Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Алексанкин, А. П.$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.04-04Б4.49

    Алексанкин, А. П.

    Определение уровня образования термолабильного токсина как метод оценки вирулентности бактериального штамма [Текст] / А. П. Алексанкин, С. Н. Серебряков, Ю. Е. Козловский // Молекулярно-клеточные мехнизмы патогенного и иммуногенного действия Aeromonas spp. - М., 2007. - С. 114-116
Аннотация: Рядом отечественных и зарубежных исследователей показано, что основным патогенетическим фактором, ответственным за возникновение диарейного синдрома, являются цитотонические токсины, способность к продукции которых широко распространена среди микроорганизмов. В первую очередь к ним, относится термолабильный энтеротоксин, продуцируемый представителями как минимум шести родов семейства энтеробактерий, а также представителями таких систематических групп как вибрионы, аэромонады и хеликобактерии. В лаборатории проведены разработка и испытание диагностического набора, основанного на методе иммуноферментного анализа для обнаружения термолабильного энтеротоксина эшерихий и иммунологически родственных ему энтеротоксинов, продуцируемых другими микроорганизмами. Россия, НИИ морфологии человека РАМН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

ТОКСИНЫ

ТЕРМОЛАБИЛЬНЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН


Доп.точки доступа:
Серебряков, С.Н.; Козловский, Ю.Е.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.04-04Т4.99

    Алексанкин, А. П.

    Определение уровня образования термолабильного токсина как метод оценки вирулентности бактериального штамма [Текст] / А. П. Алексанкин, С. Н. Серебряков, Ю. Е. Козловский // Молекулярно-клеточные мехнизмы патогенного и иммуногенного действия Aeromonas spp. - М., 2007. - С. 114-116
Аннотация: Рядом отечественных и зарубежных исследователей показано, что основным патогенетическим фактором, ответственным за возникновение диарейного синдрома, являются цитотонические токсины, способность к продукции которых широко распространена среди микроорганизмов. В первую очередь к ним, относится термолабильный энтеротоксин, продуцируемый представителями как минимум шести родов семейства энтеробактерий, а также представителями таких систематических групп как вибрионы, аэромонады и хеликобактерии. В лаборатории проведены разработка и испытание диагностического набора, основанного на методе иммуноферментного анализа для обнаружения термолабильного энтеротоксина эшерихий и иммунологически родственных ему энтеротоксинов, продуцируемых другими микроорганизмами. Россия, НИИ морфологии человека РАМН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.02
Рубрики: ESCHERICHIA (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

ТОКСИНЫ

ТЕРМОЛАБИЛЬНЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН


Доп.точки доступа:
Серебряков, С.Н.; Козловский, Ю.Е.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.05-04Т6.417

   

    Лечение ритуксимабом интерстициального поражения легких при системной склеродермии [Текст] / Л. П. Ананьева [и др.] // Научно-практ. ревматол. - 2013. - N 5. - С. 514-523 . - ISSN 1995-4484
Аннотация: Изучали эффективность и безопасность ритуксимаба (I) в низкой ср. дозе 1,3 г в год у больных системной склеродермией и интерстициальным поражением легких. Полученные результаты обосновывают показания к назначению I, в первую очередь при ранней стадии б-ни. Предположительно низкие дозы I имеют недостаточный эффект при большой давности б-ни. Лечение I хорошо переносилось, но осложнилось нетяжелыми интеркуррентными инфекциями в 11% случаев в первые 2 мес. после введения I. Необходимо дальнейшее изучение схем применения I (кратности введения и дозировок) в рамках контролируемых исследований. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.17
Рубрики: СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЛЕГКИХ

РИТУКСИМАБ

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

ДОЗИРОВАНИЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Ананьева, Л.П.; Десинова, О.В.; Конева, О.А.; Старовойтова, М.Н.; Юткина, Н.Н.; Волков, А.В.; Овсянникова, О.Б.; Алексанкин, А.П.; Александрова, Е.Н.; Новиков, А.А.; Насонов, Е.Л.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.02-04К1.2

   

    Взаимосвязь уровня BAFF и APRIL с клинико-лабораторными показателями активности заболевания при ревматоидном артрите [Текст] / А. С. Авдеева [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2014. - Т. 59, N 9. - С. 36 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Успешность иммуногематологических исследований для обеспечения безопасности трансфузий гемокомпонентов требует их стандартизации, а в настоящее время для доноров и реципиентов эти стандарты различны. Выявление у реципиентов антигенов Cw и k приводит к возрастанию материальной и временной составляющих диагностики. Россия, Первый Санкт-Петербургский гос. мед. ун-т им. акад. И.П. Павлова, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
,    34.43.57
ВИНИТИ 341.43.05.02 + 341.43.57.29
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ИММУНОГЕМАТОЛОГИЯ

ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ

СТАНДАРТИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Авдеева, А.С.; Александрова, Е.Н.; Новиков, А.А.; Черкасова, М.В.; Алексанкин, А.П.; Насонов, Е.Л.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.02-04К1.277

   

    Определение субпопуляций В-лимфоцитов периферической крови методом проточной цитофлуорометрии у здоровых лиц и больных ревматическими заболеваниями [Текст] / Е. В. Супоницкая [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2015. - Т. 60, N 6. - С. 30-33 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Цель - использовать методику проточной цитофлуорометрии для иммунофенотипирования субпопуляций В-клеток периферической крови у здоровых лиц и больных ревматическими заболеваниями (РЗ). В периферической крови 27 здоровых доноров, 16 пациентов с ревматоидным артритом (РА) и 9 пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) изучали относительное количество CD19 {+}В-клеток, общей популяции В-клеток памяти (CD19 {+}CD27 {+}); непереключенных (CD19 {+}IgD {+}CD27 {+}) и переключенных (CD19 {+}IgD {-}CD27 {+}) В-клеток памяти, наивных (CD19 {+}IgD {+}CD27 {-}) и транзиторных (CD19 {+}IgD {+}CD10 {+}CD38 {++}CD27 {-}) В-клеток, плазмобластов (CD19 {+}CD38 {+++}IgD {-}CD27 {+}CD20 {-}) и долгоживущих плазматических клеток (CD19 {+}CD138 {+}). Субпопуляции В-клеток определялись методом многоцветной проточной цитофлуорометрии с использованием панели моноклональных антител к поверхностным мембранным маркерам В-лимфоцитов. В норме относительное количество (медиана -Ме; интерквартильный размах 25-75 процентили) CD19 {+}В-лимфоцитов составило 9,1 (6,6-11,6)%; CD19 {+}CD27 {+}В-клеток памяти - 2,2 (1,6-3,3)%; непереключенных и переключенных В-клеток памяти - 10 (6,4-12,7) и 17,7 (14,9-27,0)%; наивных В-клеток - 65,8 (55,1-73,4)%; транзиторных - 0,1 (0,1-0,3)%; плазмобластов - 7,0 (5,0-9,4)%. Долгоживущие плазматические клетки в периферической крови отсутствовали. У больных РА процентное содержание общей популяции В-клеток памяти было ниже, чем у доноров (1,6; 1,00-2,3%, р=0,038). При СКВ отмечено уменьшение количества наивных В-клеток (40,2; 19,7-58,2) и повышение уровня переключенных В-клеток памяти (34,2; 21,0-52,7) по сравнению с донорами (р=0,003 в обоих случаях). Достоверных различий в остальных субпопуляциях В-лимфоцитов между здоровыми донорами и пациентами с РА и СКВ не обнаружено (р0,05). Разработанную методику многопараметрической проточной цитофлуорометрии можно рекомендовать для изучения гомеостаза В-клеток периферической крови у здоровых лиц и больных аутоиммунными РЗ, а также для оценки и прогнозирования эффективности анти-В-клеточной терапии.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.02
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛНЧАНКА

ЛИМФОЦИТЫ В

СУБПОПУЛЯЦИИ

ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРИМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Супоницкая, Е.В.; Алексанкин, А.П.; Александрова, Е.Н.; Авдеева, А.С.; Панафидина, Т.А.; Верижникова, Ж.Г.; Насонов, Е.Л.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)