СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=TFMPP<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.093

Effect of chronic treatment with TFMPP, a 5-НТ[1] receptor agonist, on food intake, weight gain, plasma insulin and neuropeptide mRNA expression in obese Zucker rats [Text] / Juha Rouru [et al.] // Eur. J. of Pharmacol. - 1993. - Vol. 234, N 2/3. - P191-198 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние хронического введения TFMPP, агониста СТ[1]-рецепторов, на потребление пищи, прирост массы, инсулин плазмы и экспрессию мРНК нейропептидов у крыс Zucker с ожирением
Аннотация: Введение крысам оо Zucker 1-[3-(трифторметил)фенил]пиперазина (TFMPP; I) в дозе 4 мг/кг, п/к ежедневно в течение 7 дн приводило к снижению суточного потребления пищи с 35,7 до 30,3 г. При увеличении продолжительности введения I до 14 или 28 дн или при снижении дозы до 2 мг/кг влияния на потребление пищи не обнаружено. Через 7 дн от начала введения I в дозе 2 или 4 мг/кг масса животных снижалась с 396 до 382 и 367 г соотв. Гомеостаз глюкозы при введении I в дозе 4 мг/кг не изменялся, а конц-ия инсулина в плазме снижалась с 17 до 13 нг/мл. Введение I в течение 4 нед. в дозе 4 мг/кг не влияло на экспрессию мРНК препрокортикотрипин-рилизинг-фактора в паравентрикулярном ядре и мРНК препронейропептида Y в аркуатном ядре. Методом радиолигандного анализа с использованием [{1}{2}{5}I]ДОИ показано, что конц-ия СТ[2]-рецепторов в различных отделах мозга снижалась на 40-50%, а конц-ия СТ[1]-рецепторов в сосудистом сплетении мозга не изменялась. Делают вывод, что хроническое введение I вызывает у крыс с ожирением аноректический эффект. Финляндия, Univ. of Turku, Turku. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: TFMPP
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ2 РЕЦЕПТОРЫ
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
ПРИРОСТ МАССЫ ТЕЛА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rouru, Juha; Pesonen, Ullamari; Isaksson, Kaisa; Huupponen, Risto; Koulu, Markku

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.214

Olivier, B.
Serotonergic function and aggression in animals [Text] / B. Olivier, J. Mos // Pharmacopsychiatry. - 1989. - Vol. 22, N 5. - P211 . - ISSN 0176-3679
Перевод заглавия: Серотонинергическая функция и агрессия у животных
Аннотация: На моделях агрессивного поведения (социальное взаимодействие, материнская агрессия у крыс, гипоталамич. агрессия у крыс) показано антиагрессивное действие фенфлурамина (стимулятора выделение СТ), квипазина (неспецифич. агониста СТ[1][2]-рецепторов и СТ[3]-рецепторов) и в меньшей степени флувоксамина (специфич. блокатора обратного захвата СТ), агонистов CT[1]-рецепторов буспирона, ипсапирона и флезиноксана связано с их седативным эффектом. Агонист СТ[1]-рецепторов 8-OH-DPAT не влиял на выраженность агрессии. Тормозное влияние на мурицидное поведение, но не на материнскую агрессию оказывали СТ[2]антагонист ритансерин и неспецифич. СТ-антагонист метисергид. Специфически подавляли агрессию СТ[1]-агонист TFMPP и смешанный СТ[1] -агонист RU 24969. Антиагрессивный эффект обнаружен у нового класса психоактивных средств, вызывающих ясность и хорошее настроение. Эти в-ва имели высокое сродство к СТ[1]-рецепторам. Предполагается, что СТ[1]-рецепторы в ЦНС играют важную роль в модуляции агрессивного поведения. Нидерланды, ЦНСpharmacology, Duphar b. v., P. O. Box 2, NL-1380 AA Weesp.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЕНФЛУРАМИН
КВИПАЗИН
ФЛУВОКСАМИН
БУСПИРОН
ИПСАПИРОН
ФЛЕЗИНОКСАН
DPAT*8-OH-
РИТАНСЕРИН
МЕТИСЕРГИД
TFMPP
RU 24969
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mos, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.241

Schipper, J.
Pharmacological characterization of serotonin autoreceptors [Text] / J. Schipper // Pharmacol. and Toxicol. Suppl. - 1990. - Vol. 66, N 3. - P149 . - ISSN 0901-9936
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика серотониновых ауторецепторов
Аннотация: СТ дозозависимо тормозил выброс СТ, стимулированный К+ в переживающих срезах коры мозга крыс, мышей, свиней, морских свинок и обезьян. СТ[1]-агонист TFMPP тормозил высвобождение СТ у крыс СТ[1]-агонист МЫШЕЙ. СТ[1] агонист 8-ОН-DPAT тормозил выброс СТ у обезьян и морских свинок, но не у крыс и мышей. У мышей и крыс наиболее выраженную тормозную активность проявил цианопиндолол, а наименьшую - метиотепин. Рез-ты свидетельствуют о наличии СТауторецепторов в коре у всех изученных видов животных; у крыс и мышей они представлены СТ[1]-подтипом, а у других животных они сходны с СТ[1]-подтипом. Нидерланды, Dept. Pharmacology Duphar B. V. P. O. Box 2 1380 AA Weesp.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
КОРА МОЗГА
ПЕРЕЖИВАЮЩИЕ СРЕЗЫ
СЕРОТОНИН
TFMPP
OH-DPAT*8-
ЦИАНОПИНДОЛОЛ
МЕТИОТЕПИН
КРЫСЫ
МЫШИ
СВИНЬИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ОБЕЗЬЯНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.421

Recepteurs serotoninergiques 5-HT[1] et antidepresseurs [Text] / G. Fillion [et al.] // Psychiatr. et Psychobiol. - 1990. - Vol. 5, N 3. - P187-194
Перевод заглавия: Серотонинергические СТ[1]-рецепторы и антидепрессанты
Аннотация: Обзор. Подтип СТ[1]-рецепторов, обозначаемый как СТ[1]рецептор нечувствителен к в-вам, селективно метящим СТ[1]-, СТ[1] и СТ[1]-рецепторы. СТ[1]-рецепторы, при сопряжении с различными G-белками стимулируют или ингибируют аденилатциклазу (АЦ). Эти рецепторы пресинаптически модулируют секрецию др. медиаторов. Антидепрессанты, ингибирующие обратный захват СТ или НА, влияют на связывание СТ с этими рецепторами и функции АЦ и частично подавляют влияние СТ-агониста TFMPP на вызванную секрецию [{3}H]АЦХ в синаптосомах. Количественной постсмертной радиоавтографией выявлено некоторое увеличение в коре плотности этих рецепторов у б-ных с депрессией по сравнению со здоровыми испытуемыми. Данные свидетельствуют, что модулирующее действие серотонинергич. системы на др. нейромедиаторные системы может изменяться при депрессии, и что антидепрессанты, селективно взаимодействующие с этими рецепторами, могут влиять на психопатологию. Франция, Inst. Pasteur, Un de pharmacol. neuro-immuno-endocrin., CNRS UA 04 1113, 75015 Paris. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.15.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
НЕЙРОМЕДИАЦИЯ
СЕРОТОНИН
НОРАДРЕНАЛИН
ОБРАТНЫЙ ЗАХВАТ
АЦЕТИЛХОЛИН
СЕКРЕЦИЯ
TFMPP
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ДЕПРЕССИЯ
ОБЗОР
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Fillion, G.; Harel, C.; Cloez, I.; Barone, P.; Atger, F.; Fillion, M.P.; Prudhomme, N.; Rousselle, J.C.; Zifa, E.; Haour, F.; Jordan, D.; Deluermoz, S.; Kopp, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.226

Frances, Henriette.
Hehavioral tolerance to one effect of the serotonergic agonist TFMPP [Text] / Henriette Frances, Claire Monier // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1992. - Vol. 16, N 3. - P361-368 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Поведенческая толерантность к одному эффекту серотонинергического агониста TFMPP
Аннотация: Изучали эффекты TFMPP 1-3-(трифторметил)фенилпиперазина; I; 2 мг/кг) на модели социальной изоляции у мышей оо NMPI. Установили развитие толерантности к I. Франция, INSERM U-302, Fac. de Med. Pitie-Salpetriere, Paris. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: TFMPP (1-3-(ТРИФТОРМЕТИЛ)ФЕНИЛПИПЕРАЗИН)
СОЦИАЛЬНАЯ ИЗОЛЯЦИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Monier, Claire

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.130

A comparison of the effects of the 5-HT[1] agonists TEMPP and RU 24969 on feeding following peripheral or medial hypothalamic injection [Text] / Paul J. Fletcher [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 580, N 1-2. - P265-272 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сравнение влияний СТ[1]-агонистов TFMPP и RU 24969 на потребление пищи после периферического [введения] или инъекции в медиальный отдел гипоталамуса
Аннотация: Регистрировали влияние СТ[1][1]-агонистов TFMPP (I) и RU 24969 (II) на потребление пищи (ПП) голодными крысами (лишенными пищи в течение 20 ч), на потребление вкусной пищи сытыми крысами, а также на ПП, стимулируемое введением НА (25 нмоль) в медиальный отдел гипоталамуса (МГ). Показано, что периферич. введение I и II (по 0,31-5 мг/кг, в/б) дозозависимо ослабляет ПП при всех условиях, а введение I и II в МГ не влияет на ПП. Введение в МГ СТ или агониста СТ флуоксетина (по 12,5-50 нмоль), однако, подавляло вызываемое НА ПП. Делают вывод, что эффект периферич. введения I и II не опосредуется через МГ; эффект введения СТ в МГ, по-видимому, не опосредуется через СТ[1] и СТ[1]рецепторы. Канада, Clarke Inst. of Psychiatry, Toronto, Ont. M5TMR8. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
TFMPP
RU 24969
СЕРОТОНИН
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
МЕДИАЛЬНЫЙ ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fletcher, Paul J.; Ming, Zhi Hui; Zack, Martin H.; Coscina, Donald V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.12-04Т5.216

Serotonergic agents in rats trained to discriminate ethanol from saline [Text] : [Abstr.] Seventh Congr. Int. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Gold Coast, Queensland, Australia, Iune 26-Iuly 1, 1994 / T. F. Meert [et al.] // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P50А . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Влияние серотонинергических агентов на крыс, обученных различению этанола и физиологического раствора
Аннотация: Крыс обучали различать этанол (I; 1000 мг/кг в/б) от физиол. р-ра при 2-недельном подкреплении пищей. Исследованные в-ва вводили п/к за 1 ч перед тестированием. DE[5][0] I для эффекта генерализации (ГЕН) стимула у получавших I крыс равнялась 933 мг/кг. Частичная ГЕН р-ции на I была свойственна буспирону (80%), ипсапирону (60%), TFMPP (80%), флуоксетину (80%) и флувоксамину (40%). Не было ГЕН при испытании пароксетина, циталопрама, ритансерина, сегансерина и ондансетрона. Частичный антагонизм с этанолом наблюдали у ипсапирона (20%) и флуоксетина (40%). Результаты свидетельствуют, что у некоторых крыс, к-рым были введены лиганды серотониновых рецепторов типа I, а также блокаторы захвата серотонина, но не у крыс, получивших антагонисты серотониновых рецепторов II и III типов, при исследовании с помощью дискриминационного теста поведение аналогично таковому после введения I. Бельгия, Janssen Res. Foundation, В 2340 Beerse.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
РАЗЛИЧЕНИЕ
БУСПИРОН
ИПСАПИРОН
TFMPP
ФЛУОКСЕТИН
ФЛУВОКСАМИН
ПАРОКСЕТИН
ЦИТАЛОПРАМ
РИТАНСЕРИН
СЕГАНСЕРИН
ОНДАНСЕТРОН

Доп.точки доступа:
Meert, T.F.; DeHaes, P.; Aorts, N.; Clincke, C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска