СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=POLO-ПОДОБНАЯ КИНАЗА-1<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.11-04М1.88

Hwang, Hyo-In.
Phosphorylation of Ran-binding protein-1 by Polo-like kinase-1 is required for interaction with Ran and early mitotic progression [Text] / Hyo-In Hwang, Jae-Hoon Ji, Young-Joo Jang // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 38. - P33012-33020 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фосфорилирование Ran-связывающего белка-1 (RanBP1) Polo-подобной киназой-1 )P1k1) необходимо для взаимодействия с Ran и прохождения ранних этапов митоза
Аннотация: Описали катализируемое P1k1 фосфорилирование RanBP1 и его роль во взаимодействии Ran и P1k1 во время митоза. Показатели, что описанное фосфорилирование может играть ключевую роль в нуклеации микротрубочек и в сборке митотического веретена. США, Univ. Texas Hlth Sci. Ctr, San Antonio TX 78245. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: БЕЛОК-1
RAN-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК-1
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
POLO-ПОДОБНАЯ КИНАЗА-1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФУНКЦИИ
МИТОЗ
ЭТАПЫ

Доп.точки доступа:
Ji, Jae-Hoon; Jang, Young-Joo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.12-04Т1.241

Identification of 4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline derivatives as a new class of orally and selective polo-like kinase 1 inhibitors [Text] / Italo Beria [et al.] // J. Med. Chem. - 2010. - Vol. 53, N 9. - P3532-3551 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Идентификация производных 4,5-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-h]хиназолина как нового класса активных при поступлении внутрь и избирательных ингибиторов Polo-подобной киназы 1
Аннотация: Polo-подобная киназа 1 (Кн) является фундаментальным регулятором митотической прогрессии, и ее избыточная экспрессия связана с онкогенезом. Показано, что 8-{[2-метокси-5-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]амино}-1-метил-4,5-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-h]хиназолин-3-карбоксамид (I) проявляет св-ва эффективного и специфического ингибитора Кн с IC[50]-0,007 мкМ. В субмикромолярном диапазоне конц-ий I ингибировал пролиферацию клеток различных опухолевых линий. Повторное воздействие I п/о ингибировало на 82% рост опухолевых клеток на модели перевиваемых опухолей НСТ116. Италия, Nerviano Med. Sci. Srl, Oncology, 20014 Nerviano

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
POLO-ПОДОБНАЯ КИНАЗА-1
ХИНАЗОЛИНЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Beria, Italo; Ballinari, Dario; Bertrand, Jay Aaron; Borghi, Daniela; Bossi, Roberto Tiberio; Brasca, Maria Gabriella; Cappella, Paolo; Caruso, Michele; Ceccarelli, Walter; Ciavolella, Antonella

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска