценки антипаразитарной активности производных глутатиона [Текст] / И. Б. Голованов [и др.] // Докл. РАН. - 2002. - Т. 387, N 1. - С. 113-115 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: В настоящей работе предложено корреляционное соотношение структура-активность, которое с хорошей точностью воспроизводит экспериментальные данные по антипаразитарной активности диэфиров глутатиона и позволяет делать предположения о структуре потенциально активных молекул. Россия, Ин-т теоретической и экспериментальной биофизики РАН, Пущино Московской обл. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: АНТИПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА
ГЛУТАТИОН
ДИЭФИРЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИОННОЕ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Голованов, И.Б.; Женодарова, С.М.; Иваницкий, Г.Р.; Хабарова, М.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.07-04И2.2

Корреляционное соотношение структура-свойство и оценки антипаразитарной активности производных глутатиона [Текст] / И. Б. Голованов [и др.] // Докл. РАН. - 2002. - Т. 387, N 1. - С. 113-115 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: В настоящей работе предложено корреляционное соотношение структура-активность, которое с хорошей точностью воспроизводит экспериментальные данные по антипаразитарной активности диэфиров глутатиона и позволяет делать предположения о структуре потенциально активных молекул. Россия, Ин-т теоретической и экспериментальной биофизики РАН, Пущино Московской обл. Библ. 4

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.02
Рубрики: АНТИПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА
ГЛУТАТИОН
ДИЭФИРЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИОННОЕ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Голованов, И.Б.; Женодарова, С.М.; Иваницкий, Г.Р.; Хабарова, М.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.02-04Т4.48

Оценка токсичности монозамещенных фенолов [Текст] / И. Б. Голованов [и др.] // Докл. РАН. - 2002. - Т. 382, N 5. - С. 695-698 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Для оценки токсичности монозамещенных фенолов использовано корреляционное соотношение структура-свойство, представляющее свойство как сумму вкладов, соответствующих отдельным фрагментам, составляющим молекулу. Применение этого соотношения позволяет с хорошей точностью оценивать токсичность монозамещенных фенолов и, в отличие от ранее предлагавшихся корреляционных соотношений, предсказывать токсичность соединений непосредственно по их структуре. Например, токсичность фенолов с винильной группой в м- или п-положении будет близка к токсичности соответствующих м- или п-этильных производных, тогда как токсичность о-винилфенола будет выше за счет образования внутримолекулярной водородной связи CH***OH. Аналогично токсичность N-метиламида салициловой кислоты, в которой H-атом фенольного гидроксила может участвовать в образовании внутримолекулярной водородной связи с атомом кислорода карбонильной группы и поэтому слабо взаимодействовать с рецепторным центром будет меньше, чем токсичность изоэлектронного 2-ацетаминофенола, в к-ром внутримолекулярная водородная связь образуется с участием атома кислорода фенольного гидроксила и атомом водорода аминной группы. Табл. 5. Библ. 7

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.21.17.13
Рубрики: ФЕНОЛЫ
МОНОЗАМЕЩЕННЫЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Голованов, И.Б.; Женодарова, С.М.; Иваницкий, Г.Р.; Седельникова, Э.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.05-04И3.391

Голованов, И. Б.
Структура и активность феромонов термитов [Текст] / И. Б. Голованов, В. М. Соболев, М. В. Волькенштейн // Молекул. биол. - 1991. - Т. 25, N 6. - С. 1594-1601 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Предложен подход к построению корреляционного соотношения структура - активность биологически активных веществ (на примере феромонов термитов). Он базируется на кол-венной оценке сходства геометрических форм молекул. Изучены молекулы, вызывающие поведенческую реакцию термитов Reticulitermes flavipes и Reticulitermes virginicus. Активность этих молекул определена экспериментально и при визуальном сравнении показано, что она коррелирует с тем, насколько хорошо какая-либо молекула лиганда встраивается в "лунку", выбранную для природного феромона. Результаты визуального сравнения описаны количественно. Библ. 10.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.45
Рубрики: ФЕРОМОНЫ СЛЕДОВЫЕ
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
ГЕОМЕТРИЧЕСКАЯ ФОРМА
ЛИГАНДЫ
RETICULITERMES LAVIPES (JSOPT.)
RETICULITERMES VIRGINICUS (JSOPT.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Соболев, В.М.; Волькенштейн, М.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска