Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Алиев, М. К.$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.77

    Алиев, М. К.

    Математическое моделирование митохондриального "Фосфокреатинового челнока" [Текст] / М. К. Алиев, В. А. Сакс // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 81-82
Аннотация: Для описания дыхания митохондрий в среде с полным набором субстратов креатинкиназы (ATP, ADP, Кр и КрФ) применяли вероятностный анализ. Митохондрии рассматривались как трехкомпонентная система, состоящая из: 1) р-ций окислительного фосфорилирования, обеспечивающих стабильность конц-ий ATP и ADP в митохондриальном матриксе; 2) молекулярных комплексов адениннуклеотидтранслоказы, обеспечивающих обменный транспорт адениннуклеотидов матрикса на адениннуклеотиды, поступающие из среды и от креатинкиназы; 3) молекулярных комплексов креатинкиназы, запускающие эти р-ции при активации субстратами среды. Специфической особенностью системы является тесная структурная близость молекул креатинкиназы и транслоказы. Для системы с ATP, ADP, Кр и КрФ модель удовлетворительно описывает индуцированное дыханием многократное отклонение креатинкиназы от равновесия, система продолжает производить КрФ в термодинамически неблагоприятных условиях. Модель диктует необычайно высокие (до 5) величины контроля митохондриального дыхания креатинкиназой, эффект является следствием тесного сопряжения креатинкиназы и транслоказы. Россия, КНЦ, 121552 Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.07
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
ДЫХАНИЕ

"ФОСФОКРЕАТИНОВЫЙ ЧЕЛНОК"

МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Сакс, В.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.11-04А3.7

    Алиев, М. К.

    Математическое моделирование митохондриального "Фосфокреатинового челнока" [Текст] / М. К. Алиев, В. А. Сакс // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 81-82
Аннотация: Для описания дыхания митохондрий в среде с полным набором субстратов креатинкиназы (ATP, ADP, Кр и КрФ) применяли вероятностный анализ. Митохондрии рассматривались как трехкомпонентная система, состоящая из: 1) р-ций окислительного фосфорилирования, обеспечивающих стабильность конц-ий ATP и ADP в митохондриальном матриксе; 2) молекулярных комплексов адениннуклеотидтранслоказы, обеспечивающих обменный транспорт адениннуклеотидов матрикса на адениннуклеотиды, поступающие из среды и от креатинкиназы; 3) молекулярных комплексов креатинкиназы, запускающие эти р-ции при активации субстратами среды. Специфической особенностью системы является тесная структурная близость молекул креатинкиназы и транслоказы. Для системы с ATP, ADP, Кр и КрФ модель удовлетворительно описывает индуцированное дыханием многократное отклонение креатинкиназы от равновесия, система продолжает производить КрФ в термодинамически неблагоприятных условиях. Модель диктует необычайно высокие (до 5) величины контроля митохондриального дыхания креатинкиназой, эффект является следствием тесного сопряжения креатинкиназы и транслоказы. Россия, КНЦ, 121552 Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
ДЫХАНИЕ

"ФОСФОКРЕАТИНОВЫЙ ЧЕЛНОК"

МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Сакс, В.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.06-04А3.14

    Алиев, М. К.

    Анализ механизма работы митохондриальной адениннуклеотид-транслоказы с помощью математических моделей [Текст] / М. К. Алиев, В. А. Сакс // Биофизика. - 2003. - Т. 48, N 6. - С. 1075-1085 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Для анализа механизма работы митохондриальной адениннуклеотид-транслоказы проведено математическое моделирование кинетики обмена адениннуклеотидов в реконструированной системе встроенного в липосомы переносчика. Использованы две известные альтернативные кинетические схемы, соответствующие механизмы типа "пинг-понг" с одноцентровым связыванием субстратов и механизму последовательного двуцентрового связывания на противоположных сторонах адениннуклеотид-транслоказы. Показано, что обе схемы удовлетворительно описывают закономерности работы реконструированного переносчика, но характерную кинетическую картину в режиме монообменов АДФ воспроизводит только схема последовательного связывания субстратов. Эта схема согласуется также с рассмотренными данными о тетрамерной структуре аденинннуклеотид-транслоказы. С другой стороны, только схема одноцентрового связывания объясняет недавно полученные данные о возможности транспорта АТФ и АДФ переносчиком, не имеющим связанного адениннуклеотида на противоположной стороне. На основании анализа экспериментальных данных предложена компромиссная схема функционирования адениннуклеотид-транслоказы. Согласно этой схеме димеры адениннуклеотид-транслоказы, функционирующие по механизму одноцентрового связывания, в тетрамере интегрированы в субструктуру с двумя антипараллельно ориентированными центрами связывания, работающую по механизму последовательного двуцентрового связывания. Лабильные связи между формирующими адениннуклеотид-транслоказу димерами могут допускать перестройку структуры переносчика при различных сильных воздействиях на адениннуклеотид-транслоказу, в том числе и ведущих к формированию каналов проницаемости при апоптозе. Россия Ин-т эксперим. кардиол., Российск. кардиол. НПЦ МЗ, Москва. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: АДЕНИННУКЛЕОТИД-ТРАНСЛОКАЗА
МИТОХОНДРИИ

АТФ

МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Сакс, В.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.129

   

    Исследование взаимодействия синтетических полиэлектролитов с искусственными и природными биомембранами [Текст] / А. Б. Алексеев [и др.] // Иммуно-биол. препараты нов. поколения и методы их контроля. - М., 1988. - С. 47-52
Аннотация: Полученные данные указывают на большую роль полиэлектролит-липидных взаимодействий в реализации иммуноадъювантного эффекта синтетических полиэлектролитов (СПЭ). Некоторые эффекты СПЭ, такие как усиление кооперации иммунокомпететных клеток, увеличение ими адсорбционной способности, изменение ионной проницаемости, если и не полностью, то в значительной мере могут объясняться непосредственным действием СПЭ на липидный бислой клеток.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ

МЕМБРАНЫ

ИСКУСТВЕННЫЕ

ПРИРОДНЫЕ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

SYRTHETIC POLYELECTROLYTES

BIOMEMBRANES


Доп.точки доступа:
Алексеев, А.Б.; Алиев, М.К.; Левицкая, Е.Л.; Омельяненко, В.Г.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)