Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭМОКСИПИН<.>)
Общее количество найденных документов : 470
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.040

   
    Сравнительная эффективность эмоксипина и оксибутирата натрия при экспериментальной ишемии миокарда [Текст] / С. А. Афанасьев [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 4. - С. 24-26 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В опытах на изолированных сердцах крыс изучена сравнительная эффективность эмоксипина и антигипоксанта натрия оксибутирата в условиях тотальной и локальной ишемии, а также последующей реперфузии. Эксперименты показали, что эмоксипин в дозе 1 нМ при тотальной ишемии оказывает защитное действие, проявляющееся в уменьшении степени реперфузионной контрактуры. В условиях локальной ишемии эмоксипин в отличие от натрия оксибутирата не способствует большему восстановлению амплитуды сокращений изолированного сердца, но восстанавливает коронарный проток и стабилизирует частоту сокращений намного эффективнее, чем натрия оксибутират. Россия, НИИ кардиологии Томского НЦ РАМН. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ЭМОКСИПИН
НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИОКАРД
ИШЕМИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Афанасьев, С.А.; Алексеева, Е.Д.; Бардамова, И.Б.; Богомаз, С.А.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.169

    Луценко, Н. С.
    Эффективность применения эмоксипина в комплексном лечении травм глаза [Текст] / Н. С. Луценко // Офтальмол. ж. - 1994. - N 1. - С. 33-35 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: Изучали эффективность лечения больных с тяжелыми травмами глаз при использовании 1% р-ра эмоксипина, в виде парабульбарных инъекций по 0,5 мл 1 раз в сутки в течение 8-10 дней. Наблюдали повышение средней остроты зрения от 0,096'+-'0,028 до 0,3'+-'0,065, ускорение рассасывания кровоизлияний в стекловидном теле или сетчатке, расширение периферических границ поля зрения на 45'ГРАДУС'. Частота формирования хориоретинальной дистрофии уменьшалась в 3 раза. Украина, Запорожский ИУВ. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ТРАВМЫ ГЛАЗА
ЛЕЧЕНИЕ
ЭМОКСИПИН
ОСТРОТА ЗРЕНИЯ
ПОЛЕ ЗРЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.060

   
    Влияние эмоксипина на состояние перекисного окисления липидов у больных острым инфарктом миокарда [Текст] / В. П. Михин [и др.] ; Кур. гос. мед. ин-т // Клин. и эксперим. кардиол.: (диагност. и лечение). - Курск, 1994. - С. 45-49
Аннотация: Изучали динамику показателей состояния перекисного окисления липидов (ПОЛ) у 39 больных острым инфарктом миокарда, к-рым на фоне традиционной терапии вводили в/в (в первые 3 суток) и в/м эмоксипин (I) в дозе 0,45-0,90 г/сут в течение 10-14 дней. Установили, что I существенно снижал интенсивность процессов ПОЛ с первых суток лечения и способствовал активации антиоксидантных ферментов, в большей степени глютатионпероксидазы, начиная с 3 суток терапии. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИОКСИДАНТЫ
ЭМОКСИПИН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Михин, В.П.; Березнюк, Л.П.; Еремин, П.А.; Шевченко, Н.А.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.026

   
    Противоишемическое действие эмоксипина на модели окклюзионного инфаркта миокарда [Текст] / М. В. Покровский [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 30-31
Аннотация: В опытах на крысах на модели коронаро-окклюзионного инфаркта эмоксипин (10 мг/кг) значительно снижал летальность, продолжительность постокклюзионных аритмий, уменьшал зону некроза, снижал содержание первичных продуктов перекисного окисления липидов, увеличивал функциональные резервы миокарда, что выражалось в предотвращении снижения исходных показателей сократимости и более высоком, чем в контроле приросте развиваемого левым желудочком давления и его скоростных характеристик при проведении нагрузочной пробы сопротивлением.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ЭМОКСИПИН
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНФАРКТ МИОКАРДА ОККЛЮЗИОННЫЙ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Покровский, М.В.; Пашин, Е.Н; Полумисков, В.Ю.; Лебедев, А.В.; Давыдов, Б.В.; Авилова, О.А.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.028

    Давыдов, Б. В.
    Влияние эмоксипина и фенозана на перекисное окисление липидов и состояние эндогенной антиоксидантной системы (АОС) у крыс при коронарогенной ишемии миокарда с последующей его реперфузией [Текст] / Б. В. Давыдов, П. П. Голиков // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 29-30
Аннотация: В опытах на крысах на модели коронарогенной ишемии миокарда с последующей реперфузией изучали влияние эмоксипина (I; 10 мг/кг в/б) или калиевой соли фенозана (II; 30 мг/кг в/б), вводимых непосредственно перед окклюзией, на перекисное окисление липидов (ПОЛ). Установили, что I ограничивал повышение уровня продуктов ПОЛ в миокарде, приводил к усилению ПОЛ в печени и предупреждал снижение в ней содержания токоферола (Тф), а в сыворотке крови снижал уровень ТФ в 1,4 раза. II по сравнению с I значительно сильнее ингибировал ПОЛ в миокарде (особенно) и в печени, сохранял низкий уровень ТФ в печени и повышал его в сыворотке крови.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ЭМОКСИПИН
ФЕНОЗАН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ИШЕМИЯ КОРОНАРОГЕННАЯ МИОКАРДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Голиков, П.П.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.089

    Покровский, М. В.
    Протективное действие эмоксипина при проведении нагрузочных проб в условиях моделирования питуитрин-изадриновой миокардиопатии, стрессорных повреждений и коарктации аорты [Текст] / М. В. Покровский, Е. Н. Пашин, В. В. Пичугин // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - С. 33
Аннотация: В опытах на крысах изучали влияние эмоксипина (I; 20 мг/кг, в/б) на функциональные возможности миокарда при проведении нагрузочных проб (нагрузка объемом, сопротивлением, адренореактивность) в условиях моделирования питуитрин-изадриновой миокардиопатии, стрессорных повреждений миокарда и коарктации аорты. Профилактическое введение I обуславливало менее интенсивное падение показателей кардиогемодинамики и увеличение инотропного ответа на нагрузку сопротивлением и нагрузку объемом по сравнению с нелеченными животными. I также предотвращал развитие тахикардии.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.29.11.99
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ЭМОКСИПИН
КАРДИОПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НАГРУЗОЧНЫЕ ПРОБЫ
МИОКАРДИОПАТИЯ
СТРЕССОРНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
КОАРКТАЦИЯ АОРТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Пашин, Е.Н.; Пичугин, В.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.090

   
    Восстановление функциональной активности нейтрофилов у больных гипертонической болезнью при лечении комбинацией бета-адреноблокатора с антиоксидантом [Текст] / М. В. Малишевский [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2- 4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 21
Аннотация: Обследовали 7,2 больных гипертонической болезнью (ГБ), 42 из к-рых получали монотерапию анаприлином в дозе 80-160 мг/сут и 30 - комбинированную терапию анаприлином 80-160 мг/сут и эмоксипином 2-3 мл/сут в течение 2 недель. Обнаружили усиление моминол-зависимой зимозан-индуцированной хемилюминисценции нейтрофилов венозной крови у больных ГБ в зависимости от стадии заболевания. Установили, что комбинация анаприлина с эмоксипином восстанавливает функциональную активность нейтрофилов.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
АНАПРИЛИН
ЭМОКСИПИН
НЕЙТРОФИЛЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Малишевский, М.В.; Жмуров, В.А.; Гапон, Л.И.; Кашуба, Р.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.098

   
    Роль антиоксидантного действия антагонистов кальция и эмоксипина в терапии ИБС [Текст] / В. Н. Михин [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 5-6
Аннотация: У больных ишемической болезнью сердца (ИБС) исследовали влияние финоптина, нифедипина, а также антиоксиданта эмоксипина на содержание в плазме крови диеновых конъюгатов, малонового диальдегида и активность глутатионпероксидазы в эритроцитах Эмоксипин вводили парентерально в течение 14 сут, антагонисты кальция в течение 12 мес. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности использования эмоксипина в комплексной терапии ИБС.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
ВЕРАПАМИЛ (ФИНОПТИН)
НИФЕДИПИН
ЭМОКСИПИН
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Михин, В.Н.; Громницкий, Н.И.; Губернаторов, А.Н.; Ланкин, В.З.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.033

    Пашин, Е. .
    Кардиопротективное действие эмоксипина на модели гипоксия - реоксигенация [Текст] / Е. . Пашин // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 32
Аннотация: В опытах на крысах на модели гипоксии (апноэ в течение 4 мин и затем реоксигенация - 10 мин) изучали кардиопротективное действие эмоксипина (I), к-рый вводили в/б в дозе 12 мг/кг за 10 мин до апноэ. Установили, что I способствовал предотвращению падения левожелудочкового давления, а также +dp/dt max и -dp/dt max на 1-ой и 2-ой мин апноэ. В период реоксигенации I способствовал более полному восстановлению показателей сократимости по сравнению с контролем.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ЭМОКСИПИН
КАРДИОПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИПОКСИЯ - РЕОКСИГЕНАЦИЯ
МОДЕЛЬ
КРЫСЫ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.118

    Матвеев, С. В.
    Влияние эмоксипина на перекисное окисление липидов и антиоксидантную систему на ранней стадии острой кровопотери [Текст] / С. В. Матвеев, В. В. Марченко, П. П. Голиков // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2- 4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 45-46
Аннотация: Изучали интенсивность перекисного окисления липидов (ПОЛ) в сердце, легких, печени, почках и сыворотке крыс через 3 ч после острой кровопотери. Установили накопление продуктов ПОЛ во всех изученных органах и плазме. Введение эмоксипина (40 мг/кг) однократно после кровопотери приводило к ингибированию ПОЛ. Конц-ия церулоплазмина в плазме увеличивалась в 1,25 раза, активность ангиотензин-конвертирующего фермента в легких увеличивалась. Активность аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы в крови снижалась до уровня контроля.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ЭМОКСИПИН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
АНТИОКСИДАНТНАЯ СИСТЕМА
ОСТРАЯ КРОВОПОТЕРЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Марченко, В.В.; Голиков, П.П.
11.

Деп. 817-В95


   
    Изучение радиопротекторных свойств некоторых лекарственных препаратов по изменению уровня продуктов радиоиндуцированного ПОЛ в тканях крыс [Текст] : деп. Ред. ж. Биофизика 19950324, N 817-В95 / А. В. Паранич [и др.] ; депонент Ред. ж. Биофизика (М.). - Введ. с 19950324. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 10 с. - 11 назв.
Аннотация: Исследовали влияние эмоксипина, цитомедина и эхинацеи на радиоиндуцированное перекисное окисление липидов в плазме крови, селезенке, печени и семенниках крыс. Изученные препараты в обычных терапевтических дозах включаются в процесс регуляции ПОЛ. Механизмы их участия и эффективность модуляции р-ций не одинаковы. Эти лекарственные препараты оказывают нормализующее действие на изученные параметры в большинстве радиочувствительных органов.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ЭМОКСИПИН
ЦИТОМЕДИН
ЭХИНАЦЕЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Паранич, А.В.; Чайкина, Л.А.; Жигалова, Н.Н.; Почерняева, В.Ф.; Мищенко, В.; Дубинская, Г.И.; Назарец, В.В.; угало, В.П.; Ред. ж. Биофизика (М.)
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.26

   
    Влияние эмоксипина и дибунола на метаболизм ишемизированного миокарда [Текст] / Е. Н. Пашин [и др.] ; Кур. гос. мед. ун-т // Диагност., первич. и вторич. профилакт. ИБС и гипертон. болезни: клин.-эксперим. исслед. - Курск, 1994. - С. 53-56 . - ISBN 5-7487-0007-7
Аннотация: В опытах на собаках изучали влияние антиоксидантов эмоксипина (I) и дибунола (II) на углеводный обмен ишемизированного миокарда после коронарной окклюзии. I и II вводили в бедренную вену через 5 мин после лигирования коронарной артерии соответственно в дозах 5 и 10, 10 и 20 мг/кг. Установили, что I и II улучшают метаболизм в зоне ишемии при применении в острую стадию инфаркта миокарда, причем активность I больше, чем II, о чем свидетельствует менее выраженная лактацидемия, более низкое значение "избыточного" лактата и более продолжительное сохранение положительных сдвигов биоэнергетики ишемизированного миокарда на фоне в/в введения I в сравнении с II. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ЭМОКСИПИН
ДИБУНОЛ
ИШЕМИЗИРОВАННЫЙ МИОКАРД
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Пашин, Е.Н.; Пичугин, В.В.; Покровский, М.В.; Монахов, В.Б.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.177

   
    Перспективы использования антиоксидантов при лечении ожогов [Текст] / Л. С. Евсеенко [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 59
Аннотация: В опытах на крысах с экспериментальными ожогами изучали действие синтетических антиоксидантов (АО): анфена, ихфана-3, феноксана, эмоксипина в дозах 0,001-60 мг/кг при в/б введении через 1 час после нанесения ожога. Установили, что уже через 2-3 ч после введения АО снимались проявления ожогового шока, ожог не углублялся, струп был тоньше и меньше ингибировался кровью, ожоги заживали на 7-10 дней быстрее, чем в контроле, по эпителиальному типу. АО были эффективны в малых (0,01-1 мг/кг) дозах
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
АНФЕН
ИХФАН-3
ФЕНОКСАН
ЭМОКСИПИН
РЕПАРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОЖОГ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Евсеенко, Л.С.; Кукушкина, Г.В.; Ершов, В.В.; Володькин, А.А.; Никифоров, Г.А.; Плеханова, Л.Г.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.10-04М5.054

   
    Перекисное окисление липидов при низких избыточных давлениях кислорода и введении эмоксипина (2-этил-6-метил-3-оксипиридина) [Текст] / А. И. Лукаш [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 60
Аннотация: Изучено влияние эмоксипина на состояние процессов СРО и сопряженных с ними систем в ткани легких и сыворотке крыс при легочной форме кислородного отравления. Крыс подвергали давлению кислорода 0,3 МПа в течение 5 ч. Такое воздействие вызывает у крыс увеличение коэф. отечности легких (отношение веса легких к весу тела), повышение уровней внеэритроцитарного гемоглобина, суммарной пероксидазной активности, и железа в сыворотке. Части животным непосредственно перед помещением в барокамеру в/б вводили эмоксипин в дозе 150 мг/кг. Установлен защитный эффект эмоксипина при легочной форме кислородного отравления. Наблюдается уменьшение коэффициента отечности легких, полная нормализация уровней внеэритроцитарного гемоглобина и суммарной пероксидазной активности. Россия, НИИ биологии РГУ, Ростов-на-Дону.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЭМОКСИПИН
ЛЕГКИЕ
КРОВЬ
ГЕМОГЛОБИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Лукаш, А.И.; Внуков, В.В.; Прокофьев, В.Н.; Ходакова, А.А.; Цветненко, Е.З.; Могильницкая, Л.В.; Костенко, Е.В.; Аваносян, И.Э.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.122

    Михин, В. П.
    Роль антиоксиданта эмоксипина в терапии прогрессирующей стенокардии [Текст] / В. П. Михин, Л. Н. Катаргина, Н. Е. Монахова ; Кур. гос. мед. ин-т // Клин. и эксперим. кардиол. - Курск, 1994. - С. 60-63
Аннотация: Обследовали 24 больных прогрессирующей стенокардией, к-рые наряду с традиционной терапией (нитраты, гепарин) в течение 12 дней получали эмоксипин (I; 450-900 мг/сут в/в или в/м). Установили, что I у больных со стенокардией по сравнению с контролем существенно снижал уровень продуктов перекисного окисления липидов в плазме и увеличивал активность глютатионпероксидазы (в большей степени) и каталазы, уменьшал сроки стабилизации стенокардии и вероятность развития инфаркта миокарда. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.25
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НИТРАТЫ
ГЕПАРИН
ЭМОКСИПИН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Катаргина, Л.Н.; Монахова, Н.Е.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.12-04М5.69

   
    Перспективы использования антиоксидантов при лечении ожогов [Текст] / Л. С. Евсеенко [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 59
Аннотация: В опытах на крысах с экспериментальными ожогами изучали действие синтетических антиоксидантов (АО): анфена, ихфана-3, феноксана, эмоксипина в дозах 0,001-60 мг/кг при в/б введении через 1 час после нанесения ожога. Установили, что уже через 2-3 ч после введения АО снимались проявления ожогового шока, ожог не углублялся, струп был тоньше и меньше ингибировался кровью, ожоги заживали на 7-10 дней быстрее, чем в контроле, по эпителиальному типу. АО были эффективны в малых (0,01-1 мг/кг) дозах
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
АНФЕН
ИХФАН-3
ФЕНОКСАН
ЭМОКСИПИН
РЕПАРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОЖОГ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Евсеенко, Л.С.; Кукушкина, Г.В.; Ершов, В.В.; Володькин, А.А.; Никифоров, Г.А.; Плеханова, Л.Г.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.123

    Гуськова, Т. А.
    Эмоксипин. Молекулярные и биохимические механизмы действия, фармакологические свойства, клиническое применение (обзор экспериментальных и клинических данных) [Текст] / Т. А. Гуськова, С. С. Либерман // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 11. - С. 8-11 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Обобщая экспериментальные и клинические данные, раскрывают механизмы следующих фармакологических эффектов эмоксипина: ингибирования перекисного окисления липидов; удлинения времени свертывания крови; стабилизации мембран клеток кровеносных сосудов и эритроцитов; нормализации нарушений метаболизма, вызванных глюкокортикоидами; нормализации липидного обмена; радиозащитного и антиканцерогенного действия. Библ. 39
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.02
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ЭМОКСИПИН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ДЕЙСТВИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Либерман, С.С.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.285

    Германова, Э. Л.
    Влияние производных 3-оксипиридина на поведение крыс с ишемией мозга [Текст] / Э. Л. Германова // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 106 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Исследовано влияние ишемии мозга на поведение "в открытом поле" низкоустойчивых к гипоксии крыс-самцов линии Wistar через 7 сут после двухсторонней окклюзии общих сонных артерий, а также способность некоторых производных 3-оксипиридина (3-ОП) корригировать вызываемые ишемией нарушения поведения животных. Сукцинатсодержащие 3-ОП мексидол и новое производное янкарб, а также эмоксипин, не содержащий в составе сукцинат, вводили ишемизированным крысам (ИК) в/б сразу после перевязки сонных артерий и в последующие 7 дн ежедневно в дозе 20 мг/кг. Моделируемая ишемия мозга вызвала увеличение двигательно-исследовательской активности и тревожности крыс: наблюдалось усиление горизонтальной двигательной активности (ДВА), двукратное увеличение количества вертикальных стоек, снижение затрат времени на груминг и сидение, рост объема дефекации в 1,5 раза. Мексидол корригировал вызванные ишемией нарушения двигательно-исследовательской активности, но не влиял на уровень эмоциональности; янкарб не влиял на горизонтальную и вертикальную ДВА у ИК, но проявил тенденцию к снижению у них тревожности; эмоксипин усиливал негативное действие ишемии на поведение животных. Т. обр., корригирующее действие на поведение ИК оказали сукцинатсодержащие 3-ОП мексидол и в меньшей степени янкарб; эмоксипин не только не обладал защитным эффектом, но отрицательно влиял на восстановление поведения у ИК. Россия, НИИ фармакология РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МЕКСИДОЛ
ЯНКАРБ
ЭМОКСИПИН
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.149

    Гуськова, Т. А.
    Эмоксипин. Молекулярные и биохимические механизмы действия, фармакологические свойства, клиническое применение (обзор экспериментальных и клинических данных) [Текст] / Т. А. Гуськова, С. С. Либерман // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 11. - С. 8-11 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Обобщая экспериментальные и клинические данные, раскрывают механизмы следующих фармакологических эффектов эмоксипина: ингибирования перекисного окисления липидов; удлинения времени свертывания крови; стабилизации мембран клеток кровеносных сосудов и эритроцитов; нормализации нарушений метаболизма, вызванных глюкокортикоидами; нормализации липидного обмена; радиозащитного и антиканцерогенного действия. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ЭМОКСИПИН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ДЕЙСТВИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Либерман, С.С.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.311

   
    Антиоксиданты в коррекции процессов перекисного окисления липидов при острой коронарной недостаточности [Текст] / Б. В. Давыдов [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 293 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Проведено комплексное динамическое исследование процессов перекисного окисления липидов в организме при острой коронарной недостаточности, начиная с первых часов ее возникновения и в поздние сроки. На экспериментальном и клиническом материале доказан генерализованный характер активации процессов перекисного окисления липидов в организме при острой коронарной недостаточности, проявляющийся в возрастании уровня продуктов перекисного окисления липидов в различных органах и тканях, а не только в сердечной мышце. В наибольшей степени усиление перекисного окисления липидов выявлено при перманентной острой коронарной недостаточности, сопровождающейся развитием инфаркта миокарда, которое носит фазовый характер. Первая фаза усиления перекисного окисления липидов наблюдается в 1-3 сутки инфаркта миокарда, вторая - на 2-3 мес. В экспериментальных исследованиях и при клинических испытаниях у больных нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда выявлено эффективное корригирующее влияние водорастворимых антиоксидантов эмоксипина, фенозана К и липидороастворимого антиоксиданта дибунола на состояние процессов перекисного окисления липидов
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.25.09
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ОСТРАЯ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
КОРРЕКЦИЯ
АНТИОКСИДАНТЫ
ЭМОКСИПИН
ФЕНОЗАН К
ДИБУНОЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Давыдов, Б.В.; Голиков, П.П.; Голиков, А.П.; Полумисков, В.Ю.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)