Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=IGA-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 03.07-04И8.53

   

    Влияние цистеамина на модуляцию уровня иммуноглобулин-A-секретирующих клеток и уровня интраэпителиальных лимфоцитов в кишечнике цыплят [Text] / Qian Yang [et al.] // Nanjing nongye daxue xuebao = J. Nanjing Agr. Univ. - 2002. - Vol. 25, N 2. - С. 89-92 . - ISSN 1000-2030
Аннотация: Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.13.09 + 341.39.57.53.63
Рубрики: КИШЕЧНИК
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

IGA-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ

ЛИМФОЦИТЫ

ИНТРАЭПИТАЛИЕЛЬНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ

ЦИСТЕАМИН

ВЛИЯНИЕ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Yang, Qian; Lian, Gao-jian; Huang, Guo-qing; Chen, Jie


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.10-04К1.293

   

    CC chemokine ligands 25 and 28 play essential roles in intestinal extravasation of IgA antibody-secreting cells [Text] / Kunio Hieshima [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 6. - P3668-3675 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CC хемокиновые лиганды 25 и 28 играют существенную роль в процессе выхода из сосудистого русла IgA-антитело-секретирующих клеток в слизистую тонкого кишечника
Аннотация: Показано, что IgA антитело-секретирующие клетки (АСК) в тонком кишечнике мышей экспрессируют на клеточной поверхности CCR9, CCR10 и CXCR4 и мигрируют под воздействием соответствующих лигандов CCL25, CCL28 и CXCL12, тогда как IgA-АСК толстого кишечника, преимущественно, экспрессируют CCR10 и CXCR4 и мигрируют под воздействием CCL28 и CXCL12. Эпителиальные клетки тонкого кишечника экспрессируют CCL25 и CCL28, а эпителий толстого кишечника - CCL28 и CXCL12. Венозный эндотелий тонкого кишечника экспрессирует CCL25 и CCL28, а толстого кишечника - CCL28. У мышей перорально иммунизированных холерным токсином (ХТ) анти-CCL25 антитела (АТ) подавляют миграцию ХТ-специфических IgA-АСК в тонкий кишечник, а анти-CCL28 АТ - миграцию ХТ-специфических IgA-АСК в тонкий и толстый кишечник. У мышей, получавших анти-CCL25 или анти-CCL28 АТ, возрастают содержание ХТ-специфических АСК и титры IgA в крови. Анти-CXCL12 АТ такой эффект не проявляют. CCL25 и CCL28 усиливают зависимое от 'альфа'[4]-интегрина связывание IgA-АСК с MAdCAM и VCAM-1. Япония, Dep. Microbiol., Kinki Univ. Sch. Med., Osaka. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ХЕМОКИНЫ
IGA-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ

МИГРАЦИЯ

СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Hieshima, Kunio; Kawasaki, Yuri; Hanamoto, Hitoshi; Nakayama, Takashi; Nagakubo, Daisuke; Kanamaru, Akihisa; Yoshie, Osamu


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)