СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭТОСУКЦИМИД<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.07-04А4.369

Функционални нарушения в храносмилателния канал на плъхове, третирани с Ethosuximide и повлияването им с Nivalin [Текст] / В. Сираков [и др.] // Рентгенол. и радиол. - 1995. - Vol. 34, N 4. - С. 25-28 . - ISSN 0486-400X
Перевод заглавия: Функциональные нарушения в пищеварительном тракте крыс, леченных этосукцимидом, и их реакция на нивалин
Аннотация: Крысам вводили в/ж этосукцимид (Э) - противосудорожное лекарственное средство - в дозе 150 мг/кг и через 3 ч выполняли рентгенографию желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) с контрастированием сульфатом бария. Установлено, что введение Э вызывает атонию желудка и кишечника, нарушение перистальтики и угнетает эвакуационную функцию ЖКТ. Введение п/к за 1 ч до исследования нивалина в дозе 2,5 мг/кг уменьшает влияние Э на тонус и двигательную активность ЖКТ. В опытах на изолированной гладкомышечной ткани желудка, двенадцатиперстной и тощей кишок показано, что Э угнетает их спонтанную сократимость, уменьшает тонус и силу сокращений. Болгария, Медицински университет Пловдив. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 10

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.13.19
Рубрики: РЕНТГЕНОГРАФИЯ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ФУНКЦИЯ
ЖЕЛУДОК
ТОНКАЯ КИШКА
ЭТОСУКЦИМИД
НИВАЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сираков, В.; Кръстева, А.; Костадинова, И.; Делов, И.; Луканов, Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.576

Функционални нарушения в храносмилателния канал на плъхове, третирани с Ethosuximide и повлияването им с Nivalin [Текст] / В. Сираков [и др.] // Рентгенол. и радиол. - 1995. - Vol. 34, N 4. - С. 25-28 . - ISSN 0486-400X
Перевод заглавия: Функциональные нарушения в пищеварительном тракте крыс, леченных этосукцимидом, и их реакция на нивалин
Аннотация: Крысам вводили в/ж этосукцимид (Э) - противосудорожное лекарственное средство - в дозе 150 мг/кг и через 3 ч выполняли рентгенографию желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) с контрастированием сульфатом бария. Установлено, что введение Э вызывает атонию желудка и кишечника, нарушение перистальтики и угнетает эвакуационную функцию ЖКТ. Введение п/к за 1 ч до исследования нивалина в дозе 2,5 мг/кг уменьшает влияние Э на тонус и двигательную активность ЖКТ. В опытах на изолированной гладкомышечной ткани желудка, двенадцатиперстной и тощей кишок показано, что Э угнетает их спонтанную сократимость, уменьшает тонус и силу сокращений. Болгария, Медицински университет Пловдив. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: РЕНТГЕНОГРАФИЯ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ФУНКЦИЯ
ЖЕЛУДОК
ТОНКАЯ КИШКА
ЭТОСУКЦИМИД
НИВАЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сираков, В.; Кръстева, А.; Костадинова, И.; Делов, И.; Луканов, Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.137

Patsalos, P. N.
Effect of the removal of individual antiepileptic drugs on antipyrine kinetics, in patients taking polytherapy [Text] / P. N. Patsalos, J. S. Duncan, S. D. Shorvon // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 3. - P253-259
Перевод заглавия: Влияние отмены отдельных противоэпилептических лекарственных средств на фармакокинетику антипирина при политерапии
Аннотация: Хроматографич. и иммунохимич. методами (приведены описания) измеряли плазменную конц-ию антипирина (А), фенитоина (I), карбамазепина (II) вальпроата (III), фенобарбитала, примидона и этосуксимида в интервале 0 - 24 ч после однократного приема А (18 мг/кг) на фоне комбиниров. терапии 4 - 6 из перечисленных противоэпилептич. ЛС у 52 б-ных эпилепсией, до отмены и через 4 нед. после отмены I, II или III. Отмена I приводила к значимому увеличению конц-ии II (на 50%) и к уменьшению клиренса А на 13%; отмена II - к снижению конц-ии I на 30% и к уменьшению клиренса А на 45% с близкими увеличениями Т[1][2] выведения А, при отсутствии др. индукторов, но не влияла на выведение А при наличии в комбинации I или фенобарбитала. Отмена III на ФК А и противоэпилептич. ср-в не влияла. Во всех случаях объем распределения А не изменялся. Заключается, что I более мощный индуктор метаболизма ЛС в печени по сравнению с II. Великобритания, Nat. Hosp. Nerv. Dis., London WC1N 3BG. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.02
Рубрики: АНТИПИРИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФЕНИТОИН
КАРБАМАЗЕПИН
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ЭТОСУКЦИМИД
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Duncan, J.S.; Shorvon, S.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.326

Vahle, H.
Development of tolerance to the anticonvulsant effect of valproate and ethosuxinide in a rat model of absence epilepsy [Text] / H. Vahle, H. -H. Frey // Maunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, Suppl. - P110 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Развитие толерантности к противосудорожному действию вальпроата и этосуксимида на модели абсанса у крыс
Аннотация: Введение вальпроата (I) или этосуксимида (II) в дозах, соотв. 170 мг/кг, трижды в день, в/б, и 45 мг/кг, дважды в день, внутрь, приводило в первые дни терапии к исчезновению спонтанных комплексов пик-волна (СК) у крыс. Снижение противосудорожного влияния, определяемого по действию на СК, отмечено у I - через 4-6 дн введения, у II - через 9 дн введения. Западный Берлин, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Sch. of Veter. Med., Free Univ. of Berlin, D-1000.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ
ЭТОСУКЦИМИД
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАЗВИТИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Frey, H.-H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.521

Acute effects of anticonvulsants on brain-stem auditory evoked potentials in rats [Text] / G. Hirose [et al.] // Electroencephalogr. and Clin. Neurophysiol. - 1990. - Vol. 75, N 6. - P543-547 . - ISSN 0168-5597
Перевод заглавия: Острое действие противосудорожных средств на слуховые вызванные потенциалы ствола мозга крыс
Аннотация: Фенитоин (80 мг/кг, в/в) подавлял слуховые вызванные потенциалы (СВП) ствола мозга крыс Sprague-Dawley. Карбамазепин (150 мг/кг, в/б) увеличивал латентный период (ЛП) всех 4-х компонентов СВП, фенобарбитал (125 мг/кг, в/б) и клоназепам (200 мг/кг, в/б) увеличивали ЛП III и IV компонентов СВП. Этосуксимид и натрия вальпроат (оба 250 мг/кг), амобарбитал (100 мг/кг) и диазепам (5 мг/кг), введенные в/в, и примидом (200 мг/ /кг, в/б) таким эффектом не обладали. Делают вывод, что при использовании СВП как показателя состояния мозга необходимо учитывать изменение СВП под действием препаратов, в частности противосудорожных средств в высоких дозах. Япония, Dep. of Neurol. Kanazawa Med. Univ., Uchinada, Ishikawa Prefecture 920-02. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНИТОИН
ЭТОСУКЦИМИД
АМОБАРБИТАЛ
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ДИАЗЕПАМ
ПРИМИДОН
КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
КЛОНАЗЕПАМ
ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
СТВОЛ МОЗГА
ПОДАВЛЕНИЕ
ЛАТЕНТНЫЙ ПЕРИОД
УВЕЛИЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hirose, G.; Chuje, T.; Kataoka, S.; Kawada, J.; Yoshioka, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т1.332

Substantia nigra regulates action of antiepileptic drugs [Text] / Lechoslaw Turski [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 520, N 1-2. - P232-239 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Черная субстанция регулирует эффекты противоэпилептических средств
Аннотация: На крысах Wistar изучали влияние противосудорожных средств (ПСС), вводимых в черную субстанцию (ЧС), на судорожные эффекты (СЭ) пилокарпина (I). Мидазолам (DE[5][0] 38,5 нмоль), фенобарбитал (DE[5][0] 16 нмоль) и триметадион (DE[5][0] 30 нмоль) при билатеральном введении в ЧС блокировали СЭ I (380 мг/кг, в/б). Дифенилгидантоин был неэффективен на этой модели при введении в кол-вах до 100 нмоль. Этосуксимид (DE[5][0] 38 нмоль) усиливал СЭ I, вызывая судороги при воздействии I уже в дозе 200 мг/ /кг. Эффекты ПСС были сходными при системном введении и введении в ЧС. Полагают, что ЧС может опосредовать эффекты ПСС. ФРГ, Res. Lab. of Schering AG, Berlin. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
МИДАЗОЛАМ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ТРИМЕТИН (ТРИМЕТАДИОН)
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
ВНУТРИМОЗГОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПИЛОКАРПИН
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ЭТОСУКЦИМИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Turski, Lechoslaw; Andrews, John S.; Loschmann, Peter A.; Bressler, Karin; Bortolotto, Zuner A.; Calderazzo-Filho, Lineu S.; Cavalheiro, Esper A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 93.09-04Т4.240

Kim, Nam Jung.
Analysis of antiepileptic drugs in human plasma using micellar electrokinetic capillary chromatography [Text] : [Pap.] 4th Symp. High Perform. Capillary Electrophor., Amsterdam, Febr. 9-13, June, 1992 / Nam Jung Kim, Dong Cheul Moon // J. Chromatogr. - 1992. - Vol. 608, N 1-2. - P243-250 . - ISSN 0021-9673
Перевод заглавия: Определение противоэпилептических лекарственных средств в плазме крови человека с использованием мицеллярной электрокинетической капиллярной хроматографии
Аннотация: Предложен метод одновременного определения этосукцимида, фенитоина, примидона, фенобарбитала, карбамазепина и вальпроеновой к-ты методом мицеллярной электрокинетич. капиллярной хр-фии с ДДС-Na в качестве мицеллярной фазы. Внутр. стандартом служил гексобарбитал. Использован прибор для капиллярного электрофореза, размер капилляра 50 см*50 мкм; состав р-рителя: 50 мм ДДС-Na в 25 мМ фосфатном буфере, рН 8,0; УФ-детекция при 210 нм. Для анализа плазмы крови определяемые в-ва извлечены ЭА. Наблюдалось удовлетворительное разделение определяемых в-в; эндогенные компоненты крови не мешали анализу. Южная Корея, Org. Anal., Korea Res. Inst., Standards and Sience, Daejonsi, Daeduk Science . Библ. 23.

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭТОСУКЦИМИД
ФЕНИТОПЫ
ПРИМИДОН
ФЕНОБАРБИТАЛ
КАРБАМАЗЕПИН
ВАЛЬПРОЕВАЯ КИСЛОТА
КРОВЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Moon, Dong Cheul

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска