Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=MG{+}-ЗАВИСИМАЯ ИНТЕГРАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.177

   

    Transposome insertional mutagenesis and direct sequencing of microbial genomes [Text] : pap. 7th Conference on Small Genomes, Arlington, Va, Nov. 13-17, 1999 / Les M. Hoffman [et al.] // Genetica. - 2000. - Vol. 108, N 1. - P19-24 . - ISSN 0016-6707
Перевод заглавия: Транспосомный инсерционный мутагенез и прямое секвенирование микробных геномов
Аннотация: После электропорации в бактериальные клетки преформированных комплексов транспоназа - транспозон ("транспосом") происходит зависящая от Mg{2+} интеграция транспонируемого элемента в хромосомную ДНК in vivo. Эффективность транспозиции транспосомы, содержащей маркер устойчивости к канамицину (I), у Salmonella typimurium, Proteus vulgaris, Pseudomonas sp. составляет от 1*10{4} до 1*10{7} устойчивых к I клонов на мкг ДНК транспозона. Сайты интеграции транспозона изучены прямым секвенированием хромосомной ДНК. Геномная ДНК, выделенная из транспозонных клонов, может быть прямо секвенирована методом ПЦР с праймерами, специфичными для концов транспозона. Точное положение вставки транспозона в данном клоне устанавливается по гомологии с известными генами и последовательностями. США, Epicentre Technologies, Madison, WI 53713. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ТРАНСПОСОМЫ
MG{+}-ЗАВИСИМАЯ ИНТЕГРАЦИЯ

ХРОМОСОМНАЯ ДНК

IN VIVO

УСТОЙЧИВОСТЬ

КАНАМИЦИНУ

САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

PROTEUS VULGARIS (BACT.)

PSEUDOMONAS (BACT.)

МУТАГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Hoffman, Les M.; Jendrisak, Jerry J.; Meis, Ronald J.; Goryshin, Igor Y.; Reznikoff, William S.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)