СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭНАНТИОМЕРНАЯ ЧИСТОТА<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.20

Simultaneous monitoring of the enantiomeric purities of both substrate and product in the enzymatic resolution of (R,S)-2-acetoxy-3-bromopropyl para-toluenesulfonate by HPLC chiral column chromatography [Text] / Grace F. S. Yin [et al.] // Chirality. - 1995. - Vol. 7, N 1. - P20-22 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Одновременный мониторинг энантиомерной чистоты субстрата и продукта при ферментативном разделении (R,S)-2-ацетокси-3-бромпропил-пара-толуолсульфоната методом ВЖЭХ на хиральной хроматографической колонке
Аннотация: Разработан ферментативный метод получения хирально чистых субстратов, 2-ацетокси-3-бромпропил-пара-толуолсульфоната, и продукта, 2-гидрокси-3-бромпропил-п-толуолсульфоната. Методом ВЭЖХ показано, что энантиомерная чистота субстрата и продукта составляла 95%. Обсуждают возможность применения этого подхода для синтеза S-энантиомера тимолола. КНР, Union Chem. Lab., Hsinchu, Taiwan. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05 + 341.45.21.23.15.11
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ* 'БЕТА'-
СУБСТРАТЫ
ПРОДУКТЫ
ЭНАНТИОМЕРНАЯ ЧИСТОТА
АЦЕТОКСИ-3-БРОМПРОПИЛ-П-ТОЛУОЛСУЛЬФОНАТ* (R, S)-2-
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Yin, Grace F.S.; Chang, Y.G.; Kiang, C.M.; Chen, G.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.11-04Б3.58

A simple and green procedure for the microbial effective synthesis of 1-phenylethyl alcohol in both enantiomeric forms [Text] / Malgorzata Brzezinska-Rodak [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2006. - Vol. 28, N 7. - P511-513 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Простой и новый способ эффективного микробного синтеза 1-фенилэтилового спирта в обеих энантиомерных формах
Аннотация: В ходе реакции биовосстановления ацетофенона, катализируемой целыми клетками пекарских дрожжей, получены R- и S-формы фенилэтилового спирта с высокой энантиомерной чистотой (98%) и достаточно высоким выходом (40-80%). Польша, Dep. Bioorg. Chem., Wroclaw Univ. Technol, 50-370 Wroclaw

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ
R- И S-ФОРМЫ
МИКРОБНЫЙ СИНТЕЗ
ЭНАНТИОМЕРНАЯ ЧИСТОТА
АЦЕТОФЕНОН
БИОВОССТАНОВЛЕНИЕ
ПЕКАРСКИЕ ДРОЖЖИ
ЦЕЛЫЕ КЛЕТКИ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Brzezinska-Rodak, Malgorzata; Zymanczyk-Duda, Ewa; Klimek-Ochab, Magdalena; Kafarski, Pawel; Lejczak, Barbara

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т1.010

Application of 'гамма'-cyclodextrin to enantiomeric purity determination of a new 2-amino-tetralin derivative by {1}H-NMR spectroscopy [Text] / Enrico Redenti [et al.] // Chirality. - 1992. - Vol. 4, N 6. - P404- 406 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Применение 'гамма'-циклодекстрина для определения энантиомерной чистоты нового производного 2-аминотетралина методом {1}H-ЯМР-спектроскопии
Аннотация: Энантиомерную чистоту ('+-')-5,6-диизобутироил-2-метиламинотетралина гидрохлорида определяли при помощи {1}H-ЯМР-спектроскопии с использованием 'гамма'-циклодекстрина для разделения энантиомеров. Показано, что препарат содержит 'ЭКВИВ'95% (-)-изомера. Италия, Chiesi Farm. S.p.A., Parma. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СПЕКТРОСКОПИЯ*{1}H-ЯМР-
ЦИКЛОДЕСТРИН*ГАММА-
АМИНОТЕТРАЛИН*2-
ПРОИЗВОДНОЕ
ЭНАНТИОМЕРНАЯ ЧИСТОТА

Доп.точки доступа:
Redenti, Enrico; Fronza, Giovanni; Bovis, Giovanni; Ventura, Paolo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 16.08-04Б3.43

Microbial synthesis of the forskolin precursor manoyl oxide in an enantiomerically pure form [Text] / Morten T. Nielsen [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2014. - Vol. 80, N 23. - P7258-7265. - 40 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Микробиологический синтез предшественника форксолина, маноил оксида, в этантиомерно чистой форме
Аннотация: Представлен процесс микробиологического синтеза (13R)-маноил оксида, полупродукта биосинтеза форксолина и др. интересных с точки зрения медицины терпеноидов лабданового типа. Оптимизированы 2-этапный процесс синтеза энантиомерно чистого (13R)-маноил оксида как единственного метаболита с выходом 10 мг/л

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
(13R)-МАНОИЛ ОКСИД
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
ПРЕДШЕСТВЕННИК ФОРКОСОЛИНА
ЭНАНТИОМЕРНАЯ ЧИСТОТА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНОСТИ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В МЕДИЦИНЕ

Доп.точки доступа:
Nielsen, Morten T.; Ranberg, Johan Andersen; Christensen, Ulla; Christensen, Hanne Bjerre; Harrison, Scott J.; Olsen, Carl Erik; Hamberger, Bjorn; Moller, Birger Lindberg; Norholm, Morten H.H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска