Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=MSH2, MLH1, MSH6 СИСТЕМА РЕПАРАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.11-04М6.300

   

    Симультанные профилактические операции при раке толстой кишки у женщин. Взгляд гинеколога [Текст] / Ю. Г. Паяниди [и др.] // Вопр. онкол. - 2014. - Т. 60, N 3. - С. 313-318 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Изучение больных с первично-множественными злокачественными новообразованиями, а также их генеалогических данных позволило предположить, что полинеоплазия может быть одним из проявлений различных наследственных синдромов (синдрома семейного аденоматоза толстой кишки, синдрома Линча и т.п.). Риск развития злокачественных новообразований значительно повышается при врожденных дефектах системы репарации неспаренных оснований (mismatch repair). У больных ПМЗН толстой кишки и органов женской репродуктивной системы мутации в генах системы репарации (MSH2,MLH1 и MSH6) были выявлены в 13 (37%) наблюдениях. пятилетняя выживаемость больных раком толстой кишки III ст. с профилактической пангистерэктомией в анамнезе составила 83,3%, что значительно выше, чем у больных раком толстой кишки III ст. без пангистерэктомии (69,3%) и чем у больных раком толстой кишки с метахронными метастазами в яичниках (42%) (p0,01). В семьях больных ПМЗН толстой кишки, эндометрия и/или яичников, а также в случаях накопления в одной семье солитарных опухолей вышеперечисленных локализаций необходимо проводить генетическое обследование. При этом ДНК-диагностику у больных ПМЗН, одними из которых является рак толстой кишки и рак эндометрия, следует начинать с выявления мутаций в гене MSH6. Носителей мутаций в генах системы репарации неспаренных оснований MSH2, MLH1, MSH6 следует относить к группе высокого риска по развитию злокачественных новообразований (ПМЗН толстой кишки и органов женской репродуктивной системы, солитарных опухолей вышеперечисленных локализаций)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: ГИНЕКОЛОГИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ТОЛСТАЯ КИШКА

ЖЕНСКИЕ ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ

МУТАЦИИ В ГЕНАХ

MSH2, MLH1, MSH6 СИСТЕМА РЕПАРАЦИИ

ПАНГИСТЕРЭКТОМИЯ

ОПЕРАЦИЯ ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ СИМУЛЬТАННАЯ

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Паяниди, Ю.Г.; Сельчук, В.Ю.; Жорданиа, К.И.; Казубская, Т.П.; Кашурников, А.Ю.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.12-04Н2.14

   

    Симультанные профилактические операции при раке толстой кишки у женщин. Взгляд гинеколога [Текст] / Ю. Г. Паяниди [и др.] // Вопр. онкол. - 2014. - Т. 60, N 3. - С. 313-318 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Изучение больных с первично-множественными злокачественными новообразованиями, а также их генеалогических данных позволило предположить, что полинеоплазия может быть одним из проявлений различных наследственных синдромов (синдрома семейного аденоматоза толстой кишки, синдрома Линча и т.п.). Риск развития злокачественных новообразований значительно повышается при врожденных дефектах системы репарации неспаренных оснований (mismatch repair). У больных ПМЗН толстой кишки и органов женской репродуктивной системы мутации в генах системы репарации (MSH2,MLH1 и MSH6) были выявлены в 13 (37%) наблюдениях. пятилетняя выживаемость больных раком толстой кишки III ст. с профилактической пангистерэктомией в анамнезе составила 83,3%, что значительно выше, чем у больных раком толстой кишки III ст. без пангистерэктомии (69,3%) и чем у больных раком толстой кишки с метахронными метастазами в яичниках (42%) (p0,01). В семьях больных ПМЗН толстой кишки, эндометрия и/или яичников, а также в случаях накопления в одной семье солитарных опухолей вышеперечисленных локализаций необходимо проводить генетическое обследование. При этом ДНК-диагностику у больных ПМЗН, одними из которых является рак толстой кишки и рак эндометрия, следует начинать с выявления мутаций в гене MSH6. Носителей мутаций в генах системы репарации неспаренных оснований MSH2, MLH1, MSH6 следует относить к группе высокого риска по развитию злокачественных новообразований (ПМЗН толстой кишки и органов женской репродуктивной системы, солитарных опухолей вышеперечисленных локализаций)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11 + 761.29.49.51.09.33.29 + 761.29.49.51.09.43.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ТОЛСТАЯ КИШКА

ЖЕНСКИЕ ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ

МУТАЦИИ В ГЕНАХ

MSH2, MLH1, MSH6 СИСТЕМА РЕПАРАЦИИ

ПАНГИСТЕРЭКТОМИЯ

ОПЕРАЦИЯ ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ СИМУЛЬТАННАЯ

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Паяниди, Ю.Г.; Сельчук, В.Ю.; Жорданиа, К.И.; Казубская, Т.П.; Кашурников, А.Ю.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)