СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=NK-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.11-04М3.218

Wang, Xueyong.
Substance P-induced inward current in identified auditory efferent neurons in rat brain stem slices [Text] / Xueyong Wang, Donald Robertson // J. Neurophysiol. - 1998. - Vol. 80, N 1. - P218-229 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Вызванный веществом Р входящий ток в идентифицированных слуховых эфферентных нейронах срезов ствола мозга у крыс

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.29
Рубрики: СТВОЛ МОЗГА
ОЛИВОКОХЛЕАРНАЯ СИСТЕМА
ЭФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
ВЕЩЕСТВО Р
NK-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Robertson, Donald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.249

Effects of tachykinins and capsaicin on the mechanical and electrical activity of the guinea-pig isolated trachea [Text] / Valerie Girard [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 5. - P841-848 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияние тахикининов и капсаицина на механическую и электрическую активность изолированной трахеи морской свинки
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах трахеи морской свинки показано, что вещество Р(I), [Норлей{10}]-нейрокинин А(II) и капсаицин(III) вызывали зависимую от конц-ии (10{-8}-10{-6} М) деполяризацию, к-рая выявлялась также в присутствии тетраэтиламмония в конц-ии 8*10{-3} М. Специфические антагонисты NK[1]- и NK[2]-рецепторов, SR 140333 (10{-7} M) и SR 48968 (10{-7} M) соотв., блокировали деполяризующий эффект I и II. Эти антагонисты блокировали эффект III только при совместном воздействии. Показано, что I, II и III зависимым от конц-ии образом вызывали сокращение сегментов трахеи. Обнаружено, что SR 140333 ингибировал контрактильный эффект I, а SR 48968 оказался не эффективным. Влияния этих соед. на контрактильный эффект III не обнаружено. При совместном воздействии SR 140333 и SR 48968 отмечена блокада контрактильного эффекта I, II и III. Сделан вывод, что стимуляция NK[1]- и NK[2]-рецепторов тахикининов вызывает сокращение и деполяризацию гладкомышечных клеток трахеи и что активация рецепторов обоих типов происходит при освобождении эндогенных тахикининов в присутствии III. Франция, Inst. de Recherches Servier, 92150 Suresnes. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
НЕЙРОКИНИН А
КАПСАИЦИН
NK-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
СОКРАЩЕНИЕ
ТРАХЕИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Girard, Valerie; Feltou, Michel; Advenier, Charles; Canet, Emmanuel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.227

Effects of tachykinins and capsaicin on the mechanical and electrical activity of the guinea-pig isolated trachea [Text] / Valerie Girard [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 5. - P841-848 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияние тахикининов и капсаицина на механическую и электрическую активность изолированной трахеи морской свинки
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах трахеи морской свинки показано, что вещество Р(I), [Норлей{10}]-нейрокинин А(II) и капсаицин(III) вызывали зависимую от конц-ии (10{-8}-10{-6} М) деполяризацию, к-рая выявлялась также в присутствии тетраэтиламмония в конц-ии 8*10{-3} М. Специфические антагонисты NK[1]- и NK[2]-рецепторов, SR 140333 (10{-7} M) и SR 48968 (10{-7} M) соотв., блокировали деполяризующий эффект I и II. Эти антагонисты блокировали эффект III только при совместном воздействии. Показано, что I, II и III зависимым от конц-ии образом вызывали сокращение сегментов трахеи. Обнаружено, что SR 140333 ингибировал контрактильный эффект I, а SR 48968 оказался не эффективным. Влияния этих соед. на контрактильный эффект III не обнаружено. При совместном воздействии SR 140333 и SR 48968 отмечена блокада контрактильного эффекта I, II и III. Сделан вывод, что стимуляция NK[1]- и NK[2]-рецепторов тахикининов вызывает сокращение и деполяризацию гладкомышечных клеток трахеи и что активация рецепторов обоих типов происходит при освобождении эндогенных тахикининов в присутствии III. Франция, Inst. de Recherches Servier, 92150 Suresnes. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
НЕЙРОКИНИН А
КАПСАИЦИН
NK-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
СОКРАЩЕНИЕ
ТРАХЕИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Girard, Valerie; Feltou, Michel; Advenier, Charles; Canet, Emmanuel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.01-04М3.195

Redburn, J. L.
The induction and potentiation of c-Jun and c-Fos expression in spinal neurons mediated by NK1 and NK2 receptors [Text] / J. L. Redburn, J. D. Leah // Neuropeptides. - 1999. - Vol. 33, N 2. - P115-119 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Индукция и потенциация экспрессии [белков] c-Jun и c-Fos в спинальных нейронах опосредованы NK1- и NK2-рецепторами [нейрокининов]
Аннотация: С помощью избирательных антагонистов NK1-рецепторов (CP 96,345) и NK2-рецепторов (MEN 10,627 и SR 48968) изучали вызванную вредным воздействием экспрессию белков c-Fos и c-Jun и усиление ее в нейронах дорсальных рогов у крыс. Показано, что опосредуемая NK1- и NK2-рецепторами экспрессия индуцируемых факторов транскрипции является сложной и зависит от типа нейронов и характера стимуляции, но не является показателем электрофизиологической чувствительности нейронов. Это означает, что уровень экспрессии протоонкогенов практически не отражает эффективность лекарственных средств. Австралия, School of Biomolecular and Biomedical Sciences, Griffith Univ., 4111. Fax: 61 7 3875 7656; E-mail: j.leah@sct.gu.edu.au. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
NK-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
АНТАГОНИСТЫ
ВРЕДНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОНЫ ДОРСАЛЬНЫХ РОГОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leah, J.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т1.174

Redburn, J. L.
The induction and potentiation of c-Jun and c-Fos expression in spinal neurons mediated by NK1 and NK2 receptors [Text] / J. L. Redburn, J. D. Leah // Neuropeptides. - 1999. - Vol. 33, N 2. - P115-119 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Индукция и потенциация экспрессии [белков] c-Jun и c-Fos в спинальных нейронах опосредованы NK1- и NK2-рецепторами [нейрокининов]
Аннотация: С помощью избирательных антагонистов NK1-рецепторов (CP 96,345) и NK2-рецепторов (MEN 10,627 и SR 48968) изучали вызванную вредным воздействием экспрессию белков c-Fos и c-Jun и усиление ее в нейронах дорсальных рогов у крыс. Показано, что опосредуемая NK1- и NK2-рецепторами экспрессия индуцируемых факторов транскрипции является сложной и зависит от типа нейронов и характера стимуляции, но не является показателем электрофизиологической чувствительности нейронов. Это означает, что уровень экспрессии протоонкогенов практически не отражает эффективность лекарственных средств. Австралия, School of Biomolecular and Biomedical Sciences, Griffith Univ., 4111. Fax: 61 7 3875 7656; E-mail: j.leah@sct.gu.edu.au. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
NK-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
АНТАГОНИСТЫ
ВРЕДНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОНЫ ДОРСАЛЬНЫХ РОГОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leah, J.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.339

Barton, C. L.
Effect of GR205171, a selective substance P receptor, on stress-induced activation of mesocortical dopamine neurones [Text] : abstr. 9th Annu. Summer Neuropeptide Conf. Key West, Fla, 27 June-1 July, 1999 / C. L. Barton, P. H. Hutson // Neuropeptides. - 1999. - Vol. 33, N 4. - P320 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Влияние GR205171, селективного антагониста рецептора вещества P, на вызываемую стрессом активацию мезокортикальных дофаминергических нейронов
Аннотация: Острый стресс вызывал повышение содержания 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты в медиальной префронтальной коре с 18,7 до 32,6 нг/г. Введение селективного антагониста NK[1]-рецепторов, GR205171, в дозе 5 мг/кг не вызывало изменений ее содержания у интактных крыс и не предотвращало повышения после стресса. При увеличении дозы антагониста до 10 мг/кг содержание 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты, повышенное в результате стресса, практически нормализовалось. Великобритания, Merck Sharp & Dohme Res. Lab., Harlow. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: NK-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
АНТАГОНИСТЫ
GR205171
R-ЭНАНТИОМЕР
СТРЕСС
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hutson, P.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т2.294

Barton, C. L.
Effect of GR205171, a selective substance P receptor, on stress-induced activation of mesocortical dopamine neurones [Text] : abstr. 9th Annu. Summer Neuropeptide Conf. Key West, Fla, 27 June-1 July, 1999 / C. L. Barton, P. H. Hutson // Neuropeptides. - 1999. - Vol. 33, N 4. - P320 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Влияние GR205171, селективного антагониста рецептора вещества P, на вызываемую стрессом активацию мезокортикальных дофаминергических нейронов
Аннотация: Острый стресс вызывал повышение содержания 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты в медиальной префронтальной коре с 18,7 до 32,6 нг/г. Введение селективного антагониста NK[1]-рецепторов, GR205171, в дозе 5 мг/кг не вызывало изменений ее содержания у интактных крыс и не предотвращало повышения после стресса. При увеличении дозы антагониста до 10 мг/кг содержание 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты, повышенное в результате стресса, практически нормализовалось. Великобритания, Merck Sharp & Dohme Res. Lab., Harlow. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: NK-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
АНТАГОНИСТЫ
GR205171
R-ЭНАНТИОМЕР
СТРЕСС
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hutson, P.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.07-04М3.172

Barton, C. L.
Effect of GR205171, a selective substance P receptor, on stress-induced activation of mesocortical dopamine neurones [Text] : abstr. 9th Annu. Summer Neuropeptide Conf. Key West, Fla, 27 June-1 July, 1999 / C. L. Barton, P. H. Hutson // Neuropeptides. - 1999. - Vol. 33, N 4. - P320 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Влияние GR205171, селективного антагониста рецептора вещества P, на вызываемую стрессом активацию мезокортикальных дофаминергических нейронов
Аннотация: Острый стресс вызывал повышение содержания 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты в медиальной префронтальной коре с 18,7 до 32,6 нг/г. Введение селективного антагониста NK[1]-рецепторов, GR205171, в дозе 5 мг/кг не вызывало изменений ее содержания у интактных крыс и не предотвращало повышения после стресса. При увеличении дозы антагониста до 10 мг/кг содержание 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты, повышенное в результате стресса, практически нормализовалось. Великобритания, Merck Sharp & Dohme Res. Lab., Harlow. Библ. 3

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: NK-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
АНТАГОНИСТЫ
GR205171
R-ЭНАНТИОМЕР
СТРЕСС
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hutson, P.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.01-04Т1.170

Pharmacophore and receptor models for neurokinin receptors [Text] / Anders Poulsen [et al.] // J. Comput-Aided Mol. Des. - 2003. - Vol. 17, N 11. - P765-783 . - ISSN 0920-654X
Перевод заглавия: Модели фармакофора и рецептора применительно к рецепторам нейрокининов
Аннотация: Сопоставлены 3 модели фармакофора антагонистов рецепторов нейрокининов, объединяемые представлениями о наличии групп, формирующих водородные связи, в головной и хвостовой части молекулы. В соответствии с моделями из трех присутствующих гидрофобных групп две представлены ароматическими кольцами, а третья группа может иметь ароматическую или алифатическую структуру. Основные положения фармакофорных моделей использованы для объяснения селективности NK1-, NK2- и NK3-подтипов нейрокининовых рецепторов

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: NK-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
АНТАГОНИСТЫ
МОДЕЛИ ФАРМАКОФОРОВ

Доп.точки доступа:
Poulsen, Anders; Bjornholm, Berith; Gundertofte, Klaus; Pogozheva, Irina D.; Liljefors, Tommy

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска