Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.07-04Т3.381

    Looareesuwan, S.
    The rational use of qinghaosu and its derivatives: What is the future of new compounds? [Text] / S. Looareesuwan, P. Wilairatana // Med. trop. - 1998. - Vol. 58, N 3 Suppl. - P89-92
Перевод заглавия: Рациональное использование артемизина и его производных: каково будущее новых соединений?
Аннотация: В Таиланде артесунат и артеметер - основные антималярийные препараты для лечения тяжелой и мультирезистентной малярии фальципарум. Однако их доступность (снабжение) и регистрационные требования являются главными препятствиями для широкого использования. В Бангкокском госпитале тропических болезней испытывается новый антималярийный препарат артемизин (qinghaosu) и его производные дигидроартемизин и артеетер, а также суппозитории артесуната. Установлено, что все испытываемые препараты хорошо переносимы, эффективны и безопасны. Таиланд, 10400, Mahidol Univ., Bangkok
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: АРТЕМИЗИН
МАЛЯРИЯ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wilairatana, P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.09-04И2.79

    Looareesuwan, S.
    The rational use of qinghaosu and its derivatives: What is the future of new compounds? [Text] / S. Looareesuwan, P. Wilairatana // Med. trop. - 1998. - Vol. 58, N 3 Suppl. - P89-92
Перевод заглавия: Рациональное использование артемизина и его производных: каково будущее новых соединений?
Аннотация: В Таиланде артесунат и артеметер - основные антималярийные препараты для лечения тяжелой и мультирезистентной малярии фальципарум. Однако их доступность (снабжение) и регистрационные требования являются главными препятствиями для широкого использования. В Бангкокском госпитале тропических болезней испытывается новый антималярийный препарат артемизин (qinghaosu) и его производные дигидроартемизин и артеетер, а также суппозитории артесуната. Установлено, что все испытываемые препараты хорошо переносимы, эффективны и безопасны. Таиланд, 10400, Mahidol Univ., Bangkok
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: АРТЕМИЗИН
МАЛЯРИЯ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wilairatana, P.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.06-04Т3.272

   
    Оценка эффективности и безопасности девяти липидо-понижающих средств [Text] / Lin Yan [et al.] // Zhongguo xunzheng yixue zazhi = Chin. J. Evidence-Based Med. - 2005. - Vol. 5, N 1. - С. 8-21 . - ISSN 1672-2531
Аннотация: Библ. 94
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: ЛИПИДО-ПОНИЖАЮЩИЕ СРЕДСТВА
ФЕНОФИБРАТ
ГЕМФИБРОЗИЛ
ЛОВАСТАТИН
ПРАВАСТАТИН
СИМВАСТАТИН
АТОРВАСТАТИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
ПРОФИЛАКТИКА ИБС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Yan, Lin; Cao, Li-ya; Lei, Jian-jun; Lan, Fen; Li, Jing; Xiao, Ai-li; Zou, Yan; Bai, Xue; Zhang, Yu; Wang, Chao; Zhang, Li-wen; Li, You-ping

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.08-04М4.26

   
    Оценка эффективности и безопасности девяти липидо-понижающих средств [Text] / Lin Yan [et al.] // Zhongguo xunzheng yixue zazhi = Chin. J. Evidence-Based Med. - 2005. - Vol. 5, N 1. - С. 8-21 . - ISSN 1672-2531
Аннотация: Библ. 94
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПИДО-ПОНИЖАЮЩИЕ СРЕДСТВА
ФЕНОФИБРАТ
ГЕМФИБРОЗИЛ
ЛОВАСТАТИН
ПРАВАСТАТИН
СИМВАСТАТИН
АТОРВАСТАТИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
ПРОФИЛАКТИКА ИБС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Yan, Lin; Cao, Li-ya; Lei, Jian-jun; Lan, Fen; Li, Jing; Xiao, Ai-li; Zou, Yan; Bai, Xue; Zhang, Yu; Wang, Chao; Zhang, Li-wen; Li, You-ping

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.08-04Т3.247

   
    Efficacy and safety of lamivudine treatment for chronic hepatitis B in pregnancy [Text] / Guan-Guan Su [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2004. - Vol. 10, N 6. - P910-912 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Эффективность и безопасность лечения ламивудином хронического гепатита В во время беременности
Аннотация: 38 женщин, страдавших хроническим гепатитом В и получавших ламивудин (I), забеременели во время лечения и захотели продолжить лечение. I блокировал инфицирование новорожденных эффективнее, чем активная иммунизация, в то же время естественная вертикальная трансмиссия составляла 100%. У женщин, получавших I во время беременности, не развилось осложнений, тогда как у 16,67% беременных, не лечившихся I, случился выкидыш, у 43,02% были преждевременные роды, у 15,62% - асфиксия новорожденных и в 4,49% зарегистрирована смерть плода. Т. обр., I эффективен и безопасен во время беременности. КНР, Zhejiang Univ., Hangzhou. Библ. 22
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
ХРОНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
ЛАМИВУДИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
ЖЕНЩИНЫ
БЕРЕМЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Su, Guan-Guan; Pan, Kong-Han; Zhao, Nian-Feng; Fang, Su-Hua; Yang, Dan-Hon; Zhou, Yong

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.11-04М6.269

    McGready, Rose.
    Which drug is effective and safe for acute malaria in pregnancy? Reviewing the evidence [Text] / Rose McGready, Francois Nosten // Drug Dev. Res. - 2010. - Vol. 71, N 1. - P56-68 . - ISSN 0272-4391
Перевод заглавия: Обзор доказательств эффективности и безопасности лекарственных препаратов при лечении беременных женщин по поводу острой малярии
Аннотация: Беременные женщины тяжело переносят заражение малярией, сравнительно часто ведушей к летальному исходу. При этом парадоксальным образом окружающие больную женщину люди обычно основное внимание сосредоточивают не столько на ее судьбе, сколько на спасении развивающегося в ней плода. В связи с этим авторы считают неотложным применение в лечении больной женщины в течение 2-го и 3-го триместров беременности комбинации хинина с клиндамицином при неосложненной острой малярии. Тяжелая форма малярии является показанием к парентеральному применению артесуната. При этом следует учитывать связанные с беременностью изменения фармакокинетики большинства препаратов антималярийного действия. Таиланд, Mahidol-Pzford Tropical Medicine Research Unit, Bangkok
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
МАЛЯРИЯ
ОСТРАЯ ФОРМА
АРТЕСУНАТ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Nosten, Francois

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.11-04Т3.193

    McGready, Rose.
    Which drug is effective and safe for acute malaria in pregnancy? Reviewing the evidence [Text] / Rose McGready, Francois Nosten // Drug Dev. Res. - 2010. - Vol. 71, N 1. - P56-68 . - ISSN 0272-4391
Перевод заглавия: Обзор доказательств эффективности и безопасности лекарственных препаратов при лечении беременных женщин по поводу острой малярии
Аннотация: Беременные женщины тяжело переносят заражение малярией, сравнительно часто ведушей к летальному исходу. При этом парадоксальным образом окружающие больную женщину люди обычно основное внимание сосредоточивают не столько на ее судьбе, сколько на спасении развивающегося в ней плода. В связи с этим авторы считают неотложным применение в лечении больной женщины в течение 2-го и 3-го триместров беременности комбинации хинина с клиндамицином при неосложненной острой малярии. Тяжелая форма малярии является показанием к парентеральному применению артесуната. При этом следует учитывать связанные с беременностью изменения фармакокинетики большинства препаратов антималярийного действия. Таиланд, Mahidol-Pzford Tropical Medicine Research Unit, Bangkok
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ОСТРАЯ ФОРМА
АРТЕСУНАТ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
БЕРЕМЕННЫЕ ЖЕНЩИНЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Nosten, Francois

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.03-04Т3.262

    Бакулев, А. Л.
    Микробная экзема: новые возможности комбинированной топической терапии [Текст] / А. Л. Бакулев // Вестн. дерматол. и венерол. - 2011. - N 6. - С. 98-97 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: У больных микробной экземой проведена оценка клинической эффективности и безопасности препарата Супироцин-Б. С помощью динамической оценки индексов EASI, ДИШС, ДИКЖ, а также бактериоскопических исследований показано, что отчетливые позитивные результаты, полученные при использовании мази "Супироцин-Б" у больных микробной экземой, связаны с мощным антибактериальным действием топического антибиотика мупироцина, а также высокой местной противовоспалительной активностью бетаметазона дипропионата
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.09
Рубрики: ЭКЗЕМА
МИКРОБНАЯ
СУПИРОЦИН-Б (МУПИРОЦИН+БЕТА-МЕТАЗОНА ПРОПИОНАТ)
МАЗЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.03-04И9.432

    McGready, Rose.
    Which drug is effective and safe for acute malaria in pregnancy? Reviewing the evidence [Text] / Rose McGready, Francois Nosten // Drug Dev. Res. - 2010. - Vol. 71, N 1. - P56-68 . - ISSN 0272-4391
Перевод заглавия: Обзор доказательств эффективности и безопасности лекарственных препаратов при лечении беременных женщин по поводу острой малярии
Аннотация: Беременные женщины тяжело переносят заражение малярией, сравнительно часто ведушей к летальному исходу. При этом парадоксальным образом окружающие больную женщину люди обычно основное внимание сосредоточивают не столько на ее судьбе, сколько на спасении развивающегося в ней плода. В связи с этим авторы считают неотложным применение в лечении больной женщины в течение 2-го и 3-го триместров беременности комбинации хинина с клиндамицином при неосложненной острой малярии. Тяжелая форма малярии является показанием к парентеральному применению артесуната. При этом следует учитывать связанные с беременностью изменения фармакокинетики большинства препаратов антималярийного действия. Таиланд, Mahidol-Pzford Tropical Medicine Research Unit, Bangkok
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ОСТРАЯ ФОРМА
АРТЕСУНАТ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
БЕРЕМЕННЫЕ ЖЕНЩИНЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Nosten, Francois

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.04-04Б4.345

    Бакулев, А. Л.
    Микробная экзема: новые возможности комбинированной топической терапии [Текст] / А. Л. Бакулев // Вестн. дерматол. и венерол. - 2011. - N 6. - С. 98-97 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: У больных микробной экземой проведена оценка клинической эффективности и безопасности препарата Супироцин-Б. С помощью динамической оценки индексов EASI, ДИШС, ДИКЖ, а также бактериоскопических исследований показано, что отчетливые позитивные результаты, полученные при использовании мази "Супироцин-Б" у больных микробной экземой, связаны с мощным антибактериальным действием топического антибиотика мупироцина, а также высокой местной противовоспалительной активностью бетаметазона дипропионата
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ЭКЗЕМА
МИКРОБНАЯ
СУПИРОЦИН-Б (МУПИРОЦИН+БЕТА-МЕТАЗОНА ПРОПИОНАТ)
МАЗЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.04-04Т3.30

   
    Multicenter, randomized study of the efficacy and safety of intravenous iclaprim in complicated skin and skin structure infections [Text] / D. Krievins [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 7. - P2834-2840 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Многоцентровое, рандомизированное исследование эффективности и бeзопасноти иклаприма при осложненных инфекциях кожи и кожных структур
Аннотация: У б-ных с осложненными инфекциями кожи и кожных структур (оИККС), проводили рандомизированное, многоцентровое, двойное "слепое" исследование клинич. эффективности нового антибактериального лекарственного средства (ЛС) иклаприма (I) в дозе 0,8 мг/кг (1 гр), 1,6 мг/кг (2 гр.) по сравнению с ванкомицином (II) в дозе 1 г (3 гр.) 2 раза в дн. в течение 10 дн. Показатели эффективности лечения составляли 92,9%; 90,3% и 92,9% соотв. I также продемонстрировал также высокие показатели микробиологической эрадикации (ПМЭ). ПМЭ для I составляли 80% и 72% по сравнению с 59% для II по отношению к преимущественно выделенному в исходе S. aureus. Было выделено 5 случаев резистентного к метициллину Staphylococcus aureus (PMSA), 4 и 1 случай в 1 гр. и 3 гр. соотв., при этом во всех случаях I продемонстрировал свою клинич. и микробиологич. эффективность. Т.обр., I является новым эффективным и безпоасным ЛС для лечения оИККС, особенно при инфицировании S. aureus, включая PMSA. Швейцария, Arpida Ltd., Reinach. Библ. 26
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИКЛАПРИМ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
КОЖНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОСЛОЖНЕННЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Krievins, D.; Brandt, R.; Hawser, S.; Hadvary, P.; Islam, K.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.04-04Т3.249

    Yu, Man.
    Современное клиническое применение триамцинолона ацетонида путем введения в стекловидное тело при отеке желтого пятна [Text] / Man Yu, Yuan-Sheng Yuan // Yanke xin jinzhan. - 2006. - Vol. 26, N 10. - С. 791-793 . - ISSN 1003-5141
Аннотация: Триамцинолонаацетонид (ТА) является широко распространенным эффективным лекарственным средством для введения в стекловидное тело при отеке желтого тела (ОЖТ), обусловленного различными заболеваниями глаз, такими как сахарный диабет, окклюзия вены сетчатки, увеит. Восстановление нарушенного гематоокулярного барьера, ингибирование метаболизма арахидоновой к-ты, регуляция фактора сосудистого эндотелиального роста, являются вероятными механизмами действия АТ при ОЖТ. ТА эффективен и широко применяется, поэтому осложнениям и рецидивам следует не придавать значения. Указывается на необходимость проведения дальнейших длительных исследований по изучению эффективности и безопасности ТА. КНР, The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College, Kunming
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.27.07
Рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
ОТЕК ЖЕЛТОГО ПЯТНА
ТРИАМЦИНОЛОНА АЦЕТОНИД
ВВЕДЕНИЕ В СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Yuan, Yuan-Sheng

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.04-04Т3.266

   
    Inhaled hypertonic saline in infants and toddlers with cystic fibrosis: Short-term tolerability, adherence, and safety [Text] / Margaret Rosenfeld [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 2011. - Vol. 46, N 7. - P666-671 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Ингаляционный гипертонический раствор у младенцев и детей с кистозным фиброзом: переносимость, приверженность и безопасность при коротком курсе
Аннотация: У 18 детей с кистозным фиброзом легких (КФЛ) в возрасте 2-20 мес, проводили с открытой меткой исследование клинич. эффективности ингалляций 7% гипертонического р-ра (7% ГР) в 2 раза в дн. в течение 14'+-'2 дн. В конце исследования у 1-го б-ного появилась инфекция верхних дыхательных путей и ср. отит, приведшие к непереносимости 7% ГР. Из побочных эффектов наблюдали кашель через 1 ч после ингалляций, частота к-рого уменьшалась в процессе лечения. Соблюдение режима применения 7% ГР было высоким, в ср. 25 ампул использовалось за 13 дн. с хорошей переносимостью. Т. обр., 7% ГР хорошо переносился младенцами и детьми с КФЛ при коротком приеме до 14 дн. с высокой привержeнностью проводимой терапии, при этом авт. указывают на необходимость проведения дальнейших исследования для оценки эффективности и безопасности 7% ГР у детей младшего возраста с КФЛ. США, Seatle Childrens Hospital. Библ. 30
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ ЛЕГКИХ
ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ РАСТВОР
ИНГАЛЯЦИОННЫЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ МЛАДЕНЦЫ И ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Rosenfeld, Margaret; Davis, Stephanie; Brumback, Lyndia; Daniel, Stephen; Rowbotham, Ron; Johnson, Robin; McNamara, Sharon; Jensen, Renee; Barlow, Carol; Ratjen, Felix

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.07-04М5.225

   
    Inhaled hypertonic saline in infants and toddlers with cystic fibrosis: Short-term tolerability, adherence, and safety [Text] / Margaret Rosenfeld [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 2011. - Vol. 46, N 7. - P666-671 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Ингаляционный гипертонический раствор у младенцев и детей с кистозным фиброзом: переносимость, приверженность и безопасность при коротком курсе
Аннотация: У 18 детей с кистозным фиброзом легких (КФЛ) в возрасте 2-20 мес. проводили с открытой меткой исследование клинич. эффективности ингаляций 7% гипертонического р-ра (7% ГР) в 2 раза в дн. в течение 14'+-'2 дн. В конце исследования у 1-го б-ного появилась инфекция верхних дыхательных путей и ср. отит, приведшие к непереносимости 7% ГР. Из побочных эффектов наблюдали кашель через 1 ч после ингаляций, частота к-рого уменьшалась в процессе лечения. Соблюдение режима применения 7% ГР было высоким, в ср. 25 ампул использовалось за 13 дн. с хорошей переносимостью. Т. обр., 7% ГР хорошо переносился младенцами и детьми с КФЛ при коротком приеме до 14 дн. с высокой привержeнностью проводимой терапии, при этом авт. указывают на необходимость проведения дальнейших исследования для оценки эффективности и безопасности 7% ГР у детей младшего возраста с КФЛ. США, Seatle Childrens Hospital. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ ЛЕГКИХ
ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ РАСТВОР
ИНГАЛЯЦИОННЫЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ МЛАДЕНЦЫ И ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Rosenfeld, Margaret; Davis, Stephanie; Brumback, Lyndia; Daniel, Stephen; Rowbotham, Ron; Johnson, Robin; McNamara, Sharon; Jensen, Renee; Barlow, Carol; Ratjen, Felix

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.01-04Т3.61

    Васильева, Л. В.
    ОЦЕНКА ГИПОТЕНЗИВНОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ НИФЕДИПИНА (КОРДАФЛЕКСА РД) У ПАЦИЕНТОВ С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ [Текст] / Л. В. Васильева, Д. И. Лахин // Систем. анал. и упр. в биомед. системах. - 2012. - Т. 11, N 3. - С. 814-818 . - ISSN 1682-6523
Аннотация: Изучена эффективность и безопасность применения антагониста кальция продленного действия нифедипина-ретард у 60 больных артериальной гипертонией I-II степени. Исследование включало общее клиническое обследование, суточное мониторирование АД и ЧСС. Нифедипин-ретард назначался в зависимости от исходного уровня АД в суточной дозе 20-40 мг в течение 24 недель. Показано не только гипотензивное действие со стабилизацией уровня АД, но и снижение величины и скорости утреннего подъема САД, а также увеличение степени ночного снижения САД и ДАД на фоне благоприятного влияния на типы суточных кривых
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.02
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
НИФЕДИПИН-РЕТАРД (КОРДАФЛЕКС PD)
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лахин, Д.И.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.04-04Т3.81

    Жукова, Д. Я.
    Вопросы эффективности и безопасности антигипертензивных лекарственных средств [Текст] / Д. Я. Жукова, Г. Н. Ковальская // Сиб. мед. ж. - 2012. - N 7. - С. 134-137 . - ISSN 1815-7572
Аннотация: Анализ литературных данных по вопросу клинической эффективности и безопасности антигипертензивных лекарственных средств свидетельствует о существенном различии оригинальных и дженерических лекарственных средств как по терапевтической эквивалентности, так и по частоте и выраженности вызываемых ими неблагоприятных побочных реакций
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
АНАЛИЗ ЛИТЕРАТУРЫ

Доп.точки доступа:
Ковальская, Г.Н.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.04-04Т3.202

    Шахтахтинская, Ф. Ч.
    ПРИМЕНЕНИЕ ТОПИЧЕСКИХ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ В ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ [Текст] / Ф. Ч. Шахтахтинская // Педиатр. фармакол. - 2012. - Т. 9, N 6. - С. 100-104 . - ISSN 1727-5776
Аннотация: Рассматривается одна из актуальных проблем практической педиатрии - применение нестероидных противовоспалительных препаратов у детей. Освещены вопросы эффективности и безопасности различных форм нестероидных противовоспалительных препаратов, в частности, топических форм
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТОПИЧЕСКИЕ
РАЗЛИЧНЫЕ ФОРМЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.05-04Т3.167

   
    Открытое проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности ботулотоксина типа А при коррекции возрастных изменений кожи шеи [Текст] / Е. И. Губанова [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 2012. - N 5. - С. 134-142 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Оценивали эффективность и безопасность коррекции возрастных изменений шеи препаратом ботулотоксина типа А (Ксеомин). Обследованы 25 женщин в возрасте 39-65 лет, включенные в выборку в соответствии с критериями включения и исключения. Пациенткам однократно (Д01) в подкожную мышцу шеи вводили 60 ЕД Ксеомина. Эффективность и безопасность процедуры оценивали по Международной глобальной шкале эстетического улучшения (GAIS) на 14-й день, 2-й и 3-й месяц. Клинически подтверждена высокая эффективность и безопасность внутридермальных инъекций Ксеомина в субмаксимальной дозировке 60 ЕД в медиальные и латеральные тяжи платизмы. Предложена экспериментальная градация тяжей платизмы шеи, которая позволяет оценить и статистически обработать клинические результаты новой методики
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.15
Рубрики: АТРОФИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ КОЖИ
БОТУЛОТОКСИН ТИПА А (КСЕОМИН)
ВВЕДЕНИЕ В ПОДКОЖНУЮ МЫШЦУ ШЕИ
ДОЗИРОВАНИЕ (60 ЕД)
НОВАЯ МЕТОДИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Губанова, Е.И.; Панова, О.С.; Санчес, Е.А.; Родина, М.Ю.; Староватова, П.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.05-04Т3.190

   
    Эффективность и безопасность применения пидотимода у детей групп риска на фоне вакцинации [Текст] / А. А. Рулева [и др.] // Педиатр. фармакол. - 2013. - Т. 10, N 1. - С. 70-73 . - ISSN 1727-5776
Аннотация: Статья посвящена применению иммуномодуляторов у детей. Представлены состояния, при которых обосновано назначение данной группы препаратов, а также механизм их действия и эффективность. В частности, приводятся собственные результаты наблюдения за группой ВИЧ-инфицированных детей, привитых живыми вакцинами (краснушной и дивакциной корь-паротит) на фоне приема препарата пидотимод. Нежелательных явлений в поствакцинальном периоде не зарегистрировано. Динамика иммунологических показателей не имела существенных изменений. Уровень сероконверсии противокоревых антител составил 100% к 30-му дню наблюдения
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.02
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОР
ПИДОТИМОД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
ДЕТИ ГРУППЫ РИСКА

Доп.точки доступа:
Рулева, А.А.; Харит, С.М.; Начарова, Е.П.; Фридман, И.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.06-04Б1.104

   
    Эффективность и безопасность применения пидотимода у детей групп риска на фоне вакцинации [Текст] / А. А. Рулева [и др.] // Педиатр. фармакол. - 2013. - Т. 10, N 1. - С. 70-73 . - ISSN 1727-5776
Аннотация: Статья посвящена применению иммуномодуляторов у детей. Представлены состояния, при которых обосновано назначение данной группы препаратов, а также механизм их действия и эффективность. В частности, приводятся собственные результаты наблюдения за группой ВИЧ-инфицированных детей, привитых живыми вакцинами (краснушной и дивакциной корь-паротит) на фоне приема препарата пидотимод. Нежелательных явлений в поствакцинальном периоде не зарегистрировано. Динамика иммунологических показателей не имела существенных изменений. Уровень сероконверсии противокоревых антител составил 100% к 30-му дню наблюдения
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ОБОСНОВАННОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ДЕТИ ГРУППЫ РИСКА
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ВАКЦИНАЦИЯ КОРЬ-ПАРОТИТ
ПИДОТИМОД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Рулева, А.А.; Харит, С.М.; Начарова, Е.П.; Фридман, И.В.
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)