СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНАЯ РЕАКЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.04-04Б3.91

Enantioselective transesterification using immobilized Aspergillus oryzae overexpressing lipase [Text] / M. Kaieda [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2004. - Vol. 65, N 3. - P301-305 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Энантиоселективная переэстрерификация при использовании иммобилизованной [культуры] Aspergillus oryzae, суперэкспрессирующей липазу
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный штамм Aspergillus oryzae niaD300 - суперпродуцент липазы. Иммобилизованные клетки этого штамма были использованы для избирательного синтеза (R)-1-фенилэтилацетата из (RS)-1-фенилэтанола и винилацетата. Через 48 ч реакции, проводившейся при 30'ГРАДУС'C, выход и энантиомерный избыток (R)-1-фенилэтилацетата достигали 90 и 95% ee, соответственно. Биокатализатор, представляющий собой иммобилизованные клетки niaD300, мог использоваться в течение 25 циклов реакции переэстерификации. Япония, Div. Mol. Sci., Grad. Sch. Sci. and Technol., Kobe Univ., 1-1 Rokkoudai, Nada, Kobe, 657-8501

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
ASPERGILLUS ORYZAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ NIAD300
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЛИПАЗА
СУПЕРПРОДУКЦИЯ
ПЕРЕЭСТЕРИФИКАЦИЯ
ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kaieda, M.; Nagayoshi, M.; Hama, S.; Kondo, A.; Fukuda, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.01-04Б3.86

Highly enantioselective bioreduction of N-methyl-3-oxo-3-(thiophen-2-yl) propanamide for the production of (S)-duloxetine [Text] / Chuan-Gen Tang [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2011. - Vol. 33, N 7. - P1435-1440 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Высокоэнантноселективное биовосстановление N-метил-3-оксо-3-(тиофен-2-ил)пропанамида для получения (S)-дулоксетина
Аннотация: Целые клетки Rhodotorula glutinis за 48 ч восстанавливали N-метил-3-оксо-3-(тиофен-2-ил)пропанамид (30 г/л) до (S)-N-метил-3-гидрокси-3-(2-тиенил)пропионамида, являющегося полупродуктом при получении известного антидепрессанта (S)-дулоксетина. Реакция характеризовалась исключительной энантноселективностью (ее 95%) при конверсии более 95%

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: RHODOTORULA GLUTINIS (FUNGI)
БИОКОНВЕРСИЯ
N-МЕТИЛ-3-ОКСО-3-(ТИОФЕН-2-ИЛ)ПРОПАНАМИД
БИОВОССТАНОВЛЕНИЕ
ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНАЯ РЕАКЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
(S)-ДУЛОКСЕТИН
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tang, Chuan-Gen; Lin, Hui; Zhang, Chao; Liu, Zhang-Qin; Yang, Tao; Wu, Zhong-Liu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.07-04Б3.127

Enantioselective sulfoxidation of a fatty acid analogue by Bakers' yeast [Text] / Peter H. Buist [et al.] // J. Org. Chem. - 1990. - Vol. 55, N 22. - P5667-5669 . - ISSN 0022-3263
Перевод заглавия: Энантиоселективное сульфоокисление аналога жирной кислоты пекарскими дрожжами
Аннотация: Метиловый эфир S-бензил-8-меркаптооктановой кислоты (МЭК) превращается пекарскими дрожжами в соответствующий энантиоселективный сульфоксид. Оптическая чистота получаемого сульфоксида равна 70%. Процесс проводили в колбах Эрленмейера, в к-рые вносили по 300 мл стерильной питательной среды и 50 мг МЭК. Инокулят Saccharomyces cerevisiae содержал 1,5*10{9} кл/мл, инкубирование проводили в течение 35 ч при 30'ГРАДУС' С. Биомассу дрожжей отделяли центрифугированием, супернатант подкисляли до рН 1,5 50% серной кислотой и экстрагировали 5 объемами СН[2]Cl[2] по 80 мл каждый. Экстракт упаривали на роторном испарителе и хромотографировали методом ТСХ. Оптическую чистоту полученного сульфоксида определяли с помощью реактива Кагана. Т. 0. впервые установлено, что пекарские дрожжи способны осуществлять энантиоселективное сульфоокисление. Библ. 10. Канада, Dept Chemistry, Carleton Univ., Ottawa, Ontario, KI S5В6.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: ПЕКАРСКИЕ ДРОЖЖИ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
АНАЛОГИ
СУЛЬФООКИСЛЕНИЕ
ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНАЯ РЕАКЦИЯ
ЛИПИДЫ

Доп.точки доступа:
Buist, Peter H.; Marecak, Dale M.; Partington, Eric T.; Skala, Paul

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска